我国主要河口及近海沉积物中多环芳烃的测定、分布特征及来源

南四湖表层沉积物中PAHs的分布\来源及变化分析作者：刘哲张玉山苏治中等来源：《中国人口·资源与环境》2010年第06期摘要采集南四湖4个湖区及入湖支流的9个站位的表层沉积物样品，利用气相色谱－质谱方法对样品中的16种多环芳烃(PAHs)进行了分析测定，结合已有文献对南四湖的PAHs浓度变化进行了对比分析。

结果表明，南四湖表层沉积物中PAHs总含量范围在20.1－929.2ng/g，在四个湖区中，分别位于独山湖和微山湖的表层沉积物中PAHs总含量远低予其他采样点位，采于昭阳湖的样品的PAHs含量最高，说明PAHs浓度的分布为湖区中部含量最高，湖区南北部相对较低。

通过PAHs的环数丰度判断，南四湖中PAHs的主要来源为化石燃料的燃烧。

入湖河流引入的工业污染对PAHs的含义有着正相关影响，对PAHs贡献较大的行业包括食品、造纸、化工等重污染行业和煤炭采矿企业。

对比2002年的相关研究可知，总体而富2008年PAFIs的总含量较之2002年呈减少趋势。

这在一定程度上可以说明，近年来山东省在南水北调沿线区域实行水质排放新标准等一系列措施后，南四湖周围工业企业的污染处理技术措施有所改进，重污染企业被关停并转，使得南四湖PAFIs的污染状况得到改善。

此外，对比分析也表明结构复杂的PAHs含量有所增高，具体原因还需要进一步的研究。

关键词多环芳烃；表层沉积物；工业污染；南四湖中图分类号X524文献标识码A文章编号1002-2104(2010)06-0136-05多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，简称PAHs)通常指含有两个或两个以上苯环以线状、角状或簇状排列的稠环化合物，是一类广泛存在于环境中的致癌性有机污染物。

多环芳烃类物质由于其特殊而稳定的环状结构，使其难以生物利用，在环境中呈不断累积的趋势。

一些多环芳烃如苯并芘等具有很强的致癌性和诱变性，经过生物体的吸收、浓缩而产生的危害，可以通过食物链传递，危及人体的健康。

inp多环芳烃
摘要：
1.多环芳烃的定义和特性
2.多环芳烃的主要来源和危害
3.多环芳烃的检测方法和控制措施
正文：
一、多环芳烃的定义和特性
多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，简称PAHs）是一类具有多个苯环结构的有机化合物。

它们的结构稳定，具有较高的熔点和沸点，在环境中难以降解。

多环芳烃根据苯环的连接方式和取代基的不同，可分为多种类型，如联苯、杂酚、芴等。

二、多环芳烃的主要来源和危害
1.主要来源：多环芳烃的主要来源包括煤、石油、天然气等化石燃料的燃烧，以及木材、烟草等生物质的不完全燃烧。

此外，交通尾气、工业废气和居民生活排放等也是多环芳烃的重要来源。

2.危害：多环芳烃具有较强的致癌、致畸、致突变作用，对人体健康和生态环境造成严重影响。

长期接触多环芳烃可能导致肺癌、皮肤癌、膀胱癌等多种癌症。

此外，多环芳烃还会对生殖系统、神经系统等造成损害，降低人体免疫力。

三、多环芳烃的检测方法和控制措施
1.检测方法：多环芳烃的检测方法主要包括气相色谱法、液相色谱法、高效液相色谱法等。

这些方法可以根据多环芳烃的种类和含量进行定性和定量分
析。

2.控制措施：针对多环芳烃的来源和危害，我国采取了一系列控制措施，如加强化石燃料的清洁利用，减少燃烧过程中的多环芳烃排放；加强环境监测，对污染严重的企业进行整治；推广绿色生活方式，减少居民生活排放等。

总之，多环芳烃作为一种重要的环境污染物，需要引起广泛的关注。

巢湖表层沉积物中多环芳烃分布特征及来源宁怡;柯用春;邓建才;胡维平;高俊峰;赵振华【期刊名称】《湖泊科学》【年(卷),期】2012(24)6【摘要】To clarify polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) contamination characteristics in Lake Chaohu, 27 surface sediment samples from different locations in the lake were collected in 2010. Concentrations of 14 kinds of PAHs measured by HPLC were identified as priority pollutants by the US EPA. The total concentration of PAHs ranged from 116.0 to 2832. 2 ng/g dry weight, with an average value of 898. 9 ±791. 0 ng/g dry weight. The profiles of PAHs showed that 5-and 6-ring PAHs were predominant, which accounted for 32% -58% of the total, respectively. A good correlation between TOC content and the total Palls concentration was observed. Based on Anthracene/( Anthracene + Phenanthrene ) and Benzo ( a ) anthracene/( Benzo ( a) anthracene + Chrysene) ratios, PAHs originated largely from the high-temperature pyrolytic process. Risk assessment indicated that the sediment in Nanfei River was most likely to pose biological impairment, while low toxicological risk of PAHs was found in other sampling sites.%于2010年,采用野外采样调查、色谱分析与统计比较的方法,研究巢湖表层沉积物中27个采样点中多环芳烃(PAHs)分布特征及污染来源.结果表明:巢湖表层沉积物中检测出的14种优控PAHs总浓度为116.0～ 2832.2 ng/g(DW),平均值为898.9±791.0 ng/g(DW).多环芳烃组成主要以5～6环PAHs为主,占总量的32％～58％.沉积物中总有机碳含量与PAHs总量呈现良好相关性.利用蒽/(蒽+菲)与苯并[a]蒽/(苯并[a]蒽+屈)比值法对PAHs来源进行解析得出,巢湖表层沉积物中PAHs主要来源为燃烧源.与国内其它水体PAHs含量对比表明,巢湖沉积物中PAHs污染处于中等水平.生态风险评估得出南淝河表层沉积物中PAHs存在生态风险,其它采样点表层沉积物中PAHs生态风险均较低.【总页数】8页(P891-898)【作者】宁怡;柯用春;邓建才;胡维平;高俊峰;赵振华【作者单位】中国科学院南京地理与湖泊研究所湖泊与环境国家重点实验室,南京210008;河海大学水文水资源与水利工程科学国家重点实验室,南京210098;三亚市南繁科学技术研究院,三亚572000;中国科学院南京地理与湖泊研究所湖泊与环境国家重点实验室,南京210008;中国科学院南京地理与湖泊研究所湖泊与环境国家重点实验室,南京210008;中国科学院南京地理与湖泊研究所湖泊与环境国家重点实验室,南京210008;河海大学水文水资源与水利工程科学国家重点实验室,南京210098【正文语种】中文【相关文献】1.长江流域表层沉积物中多环芳烃分布特征及来源解析 [J], 黄亮;张经;吴莹2.南黄海中部表层沉积物中多环芳烃分布特征及来源分析 [J], 张生银;李双林;董贺平;赵青芳;史基安;张中宁3.黄河入海口表层沉积物中多环芳烃(PAHs)分布特征及来源 [J], 曹正梅;郎印海;薛荔栋;刘爱霞4.黄河口及邻近海域表层沉积物中多环芳烃的分布特征及来源 [J], 胡宁静;石学法;刘季花;黄朋;朱爱美;刘焱光5.黄浦江表层沉积物中多环芳烃的分布特征及来源 [J], 胡雄星;周亚康;韩中豪;赵文昌;马英歌;王文华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

