长效土霉素注射液在猪体内的药代动力学研究

治疗猪气喘病的综合措施作者：王传朴蔺汇涛李进来源：《中国动物保健》2022年第08期摘要：猪气喘病是生猪较为高发的一种疾病，虽然致死率不高，但是治愈难度较大，流行范围较广，会对生猪生长造成严重抑制。

基于此，下文笔者首先分析了猪气喘病的流行特点、临床症状、病理变化、诊断方法，然后着重探讨了猪气喘的预防、治療措施，以期为广大生猪养殖人员提供参考。

关键词：猪;气喘病;预防;治疗猪气喘病也被称为猪支原体肺炎，是一种由猪支原体引发的呼吸道疾病，主要以气喘、咳嗽为临床表现。

生猪一旦感染该病，生长速度会严重放缓，饲料转化率会严重下降，如果治疗不及时还会引发慢性肺炎或继发感染其他疾病，而这势必会对生猪养殖效益造成不良影响。

因此，在生猪养殖过程中，养殖人员必须对猪气喘病加强辨别，切实做好猪气喘病预防、治疗工作。

1 流行病学1.1 传染源隐性带毒猪和患病猪是该病主要传染源。

新疫区发病多是因为从外引进隐性带毒猪，未经隔离观察或疫病检查，就直接与原有猪群混合饲养所致;旧疫区发病多是因为母猪隐性带毒，不断向外界散布猪肺炎支原体，进而对仔猪造成感染，导致仔猪患病。

1.2 易感群体野猪、家猪是该病的易感群体，不同品种、性别、年龄的生猪、野猪对该病都具有易感性。

但是尤其以断奶仔猪、哺乳仔猪易感性最强，其次是哺乳母猪、妊娠母猪，成年育肥猪一般不会发病，通常呈慢性、隐性经过。

除此之外，纯种土猪相较于纯种引进猪、杂交猪发病率相对较高，长白、大约克、杜洛克等双肌臀杂交猪易感性较差，即使发病也仅仅会表现出轻微咳嗽症状[1]。

1.3 传播途径呼吸道传播是该病的主要传播途径，隐性带毒猪、患病猪在打喷嚏、咳嗽时，病原会随分泌物、飞沫排出体外，对环境及其他健康猪造成感染。

1.4 流行特点该病没有明显的季节特性，一年四季均可发生，但是在潮湿、雨雪、寒冷的冬春季节最为高发。

除此之外，卫生条件、饲养管理也会对该病的流行及发生产生重要影响。

如果圈舍湿度过大、温度过高，饲料营养不足、品质较低，会使该病的发病率增多、病死率提高、病程时间延长、病情加重;反之，如果圈舍条件良好，饲料营养充足，会使该病的发病率、致死率显著下降，病症明显缓和，病程时间明显缩短，而这对于患病猪病情的恢复也是极为有利的。

多西环素(Doxycycline)又名脱氧土霉素、强力霉素,为四环素类常见抗菌药物之一。

其化学名称为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12α-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4α,5,5α,6,11,12α-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物,分子式为C 22H 24N 2O 8(图1),分子量为512.93[1]。

多西环素作为半合成类抗菌药,其抗菌活性和组织穿透力强,并具有体内分布广,临床上使用无明显肾毒性副作用,半衰期较长、较高的生物利用度等诸多优点。

盐酸多西环素对革兰氏阳性菌、阴性菌、支原体、衣原体和立克次氏体等有明显的抗菌效果。

盐酸多西环素粉针剂、注射液等多种制剂在我国兽医临床上已得到较为广泛的应用。

目前,主要用于防治畜禽支原体(M.Pneumonia )感染引起的肺炎,大肠杆菌(E.coli )、沙门氏菌(Salmonella )引起的腹泻,布氏杆菌病(Bru⁃cellosis )、鹦鹉热(Psittacosis )以及水产养殖、养蜂中多种感染性疾病的预防和治疗[2,3]。

