16秋中国医科大学《药剂学》在线作业100分答案

中国医科大学《药理学(本科)》在线作业一、单选题（共50 道试题，共100 分。

）1. 经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是A. 降低B. 先降低后升高C. 升高D. 先升高后降低满分：2 分2. 苯海拉明不具备的药理作用是A. 镇静B. 止吐C. 抗过敏D. 减少胃酸分泌E. 催眠满分：2 分3. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：A. 抑制二氢叶酸合成酶B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 无肾毒性D. 杀菌剂E. 血浆蛋白结合率高满分：2 分4. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，下列麻药的给药方式中最理想的是A. 全部快速推注B. 全部缓慢推注C. 前三分之一快速推注，后三分之二缓慢推注D. 前三分之一缓慢推注，后三分之二快速推注满分：2 分5. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：A. 长春碱B. 丝裂霉素C. 喜树碱D. 羟基脲E. 阿糖胞苷满分：2 分6. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加满分：2 分7. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 间羟胺D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱满分：2 分8. 维拉帕米不具有下列哪项作用A. 阻滞心肌细胞钙通道B. 阻滞心肌细胞钠通道C. 负性肌力作用D. 负性频率作用E. 负性传导作用满分：2 分9. 异丙基肾上腺素对血压的影响描述错误的是A. 点滴可使收缩压升高B. 点滴使舒张压降低C. 点滴使平均动脉压略降低D. 无变化满分：2 分10. 关于小肠的运动，下列叙述错误的是A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动C. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位D. 小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s满分：2 分11. 在药物对离体肠管的作用的实验中，学生自主设计给药顺序，下列不是实验设计必须遵循的原则是A. 先用起效慢的药物，后用起效快的药物B. 先已知的药物，后未知的药物C. 先用激动药，后用阻断药D. 先用作用可逆的药物，后用作用不可逆的药物满分：2 分12. 硫脲类药物的最严重不良反应是：A. 粒细胞缺乏B. 药热C. 甲状腺肿大D. 突眼加重E. 甲状腺素缺乏满分：2 分13. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：A. 异丙肾上腺素B. 肾上腺素C. 氨茶碱D. 色甘酸钠E. 异丙基阿托品满分：2 分14. 在正常情况下，维持动脉血压相对恒定主要依靠：A. 血管紧张素的作用B. 颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射C. 容量感受性反射D. 心肺压力感受器反射满分：2 分15. 在药物对离体肠管的作用的实验中，剪取肠管的长度是A. 0．5-1cmB. 1-2cmC. 2-3cmD. 3-4cm满分：2 分16. 在药物对离体肠管的作用的实验中，调试前负荷时，给1g砝码，基线上移多少A. 1大格B. 2大格C. 3大格D. 4大格满分：2 分17. 下图的实验器材名称是A. 气管插管B. 动脉插管C. 动脉夹D. 三通阀满分：2 分18. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：A. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分：2 分19. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：A. 抑制心肌收缩力，减慢心率B. 扩张冠脉C. 降低心脏前负荷D. 降低左室壁张力E. 以上都不是满分：2 分20. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?A. 维生素B6B. 多巴C. 苯乙肼D. 卡比多巴E. 多巴胺满分：2 分21. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗A. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱D. 新斯的明E. 氨甲酰胆碱满分：2 分22. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：A. 抗菌谱广B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低满分：2 分23. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：A. 氯化钙B. 利多卡因C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 苯上肾腺素满分：2 分24. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：A. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素满分：2 分25. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：A. 多巴脱羧酶B. 单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶D. 多巴胺β羟化酶E. 儿茶酚氧位甲基转移酶满分：2 分26. 治疗粘液性水肿的药物是：A. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平满分：2 分27. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：A. 肾上腺皮质功能亢进B. 肾上腺皮质功能不全C. 肾上腺危象D. 原病复发或恶化E. 肾上腺皮质萎缩满分：2 分28. 关于异丙基肾上腺素描述错误的是A. 能激动α1受体B. 能激动β1受体C. 能激动β2受体D. 可以治疗支气管哮喘满分：2 分29. 安定的抗惊厥作用实验中，从注射回苏灵起严密观察多长时间，看各鼠有无惊厥出现A. