高分子化学复习材料
一． 名词概念
1. 高分子化合物
高分子化学物系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在一万以上的化学物。
2. 高聚物
由多个单体通过化学反应合成的高分子化学物，高聚物具有重复性。
3. 单体
形成高分子结构单元的低分子化学物。如CH2=CH2
4. 链节
高分子像条链，组成此链的单元称链节。如-CH2-CH2-
5. 聚合度
高分子中重复的单元数目。如 -（CH2CH2）n-D 的n或Dp
6. 三大合成材料
塑料、橡胶、纤维 涂料 胶黏剂 功能高分子
7．平均官能度
体系中可能反应的官能团总数与体系分子数之比称平均官能度。
8．平均相对分子质量
一般合成聚合物是由许多相对分子质量大小不等的同系物分子组成的混合物。因此，高分子化合物的相对分子质量只是这些同系物相对分子质量的统计平均值。 9. 根据主链结构，聚合物分类
可分为碳链、杂链、元素有机聚合物。
10. 热塑性和热固性树脂
具有可溶可熔性的树脂称为热塑性树脂，而不溶不熔的则称为热固性树脂。
11.平衡缩聚反应
具有平衡可逆特性的缩聚反应
12.界面缩聚
两种单体分别溶于两互不相溶的溶剂中。反应在界面上进行的反应。
13.凝胶化
体形缩聚反应进行到一定程度，系统的黏度突然增加，出现具有弹性的凝胶壮物质的现象。
14.平均官能度
体系中可能反应的官能团总数与体系分子数之比称平均官能度。
15.反应程度
已经参加反应的官能团与起始官能团的物质的量的比值即为反应程度。
16.无规预聚物和结构预聚物
聚合物链端的未反应官能团的种类和分布完全无规的预聚物叫做无规预聚物；分子链端的未反应官能团完全相同的预聚物叫做结构预聚物。
17.转化率 已经参加了反应的反应物（单体）与起始反应物（单体）的物质的量的比值即为转化率。
18.引发剂效率和笼蔽效应
引发聚合的部分引发剂占引发分解或消耗一总量的分率。
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一、填空题（20X1=20分）
1.聚合物的平均分子量的可以用 数均分子量 、 重均分子量 、 粘均分子量 和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用 分子量分布指数 表示。
2 聚合物按主链元素的组成可以分为 碳链聚合物 、 杂链聚合物 和
元素有机聚合物 三类。
3. 按聚合物的在反应前后聚合度的变化情况，聚合物的化学反应可以分聚合度相似的转变、聚合度增加的转变 和 聚合度减少的转变 三类。
4. 连锁聚合反应包括 自由基聚合 、 阴离子聚合 、 阳离子聚合 和
配位聚合 等。
5. 按聚合物的分子链结构，逐步聚合反应可分为 线型逐步聚合 和
非线型逐步聚合 反应。
6.由聚合物制成的三大合成材料是指： 合成塑料、合成纤维和 合成橡胶 。
7.多分散系数是表征聚合物的多分散程度，也叫分子量分布（molecular weight distribution, MWD ），其计算公式为： 重均分子量/数均分子量 n
w
M M d
8.聚合物分类多种多样，根据单体与其生成的聚合物之间在分子组成与结构上的变化把聚合反应分为加聚反应和 缩聚反应 根据反应机理和动力学性质的同，分为连锁聚合反应和 逐步聚合
9. 自由基聚合反应的实施方法主要有：溶液聚合、 本体聚合 、悬浮聚合和 乳液聚合 。而逐步聚合实施方法主要有 熔融聚合 、溶液聚合、界面缩聚。 10.自由基聚合的机理的特征为慢引发、 快增长 、有终止。阳离子聚合机理的特点可以总结为：快引发、快增长、 易转移 、难终止。阴离子聚合机理的特点是快引发、 慢增长 、无终止。 11.聚合物的平均分子量的可以用 数均 、 重均 、 粘均 和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用 重均分子量/数均分子量 表示。 12.对于线性逐步聚合反应，如果r=1，且忽略端基的质量，则聚合度 分布系数:d= 1+P 。
