高效液相色谱法论文
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高效液相流动相中高氯酸的作用
高效液相流动相中高氯酸的作用
研究
湘潭大学硕士学位论文 (2006年)
高氯酸应用于高效液相色谱分析是一种有效的方法，它能够有效地改
变分子的结构，使分子的极性降低，从而增强液相流动相（LC）中分
子的吸附程度。
然而，高氯酸的作用机制在目前仍有待研究和了解。
本文旨在研究高氯酸在高效液相流动相中的作用机制以及七水钴酸酯（ＳＭＰ）在LC分析中的应用。
本文研究了增加高氯酸溶液中有机物极性的值，并使用离子液体来检
测极性增加的程度。
此外，我们还研究了诸如甲基黄嘌呤（ＤＭＰ）
和乙基磺酸（ＨＥＳＡ）的极性物质与高氯酸的相互作用，以及它们
的能量谈判。
最后，我们使用多种LC比较其中乙基磺酸的溶度。
结果
表明，随着高氯酸的增加，所有的极性物质的溶度都随之增加。
通过本文的研究，可以看出高氯酸可以有效地增加有机物在液相流动
相中的极性，从而提高其分子的吸附度，提高分离效果。
在此基础上，七水钴酸酯也可以有效地提高它们在 LC 中的吸附度。
综上所述，本文研究了高氯酸在高效液相色谱分析以及七水钴酸酯在 LC 分析中的应用，获得了较好的研究结果。
液相色谱法测定软胶囊中的维生素B12
液相色谱法测定软胶囊中的维生素B12摘要：本文建立了软胶囊中水溶性维生素钴胺素的高效液相色谱分析方法，该方法操作简便，耗时短。
取适量软胶囊内容物，加入正己烷涡旋使其充分溶解后，加入适量纯化水振荡提取30分钟，离心后取上清液重复提取一遍，合并提取液于25mL棕色容量瓶中用纯化水定容至25mL，取样液过0.22μm水系膜然后用高效液相色谱-紫外检测器测定。
结果显示，维生素B12的线性相关系数（r2）≧0.999，样品浓度的精密度≦5.0%，加标回收率为90%~100%。
该方法操作简便，分析时间短，回收率高，节省物力财力，稳定，准确，适用于软胶囊样品中钴胺素的检测。
关键词：维生素B12(钴胺素)；软胶囊；高效液相色谱-紫外检测器；Determination of Vitamin B12 in Soft Capsules by Liquid ChromatographyAbstract: This article establishes a high-performance liquid chromatography method for the analysis of water-soluble vitamin cobalamin in soft capsules. The method is simple and time-consuming. Take an appropriate amount of soft capsule content, add n-hexanevortex to make it fully dissolved, add an appropriate amount ofpurified water to shake and extract for 30 minutes, take thesupernatant after centrifugation and extract again, combine theextract solution in a 25mL brown volumetric flask, use purified waterto fix the volume to 25mL, and pass 0.22 for the sample solution μThe water system membrane was then determined using high-performance liquid chromatography ultraviolet detector. The results showed thatthe linear correlation coefficient (r2) of Vitamin B12 was ≥ 0.999,the precision of sample concentration was ≤ 5.0%, and the spiked recovery was 90%~100%. This method is easy to operate, has shortanalysis time, high recovery rate, saves resources and finances, is stable, accurate, and suitable for the detection of cobalamin in soft capsule samples.Key words: Vitamin B12 (cobalamin); Soft capsules; Highperformance liquid chromatography ultraviolet detector.维生素B12，又名钴胺素，是最新型的维生素。
