头部固定系统及脑牵拉系统参数要求

经颅磁刺激系统参数国产经颅磁刺激系统参数（国产）一、产品主要配置要求1、磁刺激器主机： 1台；2、液态内循环冷却系统： 1套；3、与冷却系统配套的圆形线圈：1副，“8”字型线圈1副；4、重复刺激定位帽：5套5、管理与控制系统：1套6、线圈支架：1套7、MEP模块；二、主要技术性能要求（一）磁场刺激仪技术性能要求1、产品能用于精神科、神经科、康复科相关中枢神经以及外周神经疾病的治疗2、刺激频率：0-100Hz可调；（必须提供《医疗器械产品注册表》或国家医疗器械检测中心出具的《检测报告》加以证明，★3、冷却系统为液态内循环冷却系统（必须提供《医疗器械产品注册表》或国家医疗器械检测中心出具的《检测报告》加以证明。

★4、脉冲磁场的最大磁感应强度：不低于6 Tesla（必须提供《医疗器械注册证》或国家医疗器械检测中心出具的《检测报告》加以证明。

）5、磁感应强度最大变化率：40KT-80KT；6、脉冲上升时间：50μs±10μs★7、输出脉冲宽度不低于250μs（或双向波单边最大输出脉冲宽度不低于250μs）；（必须提供《医疗器械注册证》或国家医疗器械检测中心出具的《检测报告》加以证明。

）8、电脑操作方式，中文界面，仪器本身能实现：a)硬盘储存、USB储存；b)专家方案、病历管理、以及病历打印输出；c)刺激模式图形（数字）仿真、温度显示与控制保护。

9、一体式可推移整机结构：a)静音脚轮设计；b)可固定线圈支架；10、具备触发输入输通用接口。

11、单脉冲、重复脉冲、BURST、PATTEREND刺激的多种刺激模式自由调整。

12、开放式的技术平台，可与国内外的主流肌电诱发电位仪、脑电图等设备兼容。

三、提供近期成交合同3份。

四、整机免费保修≥3年。

带★号为必备要求，否则，作废标处理。

头颅支架颅颌固定法
【适应证】
1.上颌骨骨折经医用不锈钢丝或微型钛板固定后仍不稳定者，或已纤维愈合，有错位复发倾向。

2.严重Le Fort骨折，上颌骨有多处粉碎骨折或有明显扭转、塌陷畸形者。

【禁忌证】
全身情况差，应先抢救生命，待生命体征平稳后再复位固定。

【操作程序及方法】
1.头钉定位打人。

两侧眉弓外1/3，枕骨后外側各钻入头钉1根，要求深度穿过板障刚抵内板，头钉与颅骨成90、进钉后同时拧紧一侧的前颅钉和对角的后颅钉，然后再拧紧另外一对。

2.选择头圈。

头圈有大、中、小号三型，头圈与颅之间应有一定空隙，将头圈安装在头钉上，钉端用螺丝固定。

3.在头圏上安装前牵引杆。

4.从觀骨、上颌骨基部或牙弓夹板上引出牵引钢丝，分别按设计连接于螺旋扣上。

调整各支撑架及牵引杆，使镙旋扣松紧适宜，直到恢复颅颌正常位。

【注意事项】
1.避免在颞鳞部、静脉窦、额窦三骨面上打头钉，眉弓打钉时应注意深度，勿伤眼球。

2.钉道皮肤入口处应用捵仿纱布包绕。

3.术后24-48h应检查有无钉松动，钉道伤口每日消毒换药1次。

4.经常检查咬合关系，必要时调整牵引器。

5.常规用抗生素3-5天
6.术中切勿穿通颅骨内板。

脑室测量方法一、脑室测量方法概述脑室测量方法是一种通过检测和测量脑室系统大小、形状和位置等参数的无创或微创技术，广泛应用于临床神经科学、神经影像学和神经外科等领域。