1理化性质四环素类为具有α并四苯衍生物,引起该类药物表现不同的生物学特性的关键在于其四环素母核5、6、7位置上取代基的不同[4]。

与同类药物比较,盐酸多西环素因其四环素母核5、6取代基不同,所以其脂溶性表现较好,使透过生物膜的穿透能力大大提高,体内吸收快速且分布广泛[5],其抗菌活性也增强,表现为其可以对细菌产生杀菌作用。

因此,使用盐酸多西环素也可降低其耐药菌株的产生,同时表现出与天然四环素类无明显交叉耐药性,而且在体内代谢的消除半衰期t 1/2β长达15~22h,其持续的治疗作用表现较好。

临床上常用的多西环素的药物形式为其盐酸盐(Doxycycline Hyclate),物理形状为结晶性粉末状,颜色为淡黄色或黄色,无臭而味苦。

在水或甲醇中易溶解,乙醇或丙酮中呈现微溶状态,在氯仿中则几乎不溶解[6]。

兽医药理学第一章总论▪掌握内容一、药动学二、药效学三、影响药物作用的因素四、合理用药一、药物代谢动力学研究内容：药物的跨膜转运药物体内过程：机体对药物的处置（disposition）吸收(absorption)分布(distribution)代谢(metabolism)排泄(excretion)简称ADME体内药物浓度（血药浓度）动力学规律1.简单扩散大部分药物均通过这种方式转运。

药物的解离度与体液的pH对扩散产生明显的影响。

酸性药物（如乙酰水杨酸、青霉素、磺胺等）在碱性较高的体液中有较高浓度，碱性药物（如利血平、红霉素、土霉素等）则在酸性体液中浓度较高。

2.主动转运3.易化扩散4.胞吞和胞饮5.离子对转运一、药物的吸收（absorption）概念是指药物从用药部位进入血液循环的过程。

除静脉注射药物直接进入血液循环外，其它给药方法均有吸收过程。

影响因素：给药途径剂型药物的理化性质动物的种属给药途径：内服、注射、呼吸道、皮肤影响胃肠道吸收的因素：1）药物剂型：药物制剂的释放速率和胃肠中的溶解速率影响药物吸收速率和程度。

溶解的药物和液体剂型较易吸收。

2）胃肠排空作用：排空速率会影响药物进入小肠的速率。

适当的肠蠕动可促进固体药物制剂的崩解和溶解有利于药物的吸收。

3）pH值：胃肠液的pH能明显影响药物的解离度，酸性药物在胃中易吸收，碱性药物在小肠中吸收。

4）药物的相互作用5）首过效应：首过消除或第一关卡效应，指内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象分布是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。

总体分布不均匀，但血液中分布均匀。

影响分布的四个因素：药物的理化性质：脂溶性高，非解离型、小分子物质分布广。

血浆蛋白结合率组织的血流量药物对组织的亲和力体液pH和药物的解离度体内屏障三、药物的排泄药物或其代谢物从体内通过排泄排出体外，主要排泄途径为肾脏排泄和胆汁排泄，其它组织器官也参与某写物质的排泄。