现代色谱分析—液相色谱在中药分析中的应用论文
现代色谱分析—液相色谱在中药分析中的应用论文近年来，随着现代科学技术的发展以及人们对中药的深度研究，液相色谱成为了中药分析中常用的一种技术手段。
液相色谱作为一种高效、准确、快速、灵敏的分析方法，已经在中药分析领域取得了广泛的应用和有重要的意义。
液相色谱是以液相为固定相，以其种类及其物理化学特性与柱填充物的物理化学特性相适应的固定相为动相，通过色谱柱的固定相与液相之间的气固界面相互作用，对物质进行分离的一种色谱分析技术。
在中药分析中，液相色谱的应用主要包括高效液相色谱（HPLC）和超高效液相色谱（UPLC）。
首先，液相色谱可以用于中药中活性成分的分离和定量分析。
中药复杂的成分成分组成，不同的成分对人体的药效也不同。
通过液相色谱技术，可以将中药中的不同成分进行分离，并通过检测器准确地测量出各个成分的含量。
这对于深入了解中药的药理学作用以及指导合理用药具有重要意义。
另外，液相色谱还可以用于中药中新药物的发现与研究。
中草药是中医药领域非常重要的一个组成部分，其中很多草药中存在着未知的化学成分，这些成分可能隐藏着新的药理学活性。
液相色谱配合质谱等分析技术可以对中草药进行全面的分析，快速地发现中草药中的潜在新药物，并对其进行深入研究。
综上所述，液相色谱在中药分析中具有非常重要的应用价值。
它可以对中药中的活性成分进行分离和定量分析，帮助我们深入了解中药的药理学作用。
同时，液相色谱还可以用于中药中有害成分的检测，保障中药的质量安全。
此外，液相色谱还可以用于中药中新药物的发现与研究，对推动中医药现代化起到积极作用。
因此，液相色谱在中药分析中的应用有着广阔的前景，并且仍然有待进一步的发展和完善。
高效液相色谱法测定柑橘和土壤中残留的多菌灵.
摘要：建立了柑橘和土壤中多菌灵残留量的高效液 相 色 谱（ 4567）分 析 方 法。 柑 橘 果 肉、果 皮、全 果 和 土 壤 样 品 中 残留的多菌灵用碱性乙腈溶液提 取，经 (4! 固 相 萃 取（ 85)）柱 净 化，4567 分 离，紫 外 检 测 器 检 测，外 标 法 定 量。 在 ". "! ( $. " +2 9 6 范围内，多菌灵的峰面积与其质量浓度呈良好的 线 性 关 系，相 关 系 数 为 ". ### %。 柑 橘 果 肉、果 皮、全果和土壤中添加 ". "$ ( ". $ +2 9 :2 多 菌 灵 标 准 品 的 平 均 回 收 率 为 ’#. !; ( )"!; ，相 对 标 准 偏 差 为 ). ’; ( #. ); ；柑橘果肉和土壤中多菌灵的最低检测浓度为 ". "$ +2 9 :2，柑 橘 果 皮 和 全 果 中 多 菌 灵 的 最 低 检 测 浓 度 为 ". ) +2 9 :2。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求。 关 键 词 ：高 效 液 相 色 谱 法 ；固 相 萃 取 ；多 菌 灵 残 留 ；柑 橘 ；土 壤 中图分类号：<,$’* * 文献标识码：=* * 文章编号：)"""*’%)&（!""#）"&*"&"’*"$* * 栏目类别：研究论文
%" 结果与讨论
%7 !" 柑橘和土壤样品前处理方法的优化 ! ! 本文分别以甲醇、乙腈、盐酸溶液及乙腈与氢氧 化钠混合溶液作为 溶 剂，对 施 用 过 苯 菌 灵 农 药 的 柑 橘和土壤样品中多菌灵残留进行提取。研究发现在 弱 碱 性 条 件 下 ，多 菌 灵 更 易 于 进 入 有 机 相 ，相 对 回 收 率最高（ 见表 % ），故 本 文 确 定 采 用 碱 性 乙 腈 作 为 提 取溶剂。 ! ! 分别 采 用 :(H 分 散 固 相 萃 取（ I(:$ ）和 G9* 柱固相萃取（ (:$）两种方法对柑橘样品进行净化处 理，发现它们都 能 达 到 净 化 的 效 果，但 G9* !(:$ 柱 的 效 果 更 好；受 液 相 色 谱!紫 外 检 测 器 灵 敏 度 的 限 制，I(:$ 只能 吸 取 部 分 净 化 液 进 行 检 测，而 G9* ! (:$ 柱可以将全部净 化 液 进 行 浓 缩 后 用 于 检 测，得 到更低的检出限，因 此 可 以 视 样 品 中 多 菌 灵 的 残 留 量对两种净化方法进行选择。本文确定采用 G9* ! (:$ 柱对柑橘进行净化。 ! ! 相对柑橘样品，土壤样品的共提杂质少，对多菌 灵的分析不产生干 扰，只 需 利 用 多 菌 灵 和 共 提 杂 质 在酸性水溶液中不 同 的 溶 解 性 质，即 可 达 到 净 化 的 效果。
