医用氧
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ＩＣＳ ７１．１００．２０Ｇ ８６ｒ黯
中华人民共和国国家标准
ＧＢ ８９８２一１９９８
医用碑二哥氧
Ｏｘｙｇｅｎ ｓｕｐｐｌｉｅｓ ｆｏｒ ｍｅｄｉｃｉｎｅ
１９９８一１０一１９发布１９９９一０４一０１实施
国家质ａ技术监督局发布
ＧＢ ８９８２－１９９８
前』Ｊ
本标准是对ＧＢ ８９８２－１９８８《医用氧气》，ＧＢ／Ｔ ８９８６－１９８８《医用及航空呼吸用氧气检验方法》的
修订。 此次修订，保留了ＧＢ ８９８２－１９８８和ＧＢ／Ｔ ８９８６－１９８８的主要相关技术内容，但适用范围增加液
态氧，同时增加有关液态氧的抽样、包装、储运等技术内容；技术要求中水分含量的表示改为用露点；气
态酸和碱的测定中，指示液增加甲基红与澳寮香草酚蓝的混合液。 本标准等效采用ｒｏＣＴ ５５８３－１９７８《工业用和医用气态氧的技术条件》。 本标准自实施之日起，代替ＧＢ ８９８２－１９８８，ＧＢ／Ｔ ８９８６－１９８８，
本标准的附录Ａ是标准的附录，附录Ｂ是提示的附录。
本标准由中华人民共和国化学工业部提出。 本标准由化学工业部西南化工研究院归口。
本标准起草单位：化学工业部西南化工研究院、成都航空四站总厂、华西医科大学。
本标准主要起草人：周鹏云、汪晓鸥。
中华人民共和国国家标准
８９８２一１９９８Ｂ
替Ｇ
代医用氧ＧＢ ８９８２－１９８８ＧＢ／Ｔ ８９８６－１９８８Ｏｘｙｇｅｎ ｓｕｐｐｌｉｅｓ ｆｏｒ ｍｅｄｉｃｉｎｅ
范围‘〕
本标准规定了医用氧产品的技术要求、试验方法以及包装、标志等。本标准适用于由低温法分离空
气而制取的气态氧和液态氧，主要用于呼吸和医疗目的。
分子式：ＯＺ 相对分子质量：３１．９９９（按１９９５年国际相对原子质量）
２引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均
为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 ＧＢ １９０－１９９０危险货物包装标志
ＧＢ ５０９９－１９９４钢质无缝气瓶 ＧＢ／Ｔ ５８３２．２－１９８６气体中微量水分的测定露点法
ＧＢ／Ｔ ６６８１－１９８６气体化工产品采样通则
ＧＢ／Ｔ ６６８２－１９９２分析实验室用水规格和试验方法（ｅｑｖ ＩＳＯ ３６９６：１９８７） ＧＢ ７１４４－１９８６气瓶颜色标记
ＧＢ １１６４０－１９８９铝合金无缝气瓶 ＧＢ １４１９３－１９９３液化气体气瓶充装规定 ＧＢ １４１９４－１９９３永久气体气瓶充装规定
ＧＢ／Ｔ １４９５３－１９９４纯铜线 ＧＢ ５００３０－１９９１氧气站设计规范
ＪＢ ６８９７－１９９３低温液体槽车 ＪＢ ６８９８－１９９３低温液体储存设备使用安全规范
要求
以低温精馏法制取的氧，若随后在采用氟塑料等或其他未经医疗监察部门检验合格的材料制活塞
密封的压缩机上进行压缩，禁止使用。 医用氧技术指标应符合表１的要求。２］
采用说明：１〕增加了液态氧。幻水分用礴点表示。
国家质．技术监督局１９９８－１０－１９批准１９９９一０４一０１实施
１
ＧＢ ８９８２一１９９８
表１技术指标
项目指标
氧含量，１０＇Ｚ，Ｖ／Ｖ）９９．５
水分含量（皿点），℃（一４３
二氧化碳含量按规定方法试验合格
一氧化碳含量按规定方法试验合格
气态酸性物质和碱性物质含量按规定方法试验合格
奥氧及其他气态氧化物按规定方法试验合格
气味无异味
注：液态氧不规定水分指标。
４检验规则‘」
４．１医用氧由生产厂的质量检验部门进行出厂检验，生产厂应保证所有出厂的医用氧合格。４．２瓶装医用氧气按批量抽样。一个操作班连续生产的为一批。在每批产品中随机抽取２％的样品进
