当前位置：文档之家 › 2017届高考化学一轮复习2.1有机化合物的组成、结构和命名

2017届高考化学一轮复习2.1有机化合物的组成、结构和命名

  • 格式：doc
  • 大小：1.55 MB
  • 文档页数：6

1
有机化合物的组成、结构和命名
【复习目标】
1．认识有机化合物中碳的成键特征，了解有机化合物中的常见官能团，能正确表示简单
有机化合物的结构。
2．了解有机化合物存在异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式
（不包括立体异构体）。
3．能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。
4．了解测定有机化合物的元素含量、相对分子质量的一般方法，能根据其确定有机化合
物的分子式。
5．知道确定有机化合物结构的常用方法。

【知识建构】
一、有机物的结构特点
1．碳原子的成键特点
⑴碳原子间通过共价键形成的 或 是绝大多数有机化合物的基本骨架。
⑵碳原子总是形成 个共价键，碳原子间可以形成 、 和 等。
⑶碳氢原子间只能形成碳氢 ，碳氧原子间可形成碳氧 或 。
2．碳原子的成键取向
⑴饱和碳原子为中心的四个价键上所连接的其他原子，与中心碳构成正四面体结构，键角
等于或接近 。

⑵具有结构的分子，以C＝C为中心，与周围4个价键所连接的其他原子共处在
上，键角等于或接近 。
⑶具有一C≡C一结构的有机物分子，与叁键上两个碳原子相连接的其他原子，共处在
上。
3．有机物结构的表示方法。
有机化合物的 能反映有机物分子的组成。 、
以及 能表示有机化合物分子的结构。

二、“四同”的比较
比较 概念 内涵 比较
的对象 分子式 结构 性质

同位素 质子数相同、中子数不同的核素(原子)互称为同位素 核素 (原子) 原子符号表示不同， 如11H、21H、31H 电子排布相同，原子结构不同 物理性质不同，化学性
质相同

同素
异形体

由同一元素组成的不同单质，称为这种元素的同素异形体 单质 元素符号表示
相同，分子式不同，如石墨与金刚石，O2与O3 单质的组成或结构不同 物理性质不
同，化学性
质相似

同系物 结构相似，分有机不同 结构相物理性质不
2

子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物，互称为同系物 化合物 似，官能团类型与数目相同 同，化学性
质相似

同分 异构体 分子式相同、结构不同的化合物互称为同分异构体 化合物 相同 不同 物理性质不同，化学
性质不一
定相同
三、有机化合物的分类
1．官能团：反映一类有机化合物 的原子或原子团。
2．有机化合物中常见的官能团

物质名称 结构简式 所属类别 官能团符号 官能团名称
乙烯
乙炔
氯乙烷
乙醇
苯酚
乙醚
乙醛
丙酮
乙酸
乙酸乙酯
甲胺
3．有机化合物的分类
⑴按照官能团分
①烃： 、 、 和 等。
②烃的衍生物： 、 、 、
醚、 、 、 、 和胺等。
⑵按分子中是否含苯环分： 化合物和 化合物。
⑶按分子中是否含环状结构分： 化合物和 化合物。

四、有机物的命名
1．烷烃的习惯命名法
⑴碳原子数在十以下的，从一到十依次用 来表示。
⑵碳原子数在十以上的，就用 来表示。
2．有机物的系统命名法：基本步骤是选主链，编序号，写名称。
例如：
3

命名为 。
命名为 。

命名为 。
命名为 。
五、有机物组成与结构的研究
1．元素分析
⑴碳、氢元素质量分数的测定：最常用的是燃烧分析法。
⑵氧元素质量分数的确定
()()()100%()mmm样品样品其他元素
样品
2．有机物分子式的确定：用相对分子质量求解
①利用标准状况下的密度ρ M=
②利用相对密度D M=DM’
3．有机化合物组成的研究
⑴现代化学测定有机化合物结构经常采用 法和 法。
⑵有机化学反应的研究 是科学家经常使用的研究化学反应历程的手段
之一。将乙酸乙酯与H218O混合后加入硫酸加热的化学方程式
为： 。

