舍曲林联合喹硫平治疗30例强迫症门诊病例的随机对照研究

喹硫平与舍曲林对改善首发精神分裂症患者抑郁症状的效果发表时间：2016-09-13T15:17:46.503Z 来源：《心理医生》2016年12期作者：陈浩1 苏俊杰2（通讯作者）[导读] 喹硫平与舍曲林联合使用效果突出，诱发的不良反应情况少，能够有效缓解患者临床症状，值得在临床大力推广应用[3]。

（1京山县精神病医院精神科京山县精神卫生中心湖北荆门 431800）（2湖北省荆门市第二人民医院东城医院精神科湖北荆门 448000）【摘要】目的:评价喹硫平与舍曲林对改善首发精神分裂症患者抑郁症状的效果。

方法：随机抽取我院精神科2014年3月至2016年3月接收并采用舍曲林治疗的34例首发精神分裂症患者作为对照组，选取同期接收并采用喹硫平与舍曲林治疗的同类病情患者34例为参照组，对两组患者抑郁症状改善情况以及不良反应发生情况进行客观评价。

结果：治疗后，参照组患者的焦虑抑郁因子评分优于对照组，组间数据对比差异性显著，具有统计学意义，P＜0.05，参照组患者的不良反应发生率为5.88%，对照组为8.82%，经对比，二组患者的不良反应发生情况不显著，没有统计学意义，P＞0.05。

结论：在改善首发精神分裂症患者抑郁症状用药治疗中，喹硫平与舍曲林联合使用效果突出，诱发的不良反应情况少，能够有效缓解患者临床症状，值得在临床大力推广应用。

【关键词】喹硫平；舍曲林；首发；精神分裂症；抑郁症状【中图分类号】R749.05 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）12-0065-02本文主要通过我院精神科接收并采用舍曲林治疗的68例首发精神分裂症患者作为研究对象，评价喹硫平与舍曲林对改善首发精神分裂症患者抑郁症状的效果。

现报道如下。

1.对象及方法1.1 研究对象随机抽取我院精神科2014年3月至2016年3月接收并采用舍曲林治疗的34例首发精神分裂症患者作为对照组，选取同期接收并采用喹硫平与舍曲林治疗的同类病情患者34例为参照组，其中对照组男女患者比例为19例:15例，患者年龄范围为20～55岁，平均年龄（35±2.14）岁；病程3～12月，平均病程(6±1.25)月。

