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现代分离分析法期末复习题 2

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期末复习题 一、最佳选择题，每题2分，共20分。每题的备选项中只有一个最佳答案。 1. 分离化学中的纯度概念是( ) A. 分离过程中目标化合物浓度增加 B. 溶液中溶剂蒸发掉，溶液中所有组分浓度同程度增加的过程 C. 通过分离操作使产物纯度增加的过程。 D. 表示纯化产物主组分含量高低或杂质多少 2. 在常量分离中，当溶液中的金属离子还剩下( )时，即可认为沉淀完全。A. 10-3mol/L B. 10-4 mol/L C. 10-5 mol/L D. 10-6 mol/L 3. 用8-羟基喹啉从水溶液中萃取Al3+，组成的萃取体系是( ) A. 简单分子萃取体系 B. 中性络合萃取体系 C. 螯合萃取体系 D. 离子缔合萃取体系 4. 下列体系中，形成协萃体系的是( ) A. 乙酰基丙酮为萃取剂，萃取Al3+ B. 用乙醚萃取FeCl3 C. 形成高分子胺盐的萃取体系 D. HTTA与2,2-联吡啶为萃取剂，萃取La3+ 5. 下列属于阴离子交换树脂的是 ( ) A. RSO3H B. ROH C. RNH2(CH3)OH D. RCO2H 6.可以作为离子交换树脂合成中的交联剂的是( ) A. 苯乙烯 B. 丙烯酸 C. 甲基丙烯酸 D. 二乙烯苯 7. 吸附层析分离是利用( ) A. 利用吸附剂表面对不同组分吸附性能的差异 B. 利用不同组分在流动相和固定相之间的分配系数不同 C. 利用不同组分对离子交换剂亲和力的不同 D. 利用某些凝胶对于不同分子大小的组分阻滞作用的不同 8. 层析用硅胶有不同标号，硅胶GF254代表( ) A. 硅胶中不含粘合剂 B. 由硅胶和煅石膏混合而成 C. 硅胶中既含有煅石膏又含荧光指示剂 D. 硅胶中只含有荧光指示剂 9. 依据样品组分的分配系数和电泳速度的差别而分离的是( ) A. 毛细管区带电泳 B. 毛细管凝胶电泳 C. 毛细管等点聚焦电泳 D. 毛细管电色谱 10.过滤粒径由小到大顺序排列正确的是( ) A. 反渗透＜超滤＜微滤＜一般过滤 B. 反渗透＜微滤＜超滤＜一般过滤 C. 微滤＜超滤＜反渗透＜一般过滤 D. 超滤＜反渗透＜微滤＜一般过滤 11. 分离化学中的纯化是( ) A. 分离过程中目标化合物浓度增加 B. 溶液中溶剂蒸发掉，溶液中所有组分浓度同程度增加的过程 C. 通过分离操作使产物纯度增加的过程。 D. 表示纯化产物主组分含量高低或杂质多少 12. 下列哪一项不是有机共沉淀的特点 A. 有机共沉淀剂在灼烧时易去除，不干扰微量组份测定 B. 同时实现多种离子的富集 C. 引入不同官能团，选择性高 D. 有机沉淀剂体积大，富集效果好 13. 磷酸三丁酯(TBP)-煤油体系从硝酸水溶液种萃取硝酸铀酰，组成的萃取体系是( ) A. 简单分子萃取体系 B. 中性络合萃取体系 C. 螯合萃取体系 D. 离子缔合萃取体系 14. 与液-液萃取相比，固相萃取优点不包括( ) A. 需要大量互不相溶的溶剂； B. 处理过程中不会产生乳化现象； C. 采用高效、高选择性的吸附剂 ，使萃取选择性高，重复性好； D. 简化样品处理过程，减少费用。 15. 离子交换树脂结构的骨架包括( ) A. 固定基 B. 可交换离子 C. 交联剂 D. 交联剂和单体 16. 层析用硅胶有不同标号，硅胶G代表( ) A. 硅胶中不含粘合剂 B. 由硅胶和煅石膏混合而成 C. 硅胶中既含有煅石膏又含荧光指示剂 D. 硅胶中只含有荧光指示剂 17. 薄层层析中的比移值(Rf)见右下图，其中组分B的比移值是( ) A. a/c B. b/c C. a/b D. (a+b)/c 18. 电泳法中，原则上按分子的大小分离的是( ) A. 毛细管区带电泳 B. 毛细管凝胶电泳 C. 毛细管等点聚焦电泳 D. 毛细管电色谱 19. 下列膜分离方法中其分离推动力不是压力差的是( ) A. 反渗透 B. 超滤 C. 渗析 D. 微滤 20. 溶出伏安法不包括( ) A. 阳极溶出伏安法 B. 电渗溶出伏安法 C. 阴极溶出伏安法 D. 电位溶出伏安法 21. 分离化学中的浓缩是( ) A. 分离过程中目标化合物浓度增加 B. 溶液中溶剂蒸发掉，溶液中所有组分浓度同程度增加的过程 C. 通过分离操作使产物纯度增加的过程。 D. 表示纯化产物主组分含量高低或杂质多少 22. 水中加入适量Cu2+，以生成的 CuS为载体，则可使痕量 HgS 沉淀而富集的方法称为( )。 A. 均相沉淀法 B. 无机沉淀法 C. 共沉淀法 D. 萃取分离法 23. 在萃取分离中，分离系数是指( ) A. KD = [A]有/[A]水 B. D = CA(有)/ CA(水) C. E = 被萃物在有机相中的量/被萃物在两相中的物质的总量×100% D. β=DA/DB