多西环素注射液在猪体内的药动学及生物利用度研究李伟;段新华;杨阳;朱许强;钟家林;沈祥广;丁焕中【期刊名称】《华南农业大学学报》【年(卷),期】2010(031)004【摘要】健康猪7头,按拉丁方设计进行单剂量静注多西环素普通注射液、肌注10%和20%多西环素注射液的药动学试验,给药剂量根椐体质量以多西环素计均为20 mg/kg.以高效液相色谱法测定血药浓度,血药浓度-时间数据用WinNonlin计算机程序分析处理.猪静注多西环素注射液的主要药物动力学参数:药时曲线下面积(AUC)为(141.76±20.38) mg·h·L-1,体清除率(Cl)为(0.14±0.02) L·kg-1·h-1,表观分布容积(Vss)为(1.36±0.17) L·kg-1,消除半衰期(t1/2β)为(9.44±2.60) h;肌注10%和20%多西环素注射液的主要药物动力学参数分别为:AUC为(75.74±21.22)和(90.86±12.11) mg·h·L-1,达峰时间(tmax)为(1.05±0.24)和(1.30±0.30) h,峰浓度(Cmax)为(2.55±0.65) 和(2.28±0.26) μg·mL-1,t1/2β为(32.74±8.66)和(58.36±7.33) h,生物利用度(F)为(52.42±8.97)%和(64.49±6.22)%.结果表明10%和20%多西环素注射液肌注后吸收较快,消除缓慢,消除半衰期延长,给药后72 h仍能达到对常见病原菌的有效血药浓度.【总页数】4页(P121-124)【作者】李伟;段新华;杨阳;朱许强;钟家林;沈祥广;丁焕中【作者单位】华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642;华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642;广州市科虎生物技术研究开发中心,广东,广州,510540;华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642;华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642;华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642;华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642【正文语种】中文【中图分类】S859.7【相关文献】1.多西环素注射液在猪体内的药动学及生物利用度研究 [J], 马海英2.盐酸头孢噻呋混悬注射液在猪体内的药动学及目对生物利用度研究 [J], 张卫元;陈翠兰;黄文辉;张翠平;徐永磊;张世硕;李在建3.长效土霉素注射液在猪体内的药动学及相对生物利用度研究 [J], 廖雪玲;张炳旭;丁焕中4.泰地罗新注射液在猪体内的药动学及生物利用度研究 [J], 闫超群;黎健业;张申;谢顺;胡浪;顾欣;曹莹;黄士新;黄显会5.复方双氯芬酸钠注射液在猪体内药动学和生物利用度研究 [J], 李宇琛;陈鸿雨;吴天兴;陆小松;韩孝欣;刘芳;王东亮;李龙飞;卜仕金因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

替米考星具有很强的抗菌作用，药代动力学特征优良，同时还能提高动物体的免疫力，另外，最新研究显示，替米考星个别猪病防治上，还具有抗病毒作用。

而且与临床常用的其它抗生素之间无交叉抗药，在多种动物疾病的临床治疗上都取得了显著的效果。

与泰乐菌素相比，其用药量少、作用持久、副作用小、体内残留低、安全无毒，是一种经济、安全、有效的畜禽常用抗菌和促生长新型兽药，在当前动物疾病复杂化、非典型化的状态下，为临床用药带来了新的思路和方法。

因此，替米考星在未来畜禽疾病的控制中将发挥更重要的作用，具有广阔的应用前景。

一、作用机理（一）抑制细菌蛋白合成替米考星是半合成的畜禽专用大环内酯类抗生素，具有16元环的内酯结构，环上的羟基与糖或取代糖以甙键的方式连接，大环张力较少，因而性质稳定。

替米考星主要通过抑制细菌的蛋白合成起到抗菌作用，其与50S核糖体亚单位可逆性的结合，抑制移位酶的活性，影响核糖体的位移过程，阻碍肽链的延长和蛋白质的合成，为生长期抑菌剂。

替米考星是目前最为安全的抗生素之一，其毒性较小的部分原因是其不与哺乳动物的80S核糖体结合。

（二）促进机体的防御功能替米考星具有协同巨噬细胞产生杀菌作用。

在正常状态时，存在于肺泡内的巨噬细胞能将集聚在感染部位的细菌、支原体等吞入后，利用自身的消化酶将吞入的病原体杀灭，然后从被杀死的菌体内释放所谓的抗原免疫成分，在淋巴细胞内传递信息，促进抗体的产生。