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟满分：2 分30. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，给予酚妥拉明后，再给予肾上腺素，血压如何变化A. 降低B. 升高C. 不变D. 先升高后降低满分：2 分31. 具有抗癫痫作用的药物是：A. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥E. 异戊巴比妥满分：2 分32. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛A. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因满分：2 分33. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：A. 抗药性B. 耐受性C. 快速耐受性D. 药物依赖性E. 变态反应性满分：2 分34. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是A. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是满分：2 分35. 阿托品用于全麻前给药的目的是：A. 减少呼吸道腺体分泌B. 降低胃肠蠕动C. 抑制排便D. 松弛骨骼肌满分：2 分36. 对乙酰胆碱的叙述，错误的是：A. 在体内被胆碱酯酶破坏B. 激动M受体和N受体C. 化学性质稳定，遇水不易分解D. 作用广泛满分：2 分37. 药物对离体肠管的作用的实验是A. 半定量实验B. 定量实验C. 定性实验D. 既是定量又是定性实验满分：2 分38. 对于弱酸性药物来说，正确的是：A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢满分：2 分39. 下列哪种情况禁用糖皮质激素A. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分：2 分40. 给予肝素的正确时间是A. 给予乌拉坦后B. 切开皮肤前C. 分离颈中动脉时D. 动脉插管前满分：2 分41. 关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验，下列叙述错误的是A. 麻醉药注射量要准确B. 麻醉药注射速度要快速C. 补充麻醉药的量为初始剂量的1/5-1/4D. 分离神经时不要过度牵拉满分：2 分42. 有中枢降压作用的药物是：A. 肼屈嗪B. 胍乙啶C. 硝普钠D. 吡那地尔E. 可乐定满分：2 分43. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：A. 局麻药溶液内加入少量NAB. 肌注麻黄碱C. 吸氧，头低位，大量静脉输液D. 肌注阿托品E. 肌注抗组胺药异丙嗪满分：2 分44. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 苯妥英D. 普鲁卡因胺E. 利多卡因满分：2 分45. 乙酰胆碱舒张血管机制为：A. 促进PGE的合成与释放B. 激动血管平滑肌上β2受体C. 直接松驰血管平滑肌D. 激动血管平滑肌M受体E. 激动血管内皮细胞M受体满分：2 分46. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是A. 家兔B. 豚鼠C. 狗D. 大白鼠满分：2 分47. 关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是：A. 可用于治疗心绞痛B. 可用于心功能不全C. 用于治疗阵发性室上性心动过速D. 禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人满分：2 分48. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：A. 0位相除极速度明显减慢B. 动作电位时程延长C. 绝对ERP延长D. 4相自发除极速度减慢E. 相对ERP缩短满分：2 分49. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：A. 骨骼肌B. 胃肠道平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌满分：2 分50. 强心苷治疗心衰的原发作用是：A. 使已扩大的心室容积缩小B. 增加心脏工作效率C. 增加心肌收缩性D. 减慢心率E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量满分：2 分。

中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。

）1. 包合物制备中，β-Y比α-Y和γ-Y更为常用的原因是. 水中溶解度最大. 水中溶解度最小. 形成的空洞最大. 包容性最大正确答案：2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是. 在水中及在油中溶解度接近的药物. 离子型药物. 熔点高的药物. 每日剂量大于10mg的药物正确答案：3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是. 一般在25℃下进行. 相对湿度为75%±5%. 不能及时发现药物的变化及原因. 在通常包装储存条件下观察正确答案：4. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为. 崩解剂. 润滑剂. 抗氧剂. 助流剂正确答案：5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是. 融合. 降解. 内吞. 吸附正确答案：6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全. 使用剂量小，药物的副作用也小. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用正确答案：7. 微囊和微球的质量评价项目不包括. 载药量和包封率. 崩解时限. 药物释放速度. 药物含量正确答案：8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是. 多晶形. 溶解度. pK. 油/水分配系正确答案：9. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是. 乙醇. 山梨酸. 