【典型例析】
如图是由4个碳原子结合成的6种有机物（氢原子没有画出）

⑴写出有机物（a）的系统命名法的名称 。
⑵有机物（a）有一种同分异构体，试写出其结构简式 。
⑶上述有机物中与（c）互为同分异构体的是 （填代号）
⑷与（e）互为同系物的最简单有机物的结构简式为： 。
⑸上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有 （填代号）
⑹（a）（b）（c）（d）（e）五种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有 （填代号）。

【仿真练习】
4

1．某药物分子结构简式如下图所示，下列关于该物质的说法，正确的是 ( )
A．分子式为C21H22O3Cl2
B．醚键上的氧原子至少与另外11个原子共平面
C．分子中不存在手性碳原子
D．在一定条件下可发生加成、取代、氧化反应

2．下列有机物命名正确的是（ ）
A．3，3-二甲基丁烷 B．3-甲基-2-乙基戊烷
C．2，3-二甲基戊烯 D．3-甲基-1-戊烯

3．工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列说法正确的是（ ）
A．该反应的类型为消去反应
B．乙苯的同分异构体共有三种
C．可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯
D．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7

4．烷烃的命名正确的是（ ）
A．4-甲基-3-丙基戊烷 B．3-异丙基己烷
C．2-甲基-3-丙基戊烷 D．2-甲基-3-乙基己烷

5．已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是（ ）

A．异丙苯的分子式为C9H
12

B．异丙苯的沸点比苯高

C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面
D．异丙苯的和苯为同系物

6．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO
2

和2.7g水；②用核磁共振仪处理该化合物，得到如图所示谱图，图中三个峰的面积之比

是1︰2︰3。试回答下列问题：

⑴有机物A的实验式是 。
5

⑵能否根据A的实验式确定A的分子式 （填“能”或“不能”，）若能，则
A的分子式是 （若不能，则此空不填）。
⑶写出有机物A可能的结构简式 。

7．质子核磁共振谱(PMR)是研究有机化合物结构的有力手段之一。

在测得化合物的PMR谱上可观察到三种峰，而测定化合物CH3CH＝CHCl时，却
得到氢原子给出的信号峰6个，从原子在空间排列方式不同的角度上，试写出CH3CH＝CHCl
分子的空间异构体
。

8．胡椒酚A是植物挥发油中的一种成分。某研究性学习小组对其分子组成结构的研究中
发现：A 的相对分子质量不超过150；A中C、O的质量分数分别为：w(C)＝80.60%，w(O)
＝11.94%，完全燃烧后产物只有CO2和H2O。根据以上信息，填写下列内容：
(1)A的摩尔质量为 。
(2)光谱分析发现A中不含甲基(－CH3)，苯环上的一氯取代只有2种；1molA与足量溴水
反应，最多消耗3molBr2。A的结构简式为 。
(3)A的一种同分异构体中，苯环上含有两个取代基，取代基位置与A相同，且能发生银镜反应。
①符合条件的A的所有同分异构体的结构简式 。
②上述A的一种同分异构体发生银镜反应的化学方程式
。