24. 下列哪一种萃取方法不适合用于萃取蛋白质等生物活性物质( )

A. 双水相萃取 B. 反胶团萃取 C. 有机溶剂萃取 D. 凝胶萃取 25. 下列属于阳离子交换树脂的是( ) A. RNH3OH B. ROH C. RNH2(CH3)OH D. RN(CH3)3OH 26. 凝胶型离子交换树脂命名中，001×7代表( ) A. 交联度为7%的苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂 B. 交联度为17%的苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂 C. 交联度为7%的苯乙烯系弱酸性阳离子交换树脂 D. 交联度为7%的苯乙烯系强碱性阴离子交换树脂 27. 亲和层析分离是利用( ) A. 固定相只能与一种待分离组份专一结合，以此和无亲和力的其它组份分离 B. 利用不同组分在流动相和固定相之间的分配系数不同 C. 利用不同组分对离子交换剂亲和力的不同 D. 利用某些凝胶对于不同分子大小的组分阻滞作用的不同 28. 纸层析法分离A, B混合组分得Rf(A)=0.40， Rf(B)=0.60。已知点样原点至溶剂前沿的距离为18cm，展开后A, B斑点中心间的距离( ) A. 10.8cm B. 9cm C. 7.2cm D. 3.6cm 29. 毛细管电泳分离中存在“歧视效应”的进样方式是 ( ) A. 气动进样 B. 电动进样 C. 扩散进样 D. 以上皆对 30. 浮选分离法是( ) A. 液固气三相分离 B. 液固两相分离 C. 气固两相分离 D. 气液两相分离 31. 离心分离法属于( ) A. 化学分离法 B. 物理分离法 C. 物理化学分离法 D. 以上皆不是 32. 在萃取分离中，萃取率是指( ) A. KD = [A]有/[A]水 B. D = CA(有)/ CA(水) C. E = 被萃物在有机相中的量/被萃物在两相中的物质的总量×100% D. β=DA/DB

33. 萃取操作的理论基础和依据是( )