%" 结果与讨论
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高效液相色谱法同时测定甘草中甘草酸、甘草苷、异甘草素的含量
高效液相色谱法同时测定甘草中甘草酸、甘草苷、异甘草素的含量【摘要】目的建立同时测定甘草中甘草酸、甘草苷和异甘草素含量的方法。
方法采用高效液相色谱法对甘草粉末的67%甲醇提取物进行分析。
用C18反相色谱柱，1%磷酸水-乙腈梯度洗脱，对不同色谱峰分别采用248、276、360、370 nm紫外波长检测。
结果甘草酸的回归方程为Y＝1×106X＋16 220，r2＝1；甘草苷的回归方程为Y＝2×106X＋49 444，r2＝0.999 5；异甘草素的回归方程为Y＝1×107X＋4.466 7，r2＝1。
甘草酸、甘草苷和异甘草素的加样回收率分别为98.01%、102.63%、98.18%。
结论本方法准确、稳定、可靠，可用于甘草中甘草酸、甘草苷和异甘草素3种成分的同时测定。
【关键词】甘草；甘草酸；甘草苷；异甘草素；高效液相色谱法；含量测定Abstract：Objective To develop a HPLC quantitatively test method of glycyrrhizin， liquiritin and isoliquritigenin simultaneously for licorice. Methods The 67% methanol extracts of licorice powder were analyzed by reverse-phase HPLC on an ODS column， using a gradient elution with a mixture of 1% H3PO4 and acetonitrile. The eluate was monitored by UV absorption at 248， 276， 360 and 370 nm. Results The linear equation of glycyrrhizin was Y＝1×106X＋16 220， r2＝1. The linear equation of liquiritin was Y＝2×106X＋49 444， r2＝0.999 5. The linear equation of isoliquritigenin was Y＝1×107X＋4.466 7， r2＝1. The recovery rate of glycyrrhizin， liquiritin and isoliquritigenin was98.01%， 102.63% and 98.18% respectively. Conclusion The method is accurate， stable amd reliable， and can be used to determine the three main chemical contents simultaneously.Key words：Licorice；glycyrrhizin；liquiritin；isoliquritigenin；HPLC；content determination在甘草质量研究中，建立稳定可靠的甘草多种成分含量测定非常必要。
高效液相色谱在环境分析中的应用
河北科技师范学院本科毕业论文〔设计〕高效液相色谱法在环境分析中的应用院〔系、部〕名称：理化学院专业名称：应用化学学生姓名：赵亚飞学生学号：1011090229指导教师：解莹2021年11 月 17日河北科技师范学院教务处制摘要高效液相色谱〔HPLC)是现代分析化学中最重要的别离方法之一。
近几年由于化学工业的开展和天然化合物的开发,使得环境污染越来越严重。
高效液相色谱由于其高灵敏度、高效、分析速度快等优点而广泛应用于环境中各物质的监测。
本文介绍了高效液相色谱的组成、根本原理，列举了目前利用高效液相色谱法测定环境样品中多环芳烃、酚类化合物、多氯联苯、邻苯二甲酸脂、有机农药等有机污染物的测定条件及别离结果。
展示了这项技术在该领域的应用并展望了液相色谱分析技术的开展前景。
