【参考文档】药店中药饮片换厂家是否新建商品资料-优秀word范文 (3页)

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==单体药店人员任命文件篇一：201X年药店gsp认证资料--任命文任命文经研究决定：任命***担任企业负责人，兼任处方审核员。

任命***担任质量管理员，兼任药品验收员，中药饮片调剂员。

任命****担任药品采购员。

任命***担任药品销售员。

****药房二〇一五年一月二十日篇二：药店负责人聘任书XZXXXXXX大药房有限公司文件茂BJA（201X）第011号聘任决定按照公司章程的规定，经公司会议于201X年10月28日会议审议通过：聘任龙A同志为XXX大药房有限公司BB店的企业负责人和卫生管理员。

特此聘任聘任期限五年：自201X年11月1日起至2020年10月30日止。

XXXXXXXXXXXXX法定代表人（签章）：201X年10月28日抄送：综合部、质管部、业务部、储运部、财务部茂名市百家爱连锁大药房有限公司公室办公室 201X年10月28日篇三：单体药店验收标准201X.11附件九江市核发《药品经营许可证》（单体药店）验收标准（暂行）九江市食品药品监督管理局制二○一四年十一月12九江市核发《药品经营许可证》（单体药店）验收标准（暂行）说明一、为规范九江市单体药店的设置，统一验收标准，根据新版《药品经营质量管理规范》及江西省食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》、《江西省开办药品零售企业管理办法》的有关规定，特制定《九江市核发〈药品经营许可证〉（单体药店）验收标准（暂行）》（以下简称《标准》）。

二、本《标准》适用于九江市辖区内开办一、二、三级单体药店的现场检查验收。

三、单体药店级别划分为一、二、三级。

一级单体药店经营类别为乙类非处方药；二级单体药店经营类别为非处方药，处方药（禁止类、限制类药品除外），中药饮片；三级单体药店经营类别为非处方药，处方药（禁止类药品除外），中药饮片。

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==药品验收记录不完整整改措施篇一：新版GSp缺陷项整改报告唐山市开平区天益堂大药房药品GSP认证现场检查缺陷项目整改报告唐山市食品药品监督管理局：唐山市开平区天益堂大药房于201X年7月向我市食品药品监督管理局提交药品GSP认证申请资料，经审核，唐山市食品药品监督管理局于201X年1月21日派检查组对本药店进行了现场检查.通过这次换证认证现场检查，检查组对本企业经营管理上存在的不足，给予指出，并予以指导，建议和提出整改意见，对本店树立良好的社会形象起到了促进作用，本店将按照GSP管理的要求，针对GSP认证小组现场检查发现的问题，做出认真、详细，着实有效的整改。

整改落实到各责任人，专人专项进行纠正，对存在的缺陷问题已逐步整改完毕，如还有不足之处恳请专家组予以指正。

今后我企业将继续按GSP的要求，搞好企业的规范化管理，把实施GSP工作做得更好！现将检查的缺陷项目情况和整改落实的情况汇报如下：一、缺陷项目的情况：二、缺陷整改措施：篇二：药房检查整改报告江苏****医药连锁有限公司****店关于药品经营质量管理现场检查情况的整改报告尊敬的***食品药品监督管理局领导：您好！201X年11月08日，贵局食品药品质量管理小组依据《药品经营质量管理规范》对我单位的各项情况进行了全面的检查。

针对检查记录情况，我单位高度重视，立即组织全体员工认真学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规知识，对存在的问题进行整改。

情况如下：一、 gsp管理1.《药品经营许可证》、gsp证书未悬挂在店内；◆整改措施：责令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。

◆整改情况：已整改到位2.现场未见该企业员工上岗培训证明、健康档案；◆整改措施：已安排营业员参加培训报名，等待贵局通知；并已安排员工参加体检，按规定建立健全员工健康档案。

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==药房整改报告范文篇一：大药房整改报告2[1]庐江县XXX大药房庐XX字〔201X〕01号整改报告庐江县市场监督管理局：201X年9月26日，市食品药品监督局审评认证中心委派GSP认证检查组对我企业了GSP现场检查。

针对检查组支出6项需要整改的问题，我企业非常重视，立即责令相关人员按照要求限期整改，目前，整改已经结束，现将整改情况汇报如下：1、12603 企业质量文件没有切实执行。

原因分析：质量负责人对文件的执行没有重视到位，疏于监督。

整改措施及相关证据：质量负责人已加强质量文件的学习，并对相关员工进行质量文件的培训，督促文件的切实执行。

证据见附件1、附件2、附件3和附件5。

整改结果：整改完成。

预防措施：不断加强企业工作人员的教育和继续教育，确保员工真正掌握新版GSP的要求，使质量文件切实执行到位。

责任人：XXX检查人：XXX完成时间：201X年10月8日2、12610 质量管理员对假劣药品报告制度的内容不熟悉。

原因分析：质量管理员对假劣药品知识的学习还不够深入，对GSP相关条款要求不熟悉。

整改措施及相关证据：已加强员工教育培训，让员工明确GSP相关条款要求，熟悉药品方面的知识。

证据见附件1、附件2、附件4和附件6。

整改结果：整改完成。

预防措施：不断加强企业工作人员的教育和继续教育，确保员工真正掌握新版GSP的知识。

责任人：XXX检查人：XXX完成时间：201X年10月8日3、13101 企业培训效果欠佳，企业负责人不能正确理解并履行职责。

原因分析：企业负责人对企业的培训没有高度重视，自身学习不到位，对自身的职责不熟悉。

证据见附件1、附件2、附件3和附件7。

整改措施及相关证据：企业负责人已加强质量文件的学习，熟悉自身岗位职责，对员工质量文件的培训不流于形式，督促文件的切实执行。

变更申请书
渝中区食品药品监督管理分局：
1、变更原因：
2、原药店基本情况:
名称:
地址:
企业负责人：
质量负责人:
经营范围：
3、变更项目:（指具体变更哪一项;若变更地址或经营范围填写《药品
零售企业申请审查表(变更地址/经营范围）》、《开办药品零售企业验收标准》；其余变更项目不必填写上述两表）
原企业法人或负责人（签字/手印)：
现企业法人或负责人(签字/手印)：
年月日
药品零售企业申请审查表
（变更地址/经营范围)
企业名称：
隶属单位：
地址：
经营方式：
审查部门：
填表日期：年月日
重庆市食品药品监督管理局渝中区分局制
表一
企业基本情况
开办药品零售企业验收标准(变更地址/经营范围）
验收组长签字：验收人员签字:
验收组长签字: 验收人员签字:
验收组长签字: 验收人员签字：
验收组长签字：验收人员签字：
表二
药品零售企业现场检查验收报告
表三
存在问题记录表
企业负责人签字：验收组负责人签字：年月日
重庆市食品药品监督管理局渝中区分局《药品经营许可证》项目内容变更申请表
自我保证申明
本单位根据《药品流通监督管理办法》和《药品经营许可证管理办法》的规定，特申请药品经营企业许可证,并保证所有填报内容及全部申报资料真实、有效，无伪造、变造、买卖、出租和出借等行为.
原企业法人或负责人（签字/手印）：
现企业法人或负责人(签字/手印)：
年月日。