但实际上，被吞入巨噬细胞内的病菌有部分未能被杀灭，而投给替米考星后，则能协同巨噬细胞消化酶杀灭病原菌。

研究还证实，猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)两种病毒同时感染时引起猪体内巨噬细胞数量的减少，同时降低其免疫功能，而此时投给替米考星，则能协助巨噬细胞使其免疫功能接近正常。

替米考星还能抑制中性粒细胞的坏死，具有诱导细胞凋亡的效应，防止炎症加剧。

此外，替米考星还可能作为免疫介质，调节机体免疫功能，从而促进机体防御功能。

中国动物保健2024.01摘要：猪嗜血杆菌病又称为格拉泽病，临床表现为多发性纤维性浆膜炎和关节炎，是由猪嗜血杆菌引起的一种接触性传染病。

感染该病后出现体温升高、关节肿大、咳嗽等症状，给养猪场带来很大的经济损失。

恩诺沙星是第四代喹诺酮类抗生素，具有高效、广谱、副作用小。

在治疗细菌类疾病具有很好的作用，该药对革兰阳性菌和阴性菌均有效，对支原体、衣原体等也有效；对治疗猪嗜血杆菌具有很好的效果，联合用药能够很快地减轻疾病症状。

关键词：恩诺沙星；猪副嗜血杆菌；治疗效果恩诺沙星治疗猪副嗜血杆菌病的效果王相花（诸城市贾悦畜牧兽医站山东潍坊262200）收稿日期：2023-03-14作者简介：王相花（1971.10—），女，本科，副高级兽医师，主要从事畜牧兽医工作。

随着我国集约化经济不断发展，规模化养猪的扩大伴随着养猪密度不断地增加。

研究调查发现，在我国养猪大省中，断奶5d 后的哺乳仔猪一直到70日龄保育猪阶段容易发生猪副嗜血杆菌病。

临床上表现为关节肿大跛行、皮毛无光泽、采食量下降生长速度慢，呼吸道表现为咳嗽、呼吸困难，淋巴结肿大等。

该病具有较强的感染性，其传播途径广，因此可以感染整个圈舍，死亡率在30%左右，给养殖户带来较大的经济损失，因此必须给予高度重视。

本文对如何治疗猪副嗜血杆菌病以及该病出现的临床症状进行总结，给后续科研人员提供借鉴。

1国内外猪副嗜血杆菌疾病研究进展猪副嗜血杆菌病是由猪副嗜血杆菌（HPS ）引起，Angen 等[1]研究报道，HPS 有15种血清型，其中欧洲、我国等地4、5和13型最常见。

血清分型中的抗原是脂多糖（LPS ），不同血清型之间的交叉保护性差，每一种血清型有特殊的临床表现。

HPS 定植于猪上呼吸道中，病猪主要表现于脑膜炎、关节炎等特征。

毒性最强的血清型有1、5、10、12、13和14型。

2007年余群英[2]在研究中提到，保育猪发生HPS 与对应型的毒力相关，毒力不同。

对应的临床症状也不用，一些菌株毒力强会使感染猪出现全身临床症状，一些菌株毒力弱只表现呼吸道症状。

2021年第5期(总第225期)糾畜希欢浚矗doi:10.3969/j.issn.1006-4907.2021.05.013替米考星固体分散体在猪体内的药代动力学研究唐达,伍涛※(重庆市畜牧科学院，重庆402460)摘要:研究替米考星固体分散体在猪体内的药代动力学特征，并评价其与市售替米考星肠溶颗粒的生物等效性。

釆用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中替来考星浓度，通过PKSolver2.0药动学程序计算药动学参数。

市售替米考星肠溶颗粒和替米考星固体分散体在猪体内的药动学行为均符合一级吸收一室模型,分别为(2.72±0.14)、(2.55±0.21)h,分别为(1.53±0.26)(1.81±0.19)|ig/mL,AUCo-oo分别为(33.31±2.19)^(45.47±2.62)小g-h/mL,替米考星固体分散体相对肠溶颗粒的相对生物利用度提高至136.5%。