有机化合物的组成、结构与命名参考答案
【典型例析】
⑴2-甲基丙烷⑵CH3CH2CH2CH3⑶b f⑷乙炔的结构简式⑸a f⑹bcde

【仿真练习】
1、BD
2、D

3、AC
4、D
5、C
6、 C2H6O、能、CH3CH2OH、

7、

8、 (1)134g/mol (2)HOCH2CHCH2 (3)①
6

② +2Ag[(NH3)2]OH → +2Ag↓+3NH3+H2O
CH2CH3

COONH
4

4

CH2CH3

CHO

合集下载

高考化学二轮复习课件二十六有机化学基础——有机物的组成和结构

高考化学二轮复习课件二十六有机化学基础——有机物的组成和结构


练习
强化
（1）可以看作醇类的是__________B__D_______________ （2）可以看作酚类的是___________A__B_C______________ （3）可以看作羧酸类的是__________B__C__D________________ （4）可以看作酯类的是_____________E____________________
3、烯烃、炔烃的命名
知识
练习
强化
知识
练习
强化
4、苯的同系物的命名
（1）苯环作为母体，其他基团作为取代基 例如，苯分子中的一个氢原子被甲基取代后为甲苯，被乙基取代后为乙 苯；两个氢原子被两个甲基取代后为二甲苯。
（2）将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。
知识
练习
强化
一、有机物中常见官能团
知识
练习
强化
知识
练习
强化
二、有机物的分类
链状化 合物
有 机 化 合 物
环状化 合物
烃 烃的衍
生物
脂环化 合物
芳香化 合物
知识
练习
强化
烷烃、烯烃、炔烃
脂肪醇（CH3CH2OH）
环烷烃 环烯烃 脂环烃的衍生物
苯及其同系物 稠环化合物 苯的衍生物

练习
知识
练习
强化
练习 2.
知识
已知各物质的沸点：
乙酸乙酯 77.1 ℃ 乙醇 78.5 ℃ 乙酸 118 ℃
请回答下列问题：
(1)试剂(a)为_饱__和__N__a_2_C_O__3溶___液__，试剂(b)为 硫酸 。 (2)图中的分离方法分别是①为_分__液__；②为_蒸__馏___；③为_蒸__馏___。
2014届高考化学三轮复习题：第九章 第一节 有机物的组成与结构、分类和命名(含解析)

2014届高考化学三轮复习题：第九章 第一节 有机物的组成与结构、分类和命名(含解析)

第九章认识有机化合物常见的烃一、单项选择题1．主链上有5个碳原子，含甲基、乙基两个支链的烷烃有()A．5种B．4种C．3种D．2种解析：符合条件的烷烃有：CH3—CH—CH—CH2CH3CH3CH2CH3、CH3—CH2—C—CH2—CH3CH3CH2CH3。

答案：D2．下列有机物的命名中，正确的是()①2,5,5-三甲基己烷②2,4,5-三甲基-6-乙基庚烷③2-甲基-3-丁烯④2,2-二甲基-2-丁烯⑤3-甲基-2-丁烯⑥2-乙基戊烷⑦2-甲基-3-庚炔⑧1-丁醇⑨2-甲基-2-丙烯⑩CH3CH3：间二甲苯A．⑦⑧B．①④⑥C．②③⑤D．⑧⑨⑩解析：解答此类问题的基本方法是先按所给名称写出结构简式(或碳链结构)，然后重新按系统命名法命名，并比较前后两个名称是否一致，不一致说明原命名不正确。

答案：A3．下列各组物质不属于同分异构体的是()A．2,2-二甲基-1-丙醇和2-甲基-1-丁醇B．邻氯甲苯和对氯甲苯C．2-甲基丁烷和新戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：根据有机物的名称，知道各选项中有机物的碳原子数是相同的。

D选项中的甲基丙烯酸分子式为C4H6O2，而甲酸丙酯的分子式为C4H8O2，故这2种物质不是同分异构体。

答案：D4．萤火虫发光原理如下：关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是()A．互为同系物B．均可发生硝化反应C．均可与碳酸氢钠反应D．均最多有7个碳原子共平面解析：荧光素与氧化荧光素分子所含的官能团不同，二者不是同系物，A错误；二者均可与浓硝酸发生苯环上的硝化反应，B正确；－COOH可以与NaHCO3反应，酚羟基不能与NaHCO3反应，C错误；凡直接与苯环相连的原子，一定在同一平面内，故荧光素、氧化荧光素分子中均最少有7个碳原子共平面，D错误。

答案：B5．下列现象因为发生加成反应而产生的是()A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B．苯通入溴水中，振荡后水层接近无色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失解析：A项是因为乙烯被酸性KMnO4溶液氧化；B项是因为苯萃取了溴水中的Br2；D 项是因为甲烷和Cl2发生取代反应；只有C项是因为乙烯和Br2发生了加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色。

2020届高考化学一轮复习专题2.1物质的组成、性质及分类(讲)(含解析)

2020届高考化学一轮复习专题2.1物质的组成、性质及分类(讲)(含解析)

