FLAIR对脑膜病变的诊断价值

FLAIR对脑膜病变的诊断价值【关键词】脑膜炎脑膜瘤FLAIR成像磁共振成像综述颅内各种疾病均可侵犯脑膜，脑膜病变邻近脑脊液（CSF），在常规T1加权像和T2加权像上与CSF信号相似，容易漏诊。

以往，脑膜病变诊断主要依赖临床表现及CSF检查，但脑膜病变临床表现常不典型，CSF检查也常无特异性。

近年来，MRI技术发展突飞猛进，由HAJNAL 等在1992年首次报道并应用于临床的液体衰减反转恢复序列（FLAIR）成像即为其中之一。

FLAIR序列成像是一种可抑制自由水（如CSF）而不抑制病变内结合水的一种重T2加权像，能清晰显示脑膜病变，对脑膜病变诊断具有重要价值。

1FLAIR成像基本原理FLAIR序列基于反转恢复脉冲（IR）序列而成，是一种双脉冲序列，脉冲组合由一个180°反转脉冲，一个90°脉冲与一个180°复相脉冲组成。

其工作原理是在90°脉冲激发之前，先施加一个180°反转脉冲，使位于＋Z轴各种组织的纵向磁化矢量反转至－Z轴方向。

在此之后一段时间内（即反转时间TI），各组织磁化矢量按照各自的T1弛豫时间向＋Z轴恢复。

选择适当的TI，使自由水（如CSF）在＋Z 轴上的磁化矢量为0时（无效点）再施加90°射频脉冲。

由于人体内多数组织和病变的T1值明显短于自由水，当自由水在＋Z轴上的磁化矢量为0时，人体组织和病变的磁化矢量已大部分恢复到＋Z轴上，90°脉冲可使这些磁化矢量向MXY轴反转，而自由水无磁化矢量被反转，也不产生信号。

起始于180°与90°脉冲之间的时间为反转时间［1～4］。

FLAIR序列由于回波时间较长而产生重T2图像，反转时间长可抑制自由水信号，使其呈低信号，明显减少了CSF流动伪影和部分容积效应，改善了CSF邻近部位和易受CSF影响部位(如脑皮质、脑室旁深部白质内)与周围组织的对比度［3］。

FLAIR序列能较敏感显示T2加权像难以显示的病变，提高病变的检出率，优于增强的SE序列T1WI。

SINGER等［5］对24例蛛网膜下隙和软脑膜病变病人同时进行了FLAIR 成像和增强T1WI对比研究，结果表明，FLAIR成像显示病变的灵敏度、特异度、准确性分别为86%、91%、89%，而增强T1WI分别为43%、88%、74%。

原始FLAIR序列以其独特的图像特征提高了颅脑疾病的诊断能力，但由于其采集时间较长，伪影也较多，在一定程度上影响了其临床应用。

现广泛应用于中枢神经系统的为fastFLAIR(又称turboFLAIR)序列，将FLAIR序列与turboSE（TSE）技术联合应用，可在2～4min 内采集到18～24幅断面图像［6］。