13.加热能使之塑化、成型交联固化后不能再塑化，工业上称这种聚合物为热固性树脂。
高分子化学期末复习要点
1.单体、结构单元、重复单元
合成聚合物的原料称做单体;在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不再与单体相同。如果用两种单体缩聚成缩聚物，则由两种结构单元构成重复单元。
2.玻璃化温度
无定型和结晶热塑性聚合物低温时都呈玻璃态，受热至某一较窄温度（2~5℃），则转变成橡胶态或柔韧的可塑态，这一转变温度特称做玻璃化温度Tg。
3.聚合反应分类（机理、单体—聚合物结构变化）
（1）.按单体聚合物结构变化分类：
①．缩聚，是官能团单体多次缩合成聚合物的反应，除形成聚合物外，还有水、醇、氨、氯化氢等低分子副产物产生。
②．加聚，是烯类单体π键断裂而后加成聚合起来的反应。
③．开环聚合，是环状单体σ键断裂而后聚合成线性聚合物的反应。
（2）.按聚合机理分类：
①．逐步聚合 多数缩聚和聚加成反应属于逐步聚合，由单体逐步形成二、三、四聚体等低聚物（齐聚物）。
②．连锁聚合 多数烯类单体的加聚反应属于连锁聚合，连锁聚合从活性种（可以是自由基、阳离子、阴离子）开始，有自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合，经链引发、链增长、链终止等基元反应形成聚合物。
4.高分子聚合物的特征
分子量大 多分散性
5.线性缩聚机理的特征
①逐步特性
②可逆平衡
6.官能度、平均官能度、凝胶点 化合物分子中官能团的个数为官能度f
单体混合物的平均官能度定义为，每一份子平均带有的基团数：f平均=ΣNifi/ΣNi
开始出现凝胶化时的反应程度（临界反应程度）称为凝胶点，用Pc表示。
7.Carothers法预测该聚合体系的凝胶点（P31、32）
8.逐步聚合实施方法：
实施逐步聚合有熔融聚合、溶液聚合、界面缩聚、固相缩聚等四种方法。
高分子化学总结复习提纲
第一篇：高分子化学总结复习提纲
高分子化学总结复习提纲
第一章 绪论
本章重点：
1、高分子化合物的定义及其结构特点；
2、高分子化合物的分类及命名方法；
3、大分子结构式及聚合反应方程式的书写；
4、大分子微结构与其性能关系；
5、三种相对分子量的定义及计算，分子量多分散性的定义及表示方法；
6、注意区别：重复单元、结构单元、单体单元和链节之间的关系。
第二章 自由基聚合反应
本章重点：
1、单体结构决定能否聚合及聚合反应历程，取代基对聚合反应历程有影响;
2、自由基聚合的三基元反应历程及其特点；
3、自由基聚合的三种主要引发剂（过氧类，偶氮类，氧化还原类）及引发反应；
4、自由基聚合反应速率（表达式），聚合度(表达式)及影响因素；
5、动力学链长的定义及计算，动力学链长与链转移反应的关系；
6、四种链转移反应对聚合反应速率及聚合度的影响，相对分子质量的控制方法；
7、自动加速现象及产生原因，如何避免；
8、阻聚和缓聚的机理，常用阻聚剂；
9、推导自由基聚合动力学方程时所作的三个基本假定的内容；
第三章
自由基共聚合
本章重点： 1、四种二元共聚物的类型及结构；
2、竞聚率的定义，共聚物组成控制方法；
3、二元共聚物组成微分方程（两种表达式），典型二元共聚物组成曲线；
4、单体及自由基活性的影响因素；
5、Q-e方程的意义和用途。
第四章 聚合实施方法
本章重点：四种聚合实施方法的体系组成及特点，乳液聚合的独特机理。第五章 离子聚合 第六章 配位聚合
两章重点：
1、阴离子，阳离子聚合反应的单体及引发剂类型；
2、阴离子聚合和阳离子聚合的典型引发反应；
3、阴离子聚合活性中心的四种形态及链增长方式；
4、阴离子聚合反应历程及特点，活性阴离子聚合的概念及应用；
5、阳离子聚合反应历程及特点，异构化聚合的概念；
6、聚合物立构规整性的概念，聚丙烯立构规整性的表示方法；
7、溶剂对阴，阳离子聚合反应速率及聚合物立构规整性的影响；
