第二节吸收过程的相平衡关系-
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第一节
概述
一、什么是吸收?
吸收是利用气体混合物中各组分在某种溶剂中溶解度的差异,而将气体混合物中组分加以分离的单元操作。
溶质: 气体混合物中能溶解的组分称为溶质,以A表示;
惰性组分: 不溶或微溶组分称为惰性组分或载体,以B表示;
溶剂: 吸收过程所用的溶剂称为吸收剂,以S表示;
吸收液: 所得的溶液称为吸收液。
二、吸收在石油化工中的应用
(1)回收有用组分
(2)制取液态产品
(3)净化气体(废气治理)
三、吸收的工艺流程
四、吸收分类
按溶质和溶剂之间是否发生明显的化学反应
吸收
按溶于溶剂的组分数
吸收
按吸收过程是否发生明显的温度变化
吸收
五、吸收剂的选择
1.溶解度大; 2.选择性好;
3.挥发度低;
4.粘度低;
5. 无毒、无腐蚀;
6.吸收剂应尽可能不易燃、不易发泡、价廉易得、稳定。
第二节
吸收过程的相平衡关系
一、气体在液体中的溶解度
在一定的温度与压力下、使气体混合物与一定量的溶剂接触,气相中的溶质便向液相中的溶质转移,直至液相中溶质达到饱和为止,这时,我们称之为达到了相平衡状态。达到了相平衡状态时气相中溶质的分压,成平衡分压;液相中溶质的浓度称为平衡浓度(或溶解度)。
大量实验表明,溶解度和气相中溶质的分压有关。
从图上可以看出:
分压高,溶解度大
温度高,溶解度小
吸收操作应在低温高压下进行,脱吸应在高温、低压下进行
二、亨利定律
1.亨利定律
在一定的温度下,当总压不很高(<500kpa)时,稀溶液上方溶质的平衡分压与该溶质在液相中的摩尔分率成正比,其表达式如下
式中 ------溶质在气相中的平衡分压,KN/m2;
------溶质在液相中的摩尔分率;
E------亨利系数,。
式(9-1)称为亨利(Henry)定律。亨利系数E值由实验测定,常见物系的E值可由有关手册查出。
当物系一定时,亨利系数随温度而变化。一般说来,值随温度升高而增大,这说明气体的溶解度随温度升高而减小,易溶气体值小,难溶气体的值大。
第九章 吸收
本章学习要求
1.掌握的内容
相组成的表示方法及换算;气体在液体中的溶解度,亨利定律各种表达式及相互间的关系;相平衡的应用;分子扩散、菲克定律及其在等分子反向扩散和单向扩散的应用;对流传质概念;双膜理论要点;吸收塔的物料衡算、操作线方程及图示方法;最小液气比概念及吸收剂用量的确定;填料层高度的计算,传质单元高度与传质单元数的定义、物理意义、传质单元数的计算。
2.熟悉的内容
各种形式的传质速率方程、传质系数和传质推动力的对应关系;各种传质系数间的关系;气膜控制与液膜控制;吸收剂的选择。
3.了解的内容
分子扩散系数及影响因素。
第1节 概述
9.1.1.气体吸收过程和工业应用
1.吸收
吸收~利用混合气体中各组份在同一种液体(溶剂)中溶解度差异而实现组分分离的过程称为气体吸收。
2.吸收操作在化工生产中的应用
(1)分离混合气体以获得一定的组分。 (2)除去有害组分以净化气体。 (3)制备某种气体的溶液。 (4)保护环境。
3.吸收与脱吸
作为一种完整的分离方法,吸收过程应包括“吸收”和“脱吸”两个步骤。“吸收”仅起到把溶质从混合气体中分出的作用,在塔底得到的是由溶剂和溶质组成的混合液,此液相混合物还需进行“脱吸”才能得到纯溶质并回收溶剂。
9.1.2 吸收过程的分类
吸收过程可按多种方法分类
1.按过程有无化学反应分类
(1) 物理吸收~在吸收过程中,如果溶质与溶剂之间不发生明显的化学反应,可看做是气体中可溶组分单纯溶解于液相的物理过程,称为物理吸收。用水吸收二氧化碳、用洗油吸收芳烃等过程都属于物理吸收。
(2) 化学吸收~如果溶质与溶剂发生显著的化学反应,则称为化学吸收。用硫酸吸收氨、用碱液吸收二氧化碳等过程均为化学吸收。
2.按被吸收的组分数目分类
(1) 单组分吸收~混合气体中只有一个组分进入液相,其余组分不溶解于溶剂中,称为单组分吸收。例如合成氨原料气中含有N2、H2、CO、CO2等组分,而只有CO2一个组分在高压水中有较为明显的溶解度,这种吸收过程属于单组分吸收过程。
化学工程基础—李德华编著(第三版)
知识点汇总
第一章 化学工业与化学工程
掌握:
1. 化工基础的主要研究内容是(三传一反)。可以为一个空或四个空。
2. 化工生产过程可认为是由(化学反应过程)和(单元操作)所组成。第7页。
3. 化工数据:我国法定计量单位是以(国际单位制)为基础的。所有物理量都可以由(7)个基本单位导出。会简单的换算。
了解:
1. 化学与化工的区别和联系;
联系:化工以化学学科研究的成果为基础,化学通过化工来实现其研究价值。
区别:规模:“三传”(传动、传热、传质)对反应的影响;实现原料预处理和产物的后处理涉及了“单元操作”;经济性;安全性;环保;等等工程问题。
2. 化工过程开发的主要研究方法有哪些?