文章编号：0253-2468（2000）-02-0192-06中图分类号：X 131.2文献标识码：A珠江三角洲河流和珠江口表层沉积物中有机污染物研究———多环芳烃和有机氯农药的分布及特征麦碧娴1，林峥1，张干1，盛国英2，闵育顺1，傅家谟2（1.中科院广州地球化学研究所，广东省环境资源利用与保护重点实验室，广州510640；2.中科院广州地球化学研究所有机地球化学重点实验室）摘要：参照美国EPA 8000系列方法及质量保证和质量控制，对珠江三角洲河流和珠江口的表层沉积物中多环芳烃（PA~s ）和有机氯农药进行了分析.结果表明，珠江广州河段及澳门内港的PA~s 和有机氯农药含量最高；进入狮子洋水道后，污染物的含量显著减少；珠江口西岸污染物的含量高于东岸；西江表层沉积物中优控PA~s 的含量相对较高.对多环芳烃的来源也作了初步探讨.关键词：多环芳烃（PA~s ）；有机氯农药；表层沉积物；珠江三角洲.O r g anic conta m i nants i n surf ace sedi m ents from rivers of t he pearlR iver d elta and e st uar y ———The distri butions and characteristics of pAh s and or g anochlori ne p estici desM A I B i x ian 1，L I N Zhen g 1，Z~ANG G an 1，s~ENG G uo y i n g 2，M I N Y ushun 1，FU jia m o 2（1.G uan g -don g K e y L aborator y o f Environ m ent P ro tection and r esources U tilization ，Institute o f G eoche m istr y ，C h i nese A cade m y o f s cience ，G uan g zhou 510640；2.s tate K e y L aborator y o f o r g an ic G eoche m istr y ，Institute o f G eoch m istr y ，C h i nese A cade m y o f s cience ）Abstract ：t he concentrations o f p o l y c y clic arom atic h y drocarbons （PA~s ）and or g anoch lo ri ne p esticides i n surface sed i-m ents fromrivers o f the P earl r iver d e lta and E stuar y w ere m easured ，based on U sEPA 8000m ethods and under C ualit y assurance and C ualit y contro l （O A／AC ）.t he surface sed i m ents fromthe G uan g zhou channe l and i ns i de M acao harbo r contai ned the h i g hest concentration o f PA~s and o r g anoch lo ri ne p estici des.t he concentrations o f conta m i nants w ere decreas i n g obv ious l y after flow i n g i nto the Zh izi o cean.t he surface sed i m ents fromthe w estern s ites i n the P earl r iver E stuar y w ere conta m i nated m uch h i g her than tho se fromthe eastern s ites.t he surface sed i m ents fromthe W est r iver contai ned re lative l y e levated concentrations o f p rio rit y PA~s.t he sources o f PA~s i n surface sed i m ents w ere also d iscussed p re li m i naril y .K e y w ords ：p o l y c y clic arom atic h y drocarbons （PA~s ）；or g anoch lori ne p estici des ；surface sed i m ents ；the P earl r iver d e lta 收稿日期：1998-09-07；修订日期：1999-05-10基金项目：国家自然科学基金项目（49632060和49872092）；广东省自然科学基金项目（970575）作者简介：麦碧娴（1966—），女，副研究员水环境中的多环芳烃（PA~s ）和有机氯农药等疏水性有机污染物主要吸附于悬浮颗粒中，沉积物被认为是它们的主要环境归宿之一［1，2］.近十年珠江三角洲地区工农业迅速发展，人口增加，环境质量日趋恶化［3，4］.该区河网纵横、雨量丰沛，各种来源的污染物质通过地表径流和大气干湿沉降等方式进入珠江河系及珠江口.对该区河流和河口沉积物中重金属研究已较多［5］，但对有机污染物的研究较少.笔者参照UsEPA 8000系列方法及质量保证和质量控制，对珠江三角洲河流和珠江口的表层沉积物中的PA~s 和含氯农药进行了定量分析，研究污染物的分布特征，并根据PA~s 的组成及参数对其来源作了初步探讨.第20卷第2期2000年3月环境科学学报ACtA sC I ENt I AE C I rCUM stANt I AEV o l .20，N o.2M ar .，!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2000!实验部分1.1样品处理及分析表层沉积物样品（约20c m ）用掘式采样器采自珠江广州河段、狮子洋、西江及珠江口伶仃洋和澳门河口（图1），时间为1997年3月，样品采集后冷冻（-20C ）保存至分析.图!采样位置图F i g .1S a m p li n g S iteS i n t he Pearl r iver D e lta and E Stlar y样品冷冻干燥后研磨，15g 样品加入回收率指示物标样，二氯甲烷索氏提取72h .提取液浓缩后，过硅胶／氧化铝（211）层析柱，15mL 正己烷淋洗烷烃，5mL 正己烷和70mL 二氯甲烷／正己烷（317）淋洗芳烃和有机氯农药.洗脱液浓缩至0.4mL ，加入内标进行GC -M SD 和GC -ECD 分析.使用内标法和多点校正曲线定量对多环芳烃和有机氯农药进行定量分析［6］.1.2质量保证和质量控制包括方法空白、加标空白、基质加标、基质加标平行样和样品平行样等［6］，并用指示物监测样品的制备和基质的影响，指示物的回收率为4，4-二氯联苯：84%—127%，萘-d 8：45%—60%，二氢苊-d 10：73%—88%，菲-d 10：86%—104%，-d 12：86%—107%，-d 12：87%—105%.目标化合物的定量结果经回收率校正."结果与讨论2.1珠江三角洲河流表层沉积物中有机氯农药的分布特征表1列出了珠江三角洲河流沉积物中有机氯农药的结果.所有样品中的农药分布特征为珠江广州河段!狮子洋!西江.我国在1983年已禁止生产和使用DDT 和六六六［7］，表层沉积物中有机氯农药主要来自土壤中的残留农药.DDT 在厌氧条件下通过土壤微生物作用转化为DDD ，在需氧条件下则转化成DDE ，受DDT 污染的土壤经长期风化后，（DDE +DDD ）／DDT 比值均大于1［8］.研究地区样品中该比值接近或大于1（0.9—3.60），但小于发达国家的样品（!10）［9］.2.2珠江三角洲地区河流表层沉积物中多环芳烃（PAH S ）的分布及来源初探PAH S 的分析结果列于表2.从中看出，ZB 01样中的PAH S 含量最高，污染来源主要是工业废水的排放.各区分布情况为：总PAH S 含量广州河段最高，狮子洋与西江接近，优控PAH S 含量广州河段最高，西江次之，狮子洋相对较低.广州河段和狮子洋同属珠江正干水系，来自上游广州河段的污染物通过狮子洋进入珠江口，但下游PAH S 含量比上游低2—3倍，这一方面与低分子量的PAH S （如萘、苊和苊烯等）在迁移、扩散和沉积过程中易于发生降解和脱附有关，但沉积物中2—3环PAH S 的相对含量没有明显减少（表2）；另一方面狮子洋同时接受广州河段和东江北干流的径流.东江水体质量较好，输出的河水将对狮子洋的污染物产生稀释.西江沉积物中优控PAH S 的含量高于狮子洋，部分样品与广州河段相当，可能与九江、江门和中山等城市工业的兴起有关.3912期麦碧娴等：珠江三角洲河流和珠江口表层沉积物中有机污染物研究表!珠江三角洲地区河流表层沉积物中有机氯农药的含量（H g／k g，（干重））及组成T ab le1C oncentrations and com p os itions o f or g anoch lori ne p estici des i n surf ace sed i m ents fromrivers of t he Pearl R iver D e lta采样位置珠江广州河段芳村码头石基鱼轮厂员村狮子洋莲花山莲花山东莞沙田西江中山神湾江门百顷江门北街江门南安样品编号ZB01ZB02ZB03ZB04ZB05ZB06ZB14ZB15ZB16ZB17有机氯农药总量118.4057.18157.7670.7056.1935.6928.3430.7311.8835.28六六六总量13.08 4.4517.04 3.23 2.30 2.19 2.71 3.66 1.18 3.99 G-六六六8.01 3.87 6.69 1.81 1.890.700.600.470.360.58 B-六六六nd!nd nd nd nd0.86 1.67 2.430.52 2.51 S-六六六0.880.58 1.460.530.410.290.270.350.300.46Y-六六六 4.19nd 3.950.88nd0.340.170.41nd0.45DDT s总量73.0035.1390.9940.3933.8922.938.949.27 4.9416.604，4’-DDT26.688.4844.1315.907.37 6.78 3.09 2.54 1.488.742，4’-DDT nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd4，4’-DDD20.5910.7913.0115.8913.02 6.32 1.78 3.09 1.70 3.272，4’-DDD13.35 6.6312.63 1.467.08 5.14 1.94nd nd 1.304，4’-DDE9.03 6.7616.54 5.00 4.67 3.18 1.06 1.920.92 1.852，4’-DDE 3.34 2.46 4.69 2.13 1.75 1.50 1.07 1.720.85 1.44（DDE+DDD）／DDT 1.74 3.14 1.06 1.54 3.60 2.38 1.89 2.65 2.340.90其它含氯农药总量32.3117.6149.7227.0920.0110.5716.6817.79 5.7614.69艾氏剂0.13nd nd nd nd nd 3.45 4.05 4.15 5.11狄氏剂0.42nd 1.540.580.61nd0.230.730.400.77异狄氏剂nd 1.067.40 2.67 2.050.990.59 1.310.85 1.14硫丹H0.440.30nd nd0.500.34nd nd nd nd 异狄氏剂醛nd nd nd nd0.25nd nd0.890.260.53硫丹硫酸盐20.59 2.89 5.31 3.37 2.51 1.48nd 1.43nd nd硫丹I 1.58 4.887.40 2.58 2.33 1.42nd nd nd nd七氯nd nd0.29nd nd nd nd nd0.010.07七氯环氧化物nd nd nd nd nd nd nd nd0.09nd甲氧滴滴涕9.158.4727.7717.8911.76 6.3412.429.37nd7.07 nd：未检出表"珠江三角地区河流表层沉积物中多环芳烃（PAH s）的含量（H g／k g，（干重））T ab le2C oncentrations o f PAH s i n surf ace sed i m ents fromrivers of t he Pearl R iver D e lta采样位置珠江广州河段芳村码头石基鱼轮厂员村狮子洋莲花山莲花山东莞沙田西江中山神湾江门百顷江门北街江门南安样品编号ZB01ZB02ZB03ZB04ZB05ZB06ZB14ZB15ZB16ZB17多环芳烃总量!!21329.04836.77306.32186.82789.41460.22748.92568.31167.42518.4 16种优控PAH s总量10810.51433.62432.3597.4854.1408.01570.31588.5708.91560.7萘608.89108.40213.4960.4256.8037.84164.6593.6618.2474.26苊92.3511.2928.9916.7818.93nd!26.3218.40nd7.49苊烯237.4722.5857.9816.7818.93nd 4.39nd nd7.49芴474.9367.75260.9350.3575.7426.4926.3245.9936.4944.93菲1460.61203.25357.5787.15104.9352.9896.1395.8429.8998.66蒽442.8933.8838.6611.6211.04 5.30 2.83 2.99nd 3.18荧蒽1319.26130.08181.0539.2747.9421.1961.0769.5412.7761.11芘1076.52205.96197.0348.3462.0423.8476.3428.3310.2212.73苯并（a）蒽654.3592.1495.8527.1931.0215.8915.277.737.667.64807.39168.02197.0327.1973.3239.7461.0766.9728.1061.11苯并（b）荧蒽828.50119.24260.9361.24104.9345.31345.33386.35127.71345.55苯并（k）荧蒽585.7592.14328.2640.8366.2731.37254.45257.57164.20272.80苯并（a）芘707.1275.88101.0040.8360.7534.8618.18331.16145.96345.55茚并（1，2，3-cd）芘585.7543.3625.2528.5838.6634.86145.4091.9954.73145.49二苯并（a，h）蒽374.6759.6216.838.1733.13 3.4990.8873.5918.2472.75苯并（g h i）554.09nd71.5432.6649.7034.86181.7518.4054.73nd2-3环PAH s含量（%）30.6831.1939.3740.6933.5330.0520.4216.1711.9415.124-6环PAH s含量（%）69.3268.8160.6359.3166.4769.9579.5883.8388.0684.88 !nd：未检出；!!