舍曲林治疗8例门诊强迫症初步观察
金卫东;苏宗荣
【期刊名称】《中原精神医学学刊》
【年(卷),期】2001(007)003
【总页数】2页(P162-163)
【作者】金卫东;苏宗荣
【作者单位】江苏省常州解放军102医院213003;江苏省常州解放军102医院213003
【正文语种】中文
【中图分类】R971.43
【相关文献】
1.舍曲林并门诊式森田疗法对强迫症的疗效分析 [J], 任致群
2.观察舍曲林合并门诊式森田疗法治疗强迫症的疗效 [J], 张新元
3.舍曲林治疗强迫症患者的临床疗效及不良反应观察 [J], 赖申彬;彭艳艳;段磊
4.利培酮联合盐酸舍曲林治疗强迫症患者的临床效果 [J], 王小媛;刘柠
5.研究舍曲林与喹硫平治疗强迫症患者的临床效果 [J], 胡三红;傅春恋
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舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的疗效与安全性王丽辉;吴喜强;姜海军;李玉;董立萍【摘要】目的:探讨舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性.方法:选择2014年9月-2016年9月收治的难治性强迫症患者100例,按随机双盲法分成观察组和对照组,每组50例.对照组患者给予舍曲林片治疗;观察组患者在对照组基础上加用氨磺必利片.连续用药8周后,采用耶鲁布朗强迫症程度量表评估患者的疗效,并观察两组患者不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为92.00%(46/50),明显高于对照组的62.00%(31/50),差异有统计学意义(P<0.05).治疗2、4及8周后,两组患者的耶鲁布朗强迫症程度量表评分均较治疗前明显降低,且观察组患者降低幅度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者均未见明显不良反应.结论:舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症效果较好,安全性较高.%OBJECTIVE:To probe into the efficacy and safety of sertraline combined with amisulpride in treatment of refractory obsessive-compulsive disorder.METHODS: 100 patients with refractory obsessive-compulsive disorder from Sept.2014 to Sept.2016 were selected and divided into observation group and control group via the random double-blind method, with 50 cases in each group.The control group was treated with sertraline, while the observation group was given sertraline combined with amisulpride.After an 8-week continuous treatment, the efficacy of two groups were evaluated with the Y-BOCS and the adverse drug reactions were observed.RESULTS: The total effective rate of observation group (92.00%, 46/50) was significantly higher than that of control group (62.00%, 31/50), with statistically significant difference (P<0.05).The Y-BOCS scoresof observation group after treatment for 2 weeks, 4 weeks and 8 weeks were significantly higher than those of before treatment, and the observation group was better than the control group(P<0.05).There was no statistical obvious adverse drug reactions between twogroups.CONCLUSIONS: The effects of sertraline combined with amisulpride in treatment of refractory obsessive-compulsive disorder is significant with high safety.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2017(017)004【总页数】3页(P487-488,491)【关键词】难治性强迫症;舍曲林;氨磺必利;疗效;安全性【作者】王丽辉;吴喜强;姜海军;李玉;董立萍【作者单位】惠州市复员退伍军人医院精神科,广东惠州 516001;惠州市第二人民医院精神科,广东惠州 516000;惠州市复员退伍军人医院精神科,广东惠州 516001;惠州市复员退伍军人医院精神科,广东惠州 516001;惠州市复员退伍军人医院精神科,广东惠州 516001【正文语种】中文【中图分类】R971强迫症是临床常见神经疾病，可严重影响患者的社会功能与生活质量[1]。

舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床研究万其容;胡亚荣;徐金枝;易军【摘要】目的：探讨舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性。

方法：难治性强迫症患者45例，随机分为对照组23例和实验组22例。

对照组单用舍曲林，实验组给予舍曲林合并氨磺必利治疗，均治疗8周。

治疗前后采用耶鲁-布朗强迫量表（Y-BOCS）评定强迫症严重程度，不良反应量表（TESS）评定不良反应。

结果：治疗8周后，对照组和实验组的总有效率分别为66.7%、90.1%，实验组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

治疗2周和4周后，实验组 Y-BOCS 评分较对照组降低（P<0.05），治疗8周末实验组的Y-BOCS评分较对照组显著降低（P<0.01）。

2组组内比较，除对照组在治疗2周末与治疗前比较 Y-BOCS 评分差异不明显，其余各周评分与治疗前比较均有显著性差异（P<0.01）。

2组的不良反应中，唾液增多差异有统计学意义（P<0.05）。

结论：舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症与舍曲林单药治疗比较，起效更早、疗效更好，安全性较好。

