红外吸收光谱法
一、选择题
1. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（1）
（1）υC-C （2）υC-H （3）δasCH （4）δsCH
2. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（3）
（1）诱导效应 （2）共轭效应 （3）费米共振 （4）空间位阻
3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为（4）
（1）玻璃 （2）石英 （3）红宝石 （4）卤化物晶体
4. 预测H2S分子的基频峰数为（2）
（1）4 （2）3 （3）2 （4）1
5. 下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（4）
（1） （2）—C≡C— （3） （4）—O—H
二、解答及解析题
1. 把质量相同的球相连接到两个不同的弹簧上。弹簧B的力常数是弹簧A的力常数的两倍，每个球从静止位置伸长1cm，哪一个体系有较大的势能。
答：MhhvEk2 ;所以B体系有较大的势能。
2. 红外吸收光谱分析的基本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之处？
答：
红外 紫外
基本原理 当物质分子吸收一定波长的光能，能引起分子振动和转动的能及跃迁，产生的吸收光谱一般在中红外区，称为红外光谱 当物质分子吸收一定波长的光能，分子外层电子或分子轨道电子由基态跃迁到激发态，产生的吸收光谱一般在紫外-可见光区。
仪器 傅立叶变换红外光谱仪 紫外可见光分光光度计
相同：红外光谱和紫外光谱都是分子吸收光谱。
不同：紫外光谱是由外层电子跃迁引起的。电子能级间隔一般约为1~20eV;
而红外光谱是分子的振动能级跃迁引起的，同时伴随转动能级跃迁，一般振动能级间隔约为0.05~1eV。
3. 红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？
答：波长和波数为横坐标，吸收度或百分透过率为纵坐标
4. C-C（1430cm-1），C-N（1330cm-1），C-O（1280cm-1）当势能V=0和V=1时，比较C-C，C-N，C-O键振动能级之间的相差顺序为(○2）
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1 F题目：红外
1009 在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为： ( )
(1) KBr 晶体在 4000～400cm-1 范围内不会散射红外光
(2) KBr 在 4000～400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性
(3) KBr 在 4000～400 cm-1 范围内无红外光吸收
(4) 在 4000～400 cm-1 范围内，KBr 对红外无反射
1022 下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构与光谱是一致的？为什么？ ( )
1023 下面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构与光谱是一致的，为什么？
1068 一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ，哪一结构与光谱最近于一致？
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2 1072
羰基化合物
R
C
O
O R ( I) ,R C O
R Ç ( ¢ò) ,
R C
O NHR ( I I I ) , A r S
C
O S R ( I V ) 中，C = O 伸缩振动
频率出现最低者为 ( )
(1) I (2) II (3) III (4) IV
1075 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( )
(1) 玻璃
(2) 石英 (3) 卤化物晶体 (4) 有机玻璃
1 红外试题及答案
一、 选择题
1. 在红外光谱分析中，用KBr作为样品池，这是因为：（ 3 ）
（1）KBr晶体在4000-400cm-1范围内不会散射红外光
（2）KBr在4000-400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性
（3）KBr在4000-400cm-1范围内无红外光吸收
（4）在4000-400cm-1范围内，KBr对红外光无反射
2. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为：（ 3 ）
（1）玻璃（2）石英（3）卤化物（4）有机玻璃
3.
二、填空题
1. 一般分析上所说的红外光谱区域是指（中红外区）。
2. 在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同材料的容器，现有下面三种材料的容器，各适用的光区为：
（1）石英比色皿用于（可见、紫外光区） （2）玻璃比色皿用于（可见光区） （3）氯化钠窗片吸收池用于（红外光区）
三、问答题：
1. 指出指纹区的波长范围、特点及用途。
答：范围：400～1500cm-1
特点：峰密集，峰形对分子结构变化十分敏感，是整个分子的特征。
用途：特征基团的进一步确证，整体结构确定，确定苯环上取代基的数目、位置及碳链长短等。
2. 红外吸收光谱法定性、定量分析的依据是什么？
答：定性依据是峰的位置和数目，定量依据是峰的高度。
3. 如何利用红外吸收光谱来区分伯、仲、叔醇？
答：利用C—O基团特征峰，伯醇：～1050cm-1；仲醇：～1100cm-1；叔醇：～1150 cm-1。
4. 一含氮化合物，分子量为53，红外吸收光谱图如下，推断化合物的结构。
1610
3067 1412
2222
980
答：①3300～3500无峰，无N-H峰。②2222峰，有CN或CC基团。③小于3000处无峰，无饱和C-H键，即无-CH3和-CH2-。④根据分子量，除N外只能含3个C，
波谱分析复习题
第⼀章绪论1.不饱和度的计算
不饱和度计算公式：U=n4+1+(n3-n1)/2
式中n4、n3、n1分别为4价、3价、1价原⼦的个数。2.波谱分析的⼀般程序？
1. 实验样品的准备;
在波谱测定前我们需要根据样品的不同性质、不同纯度及不同波谱测定⽬的作样品的准备。样品准备主要有三⽅⾯的⼯作:⼀是准备⾜够的量。⼆是在很多情况下要求样品有⾜够的纯度，所以要作纯度检验。三是样品在上机前作制样处理。2．做必要的图谱及元素分析;
先选择性做⼏个重要、⽅便的，再根据情况做其他谱。3．分⼦量或分⼦式的确定；
（1）经典的分⼦量测定⽅法：
可⽤沸点升⾼、凝固点降低法、蒸汽密度法、渗透压法。有些样品可⽤紫外光谱根据Beer定律测定分⼦量。误差⼤。⼤分⼦可⽤排阻⾊谱测定。
（2）质谱法：⾼分辨质谱在测定精确分⼦量的同时，还能推出分⼦式，这是有机质谱最⼤的贡献。低分辨质谱由测得的同位素丰度⽐也可推出分⼦中元素的组成，进⽽得到可能的分⼦式。
（3）结合核磁共振氢谱、碳谱推测简单烃类等分⼦的分⼦式。(4)综合光谱材料与元素分析确定分⼦式。
4．计算不饱和度；
分⼦式确定后，可⽅便的按下式计算出不饱和度来：U=n4+1+(n3-n1)/2
式中n4、n3、n1分别为4价、3价、1价原⼦的个数。5．各部分结构的确定；
（a)不饱和类型
红外光谱和核磁共振可⽤于判断C=O、C=N等不饱和类型。 UV可⽤于共轭体系的判断。(b)官能团和结构单元
鉴定可能存在的官能团和部分结构时，各种光谱要交替参照，相互论证，以增加判断的可靠性。6．结构式的推定；总结所有的官能团和结构⽚段，并找出各结构单元的关系，提出⼀种或⼏种可能结构式。7. ⽤全部光谱材料核对推定的结构式；
①⽤IR核对官能团。
②⽤13C-NMR核对碳的类型和对称性。
③⽤1H-NMR核对氢核的化学位移和它们相互偶合关系，必要时与计算值对照。
④⽤UV核对分⼦中共轭体系和⼀些官能团的取代位置，或⽤经验规则计算λmax值。