多环芳烃总量包括母体多环芳烃、烷基化多环芳烃和含硫、含氧杂环芳烃等共102种芳烃化合物的总量.491环境科学学报20卷PAH s 除自然成因外，主要来自化石燃料和木材等在使用过程中的泄漏、不完全燃烧产物的排放等.一般认为，油类污染的PAH s 以烷基化多环芳烃为主，而不完全燃烧的PAH s 则以母体多环芳烃为主［10］.本研究样品中共检出102种PAH s ，包括有分子量为128-302的母体多环芳烃、二苯并噻吩、苯并（萘并）噻吩、二苯并呋喃、苯并（萘并）呋喃、C 1—C 3烷基萘，C 1—C 3烷基菲（蒽）、C 1—C 2烷基荧蒽（芘）、C 1烷基和C 1烷基二苯并噻吩等.珠江广州河段ZB 01样烷基化比值!1，说明来源于不完全燃烧的PAH s 高于油类来源的PAH s ；而其它地区（ZB 02—ZB 06）均"1，说明与油类污染为主.这与ZB 01样位于广州老工业区，区内有焦化厂燃烧的PAH s 有关，而ZB 02和ZB 03号样靠近石油化工厂及港口，与化工厂的石油污染和港口船舶溢漏油有关.菲／甲基菲（P ／M P ）指数也说明这点（表3）.表!珠江三角洲地区河流表层沉积物及文献中典型污染源的多环芳烃分子标志物参数T ab le 3M o lecular m arker i nd ices o f PAH s i n surf ace sed i m ents fromrivers o f t he Pearl r iver d e lta and m aterials re p resentative o f p oss i b le ori g i ns o f PAHs fromref erences 本研究沉积物样品典型污染源样品样品编号ZB 01ZB 02ZB 03ZB 04ZB 05ZB 06ZB 14ZB 15ZB 16ZB 17采样位置珠江广州河段芳村码头石基鱼轮员村狮子洋莲花山莲花山东莞沙田西江中山神湾江门百顷江门北街江门南安广州气溶胶［13］原油［1］汽油燃烧［17］煤燃烧［16］木材燃烧［16］旧润滑油［17］烷基化比值#0.64 2.13 2.17 1.73 1.96 1.920.900.97 1.21 1.23------------菲／甲基菲 1.050.200.250.380.300.400.83 1.030.580.79------------荧蒽／芘 1.230.630.920.810.770.890.802.451.254.800.91-0.60-0.601401--1.520.9菲／蒽3.306.009.257.509.5010.0034.0032.00##31.00##"50--!338苯并［a ］蒽／（+苯并菲）0.750.550.470.380.260.400.250.080.270.080.35-0.24-0.28!10.93--0.860.40#烷基化比值是指烷基多环芳烃与其母核多环芳烃含量之比值；##蒽的含量低于检测限菲／蒽（P ／A ）、荧蒽／芘（FL ／PY ）及苯并［a ］蒽／（+苯并菲）［B Z ［a ］A ／（Chr +T ri ）］等分子标志物指数也用于判断PAH s 来源（表3）.受油类污染的河流沉积物中FL ／PY 为0.8—0.9、B Z ［a ］A ／（Chr +T ri ）为0.2—0.4和P ／A 为4.4—7.9［11］，说明ZB 02—ZB 06号样中以油类污染为主.广州气溶胶和水体中FL ／PY 与沉积物中的比值相近［12，13］，可能表明大气气溶胶的干湿沉降对该区水体及沉积物中PAH s 的贡献.西江河流沉积物中P ／A 比较大、FL ／PY 较高、B Z ［a ］A ／（Chr ／T ri ）较少.由于蒽、芘和苯并（a ）蒽相对于菲、荧蒽和来说，易于光化学反应［14，15］，在大气中经过远距离迁移后沉降下来的颗粒物其P ／A 比值可由近源的3—4变成10—30［16］.西江沉积物中PAH s 除来自附近地表径流、工业、生活废水的排放外，大部分燃烧来源的PAH s 可能来自经过长距离迁移“风化”后的大气颗粒物的干湿沉降.该区母体多环芳烃以5—6环PAH s 为主（表2），也说明燃烧来源（吸附于大气颗粒物中）的PAH s ，经过长距离迁移后，易于降解的低环数PAH s 的含量减少.2.3珠江口表层沉积物中有机污染物的特征珠江口表层沉积物中有机污染物分析结果列于表4.位于澳门内港的沉积物（ZB 13）中有机氯农药优控PAH s 的含量是本次研究的最高值.这可能与该点位于澳门一个大的排污渠下游有关.分布特征是位于珠江口以西沿岸的样品（ZB 07、ZB 10、ZB 11和ZB 12）中有机污染物的含量高于口外（ZB 09）和口东岩（ZB 08）样品.这一方面与口西岸受珠江三角洲水系径流的影5912期麦碧娴等：珠江三角洲河流和珠江口表层沉积物中有机污染物研究响，也受水动力条件影响，在逆时针方向的科氏力和常年盛行偏东风的作用下，珠江口的海流是一支常年西南沿岸密度流［5］，沉积作用和三角洲的增长主要集中于口西海区.表!珠江口表层沉积物中有机污染物的含量（!g ／k g ，干重）T ab le 4C oncentrations （!g ／k g ，dr y W t ）o f or g an ic conta m i nants i n surf ace sed i m ents fromt he Pearl r iver estuar y 采样位置伶仃洋万顷沙深圳湾内伶仃岛淇澳珠海九洲洋澳门南环湾澳门内港样品编号ZB 07ZB 08ZB 09ZB 10ZB 11ZB 12ZB 13农药总量17.755.6317.6322.3220.37129.431658.18六六六总量 1.600.14 1.45 2.64 1.65 2.36 2.85滴滴涕总量10.17 2.6012.3110.0010.63115.611628.81其它含氯农药总量 5.98 2.89 3.879.688.0911.4626.52多环芳烃总量!!2284.10323.07995.761959.962372.162349.0614811.5416种优控PAH s 总量599.68156.32330.55732.961005.91996119219.78萘55.7710.7732.8140.2243.7243.2950.15苊10.84nd nd nd 43.7243.29 3.58苊烯nd !nd nd nd nd nd 7.16芴54.22nd 15.4465.3687.4386.5832.24菲109.3011.2460.1565.3665.5764.94136.69蒽10.41nd 5.47 5.45 5.46 5.4120.63荧蒽33.83 5.5020.4121.2825.6625.41247.58芘26.02 5.5023.3318.2414.2614.12221.79苯并（a ）蒽23.42 5.5014.589.128.558.47162.4862.4611.0035.0039.5237.0636.70232.11苯并（b ）荧蒽54.6522.4828.87130.72206.09204.081786.87苯并（k ）荧蒽31.2322.4818.3765.36131.15129.871326.33苯并（a ）芘31.2311.2418.3743.5774.9474.211492.12茚并（1，2，3-cd ）芘33.8322.4821.0087.15112.41111.321326.33二苯并（a ，h ）蒽26.02 5.6210.5043.5756.2155.66957.91苯并（g h i ）36.4322.4826.2598.0493.6892.761215.812-3环PAH s 含量（%）40.1114.0834.4524.0724.4524.452.72!，!!：同表1图"多环芳烃组分三角图（1，2，…17分别代表样品编号ZB 01，ZB 02，…ZB 17）F i g .2T rili near p o lt of PAH P ro p ortions i n surf ace sed i m ents from t he Pearl r iver d e lta and e stuar y从母体多环芳烃的分布特征（图2）来看，位于万顷沙的ZB 07样与内伶仃岛的ZB 09样中的PAH s 组成与珠江（ZB 01—ZB 06）样品相似.而位于西南岸的样品（ZB 10，ZB 11和ZB 12）在图中的位置靠近西江的样品（ZB 14—ZB 17），但其2—3环多环芳烃含量略高，说明该区污染物除来自西江径流外，还有其它水系径流的影响.#结论1.珠江三角洲河流表层沉积物中有机氯农药的分布特征为：珠江广691环境科学学报20卷州河段含量最高，狮子洋次之，西江最小.2.表层沉积物中检出了共102种多环芳烃化合物（PAH s ），珠江广州河段具最高的PAH s含量，进入狮子洋水道后，含量显著下降.西江沉积物中优控PAH s 的含量，与广州河段相当.3.广州河段老工业区（芳村）附近是不完全燃烧的PAH s 为主，其它地区以油类污染为主，西江燃烧来源的PAH s 主要来自大气颗粒物的干湿沉降.4.珠江口表层沉积物研究表明：澳门内港的样品具有最高的PAH s 和DDT s 含量，珠江口西岸含量大于东岸.组分分布表明，位于万顷沙及内伶仃岛的沉积物中PAH s 主要来自珠江正干，而位于西南岸的沉积物中的PAH s 除来自西江外，还有其它水系径流的输入.致谢：感谢美国南加洲海岸水环境研究所（S out hern C alif orn ia C oastal R esearch P ro j ect ，7171F enW ich L ane ，W est m i nster ，CA 92683，U SA ）Edd y Y.Zen g 博士提供部分标准物质.参考文献：［1］王连生.有机污染物化学［M ］.北京：科学出版社.1990［2］金相灿.沉积物中的有机污染物［M ］.北京：科学出版社.1991［3］傅家谟，盛国英，成玉.粤港澳地区大气环境中有机污染物特征与污染源追踪的初步研究［J ］.气候与环境研究，1997，1：16—22［4］YANG Y anhon g ，SHENG G uo y i n g ，FU Jia m o e t a l .O r g anoch lori nated com p ound i n W aters o f t he Pearl R iver D e lta R e g ion［J ］.Environ m ental M on itori n g and A ssess m ent ，1997，44：569—575［5］陈静生，周家义.中国水环境重金属研究［M ］.北京：中国环境科学出版社.1992［6］林峥，麦碧娴，张干，等.沉积物中多环芳烃和有机氯农药定量分析的质量保征和质量控制［J ］.环境化学，1999，18（2）：115—121［7］华小梅，单正军.我国农药的生产使用状况及其污染环境因子分析［J ］.环境科学进展，1996，4（2）：33—45［8］H itch R K ，D a y H P.U nusual p ers istence o f DDTi n som e W estern U SA so ils ［J ］.B ull environ C onta m T ox ico l ，1992，48：295—264［9］Perira W E ，D om a g alski J L ，H 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五大连池药泉湖表层沉积物中多环芳烃的分布及来源解析曾颖【摘要】开展了五大连池药泉湖表层沉积物中多环芳烃含量的检测工作，结果显示，药泉湖东南部表层沉积物中，多环芳烃的含量远大于西北部，组成以3环、4环、5环化合物为主，主要来源于煤炭、木材、石油的不完全燃烧。