关键词:高效液相色谱；有机污染物；环境分析；开展前景AbstractHigh performance liquid chromatography ( HPLC ) is one of the most important separation methodsis in the modern analytical chemistry. In recent years because of the development of chemical industry and natural compounds , the environment pollution is more and more serious. High performance liquid chromatography with its high sensitivity, high efficiency, and fast analysis speed has widely applied in the monitoring environment substance. The composition of high performance liquid chromatography and basic principle are introduced in the paper.And at the moment, high performance liquid chromatography method is used in the organic pollutants determination conditions and separation results of environmental samples,such as phenolic compounds, PCBs, phthalic acid ester, organic pesticides and so on.It shows the application of this technique in the field and the development prospects of liquid chromatography analysis technology .Keywords :HPLC ; Organic Pollutants ;Environmental analysis; Development prospect目前，由于化学工业的开展和天然化合物的开发,使得环境污染越来越严重。
最新精选食品检验论文食品检测毕业论文 3篇
《液相色谱技术进行食品安全检验思考》1液相色谱技术进行食品安全检验的几点思考1.1实现对食品营养成分的检验一般情况下，液相色谱技术以高效液相色谱法为主，可对食品样品中的营养成分进行研究和鉴别，对食品中所含有营养成分的类型、含量等进行具体的分析，对营养成分进行明确的把握。
人体所需的蛋白质、脂肪酸、维生素、微量元素等都可利用液相色谱仪检测出来，进而对食品中所含成分的质量进行鉴定，以提高营养成分含量的科学性与合理性。
利用液相色谱技术进行食品营养成分的检验，其精确度相对较高，速度快、效率高，在脂溶性维生素含量低的食品检验中效果最佳，例如水果。
1.2实现对食品添加剂的检验对于食品安全问题来说，食品添加剂的检验也至关重要。
一些厂家为了提高食品的口味、延长食品的保质期，加入了过多的食品添加剂，改善了食品的口味和色泽，达到了防腐的目的，但是其中所含有的食品添加剂也会对人体健康构成威胁，注重对食品添加剂的检验也是保证食品安全的一项重要课题。
在食品安全领域，已经出现了多种利用液相色谱技术来进行食品检验的方式，可利用高效液相色谱技术实现对多种添加剂的分析和检验，像苯甲酸、山梨酸、糖精钠等主要的食品添加剂成分。
在进行高效液相色谱技术进行食品检验时，流动相可为乙腈-6%乙酸溶液，然后进行梯度洗脱环节，对其波长进行检测，18种添加剂的波长、线性指数在合理的范围内，线性系数高于0.99，标准差规定在2.44%-11.6%之间。
该过程操作相对简单，效率高，且仪器检测的精确度也非常高，在食品安全检验中取得了满意的效果。
1.3实现对残留农药的检验农药残留是导致食品安全问题频繁出现的主要原因之一。
如今，人们生活水平的提高，对食品的要求也越来越高，种植户为了获取更高的利益，满足消费者对食品的需求，喷洒大量的农药，导致农药残留现象的发生，对人们的身体健康构成了严重的威胁，食物中毒成为多见病、常见病。
为了更好的保证食品安全，应利用液相色谱技术对食品中所残留的农药成分进行检测，一旦发现立即切断食品供应来源。
高效液相色谱法测定高麦芽糖浆中的麦芽糖含量
实验方法测定高麦芽糖浆样品溶液得样品色谱图如图三结束语利用示差检测器采用高效液相色谱法测定高麦芽糖浆中麦芽糖的含量方法简便定性定量准确分离效果较好无干扰物质存在重现性好回收率高
SSM STUDY 学术
高效液相色谱法测定
高麦芽糖浆中的麦芽糖含量
［提要］本文将介绍用高效液相色谱法 （HPLC） 测定高麦芽糖浆中麦芽糖的含量。样品溶于 水 中 ， 摇 匀 ， 通 过 0.45u 微 孔 滤 膜 ， 滤 液 用 于 分 析 。 色 谱 柱 为 糖 柱 ， 流 动 相 为 超 纯 水 ， 以 示 差 折 光 检 测 器 测 定 ， 外 标 法 定 量 。 方 法 的 线 性 范 围 为 300mg/L~1500mg/L， 线 性 回 归 方 程 为 A=344297643. 97385c+19620. 66383 ， 相 关 系 数 r=0. 99885， 回 收 率 为 91. 0% ~97. 0 % 。 方 法 简 便 ， 灵 敏 度高，重现性好。