2.1 物质的组成、性质及分类1、了解分子、原子、离子和原子团等概念的含义。

2、掌握物质基本分类方法，能够对物质组成进行分类。

3、理解混合物和纯净物、单质和化合物、金属和非金属的概念。

，理解常见的不同类型物质的相互联系和转化关系。

4、了解分散系的分类方法及各种分散系的特点。

5、掌握胶体的性质及其应用。

6、理解物理变化与化学变化的区别与联系。

知识点一 物质的组成 1、元素、物质及微粒间的关系（1）宏观上物质是由元素组成的，微观上物质是由分子、原子或离子构成的。

①分子：保持物质化学性质的最小微粒。

②原子：化学变化中的最小微粒。

③离子：带电荷的原子或原子团。

④原子团：在许多化学反应里，作为一个整体参加反应，如同一个原子一样的原子集团。

【特别提醒】“基”与“官能团”“原子团”的区别①基是指带有单电子的原子团。

如—CH 3、—CH 2—(亚甲基)、—CH 2CH 3。

②官能团是指决定有机物化学性质的原子或原子团。

如—OH 、—CHO 、—COOH 、—X(卤素原子)等。

③“基”和“官能团”呈电中性，而CO 2－3、NO －3、SO 2－4、NH ＋4等原子团可带负电荷或正电荷。

（2）元素：具有相同核电荷数的一类原子的总称。

元素在自然界的存在形式有游离态和化合态。

①游离态：元素以单质形式存在的状态。

②化合态：元素以化合物形式存在的状态。

（3）元素与物质的关系元素――→组成⎩⎪⎨⎪⎧单质：只由一种元素组成的纯净物。

化合物：由多种元素组成的纯净物。

2、同素异形体3、混合物和纯净物（1）纯净物：由同种单质或化合物组成的物质。

（2）混合物：由几种不同的单质或化合物组成的物质。

纯净物和混合物的区别常见混合物：①分散系(如溶液、胶体、浊液等)；②高分子(如蛋白质、纤维素、聚合物、淀粉等)；③常见特殊名称的混合物：石油、石油的各种馏分、煤、漂白粉、碱石灰、福尔马林、油脂、天然气、水煤气、铝热剂等。

【典例1】（2019全国Ⅰ卷）陶瓷是火与土的结晶，是中华文明的象征之一，其形成、性质与化学有着密切的关系。

专题十三 有机物的分类、组成和结构

专题十三 有机物的分类、组成和结构


,被乙基取代后生成乙苯:
“对”表示。
。若两个氢原子被两个甲基取代,则生成二甲苯,由于取
代基位置不同,二甲苯有三种同分异构体,可分别用“邻”“间”
栏目索引
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
若将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,
选取最小位次号给另一个甲基编号,则邻二甲苯也可叫作1,2-二甲苯,间 二甲苯也可叫作1,3-二甲苯,对二甲苯也可叫作1,4-二甲苯。
命名原则:a.最长的碳链作主链,b.支链作取代基,取代基的位次号之和最 小。 1)选主链 选择最长的碳链作为主链。当几个不同碳链含有的碳原子数相等时,选 择含有支链最多的一个碳链作为主链。
栏目索引
2)编序号(要遵循“近”“简”“小”) a.以离支链最近的主链一端为起点编号,即首先要考虑“近”。 b.有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同距离的位置,则从较简单 的支链一端开始编号,即同“近”,考虑“简”。 c.若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同距离的位置,而中间还 有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列 中各位次号之和最小者即为正确的编号,即同“近”、同“简”,考虑 “小”。
有机物的分类、命名和有机反应类型
栏目索引
1828年,德国化学家① 维勒 首次用无机物氰酸铵合成了有机物—— ② 尿素 ,其反应方程式为:NH4CNO 2.有机物结构和组成的几种表示方法 CO(NH2)2。
栏目索引
栏目索引
3.有机物中碳原子的成键特点和有机物的空间构型 (1)有机物中碳原子的成键特点 1)每个碳原子有4个价电子,价键总数为③ 4 。 2)碳原子可与其他原子形成④ 共价键 ,碳原子之间也可相互成键, 既可以形成⑤ 单 键,也可以形成⑥ 双 键或⑦ 叁 键。 3)多个碳原子可以相互结合成碳链和碳环(如下图所示),碳链和碳环还 可以相互结合。