有机推断题的一般思路和解题方法

⾼考化学有机物推断题解题技巧2019-09-14⼀、常⽤解题技巧技巧1 根据物理性质推断重点可根据物质的密度、状态、溶解性等⽅⾯进⾏考虑。

(1) 密度⽐⽔⼩的液体有机物:所有烃、⼤多数酯、⼀氯烷烃等。

(2) 密度⽐⽔⼤的液体有机物:溴⼄烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

(3) 难溶于⽔的有机物:液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(如溴苯)、硝基化合物(如硝基苯)、醚、酯(如⼄酸⼄酯)等;苯酚在常温微溶于⽔,但⾼于65℃时与⽔以任意⽐互溶。

(4) 易溶于⽔的有机物:碳原⼦较少的醛、醇、羧酸(如⽢油、⼄醇、⼄醛、⼄酸)。

(5) 常温下为⽓体的有机物:1～4个碳原⼦的烃,⼀氯甲烷、新戊烷、甲醛等。

技巧2 根据化学性质推断(1) 能发⽣⽔解反应的物质:卤代烃、酯(油酯)、⼆糖、多糖、蛋⽩质等。

(2) 能发⽣银镜反应的物质:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等所有含醛基的物质。

(3) 能使⾼锰酸钾酸性溶液褪⾊的物质:含有碳碳双键、碳碳三键的烃和烃的衍⽣物;苯的同系物;含有羟基的化合物(如醇和酚);含有醛基的化合物。

(4) 能使溴⽔褪⾊的物质:含有碳碳双键或碳碳三键的烃和烃的衍⽣物(加成反应);苯酚等酚类物质(取代反应);含醛基物质(氧化反应);有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、⼰烷等,属于萃取,使⽔层褪⾊⽽有机层呈橙红⾊)。

(5)能被氧化的物质:含有碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物、苯的同系物、醇、醛、酚等可以被酸性⾼锰酸钾氧化;⼤多数有机物可以燃烧,物质燃烧都是被氧化;显酸性的有机物(含有酚羟基和羧基的化合物)。

(6) 能使蛋⽩质变性的物质:强酸、强碱、重⾦属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧⽔、碘酒、三氯⼄酸等。

(7) 既能与酸⼜能与碱反应的有机物:具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋⽩质等)。

(8) 能与NaOH溶液发⽣反应的有机物:酚;羧酸;卤代烃(⽔溶液:⽔解;醇溶液:消去);酯(⽔解,不加热反应慢,加热反应快);蛋⽩质(⽔解)。

高中有机化学推断解题策略有机化学推断解题是高中有机化学考试中常见的一种题型，其要求考生根据给定的化合物结构，从其中推断出相关的化学信息，包括它的命名、结构式、等价物、异构体等。

这是一种需经过分析、推理、归纳、比较和综合等思维活动的高度考验智力的综合性解题方法。

以下是在做有机化学推断解题时需要遵循的策略。

一、掌握命名规则有机化学推断解题中命名最为关键，掌握命名规则是解题的首要任务。

在命名方面，有机化学中共有如下三种命名方法：1、传统命名法（又称普通命名法）2、IUPAC命名法（国际统一命名法）3、通用命名法不同的命名方法在需要推断的化合物情况下应用不同，应该根据题目要求合理运用。

二、掌握分子构形式有机化学分子通常都有自己的结构形式，这些结构形式包括平面构型和空间构型两个方面。

在解题时，需要根据题目要求知道所考虑的分子是否存在构型异相。

三、学会画出结构式在有机化学中，画出结构式是非常重要的。

因为只有画出结构式，才能更好地了解分子的结构特点，通过手绘图也能更好地推断分子的形态和特性。

当然，这不仅需要对结构式的画法要熟悉，还需要对化学键的类型和合成反应的基本规律掌握。

四、熟悉反应类型有机化学反应明显比无机化学反应更为复杂，这些反应可以分为不同的类型。

掌握各类反应的基本规律，可以更好地理解分子之间的化学变化过程，进行推断分子结构的操作。

五、学会比较、综合在解题时，需要认真比较和综合数据，通过一个化合物结构来推断出化合物特性，不是单一因素决定的。

在进行推断过程中，需要对该题的已知和答案进行比较、综合解释，综合所有信息，确保综合性结论的正确性。

通过以上五点解题策略的熟练掌握，可以更好地做出有机化学推断解题。

同时，考生需要不断地练习，提高自己的分析能力和解题能力，做到理论知识与实际能力结合，以高效完成有机化学推断解题。

有机物推断型试题的解题思路与方法有机化合物的推断，既可考查学生有机化学的基础知识，还可考查学生利用有机化学知识进行分析、推理、判断和综合的逻辑思维能力，及自学能力，是一类综合性很强的试题，所以难度很大。

现次这类题型的基本解题思路与方法简介如下：首先，要认真全面审题，牢记有机物的结构决定物质的性质，有机物的性质反映有机物的结构。

例1，化学式为C 8H 10O 的化合物A 具有如下性质：①A+Na →慢慢产生气泡②A+RCOOH −→−42SOH 浓有香味的产物 ③A −−−−→−+H O KM n /4苯甲酸 ④其催化脱氢产物不能发生银镜反应⑤脱水反应的产物，经聚合反应中可制得一种塑料制品（它是目前主要的“白色污染”源之一）。

试回答：（1）根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是 （多选扣分）。

A 、苯环上直接连有羟基 B 肯定有醇羟基 C 苯环侧链末端有甲基 D 肯定是芳香烃（2）化合物A的结构简式（3）A 和金属钠反应的化学方程式思路分析：性质①说明化合物A 有羟基。

性质②A 能与羧酸发生酯化反应，说明A 有醇羟基。

性质③说明A 有苯环结构并且苯环上只有一个侧链。

性质④A 脱氢（即发生氧化反应）生成的羰基不在链端，不是醛，所以A 中羟基在碳链中间，链端有甲基。

性质⑤说明A 有脱水产物（即消去反应产物）是不饱和的，可以聚合生成高分子化合物。

结合A 的化学式C 8H 10O 对化合物A答案：（1）b 、c （2） —CH 3OH（3）—CH 3+ 2Na →OH2 —CH 3+ H 2↑ONa第二，审题时，要充分利用已知条件，如化学式、式量，特别注意反应类型、反应条件。

例2，化合物C 和E 都是医用功能高分子材料，且有相同的元素百分组成，均可由化合物A （C 4H 8O 3）制得，如下图所示。

B 和D 互为同分异构体。

DB →C反应类型 A →BB →C A →FE 的结构简式 A 的同分异构体（同类别且有支链）的结构简式： 及思路分析：化合物A 具有酸性，可能为羧酸，在存在浓硫酸的条件下，化合物A 转化为化合物D ，分子组成减少一分子H 2O ，且生成五原子环化合物，说明A 发生分子内酯化反应；D 为内酯，进而推断A 为含有一个羟基的直链的羧酸，且羟基位于碳链末端。