结果表明，替米考星固体分散体具有更好的肠溶缓释作用及更高的生物利用度，具有一定的生物安全性，在猪体内保持药效时间更久。

关键词：替米考星；固体分散体;猪;药代动力学;生物利用度中图分类号:S859.796文献标识码:A文章编号:1006-4907(2021)05-0029-04Pharmacokinetics of Tilmicosin Solid Dispersion in SwinesTang Da,Wu Tao*(Chongq ing A cademy of A nimal Sciences,Chongqing402460,PRC.)Abstract:Study the pharmacokmetics of tilmicosin solid dispersion in pigs and evaluate its bioequivalence with commercial tilmicosin enteric coated granules.The plasma concentrations of tilmicosin were analyzed by HPLC.The pharmacokinetic parameters were calculated by PKSolver2.0phar­macokinetic program.The concentration-time curve of tilmicosin solid dispersion and commercial tilmicosin enteric coated granules were fitted a two compartment open model with first order absorption.The main pharmacokinetic parameters of were(2.72±0.14)(2.55±0.2l)h,were (1.53±0.26)(1.81±0.19)ug/ml,AUC“were(33.31±2.19)(45.47±2.62)ug»hAnl.The relative bioavailability of t ilmicosin SD group was increased to136.5%compared with enteric coated granule group.In conclusion,tilmicosin solid dispersion shows better performance of sustained release, which improves biosafety and last longer in pig.Keywords:Tilmicosin;Solid dispersion;Swine;Pharmacokinetics;Bioequivalence替米考星(Tilmicosin,TMC)是畜禽专用大环内脂类抗生素叫是预防和治疗呼吸道疾病的首选药物叫市场份额巨大％本研究选用性能稳定旳的肠溶性载体丙烯酸树脂Eudragit L100和新型两亲性非离子型共聚物网聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)为联合载体，制备了替米考星固体分散体(JMC SD),使替米考星过胃、肠溶靶向控释,有效减少口服替米考星在胃中溶解基金项目：重庆市技术创新与应用发展专项面上项目《肠溶缓释型替米考星固体分散体的创制与应用》(cstc2019jscx-msxmX0344)o 作者简介：唐达(1988-),男，重庆荣昌人，助理研究员，硕士,研究方向：兽药制剂,***************。

磷酸替米考星在治疗猪呼吸道疾病上的研究进展田伟;陈龙【摘要】磷酸替米考星已被批准用于治疗猪呼吸道疾病，结合磷酸替米考星在国内外的应用情况，阐述了磷酸替米考星的作用机制、抗菌活性、药动学、毒理学、临床应用以及残留等内容，为临床上合理使用该药物提供一定的参考。

【期刊名称】《养猪》【年(卷),期】2016(000)005【总页数】3页(P118-120)【关键词】磷酸替米考星;抗菌活性;药动学;临床应用;残留【作者】田伟;陈龙【作者单位】齐鲁动物保健品有限公司，山东济南 250100; 扬州大学兽医学院，江苏扬州 225000;江西省井冈山市畜牧兽医局，江西井冈山 343600【正文语种】中文【中图分类】S859.79+2磷酸替米考星，为大环内酯类畜禽专用抗生素，美国礼来动物保健品有限公司于20世纪80年代开发。

美国食品和药品管理局（FDA）已批准其预混剂和饮水剂用来控制由胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌以及猪肺炎支原体引起的猪呼吸道疾病[1-3]。

目前国内已批准磷酸替米考星可溶性粉，用于治疗猪支原体肺炎[4]。

磷酸替米考星抗菌谱广、抗菌作用强、毒副作用小，相比替米考星，易溶于水，具有特殊的抗菌活性和药动学特征，在兽医临床上具有更广泛的应用价值[5]。

磷酸替米考星的作用机制同其他大环内酯类抗生素，能与敏感菌的核蛋白体50S 亚基结合，通过对转肽作用和/或mRNA位移的阻断，从而抑制肽链的合成和延长，影响细菌蛋白质的合成[6]。