表面活性剂. MSO正确答案：10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性正确答案：11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案：12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确. 吸收好，生物利用度高. 可提高药物的稳定性. 可避免肝的首过效应. 可掩盖药物的不良嗅味正确答案：13. 包衣时加隔离层的目的是. 防止片芯受潮. 增加片剂硬度. 加速片剂崩解. 使片剂外观好正确答案：14. 以下应用固体分散技术的剂型是. 胶囊剂. 微丸. 滴丸正确答案：15. 灭菌法中降低一个1g值所需升高的温度是. Z值. 值. F值. F0值正确答案：16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为. 低共溶混合物. 固态溶液. 共沉淀物. 玻璃溶液正确答案：17. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用. PG. PVP.. 胆酸正确答案：18. HS在蛋白质类药物中的作用是. 调节pH. 抑制蛋白质聚集. 保护剂. 增加溶解度正确答案：19. 浸出过程最重要的影响因素为. 粘度. 粉碎度. 浓度梯度. 温度正确答案：20. 下列关于微囊的叙述，错误的是. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性. 通过制备微囊可使液体药物固化. 微囊可减少药物的配伍禁忌. 微囊化后药物结构发生改变正确答案：21. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是. 凝聚剂. 稳定剂. 增塑剂正确答案：22. 药物制成以下剂型后那种显效最快. 口服片剂. 硬胶囊剂. 软胶囊剂. 干粉吸入剂型正确答案：23. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料. 乙基纤维素. 羟丙基甲基纤维素. 微晶纤维素. 羧甲基纤维素正确答案：24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的RH%值，如、两种粉末的RH%值分别分30%和70%，则混合物的RH%值约为. 100%. 50%. 20%. 40%正确答案：25. 经皮吸收给药的特点不包括. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久. 避免了肝的首过作用. 适合长时间大剂量给药. 适合于不能口服给药的患者正确答案：26. 压片时出现裂片的主要原因之一是. 颗粒含水量过大. 润滑剂不足. 粘合剂不足. 颗粒的硬度过大正确答案：27. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是. 转动制粒方法. 流化床制粒方法. 喷雾制粒方法. 挤压制粒方法正确答案：28. 以下不能表示物料流动性的是. 流出速度. 休止角. 内摩擦系数正确答案：29. 下列剂型中专供内服的是. 溶液剂. 醑剂. 合剂. 酊剂. 酒剂正确答案：30. 固体分散体存在的主要问题是. 久贮不够稳定. 药物高度分散. 药物的难溶性得不到改善. 不能提高药物的生物利用度正确答案：31. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为. 15小时. 24小时. <1小时. 2-8小时正确答案：32. 构成脂质体的膜材为. 明胶-阿拉伯胶. 磷脂-胆固醇. 白蛋白-聚乳酸. β环糊精-苯甲醇正确答案：33. 影响药物稳定性的外界因素是. 温度. 溶剂. 离子强度. 广义酸碱正确答案：34. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的. 筛号是以每英寸筛目表示. 一号筛孔最大，九号筛孔最小. 最大筛孔为十号筛. 二号筛相当于工业200目筛正确答案：35. 下列那组可作为肠溶衣材料. P，urgit L. HPMP，M. PVP，HPM正确答案：36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是. 凝聚法. 液中干燥法. 界面缩聚法. 薄膜分散法正确答案：37. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是. 缓释或控释药物. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性. 使药物浓集于靶区. 提高药物的释放速度正确答案：38. 可作除菌滤过的滤器有. 0.45μm微孔滤膜. 4号垂熔玻璃滤器. 5号垂熔玻璃滤器. 6号垂熔玻璃滤器正确答案：39. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案：40. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为. 加入表面活性剂，增加润湿性. 应用溶剂分散法. 等量递加混合法. 密度小的先加，密度大的后加正确答案：41. 下列关于包合物的叙述，错误的是. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物. 包合过程属于化学过程. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应. 主分子具有较大的空穴结构正确答案：42. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用. 浸渍法. 渗漉法. 煎煮法. 回流法. 蒸馏法正确答案：43. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为. 阳离子型表面活性剂，HL15，常为O/W型乳化剂. 司盘80，HL4.3，常为W/O型乳化剂. 吐温80，HL15，常为O/W型乳化剂. 阴离子型表面活性剂，HL15，常为增溶剂，乳化剂正确答案：44. 口服制剂设计一般不要求. 药物在胃肠道内吸收良好. 避免药物对胃肠道的刺激作用. 药物吸收迅速，能用于急救. 制剂易于吞咽正确答案：45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是. 可采用分散法制备溶胶剂. 属于热力学稳定体系. 加电解质可使溶胶聚沉. ζ电位越大，溶胶剂越稳定正确答案：46. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是. 与药物成盐增加溶解度. 保持溶液的最稳定PH值. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝. 与金属离子络合，增加稳定性正确答案：47. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是. L-HP. HPM. HP.正确答案：48. 下列哪项不属于输液的质量要求. 无菌. 无热原. 无过敏性物质. 无等渗调节剂. 无降压性物质正确答案：49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为. 助悬剂. 润湿剂. 絮凝剂. 等渗调节剂正确答案：50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的. 溶解度. 稳定性. 溶解速度. 润湿性正确答案：。