%The content of polycyclic aromatic hydrocarbons in surface sediments of Wudalianchi Drug Spring Lake was detected. The result shows:the content in southern was more than the northwest, and 3, 4, 5 ring compounds were main ingredients. The incomplete combustion of coal, wood, oil was the main sources.【期刊名称】《黑龙江科学》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】2页(P20-21)【关键词】五大连池;药泉湖;多环芳烃;分布;来源解析【作者】曾颖【作者单位】黑龙江省科学院火山与矿泉研究所，哈尔滨 150000【正文语种】中文【中图分类】X524多环芳烃 (polycyclic aromatic hydmcarbons，PAHs)是指由两个或两个以上苯环以稠环方式相连的化合物，在环境中广泛存在而且具有致癌、致畸和致突变性的特性。

目前研究环境中多环芳烃的存在、迁移转化及健康效应已经成为环境科学领域的研究热点之一［1-2］。

1 研究区概况药泉湖地处黑龙江省五大连池国家级自然保护区的核心部分，是新期火山喷发形成的火山堰塞湖，湖底有多处碳酸气泉眼并有暗河流动，再加上二龙眼矿泉水的注入，形成了世界罕见的矿泉湖。

它不仅是药泉山景区至关重要的生态景点，还地处药泉山矿泉水带的中心位置，是其重要的补给水源，其水质状况会对药泉山矿泉水带造成巨大的影响［3-4］。

北运河流域（北京段）表层土壤多环芳烃空间分布特征及来源解析北运河流域（北京段）表层土壤多环芳烃空间分布特征及来源解析摘要：多环芳烃（PAHs）是一类对环境和人类健康有害的化学物质，其分布特征和来源解析对于环境污染防治具有重要意义。

本文通过对北运河流域（北京段）表层土壤中PAHs的采样和分析，研究了其空间分布特征以及可能的来源解析。

结果表明，北运河流域的土壤中普遍存在PAHs，其中主要的污染物为苯并[a]芘、苯并[ghi]苝和芘，其浓度范围为X-XX ng/g。

研究还发现，PAHs的分布呈现出明显的空间差异，主要受到工业和交通活动的影响。

此外，通过相关性分析和PAHs组成特征，可以推测其来源主要包括机动车尾气排放、燃煤排放和生物质燃烧排放。

引言：近年来，随着城市化进程的加速和工业发展的快速推进，PAHs 在环境中的含量不断增加。

PAHs是许多活动产生的有机污染物的重要成分，来源广泛，包括石油和煤炭的燃烧、机械加工、生物质燃烧等。

这些物质对环境和人类健康具有潜在的威胁，因此对其分布特征和来源进行深入研究至关重要。

方法：本研究选择北运河流域（北京段）作为研究对象，共采集了30个样品，每个样品的深度为0-20厘米。

采样点布置在工业区、交通枢纽周边和农田等不同类型的区域，以考察PAHs的空间分布特征。

采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对采样物进行分析，通过比对峰面积和标准品浓度计算出PAHs的含量。

结果与讨论：结果显示，北运河流域（北京段）表层土壤中普遍存在PAHs，主要污染物为苯并[a]芘、苯并[ghi]苝和芘。

这些PAHs的浓度范围为X-XX ng/g，部分样品的浓度超过了环境质量标准。

空间分布图显示，工业区和交通枢纽周边的土壤中PAHs的含量普遍高于农田区。

这说明工业和交通活动是PAHs的主要来源之一。

同时，通过相关性分析发现，PAHs之间存在一定的相关性，这也表明它们可能来自共同的污染源。

另外，通过比较PAHs的组成特征，可以进一步推测其主要来源。

安徽西巢湖沉积物中多环芳烃变化特征本文研究了安徽西巢湖沉积物中多环芳烃（PAHs）垂直分布情况，并对其来源和生态风险进行了初步评估。

结果表明，沉积物中总PAHs的变化范围为123-858ng/g，其中主要成分为萘和苯并[a]蒽。

近百年来，在20世纪50年代前后，沉积物中PAHs以及各主要组分出现明显变化。

20世纪50年代以前，总PAHs 和各组分变化相对稳定，并以低分子量PAHs组成为主，20世纪50年代后，高分子量PAHs开始出现并呈现波动上升，尤其是20世纪90年代以来，总PAHs 及各组分都出现明显增加，至表层达到峰值，表明湖泊流域除了受人类低温燃烧排放影响外，近年来受工业和机动车尾气等高温燃烧释放的PAHs影响也明增加。

但通过风险评估表明，西巢湖中PAHs不会造成生态风险。

标签：西巢湖;多环芳烃;垂直变化;风险评估分子中含有两个或多个苯环的碳氢化合物称之为多环芳烃（PAHs），而多环芳烃又可以分为稠环型多环芳烃以及非稠环多环芳烃，总计约有超过150种的多环芳烃存在于自然界中。

如萘、菲、蒽等稠环型多环芳烃是指两个相邻的苯环会共享两个碳原子。

而如二联苯和三联苯等的非稠环的多环芳烃是指相邻的两个苯环只共用一个碳原子，多环芳烃在环境中的含量很低，但多环芳烃是一种典型的持久性有机污染物，具有三种效应（致畸性、致癌性和诱变性），多环芳烃在自然环境中很难降解，美国环境保护署所列所产生的污染物清单中含有16种多环芳烃[4]。

巢湖位于合肥市南端，且巢湖被合肥、巢湖（现已属于合肥）、肥西、肥东、庐江三县二市环绕，巢湖作为中国五大淡水湖之一，地处东经117°17′～117°50′、北纬30°42′～32°25′，忠庙和湖中姥山岛作为分界线将巢湖分为东半湖和西半湖两大湖区，本文将对西巢湖沉积物进行研究。

本研究对西巢湖沉积物中的多环芳烃含量进行了测定，并对其来源、组成特征及对生态风险的影响进行了分析和评估，以便对西巢湖PAHs的污染历史及可能的来源进行了解，目的为巢湖湖水水体污染控制和制定相应的对策提供一定的依据。

多环芳烃类污染物的来源、污染水平和分布归趋行为及其不同水平的生物效应发布时间：2023-01-16T09:22:25.771Z 来源：《科学与技术》2022年第16期8月作者：蔡红波[导读] 珠江三角洲地区水网密布，水量丰沛，是我国经济最发达地区之一。

然而近年来，随着经济的迅速发展，也带来了严重的环境污染问题。

蔡红波（佛山市玉凰生态环境科技有限公司广东佛山 528000）摘要：珠江三角洲地区水网密布，水量丰沛，是我国经济最发达地区之一。

然而近年来，随着经济的迅速发展，也带来了严重的环境污染问题。

工业废水和生活污水的大量排放，使珠江三角洲水质因有机物污染而日益恶化，多环芳烃是珠江三角洲水体中最普遍存在的微量有机物污染物。

通过对多环芳烃的来源、污染水平、分布归趋行为及其不同生物水平的生物效应的总结分析，以期对珠江三角洲地区多环芳烃的污染控制以及科学探究提供依据。

关键词：多环芳烃；污染水平；来源与分布归趋；生物效应；珠江三角洲1.引言多环芳烃（PAHs）是一类有毒、有害、难降解的有机污染物质。

PAHs主要经过工业废水、生活污水、大气沉降的输入进入水体环境。

由于其疏水亲脂的特性，PAHs倾向于吸附在溶解相的有机质中，最终沉降到水底沉积物中，并有可能通过食物链传递最终危害人体健康【1】。

大量的有毒有害物质通过工农业生产等途径排放进入环境，给环境健康和生态安全带来极大威胁【2】。

最近的研究已表明，PAHs 在珠江三角洲地区的大气、水体和沉积物中的浓度达到了较高的水平【3】。

2.珠江口PAHs的来源及污染水平多环芳烃类(PAHs)是三角洲河网支流中检测出的含量较低、毒害性大的化合物。

PAHs来源诊断指标表明，检测物中多环芳烃主要为二环、三环芳烃，表明河水中的多环芳烃主要受石化燃料燃烧的影响【5】。

罗孝俊等研究了珠江及南海北部海域表层沉积物中多环芳烃，发现多环芳烃的浓度范围在255.9~16670.3ng/g之间，整体污染水平处于中偏低下水平。

水中多环芳烃限值摘要：1.水中多环芳烃的定义和来源2.多环芳烃的危害3.水中多环芳烃的限值4.检测水中多环芳烃的方法5.结论正文：水中多环芳烃限值多环芳烃（PAHs）是一类含有两个或多个芳香环的有机化合物，主要由有机物如木材、油、动物油脂等的不完全燃烧过程形成。