得线性回归方程A=344297643.97385c+19620.66383，相
二、结果
关系数r=0.99885，线性范围为300mg/L~1500 mg/L。
1. 色谱图
3. 精密度试验
在色谱图条件下，测定麦芽糖标准溶液，得色
表1为精密度试验结果统计表 （%）
谱图，如图1所示。在色谱条件下，按
表1
实验方法测定高麦芽糖浆样品溶液，
测定次数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 平均 CV
得样品色谱图，如图2所示。在色谱条 测定值 27.15 27.13 26.53 26.49 26.94 26.70 26.68 26.99 27.47 27.87 27.05 27.00 1.53
SSM STUDY 学术
高效液相色谱法测定
高麦芽糖浆中的麦芽糖含量
［提要］本文将介绍用高效液相色谱法 （HPLC） 测定高麦芽糖浆中麦芽糖的含量。样品溶于 水 中 ， 摇 匀 ， 通 过 0.45u 微 孔 滤 膜 ， 滤 液 用 于 分 析 。 色 谱 柱 为 糖 柱 ， 流 动 相 为 超 纯 水 ， 以 示 差 折 光 检 测 器 测 定 ， 外 标 法 定 量 。 方 法 的 线 性 范 围 为 300mg/L~1500mg/L， 线 性 回 归 方 程 为 A=344297643. 97385c+19620. 66383 ， 相 关 系 数 r=0. 99885， 回 收 率 为 91. 0% ~97. 0 % 。 方 法 简 便 ， 灵 敏 度高，重现性好。
得线性回归方程A=344297643.97385c+19620.66383，相
二、结果
关系数r=0.99885，线性范围为300mg/L~1500 mg/L。
1. 色谱图
3. 精密度试验
在色谱图条件下，测定麦芽糖标准溶液，得色
表1为精密度试验结果统计表 （%）
谱图，如图1所示。在色谱条件下，按
表1
实验方法测定高麦芽糖浆样品溶液，
测定次数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 平均 CV
得样品色谱图，如图2所示。在色谱条 测定值 27.15 27.13 26.53 26.49 26.94 26.70 26.68 26.99 27.47 27.87 27.05 27.00 1.53
高效液相色谱法测定水性酚醛树脂中残留的甲醛和苯酚
［$ 1 #］
乙酰丙酮衍生法、 !， % ) 二硝基苯肼分 光 光度 法、 液相 色谱法及气相色谱法等
收稿日期： !""# )"( )!$
。大部分文献 建 立 的方
通讯联系人： 刘秀玲， 硕士， *+# ： （ "$)! ） **#"(#&) )*(%( ， ,)-./# ： #/"0#)12$ + (!& ’ 3&-’
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二硝基苯肼对甲醛进行衍生化反应生成的甲醛衍生物有很强的紫外吸收提高了检测灵敏度并且选择了最佳的液相色谱条件将树脂成分同苯酚和甲醛很好地分离使同时测定树脂中甲醛和苯酚的含量成为可能并为该类物质的质量控制提供了可靠的分析手段和技术保证
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二硝基苯肼对甲醛进行衍生化反应生成的甲醛衍生物有很强的紫外吸收提高了检测灵敏度并且选择了最佳的液相色谱条件将树脂成分同苯酚和甲醛很好地分离使同时测定树脂中甲醛和苯酚的含量成为可能并为该类物质的质量控制提供了可靠的分析手段和技术保证
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氟苯尼考的高效液相色谱检测方法
武汉轻工大学毕业论文论文题目：鸡血浆中氟苯尼考的高效液相色谱检测方法Development of a HPLC for determinationof florfenicol in chicken plasma姓名：吕阳学号： 110703112院（系）动物科学与营养工程学院专业动物生物技术指导教师刘宇2015年6月1日目录摘要 (1)Abstract (2)第一章绪论 (3)1氟苯尼考的研究进展 (3)1.1氟苯尼考的药品信息 (3)1.2氟苯尼考的临床应用 (4)1.3氟苯尼考的检测方法 ..................................................... 错误！未定义书签。
2研究目的与意义 ....................................................................... 错误！未定义书签。