中国医科大学《药剂学》在线作业
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。

）
1. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
正确答案：D
2. 下列关于包合物的叙述，错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
正确答案：B
3. 影响药物稳定性的外界因素是
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 广义酸碱
正确答案：A
4. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A. 乙基纤维素
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 微晶纤维素
D. 羧甲基纤维素
正确答案：C
5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
A. 聚乙烯醇
B. 壳多糖
C. 聚氯乙烯
D. 果胶
正确答案：C
6. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
A. 加入表面活性剂，增加润湿性
B. 应用溶剂分散法
C. 等量递加混合法
D. 密度小的先加，密度大的后加
正确答案：C
7. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是。

中国医科大学4月《药剂学(本科)》在线作业答案一、单选题（共 50 道试题, 共 100 分。

）V1. 下列哪项不属于输液质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调整剂E. 无降压性物质满分: 2 分2. 下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 全部水溶性药品满分: 2 分3. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂, HLB15, 常为O/W型乳化剂B. 司盘80, HLB4.3, 常为W/O型乳化剂C. 吐温80, HLB15, 常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂, HLB15, 常为增溶剂, 乳化剂满分: 2 分4. 乳剂因为分散相和连续相比重不一样, 造成上浮或下沉现象称为A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析满分: 2 分5. 透皮制剂中加入“Azone”目是A. 增加贴剂柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药品经皮吸收D. 增加药品稳定性满分: 2 分6. 可作为不溶性骨架片骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶满分: 2 分7. 用包含粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内体积计算密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度满分: 2 分8. 粉体粒子大小是粉体基础性质, 粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生改变满分: 2 分9. 以下不用于制备纳米粒有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法满分: 2 分10. 制备固体分散体, 若药品溶解与熔融载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液满分: 2 分11. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP, Eudragit LB. HPMCP, CMCC. PVP, HPMCD. PEG, CAP满分: 2 分12. 下列相关滴丸剂叙述哪一条是不正确A. 发挥药效快速, 生物利用度高B. 可将液体药品制成固体丸, 便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂满分: 2 分13. 影响药品稳定性外界原因是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱满分: 2 分14. 以下各项中, 不能反应药品稳定性好坏是A. 半衰期B. 使用期C. 反应级数D. 反应速度常数满分: 2 分15. CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性满分: 2 分16. 以下相关微粒分散系叙述中, 错误是A. 微粒分散系有利于提升药品在分散介质中分散性和稳定性, 有利于提升药品溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系, 表现为分散系中微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系含有显著布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中, 势能曲线上势垒随电解质浓度增加而降低满分: 2 分17. 已知某脂质体药品投料量W总, 被包封于脂质体摇量W包和未包入脂质体药量W游, 试计算此药重量包封率QW%A. QW%＝W包／W游×100%B. QW%＝W游／W包×100%C. QW%＝W包／W总×100%D. QW%＝（W总－W包）／W总×100%满分: 2 分18. 配制溶液剂时, 将药品粉碎, 搅拌目是增加药品A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性满分: 2 分19. 