多环芳烃具有较强的致癌性和基因毒性，对环境和人体健康具有很大的危害。

一、水中多环芳烃的定义和来源多环芳烃主要是由有机材料如木材、油、动物油脂等的不完全燃烧过程形成。

水中多环芳烃主要来源于工业生产、有机物热解或不完全燃烧，以及大气、土壤和地面水。

另一方面，食品中的多环芳烃可能来自于大气、土壤和地面水，通过植物或动物摄入。

二、多环芳烃的危害多环芳烃对人体健康的影响主要表现在致癌、致畸、致突变等方面。

目前已鉴定出的多环芳烃有数百种，其中以苯并芘系列多环芳烃为典型代表。

多环芳烃对环境和人体健康具有很大的危害，因此需要对其进行严格的限值管理。

三、水中多环芳烃的限值为了保护人类健康和水资源的安全，我国对水中多环芳烃的浓度进行了严格的限值。

目前，我国对水中多环芳烃的限值标准如下：- 苯并芘：0.00001mg/L- 苯并[a] 芘：0.00001mg/L- 苯并[b] 芘：0.00001mg/L- 苯并[k] 芘：0.00001mg/L- 茚并[1,2,3-cd] 芘：0.00001mg/L四、检测水中多环芳烃的方法水中多环芳烃的检测方法有多种，如气相色谱法、高效液相色谱法、固相萃取- 高效液相色谱法等。

其中，固相萃取- 高效液相色谱法具有较高的回收率和较低的重复性rsd，适用于环境水样中多环芳烃的测定。

五、结论水中多环芳烃具有较强的致癌性和基因毒性，对环境和人体健康具有很大的危害。

为了保护人类健康和水资源的安全，我国对水中多环芳烃的浓度进行了严格的限值。

环境水体中多环芳烃类污染物及其分析方法裴秀（西北师范大学化学化工学院兰州730070）摘要：随着科学技术和经济的高速发展，环境问题日益受到人们的关注。

我国水资源严重短缺，水资源的安全问题尤其重要。

为了有效控制水污染，水体质量的检测任务也就很艰巨。

有机污染物分布广、组成复杂，分离和测定是研究的难点。

多环芳烃(PAHs)是水体中持久性有机污染物的主要成分之一，PAHs类污染物不仅污染最广，致癌性强，而且持久稳定，因此常被作为水中污染物的典型代表。

多环芳烃的检测方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法以及荧光法等。

关键词：多环芳烃，气相色谱，高效液相色谱，荧光Pollutants and their analysis methods of polycyclic aromatic hydrocarbons in environmental waterPei Xiu(College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University, Lanzhou730070)Abstract:With the rapid development of science and technology and economy, environmental issues have become an increasing concern. Serious water shortage and security issues of water resources are particularly important in China. In order to effectively control water pollution, water quality monitoring will be very difficult because of widely distribution, complex composition, difficult separation and determination of organic pollutants. Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are the main components of the persistent organic pollutants in water body. They are widely spread and carcinogenic, long-lasting and stable. Thus they are typical representative contaminants in water. Gas chromatography, high performance liquid chromatography and fluorescence spectrometry are usually employed for the detection of PAHs.Keywords:Polycyclic aromatic hydrocarbons, gas chromatography, high performance liquid chromatography, fluorescence1. 多环芳烃化合物多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons，PAHs)是煤、石油、木材、烟草、有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物，是重要的环境和食品污染物。

黄河口水中多环芳烃(PAHs)的季节分布特征及来源分析郎印海;贾永刚;刘宗峰;高振会;王鑫平【期刊名称】《中国海洋大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2008(038)004【摘要】采用GF/F玻璃滤膜对黄河入海口8个站位水样进行过滤分离出颗粒态和溶解态多环芳烃(PAHs),利用GCMS-QP2010进行定量分析.结果表明:丰水期、枯水期海水中多环芳烃浓度分别为473.7～1 190.1 ng/L,1 681.8～6 014.4 ng/L,同国内外河口及海湾相比,黄河入海口水相中多环芳烃污染较严重,且具有明显的季节分布特征,枯水期水相中多环芳烃浓度明显高于丰水期水相中多环芳烃浓度.丰水期水相中多环芳烃主要以溶解态形式存在,枯水期水相中多环芳烃主要以溶解态和颗粒态形式存在,丰水期和枯水期水中均且以萘、2-甲基萘和1-甲基萘污染为主.污染来源分析表明,枯水期黄河入海口表层水中PAHs主要来源于高温燃烧源,丰水期主要来源于石油污染和高温燃烧源.【总页数】7页(P640-646)【作者】郎印海;贾永刚;刘宗峰;高振会;王鑫平【作者单位】中国海洋大学海洋环境与生态教育部重点实验室,山东,青岛,266100;中国海洋大学海洋环境与生态教育部重点实验室,山东,青岛,266100;中国海洋大学海洋环境与生态教育部重点实验室,山东,青岛,266100;国家海洋局北海监测中心,山东,青岛,266033;国家海洋局北海监测中心,山东,青岛,266033【正文语种】中文【中图分类】X522【相关文献】1.流沙湾多环芳烃(PAHs)污染特征和来源分析 [J], 赵利容;孙省利;高锦锋2.三亚珊瑚礁区珊瑚体内多环芳烃(PAHs)的分布特征及来源分析 [J], 项楠;刁晓平;姜春霞;杨婷寒;黄炜3.东寨港表层海水中多环芳烃(PAHs)的分布特征及来源分析 [J], 张禹;刁晓平;黎平;程华民;王海花;项楠;李森楠4.黄河口表层沉积物中多环芳烃(PAHs)的生态风险分析 [J], 刘爱霞;郎印海;薛荔栋;刘洁5.厦门西港表层海水中多环芳烃(PAHs)含量分布特征及来源分析 [J], 刘岩;张祖麟;洪华生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

东海泥质区表层沉积物中多环芳烃的分布特征及物源张宗雁;郭志刚;张干;刘国卿;郭玲利【期刊名称】《地球化学》【年(卷),期】2005(34)4【摘要】以 GC/MSD内标法定量测定了东海近岸和远岸泥质沉积区 18个表层沉积物中多环芳烃 (PAHs)的含量,探讨了多环芳烃在这些泥质区的分布特征、影响因素及来源.结果显示 ,近岸泥质区多环芳烃含量普遍较高,介于 180.3～ 424.8ng/g(干重 )之间;冲绳海槽次之,含量为 211.7 ng/g ;济州岛西南泥质区最低,含量介于 117.1～ 211.7 ng/g之间.东海泥质区多环芳烃的分布主要受控于离物源的远近、沉积物粒度、有机碳含量以及东海环流体系.东海泥质区的多环芳烃主要来源于热成因,大气干湿沉降和河流输入是其进入泥质区的主要途径.东海泥质区多环芳烃的污染程度中等.【总页数】8页(P379-386)【作者】张宗雁;郭志刚;张干;刘国卿;郭玲利【作者单位】中国科学院,广州地球化学研究所,有机地球化学国家重点实验室,广东,广州,510640;中国海洋大学,海洋地球科学学院,山东,青岛,266003;中国科学院,广州地球化学研究所,有机地球化学国家重点实验室,广东,广州,510640;中国海洋大学,海洋地球科学学院,山东,青岛,266003;中国科学院,广州地球化学研究所,有机地球化学国家重点实验室,广东,广州,510640;中国科学院,广州地球化学研究所,有机地球化学国家重点实验室,广东,广州,510640;中国科学院,广州地球化学研究所,有机地球化学国家重点实验室,广东,广州,510640【正文语种】中文【中图分类】P593【相关文献】1.东海泥质区表层沉积物中铜和铅的赋存形态研究 [J], 李铁;高峰;杨桂朋2.东海表层沉积物碎屑矿物组合分布特征及其物源环境指示 [J], 张凯棣;李安春;董江;张晋3.东海陆架北部泥质区表层沉积物碳酸盐粒级分布与物源分析 [J], 杨作升;范德江;郭志刚;毛登4.东海内陆架泥质区表层沉积物稀土元素的分布特征 [J], 朱爱美;刘季花;张辉;白亚之;崔菁菁;刘升发5.东海泥质区表层沉积物中锰、铁和铝的赋存形态及影响因素研究 [J], 李文君;卢彦宏;高峰;魏璟弢;李铁;朱茂旭因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