%Objective: To explore the efficacy and safety of sertraline combined with amisulpride treatment on re-fractory obsessive-compulsive disorder (OCD). Methods: Forty-five OCD patientswere randomly divided into groups control (n=23) and experimental (n=22). The control group was given sertraline alone for 8 weeks, and the experimental group was given sertraline and amisulpride for 8 weeks. Before and after the treatment, Yale Brown Obsessive-Compulsive Scale (Y-BOCS) was used to assess the severity of symptoms and TESS was used to assess the adverse reactions. Results: After 8 weeks of treatment, the total effective rate of the control and experimental groups were 66.7% and 90.1%. At 2and 4 weeks of treatment, Y-BOCS score of the experimental group was lower than that of the control group (P<0.05). At 8 weeks of treatment, the Y-BOCS score in the experimental group was significantly lower than that in the control group (P<0.01). For intra-group comparison of the both groups, Y-BOCS score at each week of treatment decreased significantly compared with the score before treatment (P<0.01), except for at 2 weeks of treatment in the control group (no significant difference compared with the score before treat-ment). In light of the adverse reactions, increased salivation showed a significant difference between the 2 groups (P<0.05). Conclusion: Sertraline combined with amisulpride treatment on refractory OCD is better than sertraline monotherapy, showing earlier start of therapeutic efficacy, higher effective rate and more safe.【期刊名称】《神经损伤与功能重建》【年(卷),期】2016(011)002【总页数】3页(P138-140)【关键词】难治性强迫症;舍曲林;氨磺必利【作者】万其容;胡亚荣;徐金枝;易军【作者单位】华中科技大学同济医学院附属梨园医院精神心理科武汉 430077;华中科技大学同济医学院附属梨园医院精神心理科武汉 430077;华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科武汉 430030;华中科技大学同济医学院附属梨园医院精神心理科武汉 430077【正文语种】中文【中图分类】R741;R749.053强迫症（obsessive-compulsive disorder，OCD）是一种以强迫症状（包括强迫观念、强迫行为）为主要临床特征的神经症，病程慢性、迁延，对患者的日常生活及社会功能造成很大影响[1]。

氯米帕明合用喹硫平治疗难治性强迫症的对照研究
白汉平;丁迎;陈钰;杨丽娟
【期刊名称】《中国民康医学》
【年(卷),期】2013(025)019
【摘要】目的:探讨氯米帕明合用喹硫平治疗难治性强迫症的临床疗效.方法:研究对象为采用单用氯米帕明治疗12周后仍然未有疗效的患者,将60名难治性强迫症患者分为两组,分别用氯米帕明合用安慰剂、氯米帕明合用喹硫平,进行为期8周的治疗研究.采用强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效.结果:8周治疗后,氯米帕明合用喹硫平组显效率较高,4周和8周治疗后,Y-BOCS评分、HAMA 、HAMD 的分数较治疗前均显著下降
(P<0.05),而安慰剂添加组评分未有明显变化.结论:氯米帕明合用喹硫平治疗难治性强迫症可以提高疗效.
【总页数】3页(P4-6)
【作者】白汉平;丁迎;陈钰;杨丽娟
【作者单位】武东医院心身疾病科,湖北,武汉,430080;武东医院心身疾病科,湖北,武汉,430080;武东医院心身疾病科,湖北,武汉,430080;武东医院心身疾病科,湖北,武汉,430080
【正文语种】中文
【中图分类】R749.7
【相关文献】
1.氯米帕明合用奎硫平治疗强迫症的对照研究 [J], 李铭;李云峰
2.利培酮与喹硫平联合氯米帕明治疗难治性强迫症的疗效比较 [J], 陈香;陈仁德;陈明菊
3.联合应用舍曲林与喹硫平治疗难治性强迫症的对照研究 [J], 陈会然;马立志;李炜青;魏新贞;刘振英
4.舍曲林联合喹硫平治疗难治性强迫症临床随机对照研究 [J], 王琦
5.氯米帕明合用奎硫平治疗强迫症的对照研究 [J], 李铭; 张晓军; 李云峰
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舍曲林联合小剂量富马酸喹硫平治疗老年抑郁症效果分析杨建华;白学全;冼芳兆;曾体淳【摘要】目的:本文评估舍曲林联合小剂量富马酸喹硫平治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性.方法:选取老年抑郁症患者64例,按随机数字表法分组,其中研究组(32例)给予舍曲林联合小剂量富马酸喹硫平治疗,对照组(32例)仅给予舍曲林抗抑郁治疗,总疗程为12周.疗程结束后利用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,观察不良反应发生率.结果:治疗后,研究组的总有效率(87.5％),明显高于对照组(65.6％),差异有统计学意义(P<0.05);研究组的不良反应发生率为25.0％,明显高于对照组的18.7％,差异无统计学意义(P>0.05).结论:舍曲林联合小剂量富马酸喹硫平治疗老年抑郁症疗效比单用舍曲林疗效更显著.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2019(031)011【总页数】2页(P77-78)【关键词】舍曲林;喹硫平;老年抑郁症【作者】杨建华;白学全;冼芳兆;曾体淳【作者单位】昆明市精神病院,云南昆明 650000;昆明市精神病院,云南昆明650000;昆明市精神病院,云南昆明 650000;昆明市精神病院,云南昆明 650000【正文语种】中文【中图分类】R749.41老年抑郁症通常指首次发病年龄在60岁以上，症状以躯体不适和认知功能损害为主，通常表现为情绪低落、思维迟缓及言语活动减少等抑郁症典型症状。