下述中哪项不是影响粉体流动性原因A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其她成份D. 润湿剂满分: 2 分20. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖满分: 2 分21. 微囊和微球质量评价项目不包含A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药品释放速度D. 药品含量满分: 2 分22. 下列数学模型中, 不作为拟合缓(控)释制剂药品释放曲线是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程满分: 2 分23. 下列相关药品微囊化特点叙述, 错误是A. 缓释或控释药品B. 预防药品在胃内失活后降低对胃刺激性C. 使药品浓集于靶区D. 提升药品释放速度满分: 2 分24. 为使混悬剂稳定, 加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调整剂满分: 2 分25. 下列相关微囊叙述, 错误是A. 药品制成微囊可含有肝或肺靶向性B. 经过制备微囊可使液体药品固化C. 微囊可降低药品配伍禁忌D. 微囊化后药品结构发生改变满分: 2 分26. 浸出过程最关键影响原因为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度满分: 2 分27. 以下各原因中, 不属于影响药品制剂稳定性处方原因是A. 安瓿理化性质B. 药液pHC. 溶剂极性D. 附加剂满分: 2 分28. 牛顿流动特点是A. 剪切力增大, 粘度减小B. 剪切力增大, 粘度不变C. 剪切力增大, 粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后, 剪切力和剪切速度呈直线关系满分: 2 分29. 在一个容器中装入部分药品粉末, 有一个力经过活塞施加于这一堆粉末, 假定, 这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除, 测定该粉体体积, 用此体积求算出来密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度满分: 2 分30. 下列剂型中专供内服是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂满分: 2 分31. 下列相关灭菌过程正确描述A. Z值单位为℃B. F0值常见于干热灭菌过程灭菌效率评价C. 热压灭菌中过热蒸汽因为含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌满分: 2 分32. 中国药典中相关筛号叙述, 哪一个是正确A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大, 九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛满分: 2 分33. 下列相关气雾剂叙述, 错误是A. 可避免药品在胃肠道中降解, 无首过效应B. 药品呈微粒状, 在肺部吸收完全C. 使用剂量小, 药品副作用也小D. 常见抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身诊疗或一些局部诊疗作用满分: 2 分34. 软膏中加入Azone作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂满分: 2 分35. 油性软膏基质中加入羊毛脂作用是A. 促进药品吸收B. 改善基质吸水性C. 增加药品溶解度D. 加速药品释放满分: 2 分36. 可用于估计同系列化合物吸收情况是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系满分: 2 分37. 药品制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分: 2 分38. 以下相关药品稳定性酸碱催化叙述中, 错误是A. 很多酯类、酰胺类药品常受H+或OH-离子催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化B. 在pH很低时, 药品降解关键受酸催化C. 在pH-速度曲线图中, 最低点所对应横坐标即为最稳定pHD. 给出质子或接收质子物质都可能催化水解满分: 2 分39. 属于被动靶向给药系统是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药品载体复合物D. 磁性微球满分: 2 分40. 片剂处方中加入适量（1%）微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分: 2 分41. 下列相关药品稳定性叙述中, 错误是A. 通常将反应物消耗二分之一所需时间称为半衰期B. 大多数药品降解反应可用零级、一级反应进行处理C. 若药品降解反应是一级反应, 则药品使用期与反应物浓度相关D. 若药品降解反应是零级反应, 则药品使用期与反应物浓度相关满分: 2 分42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值满分: 2 分43. 下列哪种材料制备固体分散体含有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分: 2 分44. 适于制备成经皮吸收制剂药品是A. 在水中及在油中溶解度靠近药品B. 离子型药品C. 熔点高药品D. 每日剂量大于10mg药品满分: 2 分45. 固体分散体存在关键问题是A. 久贮不够稳定B. 药品高度分散C. 药品难溶性得不到改善D. 不能提升药品生物利用度满分: 2 分46. 以下相关溶胶剂叙述中, 错误是A. 可采取分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大, 溶胶剂越稳定满分: 2 分47. 下列叙述不是包衣目是A. 改善外观B. 预防药品配伍改变C. 控制药品释放速度D. 药品进入体内分散程度大, 增加吸收, 提升生物利用度E. 增加药品稳定性F. 控制药品在胃肠道释放部位满分: 2 分48. 下列物质中, 不能作为经皮吸收促进剂是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO满分: 2 分49. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃满分: 2 分50. 既能影响易水解药品稳定性, 有与药品氧化反应有亲密关系是A. pHB. 广义酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度满分: 2 分。