fastFLAIR序列与回波平面成像（EPI）技术相结合，出现了EPI FLAIR序列，使得其扫描速度更加提高［7］。

EPI FLAIR成像具有与fastFLAIR序列相同的组织对比度及CSF抑制功能。

但也有研究表明，EPI FLAIR影像质量不如fastFLAIR序列。

而对于不合作检查的病人，EPI FLAIR极短的成像时间具有明确优势。

部分饱和FLAIR序列（PSFLAIR）、半傅立叶采集单次激发TSE技术与FLAIR序列结合的HASTEFLAIR序列等技术仅在初步探讨阶段，临床应用报道尚少。

2常见脑膜病变的FLAIR表现脑膜由硬脑膜、蛛网膜和软脑膜组成，硬脑膜又分为外层（即颅骨内板的骨膜）和内膜层，软脑膜和蛛网膜统称为柔脑膜。

在脑底部，软脑膜和蛛网膜广泛分离形成基底池。

常规SE序列显示脑膜不敏感，在T2WI正常脑膜表现为非连续性、薄层短线样低信号结构［8］。

2.1脑膜炎性病变脑膜炎时，CSF内蛋白和细胞成分增多，使其在FLAIR上呈高信号。

2.1.1感染性脑膜炎脑膜炎的感染源包括细菌性、病毒性、真菌性或寄生虫性，无论急性还是慢性脑膜炎症，影像学检查都有一定限度，虽然FLAIR序列较常规SET2WI具有明显优势，但显示脑膜异常仅占55％～70％［7］。

炎症初期引起病变部位的生理化学变化包括：Na+、K+、Ca2+比例失调（正常时为25∶1∶1），渗透压升高，温度升高，组织pH值降低（酸中毒）等。

因此，即使炎症很轻微，也可在MRI上出现异常信号，多表现为长T1长T2信号。

炎症渗出液以浆液为主时，T1、T2弛豫时间明显延长；蛋白和细胞成分较多时，T1弛豫时间缩短，T2弛豫时间延长［8］。

由于部分容积效应及CSF流动性伪影，T2WI上常不能清晰显示病变。

传统成像多依赖于静脉注射顺磁性对比剂，如钆喷替酸葡甲胺（Gd DTPA）来显示脑膜病变。

FLAIR是一种对CSF内的蛋白和细胞浓度敏感的技术。

脑膜炎时，蛋白和细胞降低了CSF的T1弛豫时间，不需注射对比剂即可清晰显示脑膜病变，甚至可显示增强扫描不能显示的病变，如病毒性脑膜炎病灶多不强化，而FLAIR技术可清晰显示［9］。

FLAIR抑制了CSF信号，从而避免部分容积效应及CSF流动性伪影干扰病灶的显示，且病变与周围背景组织的对比度有明显提高，比MRIT2WI显示病灶更清晰。

蛛网膜下隙对感染的阻挡作用有限，CSF有助于感染扩散到脑组织，因此，脑膜炎常同时累及脑组织。

FSET2WI上，病灶常与周围脑水肿区相混，不能辨认病灶大小及边缘情况，而FLAIR可使两者区分，并能详细观察病灶大小、边缘和形态。

急性脑膜炎有时表现为脑膜弥漫性高信号，典型者位于大脑表面、半球之间和侧裂池。

基底池异常信号以结核性、真菌性慢性脑膜炎最明显［10］。

FLAIR对结核性脑膜炎的诊断具有一定特异性，可在早期清楚显示基底池脑膜呈异常高信号，还可显示脑实质，蛛网膜下隙，硬膜下、硬膜外的结核瘤。

真菌性脑膜炎多见于HIV阳性或其他免疫抑制的病人。

中枢神经系统曲霉菌感染者，约20％可见局限性硬膜和蛛网膜增厚［10,11］。

隐球菌性脑膜炎常见于艾滋病（AIDS）病人，脑膜信号异常相对少见。

梅毒性脑膜炎可表现为多发小灶性脑梗死、局限性或弥漫性脑膜强化。

2.1.2非感染性脑膜炎非感染性脑膜炎MRI表现不尽相同。

类肉瘤病（结节病）为最常见的原因，约占30％［10］。

约5％出现神经系统症状，其特点是常累及下丘脑和垂体柄，表现为下丘脑、垂体柄信号增高、增粗，脑神经亦常受累，主要以视交叉及第2、第7对脑神经多见［10,12］，脑膜增厚多见于脑凸面。

Wegener肉芽肿表现为脑膜增厚，甚至呈结节样增厚［10,13］。

肥厚性硬脑膜炎是一种罕见的硬脑膜炎性肉芽肿，其特征是炎症、纤维化和硬脑膜增厚［10］。

2.2脑膜肿瘤周康荣等［14］曾对126例颅脑肿瘤同时行fastFLAIR成像和常规FSET2WI成像研究，结果显示，FLAIR较T2WI有更高的对比度，不仅对显示脑内肿瘤有优势，而且显示脑膜肿瘤的部位、大小、轮廓和内部结构等方面也具有较高敏感性。