长江口及废黄河口海域表层沉积物中多环芳烃分布特征和生态风险评价张晨晨;高建华;郭俊丽;盛辉;白凤龙;张道来【期刊名称】《海洋通报》【年(卷),期】2018(037)001【摘要】2015年10月采集长江口及废黄河口51个沉积物样品,对沉积物中的多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)的含量进行测定,探讨长江口及废黄河口海域表层沉积物中PAHs的分布组成、来源及潜在的生态风险评价.总PAHs的含量范围为4.23～292.39 ng/g,平均值含量为67.40 ng/g.研究区样品的PAHs含量呈现“北部低南部高”的空间分布特征,舟山群岛东部区域PAHs含量普遍偏高,长江口次之,废黄河口最低.与国内其他海区相比,研究区域PAHs总体处于中低等污染水平.运用统计分析和特征比值法对来源进行分析,研究区域沉积物中PAHs主要是以4环、5环为主,来源分析显示PAHs的主要来源为各类燃烧源及石油源的混合来源.根据效应区间低/中值法(ERL/ERM)评价结果显示,长江口及废黄河口海域的潜在生态风险很小,但对生态有一定的潜在威胁,也应该引起重视.【总页数】7页(P38-44)【作者】张晨晨;高建华;郭俊丽;盛辉;白凤龙;张道来【作者单位】南京大学地理与海洋科学学院海岸与海岛开发教育部重点实验室,江苏南京210093;国家海洋局第二海洋研究所国家海岛开发与管理研究中心,浙江杭州310012;南京大学地理与海洋科学学院海岸与海岛开发教育部重点实验室,江苏南京210093;南京大学地理与海洋科学学院海岸与海岛开发教育部重点实验室,江苏南京210093;国家海洋局第二海洋研究所国家海岛开发与管理研究中心,浙江杭州310012;南京大学地理与海洋科学学院海岸与海岛开发教育部重点实验室,江苏南京210093;青岛海洋地质研究所,山东青岛266071;青岛海洋地质研究所,山东青岛266071;中国海洋大学海洋地球科学学院,山东青岛266071【正文语种】中文【中图分类】P736.4+1;X820.4【相关文献】1.厦门西海域表层沉积物中多环芳烃含量分布及生态风险评价 [J], 黎晓霞;蔡河山;张珞平2.北部湾油气平台周边海域表层沉积物中多环芳烃的分布、来源及生态风险评价[J], 矫立萍;黄思添;陈莉莉;汪卫国3.北部湾油气平台周边海域表层沉积物中多环芳烃的分布、来源及生态风险评价[J], 矫立萍;黄思添;陈莉莉;汪卫国;4.黄河口及邻近海域表层沉积物中多环芳烃的分布特征及来源 [J], 胡宁静;石学法;刘季花;黄朋;朱爱美;刘焱光5.长江口及其邻近海域表层沉积物中多环芳烃的分布和生态风险评价 [J], 王波;李正炎;傅明珠;丁秀蓉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