逐级经验放大法;数学模型放大法
第二章 流体流动过程
第一节 概述 知识点:
1. 流体是什么?
流体是气体与液体的总称。
2. 流体具有哪些性质?
具有压缩性;
无固定形状,随容器形状而变化;
受外力作用时内部产生相对运动
第二节 流体静力学基本方程式 知识点:
1. 概念:密度,比体积,重点是压力
垂直作用在单位面积上的力称为压强,习惯上称之为压力,用符号p表示。
2. 压力中需掌握单位换算,以及绝对压力、真空度、表压、当地大气压之间的关系。
atm1(标准大气压)OmHmmHgPa2533.1076010013.1 3. 流体静力学方程式及适用条件,19页2-9。
(1)适用于重力场中静止、连续的同种不可压缩性流体;
4. 静力学方程在U形管上的压力测量。重点是会选取等压面,等压面选取的条件是(静止的,连通的,同一种流体的同一水平面)。
第三节 流体流动的基本方程式
1. 体积流量,质量流量,体积平均流速及它们之前的关系,并会简单的单位换算。掌握公式22页的2-15,2-16。
2. 定态流动时的连续性方程,即为质量流量为常数。23页的2-20。
3. 背过实际流体的伯努利方程,并理解每一项的物理意义。课本24页的2-29a,2-29b和2-30,选择一个来掌握。
4第二节 气液相平衡
上节中图8-2(b)所示的湿壁塔吸收是吸收过程最基本的操作方式,它与套管换热器中的
传热颇相类似。若将吸收与传热两个过程作一比较,不难看出其间的异同:传热过程是冷、
热两流体间的热量传递,传递的是热量,传递的推动力是两流体间的温度差,过程的极限是
温度相等;吸收过程是气液两相间的物质传递,传递的是物质,但传递的推动力不是两相的
浓度差,过程的极限也不是两相浓度相等。这是由于气液之间的相平衡不同于冷热流体之间
的热平衡。
8-2-1 平衡溶解度
在一定温度下气液两相长期或充分接触后,两相趋于平衡。此时溶质组分在两相中的浓
度服从某种确定的关系,即相平衡关系。此相平衡关系可以用不同的方式表示。
溶解度曲线 气液两相处于平衡状态时,溶质在液相中的浓度称为溶解度,它与温度、
溶质在气相中的分压有关。若在一定温度下,将平衡时溶质在气相中的分压pe与液相中的摩
尔分率x相关联,即得溶解度曲线。图8-3为不同温度下氨在水中的溶解度曲线。从此图可
以看出,温度升高,气体的溶解度降低。
液相中氨的摩尔分率x
图8-3 氨在水中的平衡溶解度 图8-4 101.3kPa下SO2在水中的溶解度
溶解度及溶质在气相中的组成也可用其它单位表示。例如,气相以摩尔分率y表示,
液相用摩尔浓度C表示(其单位为kmol溶质/m3溶液)。图8-4 为SO2在101.3kPa下的溶解
度曲线,图中气、液两相中的溶质浓度分别以y、x(摩尔分率)表示。
在一定温度下,分压是直接决定溶解度的参数。当总压不太高时(一般约小于0.5MPa,
视物系而异),总压的变化并不改变分压与溶解度之间的对应关系。但是,当保持气相中溶质
的摩尔分率y为定值,总压不同意味着溶质的分压不同。因此,不同总压下y~x溶解度曲线
的位置不同。
以分压表示的溶解度曲线直接反映了相平衡的本质,用以思考和分析问题直截了当;而
以摩尔分率x与y表示的相平衡关系,则可方便地与物料衡算等其他关系式一起对整个吸收