A. 相似相容规律 B. 分配定律 C. 分层规律 D. 溶解性质 34. 离子交换树脂的交换容量决定于( ) A. 离子交换树脂活性基团的数目 B. 树脂中所含交联剂的量 C. 离子交换树脂的颗粒大小 D. 离子交换树脂的亲和力 35. 吸附柱层析常用的吸附剂不包括( ) A. 羟磷灰石 B. 活性炭 C. 硅胶 D. 氧化铝 36. 吸附柱层析中，硅胶的活化的最佳条件为( ) A. 不高于90℃，加热30min B. 105～110℃，加热30min C. 105～110℃，加热120min D. 200℃左右，加热30min。 37. 吸附柱层析常用的流动相按其极性增强顺序是( ) A. 石油醚＜乙醚＜乙酸乙酯＜乙醇＜水 B. 石油醚＜乙酸乙酯＜乙醚＜乙醇＜水 C. 石油醚＜乙醚＜乙醇＜乙酸乙酯＜水 D. 石油醚＜乙醇＜乙酸乙酯＜乙醚＜水 38. 毛细管电泳中对毛细管的材质要求不包括( ) A. 化学和电惰性 B. 能透过紫外和可见光 C. 有一定的硬度，不易于弯曲 D. 耐用而且便宜 39. 膜分离过程可认为近似于( ) A. 萃取过程 B. 层析过程 C. 筛分过程 D. 离子交换过程 40. 因为易污染，超滤中一般不使用( )膜组件 A. 管式 B. 螺旋卷式 C. 中空纤维式 D. 板框式 41. 电泳分离法属于( ) A. 化学分离法 B. 物理分离法 C. 物理化学分离法 D. 以上皆不是 42. 用控制溶液酸度进行硫化物分别沉淀，使用的是( ) A. HCl B. H2SO4 C. HNO3

D. HClO4

43. 在萃取分离中，分配比是指 A. KD = [A]有/[A]水 B. D = CA(有)/ CA(水) C. E = 被萃物在有机相中的量/被萃物在两相中的物质的总量×100% D. β=DA/DB

44. 最常用的超临界流体是( )

A. CO2 B. SO2 C. C2H4 D. CH4 45. 用一定浓度的HCl洗脱富集于阳离子交换树脂上的Ca2+, Na+和Cr3+，洗脱顺序为 ( ) A. Cr3+, Ca2+, Na+ B. Na+, Ca2+, Cr3+ C. Ca2+, Na+, Cr3+ D. Cr3+, Na+, Ca2+ 46. 薄层层析中的比移值(Rf)见右下图，其中组分A的比移值是( ) A. a/c B. b/c