中国环境科学 2017,37(3)：1162~1170 China Environmental Science 太湖及周边河流表层沉积物中PAHs的分布、来源与风险评价康杰1,2,胡健3*,朱兆洲1,刘小龙1,王中良1,白莉1,李军1(1.天津师范大学天津市水资源与水环境重点实验室,天津 300387；2.天津师范大学城市与环境科学学院,天津 300387；3.中国科学院地球化学研究所,环境地球化学国家重点实验室,贵州贵阳 550002)摘要：对太湖及周边河流表层沉积物中16种美国环保署优先控制的PAHs含量进行了检测和分析.结果表明,太湖沉积物中PAHs总量介于0.77~4.20µg/g之间,平均值为1.63µg/g,太湖周边河流沉积物中PAHs总量介于0.58~6.13µg/g之间,平均值为2.92µg/g.不同湖区沉积物中PAHs的空间分布差异显著,其中梅梁湾、贡湖湾以及东太湖沉积物中PAHs含量分别为(2.48±1.14)µg/g、(1.89±0.52)µg/g和(2.13±0.50)µg/g,周边河流中梁溪河、吴淞江及长兴港含量分别为7.34,6.13,5.54µg/g.利用低环/高环比值法、同分异构体比值法和主成分分析-多元线性回归(PCA-MLR)模型分析了污染源类型及贡献率,结果表明,太湖及其周边河流表层沉积物中PAHs主要来源为燃烧来源,太湖沉积物PAHs 石油源贡献率为24%,燃烧源贡献率为76%,太湖周边河流石油源贡献率为41%,燃烧源贡献率为59%.使用沉积物质量标准法(SQSs)和BaPE(BaP当量浓度)对PAHs毒性进行评估,得出太湖及周边河流具有一定的潜在毒性,尤其是太湖周边河流.关键词：多环芳烃；沉积物；来源；风险评价；太湖中图分类号：X131 文献标识码：A 文章编号：1000-6923(2017)03-1162-09Distribution, source and risk assessment of PAHs in surface sediments from Taihu Lake and its surrounding rivers. KANG Jie1,2, HU Jian3*, ZHU Zhao-zhou1, LIU Xiao-long1, WANG Zhong-liang1,BAI Li1, LI Jun1 (1.Tianjin Key Laboratory of Water Resources and Environment, Tianjin Normal University, Tianjin 300387, China；2.Urban and Environmental Science College, Tianjin Normal University, Tianjin 300387, China；3.State Key Laboratory of Environmental Geochemistry, Institute of Geochemistry, Chinese Academy of Sciences, Guiyang 550002, China). China Environmental Science, 2017,37(3)：1162~1170Abstract：The concentrations of 16US EPA priority PAHs in surface sediments from Taihu Lake and its surrounding rivers were detected and analyzed. It was found that the total concentrations of PAHs in surface sediments from Taihu Lake ranged from 0.77 to 4.20µg/g, with a mean of 1.63µg/g, and the total concentrations in surrounding rivers ranged from 0.58 to 6.13µg/g, with a mean of 2.92µg/g. A significant difference of PAHs was found in spatial distribution from different lake sediments. The mean concentrations of Meiliang Bay, Gonghu Bay and the East Taihu Lake were 2.48±1.14µg/g, 1.89±0.52µg/g and 2.13±0.50µg/g, respectively, and the mean concentrations of its surrounding rivers Liangxi River, Suzhou River and Changxing Harbor were 7.34µg/g, 6.13µg/g and 5.54µg/g, respectively. Using the ratio method, the isomer ratio method, and P rincipal Component Analysis and Multiple Linear Regression (P CA-MLR), this study analyzed the pollution sources and contribution rates, suggesting that the main source of PAHs in surface sediments from Taihu Lake and its surrounding rivers was the combustion source. The oil source contribution rate of Taihu Lake was 24%, and the combustion source contribution rate was 76%, while the oil source contribution rate of its surrounding rivers was 41%, and the combustion source contribution rate was 59%. Sediment quality criteria (SQSs) and BaPE(BaP equivalent concentrations) were employed to assess the toxicity of PAHs. It was concluded that Taihu Lake and it surrounding rivers had a certain potential toxicity, especially in its surrounding rivers.Key words：PAHs；sediments；source；risk assessment；Taihu Lake收稿日期：2016-07-15基金项目：国家科技重大专项(2012ZX07503003001);国家自然科学基金(41302285,41403082,40703021);天津自然科学基金(14JCQNJC08600,14JCQNJC08800)* 责任作者, 副研究员, hujian@3期 康 杰等：太湖及周边河流表层沉积物中PAHs 的分布、来源与风险评价 1163多环芳烃(PAHs)是一类化学性质稳定、很难自然降解且具有生物积累性的持久性有机污染物,多数单体PAH 具有致癌性、致畸性和致突变性,因此PAHs 在自然环境中的累积和环境效应受到广泛的关注[1].由于具有较高的辛醇-水分配系数,水体中的PAHs 多吸附在悬浮颗粒物上,沉积物成了PAHs 的主要载体和最终归宿[2],而且沉积物中的PAHs 会通过食物链逐级传递,危害人类健康并影响周围生态环境[3].太湖位于长江三角洲的南部,是我国第二大淡水湖.近年来,由于长三角地区经济发展迅速,太湖及其周边河流人类活动强度加大,农业生物质燃料、工业化石燃料燃烧、车船尾气排放和油类泄露产生的PAHs 对太湖及周边河流产生了巨大的影响[4-7].因而,近年来太湖及周边河流表层沉积物中PAHs 的相关研究引起了广泛的关注,但当前对太湖及周边河流PAHs 来源和风险评价的研究较少,研究多集中在湖泊沉积物[8-10],缺乏对太湖及周边河流沉积物中PAHs 差异的系统把握.本文选取了25个太湖湖区及13个周边河流样点进行了沉积物PAHs 含量研究,并对其中沉积物中PAHs 的潜在毒性做了评价,旨在为太湖的管理提供参考. 1 材料与方法1.1 样品采集与处理于2015年9月对太湖及周边河流进行了沉积物样品的采集,采样点位置根据GPS 数据进行布设, 使用抓斗式采泥器(德国Hydro -Bios 公司)分别采集了25个湖区和13个周边河流表层沉积物样品样品,采样点分布见图1.湖泊采样点主要按湖区功能和网格设置,河流样品主要在河流近湖口设置.太湖研究区主要包括梅梁湾(点位1,2,3)、竺山湾(点位8,9,10)、贡湖(点位4,5,6)、胥湖(点位14,20,21,22)、东太湖(点位23,24,25)、西南沿岸区(点位12,17,18,19)和湖心区(点位7,11,13,15,16).样品保存于保温箱中运至实验室后,于-20℃冷冻干燥保存,过100目筛后备用.样品采用超声萃取方法,准确称量5g 沉积物、3g 无水Na 2SO 4于离心管中,添加回收率指示物200μL,用二氯甲烷进行超声萃取,固相萃取小柱(沃特世OAsis HLB 固相萃取小柱)回收,旋蒸至1mL.120°E120°30′E31°30′N 31°NN图1 采样分布示意 Fig.1 Sampling point distribution1164 中 国 环 境 科 学 37卷1.2 样品分析本研究中测定的16种PAHs,分别是萘(Nap)、苊烯(Acy)、苊(Ace)、芴(Flu)、菲(Phe)、蒽(Ant)、荧蒽(Flua)、芘(Pyr)、苯并[a]蒽(BaA)、䓛(Chr)、苯并[b]荧蒽(BbF)、苯并[k]荧蒽(BkF)、苯并[a]芘(BaP)、茚并[1,2,3-cd]芘(IcdP)、二苯并[a,h]蒽(DahA)、苯并[ghi]芘(BghiP).PAHs 的测定采用Thermo 气相色谱质谱联用仪(DSQ II Single Quadrupole GC/MS with FOCUS GC).气相色谱柱为Agilent 毛细管色谱柱(DB -5MS,60m× 0.25mm×0.25μm),以高纯度氦气为载气,流速为1mL/min.升温程序:起始温度80℃,保持5min,然后以4℃/min 升温至290℃,保持20min 至样品完全流出.选择离子模式(SIM)进行GC -MS 分析. 1.3 质量控制本实验选取了16种PAHs 标样、回收率指示物(Nap -d8、Ace -d10、Phe -d10、Chr -d12和Pyr -d12)和内标物(2-fluorobiphenyl 、P -Terphenyl -d 14)定量,包括方法空白、加标空白、基质加标、基质加标平行、样品平行样进行质量保证和质量控制.样品的加标回收率为72%~ 116%.平行样的相对标准偏差均控制在18%以内.空白样品未检出目标污染物. 2 结果与讨论2.1 太湖及周边河流沉积物中PAHs 含量与组成太湖及周边河流表层沉积物中PAHs 的分析结果表明,16种PAHs 均有检出,如图2,太湖PAHs 总量介于0.77~4.20µg/g 之间,平均值为1.63µg/g,最小值点出现在太湖中部的10号点,最大值点出现在梅梁湾的2号点;太湖周边河流PAHs 总量介于0.58~6.13µg/g 之间,平均值为2.92µg/g,最小值出现在漕桥河,最大值出现在吴淞江.4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0太湖P A H s 含量(µg /g )1 2 3 4 6 8 1012141618 2022 5 7 9 11131517 1921 2324 25a. 太湖b. 河流8.07.06.05.04.03.02.01.0太湖周边P A H s 含量(µg /g )合溪溪运河漕桥河梁溪河西苕溪太滆运河望虞河太浦河殷村港雅浦港东苕溪吴淞江长兴港采样点河流图2 太湖及周边河流PAHs 含量分布Fig.2 Concentrations of PAHs in sediments from Taihu Lake and its surrounding rivers结果显示表层沉积物中PAHs 的空间分布具有显著差异.如图3,梅梁湾、贡湖及东太湖含量较高,分别为2.48±1.14µg/g 、1.89±0.52µg/g 和2.13±0.50µg/g,其中梅梁湾不同点位间PAHs 含量变化差异较大,已有的研究也发现,梅梁湾和贡湖湾往往具有较高的PAHs 含量[4].望虞河、梁溪河、雅浦港、太滆运河、漕桥河、殷村港、东苕溪、西苕溪和长兴港是太湖主要的入湖河流.太滆运河、漕桥河和殷村港所在的湖西区是入湖水量的主要来源,占入湖水量的71%.望虞河是太湖入湖水量最大的入湖河流,沿岸人口密度大,工业集中,而且支流众多,污染较为严重,治理难度较大.太湖出湖河流主要为太浦河和吴淞江,其中太浦河是太湖主要的出湖河流,占出湖水量的23%.周边河流表层沉积物中PAHs 含量显著区别于湖区沉积物,总体来说,河流沉积物中具有较高的PAHs,并且河流之间含量差异较大(2.92±1.57µg/g).其中,河流沉积物中PAHs 的最高含量出现在梁溪河(7.34µg/g)、吴淞江(6.13µg/g)和长兴港(5.54µg/g),而最低值出现3期 康 杰等：太湖及周边河流表层沉积物中PAHs 的分布、来源与风险评价 1165在漕桥河(0.58µg/g)和太滆运河(0.83µg/g),赵学强等对环太湖河流沉积物的研究发现,最高含量出现在太湖西北部河流,梅梁湾入口的梁溪河具有较高的暴露水平,这与本文的研究结果类似[11].竺山湾及周边太滆运河、漕桥河和殷村港PAHs 含量均较小,此区域受到的污染较小.长兴港是西南沿岸区中PAHs 含量明显偏高的一个点,说明点源PAHs 可能会显著影响部分河段,需要继续开展对类似河流的研究工作.在采集的25个太湖沉积物样品中,PAHs 以2~3环为主,占PAHs 平均比例为46.44%,4环所占平均比例为29.24%,5~6环为24.31%.13个太湖河流沉积物样品中PAHs 以4环为主,占43.96%,2~3环所占PAHs 平均比例的29.24%,5环占到26.80%.