行检验。当批量少于１００瓶时，抽取样品数不得少于２瓶；多于２００瓶时，抽样不得少于５瓶。 当检验结果有一瓶不符合本标准任何一项要求时，则应在同批产品中重新加倍抽样检验。重新检验
结果仍有任何一项指标不符合本标准要求时，则该批产品不合格。
４．３液态氧从每个充装容器的液相取样，燕发为气态后检验。若检验结果有一项指标不符合本标准要
求时，该产品不合格。
４．４用户和生产厂对产品质量发生意见分歧时，由双方共同检验或提请仲裁。
５试验方法
５．１氧含量的测定
５．１．１方法和原理 氧含量的测定采用铜氨溶液吸收法。取１００ ｍＬ样品气在吸收瓶中和吸收液接触，氧经反应被吸
收，根据样品气体积的减少测定氧含量。５．１．２试剂和材料
抓化馁：分析纯； 氨水：分析纯，２５． ０ Ｘ １０－＇－２８． ０ Ｘ １０－２ （ｍ／ｍ）水溶液；
蒸馏水：本试验方法所用水均符合ＧＢ／Ｔ ６６８２三级水的规定； 混合液：将６００ ｇ氯化按溶于１ ０００ ｍＬ蒸馏水中，加人１ ０００ ｍＬ氨水，混合均匀；
真空活塞脂； 铜丝圈：用直径为１ ｍｍ符合ＧＢ／Ｔ １４９５３要求的Ｔｚ号铜丝，绕于直径５ ｍｍ的棒上，然后取下剪
成１０ ｍｍ长的小段。
５．１．３仪器
氧气分析仪如图１所示，量气管和吸收瓶加工图见附录Ｂ（提示的附录）。
５．１．４准备工作
将氧气分析仪的各部件，如图１用橡皮管连接起来，给三通活塞涂上真空活塞脂。 用铜丝圈装满吸收瓶，往水准瓶里注人混合液，转动三通活塞，使量气管与吸收瓶相通，用水准瓶的
采用说明： １１增加了液态氧的内容，但未采用管道氧的内容。 ２
ＧＢ ８９８２一１９９８
升降使量气管、毛细管、吸收瓶及所有管道充满混合液，共需混合液约５５０ ｍＬ， 调节液封瓶中的液面至适当位置。关闭活塞，放低水准瓶，若量气管里液位不降低说明仪器不漏气。
５．１．５测定
转动三通活塞，使之与吸收瓶相通，降低水准瓶，将吸收瓶中的残留气体导人量气管中。 ３ ４ ５ ６
１－量气管沼一三通活塞；３一连接管；４一毛细管； ５一吸收瓶；６一液封瓶；７一水准瓶 图１ 转动三通活塞，使量气管与大气相通，升高水准瓶，使液体充满活塞支管顶端。关闭三通活塞。
通过连有橡皮管的减压阀从氧气瓶内采样，采样应符合ＧＢ ６６８１的规定。先用较大气流吹除阀门
及管道０． ５ ｍｉｎ，再调至分析所需流量吹洗１ ｍｉｎ， 将通着样品气的橡皮管连接于三通活塞支管上，迅速打开三通活塞，使样品气稍微超过量气管零刻
度，立即用手指压紧连接水准瓶与量气管的橡皮管，迅速拆除取样用橡皮管。把水准瓶的液面与量气管的零刻度对齐，微松压紧的橡皮管，使量气管中的液面至零刻度时再压紧。
转动三通活塞，使量气管与吸收瓶相通，慢慢举起水准瓶，使气样全部进人吸收瓶，关闭三通活塞。
小心而充分地振荡仪器３ ｍｉｎ，打开三通活塞，将气体慢慢地返回量气管，当吸收液刚进人量气管
时关闭活塞，举起水准瓶，使其液面和量气管里的液面对齐，这时量气管里液面相应的刻度即为试样中
氧气的体积百分含量。 使量气管里未被吸收的气体再次进人吸收瓶重新吸收，直到相邻两次分析结果之差不超过０．０５０ｏ
为止。 注 １必须经常注意加满铜丝圈，使样品气充分与铜丝接触。 ２吸收液在吸收数十个样品气后失效，于初发黄时更换，更换时要留旧溶液五分之一左右。５．１．６结果处理
同一样品两次测定结果之差不应超过０．０５％，其算术平均值为最后测定结果。５．２水含量的测定１１
采用说明：１］只采用了露点法。
ＧＢ ８９８２一１９９８
按ＧＢ／Ｔ ５８３２．２的规定进行测定。
５．３二氧化碳的测定５．３．１试剂和溶液
氢氧化钡：分析纯，５ Ｘ １０－Ｚ （ｍ／ｍ）水溶液（吸收液）。将５ｇ氢氧化钡溶于１００ ｍＬ水中，迅速用密滤
纸过滤溶液，并保存在用塞子密闭的瓶子内。塞子插人一根玻璃管，另一端与盛有氢氧化钠或氢氧化钾溶液的瓶子连接。