我国大概有22.6%的老年人患有不同程度的抑郁症状，如果不及时治疗，将严重影响老年人的生命质量[1]。

SSRIs类抗抑郁药舍曲林，主要用于抑郁症的治疗。

而富马酸喹硫平对患者的阴性症状改善效果较好，并且还拥有较强的抗焦虑、抑郁的效果[1]。

本文比较舍曲林联合小剂量富马酸喹硫平治疗老年抑郁症的效果。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年1月至2018年1月在昆明市精神病院住院和门诊治疗的老年抑郁症患者64例，均符合国际疾病的诊断分类标准（ICD-10）中抑郁发作的诊断[2]。

舍曲林合并小剂量喹硫平治疗抑郁症的对比研究陈丽娜【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2014(000)014【摘要】目的：探讨舍曲林合并小剂量喹硫平治疗抑郁症的疗效及安全性。

方法：将60例抑郁症患者随机分为舍曲林组和舍曲林合并喹硫平组，疗程8周，在患者治疗前及治疗1、2、4、8周末使用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效，副反应量表(TESS)评定患者不良反应。

结果：治疗8周末舍曲林合并喹硫平组患者的疗效明显，合用组与单用组患者的显效率分别为83.3%和53.3%，差异有统计学意义( P<0.05)，两组患者在治疗第1、2、4周末 HAMD 的量表分有显著的统计学差异(P<0.01)，合用组患者低于单用组，两组患者的 HAMD 因子分在睡眠障碍方面存在明显差异(P<0.05)，两组患者出现的不良反应均较轻或中度，主要有头晕、嗜睡、口干、便秘等，经对症处理，均有不同程度缓解或耐受。

结论：舍曲林合并小剂量的喹硫平治疗抑郁症是一种相对安全有效的治疗方法，且起效快，可提高疗效。

【总页数】3页(P29-30,32)【作者】陈丽娜【作者单位】辽宁省兴城市复员军人康宁医院，辽宁兴城 125100【正文语种】中文【中图分类】R749.41【相关文献】1.舍曲林合并喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效观察 [J], 杨逢润;郭娟2.舍曲林合并低剂量喹硫平治疗抑郁症32例疗效观察 [J], 张铁;石志新;吴迎春3.喹硫平合并舍曲林治疗伴抑郁症状精神分裂症患者对照研究 [J], 王仁峰;唐茂芹;米国琳;陈旭;殷爱华4.舍曲林合并小剂量喹硫平治疗难治性老年抑郁症的疗效观察 [J], 黄文忠;蒋敏;耿德勤5.舍曲林联合小剂量富马酸喹硫平治疗老年抑郁症效果分析 [J], 杨建华;白学全;冼芳兆;曾体淳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