磷酸替米考星具有广谱抗菌作用，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、支原体、螺旋体等均有抑制作用，对胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及畜禽支原体具有比泰乐菌素更强的抗菌活性[6]。

磷酸替米考星内服给药后能够被动物机体迅速吸收，具有良好的组织穿透力，消除半衰期长，在靶组织肺中的有效药物浓度高，消除缓慢。

磷酸替米考星主要通过肝脏代谢，在猪体内可产生4种代谢产物，即T1、T2、T3和T4。

盐酸多西环素注射液在猪体内药代动力学-药效学研究黄耀凌;徐倩;胡海燕;王亦琳;孙雷;徐士新【摘要】为研究自制盐酸多西环素注射液在猪体内的药代动力学-药效学,对10头健康猪单次肌内注射盐酸多西环素注射液,采用UPLC法测定血浆中药物浓度,利用药代动力学软件WinNonlin 进行数据处理.结果显示,主要药代动力学参数:消除半衰期t1/2为(31.3±9.2)h,达峰时间Tmax为(0.80±0.7)h,峰浓度Cmax为(4132±2475) μg/L,药时曲线下面积AUC为(88378±88095)(μg/L)·h,平均滞留时间MRT为(20.5±2.5)h;PK/PD参数T＞MIC为24 h,AUC/MIC＞50.试验表明该制剂以10 mg/kg剂量肌内注射,给药间隔两天一次为宜.【期刊名称】《中国兽药杂志》【年(卷),期】2014(048)006【总页数】6页(P52-57)【关键词】多西环素;药代动力学;药效学;猪;UPLC【作者】黄耀凌;徐倩;胡海燕;王亦琳;孙雷;徐士新【作者单位】中国兽医药品监察所,北京100081;中国兽医药品监察所,北京100081;中国兽医药品监察所,北京100081;中国兽医药品监察所,北京100081;中国兽医药品监察所,北京100081;中国兽医药品监察所,北京100081【正文语种】中文【中图分类】S859.796多西环素(Doxycycline)为四环素类抗生素，具有高效、长效、广谱等优点，广泛应用于兽医临床［1］。

现国内外有较多关于多西环素制剂在猪、火鸡、羊等动物体内的药代动力学研究报道［2-4］，但这些制剂消除半衰期较快，峰浓度相对较低。

因此，本项目采用金属离子络合的方法，制备了缓释的盐酸多西环素注射液，以延长多西环素在动物体内的消除半衰期［5］。

本研究旨在探讨自制盐酸多西环素注射液在猪体内的药物动力学规律，并通过药物剂量对时间-效应的关系(药代动力学(PK)/药效学(PD)参数)，为制定合理的临床用药方案提供科学依据。