2.2.1脑膜原发肿瘤脑膜瘤为最常见的脑膜原发肿瘤，占所有颅内原发肿瘤的13％～19%［15］。

在T2WI上，多呈稍高信号或与皮质等信号，肿瘤显示不满意。

T1WI上，脑膜瘤与脑实质间往往有低信号环围绕，代表移位的CSF和血管等，但在T2WI上，此环为高信号，使得肿瘤边界显示较差。

而FLAIR可抑制CSF信号，使肿瘤在蛛网膜下隙内的边界及与脑实质的分界显示清晰，但FLAIR不能显示SET1WI 增强扫描所示的“脑膜尾征”。

脑膜瘤与脑实质分界不清且伴有明显的瘤周水肿时，FLAIR可区分水肿与肿瘤实体。

T2WI难以区分含CSF或不含CSF的囊性病变，FLAIR则能够区分含CSF的囊肿（如蛛网膜囊肿）与继发性囊肿（如出血、感染及坏死组织）和肿瘤性囊肿（上皮样囊肿）。

不含CSF囊肿中的液体中常含较多的蛋白成分，FLAIR成像呈高信号。

脑膜其他原发肿瘤，如神经胶质瘤、黑色素瘤、肉瘤病、淋巴瘤、血管外皮细胞瘤等较少见［16］。

与脑膜瘤相比，脑膜肉瘤多见于婴幼儿和儿童，常形成较大肿块并累及硬脑膜。

脑膜血管外皮细胞瘤比脑膜瘤更具侵袭性，易于复发和远处转移。

海绵窦原发恶性淋巴瘤非常罕见，其MRI表现与脑膜瘤很相似。

脑膜黑色素瘤及其变型，在T1WI上呈高信号、T2WI上呈低信号，具特征性信号改变，对显示病变FLAIR 并不优于T2WI。

2.2.2脑膜转移性肿瘤脑膜转移瘤诊断困难，常需依靠临床表现、CSF检查等手段，MRI使其检出率明显提高。

癌肿病人颅内转移占5％～28％，其中40％侵犯脑膜或脑脊膜。

FLAIR上表现为与蛛网膜下隙出血类似的信号改变，信号强度高于脑皮质和CSF。

TSUCHIYA等［17］认为此表现可能与肿瘤细胞引起CSF蛋白含量增加有关。

张晖等［18］也进行了FLAIR和SET1WI增强扫描的对比研究，结果显示前者检出脑膜病变明显优于后者。

2.3其他脑手术、介入治疗、放射治疗和某些药物都可引起脑膜信号增高。

开颅术后脑膜信号增高常见，约占80%，异常脑膜可位于手术野局部，也可呈弥漫性，后者主要见于儿童脑室腹腔分流术后［10］。

脑梗死早期(2～6d)，邻近脑膜处可呈高信号，常见于幕上大面积梗死者，其产生机制可能与反应性充血、局部刺激性炎症反应有关。

同样，急性蛛网膜下隙出血、硬膜外（下）血肿（积液）也可刺激脑膜，使脑膜呈高信号。

特发性颅内高压病人脑膜可呈高信号，有时伴有硬膜下积液［10］。

综上所述，FLAIR序列为脑膜病变MRI成像的重要扫描技术之一，由于其抑制了CSF信号，而又保存了T2WI对病变显示敏感的优点，能较敏感地显示T2WI难以显示的脑膜病变，提高病变的显示率及病变与周围脑组织的对比度，有助于脑膜病变定性和定量诊断，为传统SE 序列的重要补充。

因此，应结合常规SET1WI和T2WI，合理使用FLAIR 序列诊断脑膜病变。

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