3研究内容 (6)第二章试验研究 ............................................................................. 错误！未定义书签。
1 材料与方法 .............................................................................. 错误！未定义书签。
1.1试验材料 ......................................................................... 错误！未定义书签。
1.2试验动物 ......................................................................... 错误！未定义书签。
1.3试验方法 (7)2 结果与计算 (8)2.1波长选取 (8)2.1工作曲线 (10)2.2回收率与精密度 ............................................................. 错误！未定义书签。
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高效液相色谱法论文
液相色谱法流动
摘要：介绍高效液相色谱仪的流动相的调制方法。
关键词：高效液相色谱仪缓冲液流动相调制
液相色谱法的流动相主要用水性溶剂、有机溶剂,或它们的混合液。
另外,水性溶剂也常用于缓冲液。
有的资料[1]介绍了用于高效液相色谱法的代表性缓冲液的具体调制方法,但通常对缓冲液的解释往往含糊不清。
因此,常因资料上表示的内容与实际的配置方法的不同,而产生流动相的差异,影响色谱图和分析结果。
而且,不仅缓冲液,有时还要考虑到溶剂的混合方法等流动相调制方法方面的漏洞等因素[2]。
本文以具体的事例,研究流动相调制方法对分析结果的影响。
1)缓冲液的调制
例如,写的是“20mM磷酸缓冲液(PH2.5)”在实际中该怎样调制?不妨举几个能想到的情况。
首先,可以确定是使用磷酸的缓冲液,但是,是什么离子不明确。
即使就以钠离子而言,“20mM”的浓度弄不清是指磷酸,还是指磷酸钠的浓度。
若认为是“20mM”磷酸(钠)缓冲液,“20mM”可看作是磷酸的浓度。
另一方面,若把“20mM”看作是钠
的浓度,也可以认为是“20mM磷酸二氢钠水溶液调整PH后的缓冲液(而且, 20mM磷酸钠水溶液的PH在5.0附近,只要稍用一点酸就可以调到PH2.5)”,这时,由于调整PH用的酸,产生离子对的效果,或者也许会对分析结果有影响。
从上述考虑,会产生对缓冲液有多种解释的可能性。
上述例,具体有3种解释。
对分析结果会产生多大影响,见图1所示。
上段是“20mM”作为磷酸浓度的解释,将作为“20mM磷酸(钠)缓冲液(PH2.5)”调制的溶液用于流动相的结果。
中段和下段“20mM”作为磷酸二氢钠的浓度解释,分别加磷酸和高氯酸调整PH为2.5时的结果。
像此例中的二氢可待因那样对保留时间有明显的影响时,给分析方法造成困难。
对缓冲液应尽量明确溶液的特性和调制方法,以免产生不同的解释。
(如图1）
2)有机溶剂和水性溶剂的混合方法
有机溶剂和水性溶剂的混合液作为流动相是经常的,但是由于混合方法的不同,有时分析结果相关很大。
作为一例,20mM磷酸(钠)缓冲液(PH2.5)90%与乙腈10%的混合时,混合比为9:1的话,20mM磷酸(钠)缓冲液(PH2.5)与乙腈的体积比为9:1,也就是可以解释为各自按体积比率的相当量称取后进行混合。
另外,按10%乙腈解释的话,解释为用
20mM磷酸(钠)缓冲液(PH2.5),将乙腈稀释调制也可以成立。
在后者的情况下,产生混合体积减少部分,余下的添加20mM磷酸钠缓冲液。
两者虽然没有太大的差别,但,如图2所示,由于混合的方式不同,分析结果(特别是保留时间)也会有显著差别,这点必须注意。
（如图2）
在一般情况下,调制高效液相色谱法用流动相时,用A液:B液=3:2(V:V)的表示方法,即A液体积比相当于3,B液体积相当于2,分别称取混合(实际上本溶液混合后的溶液体积比合计体积比5要少)。
不仅是流动相的调制方法,试样溶液和其他溶液的调制也经常有上述问题。
另外,在不同部门(医药部门或化工部门)各自都有自己的常识习惯,这也是困惑的原因,在这种情况下,例如,日本药典、卫生试验法、日本工业规格等法定书都有各自作为通则和定义涉及溶液的调制,因此可参考这些书,避免混乱,在日常更好地记住这些表示。
参考文献
[1] 刘珍.仪器分析.化学工业出版社.2004.
[2] 岛津液相色谱仪培训讲义.岛津国际贸易(上海)有限公司北京分析中心.。