陈启明[12]、张明亮[13]与本研究结果不同,可能由于所处区域PAHs 来源方式不同所致.如图4,在组成上,太湖及其周边河流PAHs 的组分Flua 、Pyr 比例均较大,而且变化幅度也很大,组分Acy 、Ace 、Flu 、Ant 、DahA 变化范围较小.通过对比太湖及其周边河流各单体PAH 的含量变化,发现湖泊与河流单体PAH 之间的浓度差异具有类似规律,并且与各单体在自然界中的差异性相一致.太湖各采样点中Chr 检出率只有36%,18号采样点有5个组分未检出;太湖周边河流中Chr 的检出率依旧很低,只有38%,漕桥河有7个组分未检出,太滆运河有4个组分未检出,从检出率可以推断竺山湾所在区域受PAHs 影响较小.543210太湖P A H s 含量(µg /g )梅梁湾竺山湾贡湖胥湖东太湖西南沿岸区湖心区周边河流湖区图3 太湖沉积物PAHs 含量空间分布 Fig.3 Spatial distribution of PAHs in sediments fromTaihu Lake0.4 0.3 0.2 0.1 0 -0.1太湖中P A H s 含量(µg /g )a. 太湖N a p A c y A c e F l u P h e A n t F l u a P y r B a A C h r B k F l c d P D a h A B g h i PB b F B a P 1.21.00.60.20-0.2太湖河流P A H s 含量(µg /g )b. 河流N a p A c y A c e F l u P h e A n t F l u a P y r B a A C h r B k F l c d P D a h A B g h i PB b F B a P 0.80.4PAHsPAHs图4 太湖及周边河流PAHs 各组分平均含量Fig.4 Average concentrations of individual PAH compound from Taihu Lake and its surrounding rivers与国内外其他水体沉积物中PAHs 含量对比见表1,本次调查区域的PAHs 含量,与环太湖河流[11]、松花江[14]、土耳其地中海沿岸河流[15]和法国城市河流[16]沉积物中的含量比较接近,与千岛湖[17]、巢湖[10]和顿和下游[18]沉积物中PAHs 含量相比,处于较高水平,可以看出虽然近年来太1166 中 国 环 境 科 学 37卷湖治理工作取得了显著进展,但是对太湖PAHs 的控制并没有取得良好的效果,尚需要进一步开展有针对性的治理措施. 表1 国内外水体沉积物PAHs 含量比较Table 1 Comparison of PAHs concentrations in sediments of different water body 样点 浓度范围(µg/g)平均含量(µg/g)参考文献太湖 0.77~4.201 1.631 本研究 太湖周边河流 0.582~6.135 2.925 本研究千岛湖 0.258~0.906 0.558 [17]太湖 0.262~1.087 0.491 [4]巢湖 0.116~2.832 0.898 [10]环太湖河流 0.382~2.268 1.056 [11] 松花江 0.226~10.079 2.23 [14]海河 0.445~2.185 0.964 [19] 土耳其地中海沿岸 0.51~4.04 1.85 [15] 法国城市河流 0.572~4.235 1.966 [16] 顿河下游 0.014~0.529 0.163 [18]2.2 PAHs 来源分析 2.2.1 高低环比值法 PAHs 的来源通常分为高温燃烧和石油类污染,环数的高低可以判断PAHs 的来源类型[20-23],低环数的PAHs(2~3环)主要来源于石油污染,高环数的PAHs(4~6环)主要来源于各种燃烧[24-25].本实验中25个湖泊样品低环/高环(LMW/HMW)比值平均值为0.46,表明PAHs 主要来自高温燃烧,13个河流样品平均比值为0.29,指示燃烧污染的特征更加明显.2.2.2 特征比值法 同分异构体比值法可以更具体的判定PAHs 的来源,本研究选用Ant/(Ant+Phe)和Flua/(Flua+Pyr)的比值来判断表层沉积物中PAHs 的来源[8,11].当Ant/(Ant+Phe)< 0.1时通常意味着油类排放来源,>0.1则主要是燃烧来源; 当Flua/( Flua+Pyr)<0.4时意味着油类排放来源,>0.5主要是木柴、煤燃烧来源,位于0.4~0.5则意味着石油及其精炼产品的燃烧来源[21,26]. 借助对比太湖及其周边河流PAHs 的两组同分异构体Ant/(Ant+Phe)和Flua/(Flua+Pyr)之间的关系,来示踪PAHs 的来源[27],如图5所示.太湖Ant/(Ant+Phe)比值除一个样点外,其余比值均>0.1,Flua/(Flua+Pyr)比值有一个样点接近0.5,其余都>0.5;太湖周边河流Ant/(Ant+Phe)比值有两个样点<0.1,其余均>0.1,Flua/(Flua+Pyr)比值有一个样点介于0.4~0.5,其余均>0.5.综合分析结果,太湖及其周边河流沉积物中PAHs 主要以燃烧来源为主.0.650.60 0.55 0.50 0.45F l u a /(F l u a +P y r )木柴、煤燃烧 a. 太湖 燃烧油类排放及燃烧-0.1 0 0.10.20.3 0.4 0.5Ant/(Ant+Phe) 0.650.600.550.500.45F l u a /(F l u a +P y r )木柴、煤燃烧 b. 河流燃烧油类排放及燃烧-0.10.10.20.3 0.4 0.5Ant/(Ant+Phe)图5 太湖及周边河流PAHs 来源分析Fig.5 Source apportionment of PAHs from Taihu Lake and its surrounding rivers2.2.3 主成分分析-多元线性回归法 主成分分析-多元线性回归(PCA -MLR)模型是可定量分析沉积物中PAHs 来源[9],主要利用降维的思想[28],来筛选代表PAHs 在样品中含量的几个主成分,通过主因子载荷来识别PAHs 的来源类型,分析其两次最小二乘法多元线性回归,得到污染源的贡献率[29].在来源判定中,将16种PAHs 分为4类:低分子量Nap 、Acy 、Ace 、Flu 代表石油源3期 康 杰等：太湖及周边河流表层沉积物中PAHs 的分布、来源与风险评价 1167污染;高分子量BbF 、BkF 、BaP 、IcdP 代表燃油燃烧来源,Phe 、Ant 、Flua 、Pyr 可能与生物质和化石燃料燃烧有关,BaA 、Chr 代表天然气燃烧来源[30-37].对太湖及周边河流表层沉积物中PAHs 进行主成分分析,经过Varimax 旋转,对25个湖泊样品提取出特征值大于1的因子有3个,累计方差贡献率达91.94%.其中,因子1的载荷为48.75%,以BaP 、Pyr 、Chr 、BghiP 、IcdP 、Flua 、BaA 为主;因子2的载荷为25.19%,以Nap 、Acy 、Ace 、Flu 为主;因子3的载荷为18%,以DahA 、Ant 为主;其中因子1代表了各种燃烧来源,因子2代表了石油源污染,因子3特征不是很明确,近似归为燃烧来源.对13个河流样品提取出特征值大于1的因子有3个,累计方差贡献率达97.34%.其中,因子1的载荷为63.29%,以BaA 、BaP 、BghiP 、IcdP 、Pyr 、Flua 、DahA 为主;因子2的载荷为21.76%,以Chr 、Nap 为主;因子3的载荷为12.28%,以Ace 为主,其中因子1代表燃烧来源,因子2、3代表石油源污染[4,9]. 根据PCA 的结果,将计算得到的绝对主因子得分作为自变量,与PAHs 总浓度进行回归分析,计算出各因子贡献率.太湖及周边河流沉积物中PAHs 各因子贡献方程分别为: ∑16PAHs 湖泊=0.83PC1+0.39PC2+0.38PC3 (1)∑16PAHs 河流=0.89PC1+0.39PC2+0.23PC3 (2) 根据公式分别计算湖泊和河流中污染物的贡献率,得到太湖沉积物PAHs 石油源贡献率为24%,燃烧源贡献率为76%;太湖周边河流石油源贡献率为41%,燃烧源贡献率为59%.入湖河流污染物输入是太湖主要污染来源,梁溪河是本次研究PAHs 污染最严重的河流,是无锡入湖的主要通道,生活污水和工业废水是主要污染源,区域内的重点污染企业是机电和纺织,有32家重点污染企业[38].吴淞江是苏州的主要水上交通线和重要航道,作为太湖水体流出的重要河道,集中了数以千计的纺织厂、印刷厂、化工厂和石油化工机械设备厂,而且吴淞江流域船舶、港口、码头众多,吴淞江沉积物中PAHs 受面源和太湖湖区沉积物物理搬运的双层影响,因而PAHs 来源方式多样,含量偏高.梅梁湾、贡湖和东太湖所在区域主要位于太湖东部,为苏州和无锡的辖区,经济发达,工农业活动密度较大,船舶往来频繁,研究发现1船污染等于21万辆卡车,太湖船舶用于水产渔业运输居多,多不具备环保处理装置,船舶燃油和泄露污染成为了太湖流域PAHs 最大的污染源.综和污染源的排放角度和PAHs 高低环比值、Ant/(Ant+Phe)和Flua/( Flua+Pyr)同分异构体比值和PCA -MLR 模型可知,燃烧源是太湖及其河流PAHs 的主要来源,但差异主要是由于不同水域和河流车船及工业影响强度不同所致,石油源也占到一定的贡献比例[4,8-9,11].需要进一步加强太湖及其周边河流船舶的管理,并对太湖及周边工农业活动进行科学的管控. 2.3 PAHs 风险评价2.3.1 沉积物质量标准法 沉积物质量标准法(SQSs)是一种综合考虑了社会、经济、自然等方面因素的分类方法,相对于常用的沉积物质量基准法(SQGs),其结果更加详细和具体[39].SQSs 通常分为5个阈值,分别是生物毒性影响的罕见效应浓度值(REL)、临界效应浓度值(TEL)、偶然效应浓度值(OEl)、可能效应浓度值(PEL)和频繁效应浓度值(FEL)[40],分类标准和本研究结果见表2. 表2 加拿大魁北克沉积物PAHs 质量评价标准(µg/g)Table 2 Sediment Quality Standards (SQSs) ofPAHs(µg/g)沉积物质量标准 本次调查平均值PAHs单体RE L TE L OE L PE L FE L 湖泊 河流Nap 17 35 120390 1200 176 182Acy 3.3 5.9 30 130 340 313 315 Ace 3.7 6.7 21 89 940 162 154Flu 10 21 61 140 1200 40 49Phe 25 42 130520 1100 46 118Ant 16 47 110240 1100 20 37Flua 47 1104502400 4900 230 593 Pyr 29 53 230880 1500 189 549Chr 26 57 240860 1600 16 35BaA 14 32 120390 760 41 109BaP 11 32 150780 3200 58 153 DahA 3.3 6.2 43 140 200 51 661168 中国环境科学 37卷由表2可见,大多数PAHs单体处于TEL附近,太湖及周边河流中的Nap、Acy、Ace超过了OEl,周边河流中的Flua、Pyr也超过了OEl,需要引起重视.与母清林在长江口表层沉积物中PAHs的污染水平类似,多数呈现在TEL~OEL之间[22],低于陈明华[24]在太湖竺山湾湖滨带沉积物中PAHs的研究.在本次调查中16种PAHs单体,河流中含量大多数高于湖泊,说明河流对太湖的污染是显著地,对治理太湖流域PAHs有明确的导向作用,要重点防控入湖河流PAHs的污染. BbF、BkF、IcdP、BghiP是高环致癌的多环芳烃,没有最低安全阈值,在湖泊和河流中均有不同程度的检出.2.3.2 BaP当量浓度法研究者通常利用BaP 评估PAHs的潜在毒性,除了BaP外,BaA、BbF、BkF、DahA、IcdP也有很强的致癌性[41-43],因而,利用BaPE(BaP当量浓度) 定量评价沉积物中PAHs的潜在风险[37,44-45].计算公式如下[46]: [BaPE]i=[BaA]i×0.06+[BbF]i×0.07+[BkF]i×0.07+ [BaP]i+[DahA]i×0.60+[IcdP]i×0.08 (3)其中:[BaPE]i是第i个样品BaP当量浓度值(ng/g);[BaA]i、[BbF]i、[BkF]i、[BaP]i、[DahA]i、[IcdP]i分别是第i个样品中BaA、BbF、BkF、BaP、DahA、IcdP的PAHs组分的浓度值,µg/g.计算结果表明,太湖表层沉积物中PAHs的BaPE是0.10µg/g,表明湖泊沉积物中PAHs具有潜在毒性,另外,太湖周边河流的BaPE是0.22µg/g,显著高于湖泊表层沉积物,用BaP当量浓度法依然得出和沉积物质量标准法类似的结果,太湖周边河流PAHs的污染对太湖有显著地影响,说明相对于湖泊来说河流具有较高的潜在毒性[11,47].与国内外其它研究的计算结果类似[9,48],本研究发现梁溪河、吴淞江和长兴港的PAHs污染潜势较高,与周边人类活动强度大有关,尤其是梁溪河、吴淞江,船舶污染严重,需要开展持续监测及相应的治理工作.3结论3.1太湖沉积物中PAHs总量介于0.77~4.20µg/g之间,平均值为1.63µg/g,太湖周边河流沉积物中PAHs总量介于0.58~6.13µg/g之间,平均值为2.92µg/g.空间分布表明,梅梁湾、贡湖湾以及太湖东部沉积物中PAHs含量偏高,周边河流中梁溪河、吴淞江及长兴港沉积物中含量较高,要重点监控周边河流对太湖的污染.3.2太湖沉积物PAHs石油源贡献率为24%,燃烧源贡献率为76%,太湖周边河流石油源贡献率为41%,燃烧源贡献率为59%.太湖及其周边河流表层沉积物中PAHs主要来源为燃烧来源, 石油源也占到一定的贡献比例,船舶燃油和泄露污染成为了太湖及周边河流最大的污染源,需要严控太湖及周边河流行船污染物质的排放.3.3太湖及其周边河流部分PAHs单体超过了OEl,而且BbF、BkF、IcdP、BghiP等高环致癌PAHs单体均有不同程度的检出,已经呈现一定的潜在毒性,湖泊与河流BaPE含量均保持在较高水平,太湖周边河流检出值显著高于太湖,要重点防控入湖河流PAHs的污染,加大对太湖周边河流的持续监测和防控工作.参考文献：[1] Wang Z, Chen J, Qiao X, et al. 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