脑室测量方法有助于临床医生更好地了解患者脑部结构的变化，为诊断、治疗和病情监测提供重要依据。

二、脑室测量方法的分类脑室测量方法主要分为直接测量法和间接测量法。

1.直接测量法：通过影像学设备（如磁共振成像，MRI）获取脑部结构图像，然后通过专业软件对脑室系统进行测量。

该方法具有较高的准确性，但操作相对复杂，对设备和技术要求较高。

2.间接测量法：通过测量脑脊液压力、脑脊液流量等指标，间接反映脑室大小和形状。

该方法操作简便，但对测量结果的准确性有一定影响。

三、直接测量法的具体操作步骤1.设备准备：选用具有脑部成像功能的MRI设备，确保设备性能良好、成像清晰。

2.患者准备：患者需平躺，头部固定，避免运动造成图像模糊。

如有金属植入物或对磁场敏感的物品，需提前告知医生并采取相应措施。

3.测量过程：启动MRI设备，获取脑部结构图像。

利用专业软件对脑室系统进行分割和测量，得出各项参数。

四、间接测量法的具体操作步骤1.设备准备：选用具备脑脊液检测功能的监护设备，确保设备性能稳定。

2.患者准备：患者平躺，头部固定，避免运动造成测量数据偏差。

3.测量过程：通过导管或微创技术获取脑脊液样本，测量脑脊液压力、流量等指标，结合临床数据进行计算和分析，间接了解脑室大小和形状。

五、脑室测量法的临床应用脑室测量法在临床上的应用主要包括以下方面：诊断脑积水、评估颅内压、监测脑部手术效果、评估神经康复疗效等。

通过脑室测量法，医生可以更准确地了解患者病情，为治疗方案的制定提供依据。

六、脑室测量法的优缺点优点：1.无创或微创：脑室测量法对患者损伤较小，可降低患者的恐惧感和不适感。

2.准确性高：直接测量法可获取脑部结构图像，具有较高的准确性。

3.应用广泛：脑室测量法适用于各种年龄段和疾病类型的患者。

开颅动力系统技术参数产品功能：颅骨钻、颅骨铣、磨钻功能序号名称技术性能及参数1主机2脚踏控制器3微电机4颅骨钻手柄5颅骨钻头6颅骨铣手柄1、微电脑控制平台，恒速驱动控制系统，负载速降≤ 5%；2、电机自动识别功能；3、彩色液晶屏显示，配合防水薄膜按钮输入，LED 光柱条实时、直观显示动力输出大小，人机对话友好，操作简单明确；4、具有刀具选择功能，也可以在通用模式下使用；5、可根据手术习惯按照最高转速的百分比自定义设置峰值转速，通过脚踏开关操控可实现无级变速；6、★BF 型电气安全设计和90-260V 宽电压电源设计；7、★产品通过医疗器械质量管理体系认证。

8、具有冲水冷却系统9、★ 线缆长≥ 3.5m，无级调速，可进行功能切换及注水控制；10、 IPX8 防水等级，防滑、防侧翻；11、踏板高度≥45mm，减轻脚疲劳；12、坚固结构设计，承载重量≥130kg。

13、 ISO-E 类型标准接口，接插方便快捷，含电缆线在内均可高温高压消毒；14、★ 开颅用微电机，输出动力强劲稳定，峰值输出功率≥150W ，输出扭矩不小于 2.80N·cm，转速≥ 40000r/min ；15、★自动风冷技术，温升小，噪音≤65dB，工作最高温度≤40℃；16、重量≤ 150g。

17、体积小，最大外径ф 30mm，长≤ 130mm，轻质合金材料制造，重量≤ 0.5kg，可高温高压消毒；18、★带手把(可根据手术习惯自主拆卸)；19、转速为0-1500r/min ，低噪音、低振动，最高转速时空载噪音≤70dB 。

20、机械式钻穿即停功能，确保操作安全；21、高精密快装卸接口设计；22、钻头规格：ф 9mm；23、刃口采用优质不锈钢HRC58 以上高硬度热处理，锋利耐用。

24、最大外径20mm，表面防滑花纹设计，可握持式或执笔式操作；25、重量≤ 150g，低噪音、低振动，最高转速时空载噪音≤70dB ，工作最高温度≤ 40℃；26、快速铣刀安装接口；27、脑膜护鞘可 360 °自由旋转设计 (固定护靴可选配 )，最小铣切半径 5mm，铣切骨板顺畅安全；28、无级调速，最高输出转速40000r/min ；29、可高温高压消毒。

良性阵发性位置性眩晕诊疗系统技术参数及要求（重点参数请用标注；参数无指向性）一、功能要求1.l适用范围：适用于良性阵发性位置性眩晕（BPPV）的诊断和治疗，适用于梅尼埃病、突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查。

1.2工作用途：各型BPPV的诊疗；前庭功能的评测；可进行速度阶梯试验，旋转急停试验，正旋谐波试验（SHAT）等。

二、参数要求2技术要求：2.1主轴、辅轴：主辅转动轴处于垂直方向，可同时多维转动。

无转动角度限制，可数字输入，分辨率为17s误差≤3°转速可数字输入，分辨率为17s,最大180Vs,误差≤10%°加速度可数字输入，分辨率为0.50∕s2,最大1800∕s2,误差W10%2.2操控台：需带原装操控台，2个显示器，一个用于设备的操控和眼震数据分析研判；另一个专门用于眼震的观察。

2.3患者座椅：多重保护，且液压式自动控制安全杠。

2.4红外视频眼罩：2个红外视频摄像头，可切换左右眼视频。

内置固视抑制灯，自动定标，可作自发眼震、固视抑制检查。

3、功能要求：2.1具有头位转换器：头位直立/前倾不小于30。

可自动转换调整，用于前庭功能检测。

3.2功能运动模式：不少于角度模式、速度模式、加速度模式、摆动模式。

双轴可持续联动旋转。

3.3前庭功能检测：包括转椅急停试验、速度阶梯试验、正弦摆动试验、正弦谐波试验（SHAT）、阻尼试验。

3.4前庭康复：有成熟的运动病习服方案，有前庭功能康复训练方案。

4、软件：3.5具有生理信号采集功能的眩晕诊疗应用软件。

3.6国内眩晕诊疗顶级医院240个经过临床验证的诊断、治疗、检查方案。

3.7系统具有用户自开发诊疗方案功能。

医生可数字输入自设和修改诊断、治疗、检查方案。

4.4所有方案可预览、修改、存档、打印和数据计算分析研判4.5诊断、治疗、检查的全部过程，包括患者基本信息，采用的运动模式，原始数据、视频、眼震曲线均可存档、调研回放、备份。

4.4运动轨迹（速度）、体位、耳蜗位置同步显示。