舍曲林合并氨磺必利治疗难治性强迫症的临床对照分析孙金艳【摘要】目的:分析舍曲林合并氨磺必利治疗难治性强迫症的临床效果.方法:从2015年10月-2016年10月收治的难治性强迫症患者中选取76例患者作为观察对象,按照入院顺序,单号作为对照组(n=38),双号作为观察组(n=38),对照组患者给予舍曲林治疗,观察组采用舍曲林合并氨磺必利治疗.观察对比两组的临床疗效和不良反应发生情况.结果:观察组患者Y-BOCS、HAMA评分低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗有效率为92.11%,高于对照组的73.68%(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为21.05%,与对照组的18.42%相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对难治性强迫症患者,舍曲林联合氨磺必利治疗,有利于减轻强迫症状和焦虑情绪,提高治疗有效率,不良反应少,安全性高.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2017(030)020【总页数】3页(P3013-3015)【关键词】难治性强迫症;舍曲林;氨磺必利【作者】孙金艳【作者单位】天津市宝坻区安康医院精神科 301800【正文语种】中文【中图分类】R749.7难治性强迫症患者往往症状严重，多数合并双向情感障碍、抑郁、药物滥用、精神分裂症等，降低患者生活质量，是临床治疗的难点。

目前临床多采用选择性5-HT 再摄取抑制剂(SSRIs)等抗抑郁药物治疗强迫症，取得了不错的效果，但仍出现一部分难治性强迫症，增加治疗难度。

本文收集了76例难治性强迫症患者临床资料，分析舍曲林联合氨磺必利的临床效果，情况如下。

1.1 一般资料随机选取我院2015年10月-2016年10月收治的76例难治性强迫症患者，男40例，女36例，年龄21～55岁，平均年龄(28.92±3.41)岁；病程1～7年，平均病程(4.14±1.03)年。

入组标准[1]：符合CCMD-3的强迫症诊断标准，至少2种不同类型的抗强迫症药物治疗无效；无药物过敏史；排除严重躯体或脑器质性疾病、物质依赖、其他精神疾病、妊娠期或哺乳期妇女、临床资料不完善、中途退出研究者；患者和家属知晓研究内容和目的后，自愿签署知情同意书。

小剂量喹硫平合并舍曲林治疗抑郁症伴发焦虑失眠的临床研究摘要］目的：探讨抑郁症有焦虑、失眠症状伴发的患者在舍曲林给药基础上，取小剂量喹硫平加用临床效果。

方法：选择抑郁症有焦虑、失眠伴发的患者60例，均为我院精神科2017年5月至2018年5月收治，随机分组，就单用舍曲林治疗（对照组，n=30）与联合小剂量喹硫平治疗（观察组，n=30）总有效率、焦虑、失眠评分、不良反应率展开对比。

结果：观察组抑郁症伴焦虑失眠的患者总有效率为86.7%，与对照组63.3%对比，差异具统计学意义（P<0.05）。

两组治疗前，HAMD、HAMA评分无差异（P>0.05），治疗后均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异具统计学意义（P<0.05）。

两组治疗前，睡眠质量评分AIS无差异（P>0.05），治疗后均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异具统计学意义（P<0.05）。

观察组头晕、嗜睡各1例，不良反应率为6.7%；对照组恶心、口干、头晕各1例，不良反应率为10%，无统计学差异（P<0.05）。

结论：抑郁症有焦虑失眠伴发的患者，在舍曲林基础上，取小剂量硅硫平加用，可提高总有效率，改善焦虑和睡眠状况，且具较高安全性。

关键词：抑郁症；焦虑失眠；舍曲林；小剂量硅硫平【中图分类号】R2【文献标号】A【文章编号】2095-9753（2018）11-0084-01抑郁症为临床精神科多发性情感性精神障碍类疾病，患者以睡眠障碍、情绪低落、认知障碍、思维迟缓等为主要特征，严重者，可有自杀倾向伴发。

舍曲林为目前重要对本病治疗的药物，属5-羟色胺选择性再摄取抑制剂，虽可发挥一定治疗效果，且不良反应较低，但单一用药作用十分有限。

喹硫平为抗精神病新型药物，可在对精神病症状控制的同时，发挥改善患者认知功能、情感功能的作用［1-2］。

本次研究选取抑郁症且有焦虑、失眠症状伴发的患者，在舍曲林给药基础上，取小剂量喹硫平加用，获得了理想效果，现总结结果如下。