土霉素剂型概述发现历史土霉素是由Finlay等人在辉瑞实验室附近分离到的链霉菌Streptomyces rimosus 中发现的。

1953年生物化学家Robert B Woodward解析出土霉素的结构，使得辉瑞大规模生产土霉素成为可能，并用商品名Terramycin开始大量销售。

Woodward的这一大发现是四环素类抗生素史上的重要发现，这一发现为土霉素的衍生物强力霉素的发现铺平了道路。

国内应用土霉素是全国销量最大的抗生素之一，属于广谱抗生素，大量应用于兽药临床，在兽禽和水产养殖中被广泛应用，现在人类很少直接服用，主要外用。

土霉素在兽医临床上有很好的治疗效果。

同时土霉素对兽禽的生长有很好的促进作用，所以土霉素也作为一种饲料的添加剂被广泛应用。

药品简介土霉素属于四环素类广谱抗生素，英文名称Oxytetracycline，简写为OTC。

别名盐酸地霉素，氧四环素。

对立克次体属、革兰阳性菌等多种菌体有很好的抑制作用。

土霉素菌体蛋白饲料不仅蛋白含量高，而且蛋白质品质好，提高消化吸收率还可以最大限度的保证畜禽生长、生产需要。

菌体蛋白还含有丰富的维生素，经发酵后，该原料亦内含许多活性因子，可促进畜禽的生长发育。

菌体蛋白饲料畜禽使用后，可防止腹泻、下痢的发生。

土霉素的化学结构式为：剂型分类土霉素片[1]通用名：土霉素。

化学名：6-甲基-4-（二甲氨基）-3，5，6，10，12，12a-六羟基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-2-并四苯甲酰胺。

拼音名：TUMEISU英文名：OXYTETRACYCLINE DIHYDRA TE【CAS No.】6153-64-6【分子式】C22H24N2O9 分子量：460.44【产品剂型】片剂。

【性状】该品为淡黄色片或糖衣片。

【产品分类】西药。

【作用类别】抗感染类药物。

【处方药】非处方药。

【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。

药理毒理四环素类抗生素。

摘要：为客观、科学地评价泰立达（10%泰拉霉素注射液）分别配合补铁剂、猪瘟疫苗使用对仔猪补铁和免疫效果的影响。

本研究将1mL 泰立达和9mL 补铁剂配制成10mL 混合注射液，3日龄使用，1mL/头，同时设立进口产品+补铁剂组、泰立达组、补铁剂组和空白对照组，各组均在10日龄采集抗凝血，5mL/头，4℃保存送检测定血常规项目；再将不同剂量（0.1、0.5和1mL ）的泰立达与2mL 猪瘟疫苗混合分别作用5、30、60和120min ，应用荧光定量PCR 方法测定各组猪瘟疫苗效价，同时将0.1mL 泰立达与2mL 猪瘟疫苗混合后免疫21日龄仔猪，3周后采血测定猪瘟疫苗免疫效果。

结果表明，泰立达和补铁剂混合后的血红蛋白值与单独使用补铁剂组基本一致，与同类进口产品组相比差异也不显著，3日龄时合用丝毫不会影响补铁效果，21日龄与猪瘟疫苗合用时对其在猪体内、外均不存在干扰现象。

本研究证实将泰立达分别与补铁剂（3日龄）、猪瘟疫苗（21日龄）混合应用方案，完全可列为兽医临床中新生仔猪一针两防（防细菌性感染、防贫血）和断奶前仔猪一针两防（防细菌性感染、防猪瘟）组合的最佳选择。

关键词：泰拉霉素；补铁剂；猪瘟疫苗；猪；联合使用泰拉霉素注射液分别配合补铁剂、猪瘟疫苗使用对仔猪补铁和免疫效果的影响研究常洪涛1，刘贵军2，魏钦帅2，杜季梅3，赵莉3，郭占达3*，于高水2*（1.河南农业大学动物医学院郑州450002；2.山东鲁抗医药股份有限公司山东济宁272000；3.河南省大河农畜牧科技有限公司郑州450002）收稿日期：2023-02-05作者简介:常洪涛，博士，副教授，研究方向为猪病快速诊断技术及新型疫苗研发，E-mail ：*************。

*通讯作者：郭占达，E-mail ：****************；于高水，E-mail ：***************。

doi:10.3969/j.issn.1008-4754.2023.05.058泰拉霉素（Tulathromycin ）是一种半合成的大环内酯类动物专用长效抗生素，肌注后以吸收迅速、生物利用度极高为特点，且在血浆中消除半衰期较长（60~140h ），组织浸润范围相对广泛，尤其以药物在肺组织高度蓄积为特征，药效持久，单次肌注给药即可供全程防治[1]，故在养猪生产中多应用于产房（3日龄给药）、断奶前（21~28日龄给药）以及保育猪等关键阶段，可大幅降低死淘率并能显著提高生产性能。