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《现代分离方法与技术》

《现代分离方法与技术》

《现代分离方法与技术》现代分离方法与技术是指在化学、物理、生物等领域中用于分离、纯化和富集目标物质的方法和技术。

随着科学技术的不断发展，现代分离方法与技术也在不断完善和创新，为各个领域的研究和应用提供了更多的选择和优化方案。

一、传统分离方法1.蒸馏法：是利用物质在不同温度下的沸点差异，通过升华、再凝结的方式达到分离纯化的目的。

常见的如常压蒸馏和高压蒸馏等。

2.结晶法：通过溶解物质在溶剂中的溶解度随温度变化的规律，将溶质从溶液中逐渐结晶出来，达到分离的目的。

3.萃取法：是利用溶剂对物质的选择性溶解性差异，将目标物质从混合物中抽提出来的一种方法。

4.离心法：是利用旋转离心机的高速旋转，利用离心力将混合物中的组分分离开来。

5.过滤法：利用过滤膜或过滤纸等过滤媒介，通过物理隔离的方法将固体颗粒从液体中分离出来。

二、现代分离方法与技术1.色谱法：是一种利用物质在固定相与流动相之间的差异相互作用，使不同组分分离的方法。

常见的有气相色谱法、液相色谱法、超临界流体色谱法等。

2.电泳法：是利用电场对带电粒子或分子的运动进行分离的方法，常见的有凝胶电泳、毛细管电泳、等电聚焦等。

3.膜分离法：是利用膜的多孔性或选择渗透性，将混合物中的组分通过膜的分离作用实现纯化和富集的方法。

常见的有微滤、超滤、纳滤、渗透、气体分离等。

4.不溶溶液分离法：基于溶质与溶剂之间的相容性产生的相互不溶而分离目标物质，例如冷沉淀法、沉淀法等。

5.扩散操作技术：利用渗透扩散，通过膜的渗透性，使得溶液中的分子在不同组分之间发生传递、富集和分离。

例如蒸发扩散、结晶扩散、渗透扩散等。

6.静态和动态分离技术：利用吸附剂对目标物质进行吸附，然后进行再生和分离的方法。

静态方法包括吸附剂固定在固定床上，动态方法则是通过流体对吸附剂进行冲洗和脱附。

7.色谱质谱联用技术：将色谱和质谱相结合，既可以获得分离和纯化的结果，又可以进行成分的鉴定和结构的分析。

以上只是现代分离方法与技术中的一部分，随着科学技术的不断更新和发展，还有更多的方法和技术会被引入和应用到分离领域。

(完整版)现代仪器分析试卷

(完整版)现代仪器分析试卷

武汉工程大学2010—2011学年度第二学期期末试卷考试课程：现代仪器分析考核类型：考试A卷考试形式：闭卷出卷教师：徐兰英考试专业：环境工程考试班级：研究生一、名词解释（5×4）1、离子色谱2、参比电极3、生色团4、摩尔吸光系5、酸差二、选择题（从下列各题备选答案中选出一个正确答案，并将其代号写在答题纸上。

多选或少选均不给分。

每小题2分，共30分。

）1、符合吸收定律的溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置。

A、向长波移动B、向短波移动C、不移动D、不移动，吸收峰值降低2、分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是什么？。

A、分子中价电子运动的离域性质；B、分子中价电子能级的相互作用；C、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁；D、分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁。

3、下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是。

A、柱温B、载气的种类C、柱压D、固定液膜厚度4、用NaOH直接滴定法测定H3BO3含量能准确测定的方法是。

A、电位滴定法B、酸碱中和法C、电导滴定法D、库伦分析法5、总离子强度调节缓冲剂的最根本的作用是。

A、调节pH值B、稳定离子强度C、消除干扰离子D、稳定选择性系数6、已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V, ΦFe3+/Fe2+=0.68V。

若以K2CrO7滴定Fe2+时，选择下列指示剂中的哪一种最适合。

A、二苯胺（Φ=0.76V）；B、二甲基邻二氮菲—Fe3+（Φ=0.97V）；C、次甲基蓝（Φ=0.53V）；D、中性红（Φ=0.24V）；7、进行电解分析时，要使电解能持续进行，外加电压应。

A、保持不变B、大于分解电压C、小于分解电压D、等于分解电压A卷【第页共页】8、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中的差别。

A、沸点差，B、温度差，C、吸光度，D、分配系数。

9、选择固定液时，一般根据_____原则。

A、沸点高低B、熔点高低C、相似相溶，D、化学稳定性10、相对保留值是指某组分2与某组分1的______。

现代分离方法与技术第五章课后答案

现代分离方法与技术第五章课后答案

现代分离方法与技术第五章课后答案
1、分子蒸馏技术？
答：分子蒸馏是一种特殊的液--液分离技术，它不同于传统蒸馏依靠沸点差分离技术，而是靠不同物质分子运动平均自由程的差别实现分离。

2、它的原理？
答：当液体混合物沿加热板流动并被加热，轻、重分子会逸出液面而进入气相，由于轻、重分子的自由程不同，因此，不同物质的分子从液面逸出后移动距离不同，若能恰当地设置一块冷凝板，则轻分子达到冷凝板被冷凝排出，而重分子达不到冷凝板沿混合液排出。

这样，达到物质分离的目的。

3、需要如何的条件。

答：残余气体的分压必须很低，使残余气体的平均自由程长度是蒸馏器和冷凝器表面之间距离的倍数。

在饱和压力下，蒸汽分子的平均自由程长度必须与蒸发器和冷凝器表面之间距离具有相同的数量级。

4、有何应用？
答：食品工业、单甘酯的生产、鱼油的精制、羊毛脂的提取。

5、在分离中的应用。

答：色谱分离，MIPS最广泛的应用之一是利用其特异的识别功能去分离混合物，近年来，引人瞩目的立体、特殊识别位选择性分离已经完成。

其适用的印迹分子范围广，无论是小分子（如氨基酸、
药品和碳氢化合物等）还是大分子（如蛋白质等）已被应用于各种印迹技术中。

现代仪器分析复习题(答案版)

现代仪器分析复习题(答案版)