燕馏水或去离子水：为了清除其中的二氧化碳，将水煮沸３０ ｍｉｎ，至放出大气泡。在冷却和保存时，
要防止水受大气中所含二氧化碳的污染。 氢氧化钠或氢氧化钾：分析纯，２ Ｘ １０－＇ （ｍ／ｍ）水溶液。
碳酸氢钠：分析纯，４ Ｘ １０－０ （ｍ／ｍ）水溶液。将０． ０４ ｇ碳酸氢钠溶于１００ ｍＬ水制成。
５．３．２仪器 分度移液管：容量１ ｍＬ； 孟氏气体洗涤瓶：额定容量１００ ｍＬ；
气体流量计； Ａ筒：容量１００ ｍＬ，
５．３．３准备工作
将带有减压阀的医用氧气钢瓶与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来。
用被分析的氧气吹除洗涤瓶１＾－２ ｍｉｎａ
５．３．４侧定
往气体洗涤瓶内注入１００ ｍＬ澄清的氢氧化钡溶液。 在１５＾－２０ ｍｉｎ内，让１ ０００ ｍＬ氧气通过吸收液。
在盛有１００ ｍＬ氢氧化钡溶液的气体洗涤瓶内加人１ ｍＬ碳酸氢钠溶液制备成标准比浊溶液。
用目视比色法比较吸收液与标准比浊溶液。若通过氧后的吸收液浊度不强于标准比浊溶液的浊度，
则认为医用氧气中二氧化碳含量符合要求。５．４一氧化碳的测定
５．４．１试剂和溶液
氨水：分析纯，１ Ｘ １０－＇ （ｍ／ｍ）水溶液； 燕馏水或去离子水；
硝酸银：分析纯，５Ｘ１０－２ （ｍ／ｍ）氨溶液。将５ｇ硝酸银溶于１００ ｍＬ水中，在不断搅动下往溶液中逐
滴加人氨溶液，直至残余物不再溶解，溶液过滤后，用暗色玻璃瓶密封避光保存。
５．４．２仪器 按５．３．２规定准备。
５．４．３准备工作 按５．３．３规定进行。
５．４．４测定 在３０＾３５ ｍｉｎ内，让２ ０００ ｍＬ氧气通过盛有１００ ｍＬ热的硝酸银氨溶液的洗涤瓶。观察溶液颜色，
若仍然无色透明，说明分析试样中不含一氧化碳。５．５气态酸和碱含量的测定’〕
５．５．１试剂和溶液
蒸馏水或去离子水；
盐酸：分析纯，０． ０１ ｍｏｌ／Ｌ的溶液；
采用说明： １〕增加了澳弃香草酚蓝指示剂法。 ４
ＧＢ ８９８２一１９９８
６０％的无水乙醇溶液；
２０％的无水乙醇溶液；
甲基红指示剂：０．２％的无水乙醉溶液。将。．２ｇ甲基红溶于１００ ｍＬ无水乙醇（６００ｏ）溶液制成；
澳庸香草酚蓝指示剂：０．１％的酒精溶液。将０． １ ｇ澳康香草酚蓝溶于１００ ｍＬ无水乙醇（２０写）溶液
制成。
５．５．２仪器 按５．３．２规定准备。
５．５．３准备工作
按５．３．３规定进行。
５．５．４测定５．５－４．１甲基红指示剂法 往三个有编号的气体洗涤瓶内各注人１００ ｍＬ水。
往每个瓶内加人４－６滴甲基红溶液。
用移液管往２号瓶加人０． ２ ｍＬ盐酸溶液，往３号瓶加人０． ４ ｍＬ盐酸溶液。 在３０＾３５ ｍｉｎ内，让２ ０００ ｍＬ氧气通过２号瓶内的溶液。
将２号瓶的溶液颜色与１号瓶和３号瓶的溶液颜色加以比较。若２号瓶中溶液的颜色不同于１号
瓶中溶液的黄色而呈粉红色，则认为医用氧气中气态碱含量符合要求；若２号瓶中溶液的粉红色淡于３
号瓶中溶液的粉红色，则认为氧气中气态酸含量符合要求。
５．５－４．２甲基红与澳套香草酚蓝混合指示剂法
取甲基红指示液与澳庸香草酚蓝指示液各０． ３ ｍＬ，加人４００ ｍＬ蒸馏水，煮沸５ ｍｉｎ，放冷。 往三个有编号的气体洗涤瓶内各注人１００ ｍＬ冷却后的溶液。
用移液管往２号瓶加人０． ２ ｍＬ盐酸溶液，往３号瓶加人０． ４ ｍＬ盐酸溶液。 在３０－３５ ｍｉｎ内，让２ ０００ ｍＬ氧气通过２号瓶内的溶液。
将２号瓶的溶液颜色与１号瓶和３号瓶的溶液颜色加以比较。若２号瓶中溶液的颜色不深于１号
瓶中溶液的绿色，则认为医用氧气中气态碱含量符合要求；若２号瓶中溶液的颜色淡于３号瓶中溶液的
红色，则认为氧气中气态酸含量符合要求。
