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第二章基因和染色体的关系
第三节伴性遗传
一、教学目标
1、概述伴性遗传的特点。
2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。
3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。
二、教学重点和难点
1、重点
伴性遗传的特点。
2、难点
分析人类红绿色盲症的遗传。
三、知识要点
一、伴性遗传
1、概念：由性染色体上的基因控制的，遗传上总是和性别相关联的现象。
2、实例：人类红绿色盲，抗V D佝偻病，果蝇眼色的遗传。
思考：性染色体上的基因都和性别有关吗？不是
二、人类红绿色盲症----伴X隐性遗传病
1、红绿色盲基因的位置： X染色体（该基因是显性还是隐性？隐性）
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲基因随着X染色体遗传传递。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
【例题1】在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发现其基因组成是：甲为EFf，乙为EeFF，丙为eFf。
⑴位于常染色体上的等位基因是 F、f ；位于性染色体上的基因是 E、e 。
⑵雄性个体为甲、丙。
⑶写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型：甲： Ff X E Y ；乙： FFX E X e；丙： FfX e Y 。【例题2】有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不
分离现象所致，此现象可能发生在 D
A．父方减数第一次分裂 B．父方减数第二次分裂
C．母方减数第一次分裂 D．母方减数第二次分裂
【例题3】某男性色盲基因，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在 C
A．两条Y染色体，两个色盲基因 B．一条Y染色体，没有色盲基因
C ．两条X 染色体，两个色盲基因
D ．X 、Y 染色体各一条，一个色盲基因
3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示）
女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常
亲代 X B
X B × X b Y X B X b × X B Y
配子 X B X b Y X B X b X B Y
子代 X B X b X B Y X B X B X b Y X B X b X B Y
女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 ： 1 1 ： 1 ：1 ：1
分析：红绿色盲遗传遵循孟德尔遗传定律。
思考：如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，所生子女基因
型和表现型会怎样？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，情况又如何？完成课本36页遗传图解。
4、人类红绿色盲（伴X 隐性）遗传的主要特点：
⑴红绿色盲患者男性 多于 女性。
原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。
【例题4】假设某隐性遗传病致病基因只位于X 染色体上，若男性发病率为7％，那么，
女性发病率应为 B
A ．0.51％
B ．0.49％
C ．7％
D ．3.5％
⑵ 交叉遗传 。男性红绿色盲基因只能从 母亲 那里传来，以后只能传给 女儿 。
女性色盲患者的 父亲 和 儿子 均有病。
⑶一般为 隔代遗传 。第一代和第三代有病，第二代一般为 色
盲基因携带者 。
【例题5】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性
伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？ B
A.1 号
B.2 号
C.3 号
D.4号
5、伴X 隐性遗传的其它实例： 血友病、果蝇的白眼 。
三、抗维生素D 佝偻病----伴X 显性遗传病
基因位置：致病基因及其等位基因只位于 X 染色体上。
: X D X D 、 X D X d 。
患者基因型: X D Y 。
①患者女性 多于 男性，但部分女患者病症 较轻 。
遗传特点 ②具有世代连续性。
③ 男患者 的母亲和女儿一定患病。
男患者和正常女性的后代中，女性为 患者 ，男性 正常 。
基因位置：致病基因在 Y 染色体上，
在X 上无等位基因，无显隐性之分。
患者患者基因型：XY M 。
四、伴Y 遗传 遗传特点：患者为 男性 ，且“父 子，子 孙”。
实例：外耳道多毛症。
五、伴性遗传在实践中的应用
性别决定的其他方式：ZW 型
⑴雌性：（异型） ZW ，雄性：（同型） ZZ 。
⑵分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。
⑶实例：芦花雌鸡（Z B W ）和非芦花雄鸡（Z b Z b ）交配，F 1的基因型和表现型分别是 Z B Z b 芦
花雄鸡 Z b W 非芦花雌鸡 。
六、人类遗传方式的类型
常染色体显性遗传
a 、常染色体遗传
常染色体隐性遗传
细胞核遗传 伴X 显性遗传
b 、性染色体遗传 伴X 隐性遗传
伴Y 遗传
遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法
第一步：判断是否为伴Y 遗传。
第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。 第三步：判断是常染色体遗传还是伴X 遗传。
隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性（伴X ）。
显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性（伴X ）。
【例题6】人类血友病由隐性基因控制，基因在X 染色体上。多指现由显性基因（B ）控制，
基因在常染色体。已知父亲是多指患者，母亲表现正常，由他们亲生了一个手
指正常而患血友病的孩子，据此分析回答：
⑴父亲的基因型是 BbX H Y ；母亲的基因型是 bbX H X h 。
⑵若它们再生一个孩子，这个孩子可能的基因型有 8 种。兼患两病的几率是 1/8 。
【例题7】下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：
⑴该遗传病的遗传方式为： 常 染色体 显 性遗传病。
⑵5号与6号再生一个患病男孩的几率为 3/8 ，所生女孩中，
正常的几率为 1/4 。
⑶7号与8号婚配，则子女患病的几率为 2/3 。 【例题8】（多选）下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有 ABD
A ．有些生物没有X 、Y 染色体
B ．若X 染色体上有雄配子致死基因b ，就不会产生X b Y 的个体
C ．伴性遗传都表现交叉遗传的特点
D ．X 、Y 染色体不只存在于生殖细胞中