现代仪器分析复习题选择题（20道）第一章：绪论1，仪器分析法的主要特点是A，分析速度快但重现性低，试样用量少但选择性不高B，灵敏度高但重现性低，选择性高但试样用量大C，分析速度快，灵敏度高，重现性好，试样用量少，选择性高D，分析速度快，灵敏度高，重现性好，试样用量少，准确度高2，同一人员在相同条件下，测定结果的精密度称为A，准确性B，选择性C，重复性D，再现性3，不同人员在不同实验室测定结果的精密度称为A，准确性B，选择性C，重复性D，再现性4，分析测量中系统误差和随机误差的综合量度是A，精密度B，准确度C，检出限D，灵敏度第二章5，受激物质从高能态回到低能态时，如果以光辐射形式释放多余能量，这种现象称为A，光的吸收B，光的发射C光的散射 D 光的衍射6，光谱分析法与其他仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是A，试样中各组分间的相互干扰及其消除B，光与电的转换及应用C，光辐射与试样间的相互作用与能级跃迁D，试样中各组分的分离7，每一种分子都具有特征的能级结构，因此，光辐射与物质作用时，可以获得特征的分子光谱。

根据试样的光谱，可以研究A，该试样中化合物的分子式B，试样中的各组分的分配及相互干扰C，试样的组成和结构D，试样中化合物的相对分子质量8，按照产生光谱的物质类型不用，光谱可以分为A，发射光谱、吸收光谱、散射光谱B，原子光谱、分子光谱、固体光谱C，线光谱、带光谱和连续光谱D，X射线发射光谱、X射线吸收光谱、X射线荧光光谱、X射线衍射光谱9，频率、波长、波数及能量的关系是A，频率越低，波长越短，波数越高，能量越低B，频率越低，波长越长，波数越低，能量越高C，频率越高，波长越短，波数越高，能量越高D，频率越高，波长越高，波数越低，能量越高10，光谱分析法是一种（）来确定物质的组成和结构的仪器分析方法A，利用物质与光相互作用的信息B，利用光的波动性C，利用光的粒子性D，利用物质的折射、干涉、衍射和偏振现象第四章11，原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪种方法消除A，释放剂B，保护剂C，标准加入法D，扣除背景12，与火焰原子吸收法相比，石墨炉原子吸收法有以下特点A，灵敏度高且重现性好B，基体效应的阿丹重现性好C，试样量大但检出限低D，原子化效率高，因而绝对检出限低13，用原子吸收光谱法测定钙时，加入1％的钾盐溶液，其作用是A，减小背景B，作释放剂C，作消电离剂D，提高火焰温度14，原子吸收光谱分析中，塞曼效应法是用来消除A，化学干扰B，物理干扰C，电离干扰D，背景干扰15，通常空心阴极灯是A，用碳棒做阳极，待测元素做阴极，灯内充低压惰性气体B，用钨棒做阳极，待测元素做阴极，灯内抽真空C，用钨棒做阳极，待测元素做阴极，灯内充低压惰性气体D，用钨棒做阴极，待测元素做阳极，灯内充惰性气体16，原子吸收光谱法中，背景吸收产生的干扰主要表现为A，火焰中产生的分子吸收及固体微粒的光散射B，共存干扰元素发射的谱线C，火焰中待测元素产生的自吸现象D，集体元素产生的吸收17，原子吸收法测定钙时，加入EDTA是为了消除（）的干扰A，镁B，锶C，H3PO4D，H2SO418，原子吸收分光光度计中的单色器的位置和作用A，放在原子化器之前，并将激发光源发出的光变为单色光B，放在原子化器之前，并将待测元素是的共振线与邻近线分开C，放在原子化器之后，并将待测元素是的共振线与邻近线分开D，放在原子化器之后，并将激发光源发出的连续光变为单色光19，原子吸收测定中，以下叙述和做法正确的是A，一定要选择待测元素中的共振线作分析线，绝不可采用其他谱线作分析线B，在维持稳定和适宜的光强度条件下，应尽量选用较低的灯电流C，对于碱金属元素，一定要选用富燃火焰进行测定D，消除物理干扰，可选用高温火焰第五章20有人用一个试样，分别配制成四种不同浓度的溶液，分别测得的吸光度如下。