无机及分析化学试卷及答案4

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无机及分析化学试卷及答案4

一、填空题:(每题 1分,共20 分)

1. 对于可逆反应,当升高温度时,其速率常数k正将;k逆将。当反应为吸热反应时,平衡常数k0将增大,该反应的ΔG0将。

2. 2.0 × 10−3 mol⋅L−1 HNO3溶液的pH=______________。

3. 写出下列物质共轭酸的化学

式:(CH2)6N4_______________;

H2AsO4−________________。

4. 同离子效应使弱电解质的解离度________;盐效应使弱电解质的解离度_______;后一种效应较前一种效应_______得多。

5. 已知难溶盐BaSO4的K sp=1.1×10−10,H2SO4的K a2=1.02×10−2, 则BaSO4在纯水中的溶解度是____________mol⋅L−1, 在0.10mol⋅L−1,BaCl2溶液中的溶解度是_______________mol⋅L−1(不考虑盐效应)。

6. 任何电极电势绝对值都不能直接测定,在理论上,某电对的标准电极电势E是将其与_________________电极组成原电池测定该电池的电动势而得到的电极电势的相对值。

7. 氧化还原滴定曲线描述了滴定过程中电对电位的变化规律性,滴定突跃的大小与氧化剂和还原剂两电对的__________有关,它们相差越大,电位突跃范围越__________。

8. 某配离子[M(CN)4]2-的中心离子M2+以(n-1)d、ns、np轨道杂化而形成配位键,则这种配离子的磁矩将,配位键的极性将。

9. HCl地沸点比HF要低得多,这是因为HF分子之间除了有外,还有存在。

10.一碱液可能是NaOH或Na2CO3或NaHCO3,或它们的混合液。用HCl溶液滴至酚酞腿色耗酸V1mL;继以甲基橙为指示剂又耗酸V2mL。根据V1、V2的关系判断该碱液的组成:当V1>V2时,组成是____________________;当V1=V2时,组成是_________________。

二、选择题:(每题 2分,共20 分)

1.在光度测定中,使用参比溶液的作用是:()

(A)调节仪器透光度的零点;(B)吸收入射光中测定所需要的光波;

(C)调节入射光的光强度;(D)消除溶液和试剂等非测定物质对入射光吸收的影响。

2.滴定分析法要求相对误差为±0.1%,若称取试样的绝对误差为0.0002g,则一般至少称取试样:( )

(A)0.1g (B)0.2g (C)0.3g (D)0.4g

3. 用25ml移液管移出的溶液体积应记录为:()

(A)25ml (B)25.0ml (C)25.00ml (D)25.000ml

4. 下列叙述中正确的是:()

(A)溶液中的反应一定比气相中反应速率大;(B)反应活化能越小,反应速率越大;

(C)增大系统压力,反应速率一定增大;(D)加入催化剂,使E(正)和E(逆)减少相同倍数。

5. 下列符号表示状态函数的是:()

(A)ΔU (B)S0 (C)ΔH O (D)W

6. 标定HCl溶液用的基准物Na2B4O7⋅12H2O, 因保存不当失去了部分结晶水,标定出的HCl溶液浓度是:( )

(A)偏低(B)偏高(C)准确(D)无法确定

7. 可以用直接法配制标准溶液的是: ()

(A)含量为99.9%的铜片(B)优级纯浓H2SO4

(C)含量为99.9%的KMnO4(D)分析纯Na2S2O3

8. AgCl在1mol⋅L−1氨水中比在纯水中的溶解度大。其原因是:()

(A)盐效应(B)配位效应(C)酸效应(D)同离子效应

9. KBrO3是强氧化剂,Na2S2O3是强还原剂,但在用KBrO3标定Na2S2O3时,不能采用它们之间的直接反应其原因是:()

(A)两电对的条件电极电位相差太小(B)可逆反应

(C)反应不能定量进行(D)反应速率太慢

10. AgCl在1mol⋅L−1氨水中比在纯水中的溶解度大。其原因是:()

(A)盐效应(B)配位效应(C)酸效应(D)同离子效应

三、判断题:(每题 1分,共10 分;对:√,错:×)

()1.用Q检验法检验可疑值的取舍时,当Q计>Q表时此值应舍去。

()2. 液体的沸点就是其蒸发和凝聚的速度相等时的温度。

()3. 所有分子的极性都由键的极性决定。

()4. 加催化剂能加快反应速率,使平衡向正反应方向移动。

()5.因为I2作氧化剂时,I2 + 2e = 2I-,EΘ(I2/ I-) = 0.535V,所以I-作还原剂时, 2I- - 2e = I2,EΘ(I2/I-) = -0.535V。

()6.洗涤BaSO4沉淀时,往往先用稀硫酸,再用蒸馏水。

()7.同体积同浓度的HCl和HAc溶液中,H+浓度相同。

()8. 用EDTA滴定金属离子时,酸效应系数越大,配合物的实际稳定性就越

大,配位也就越完全。

()9.一定条件下,化学反应的KΘ越大,反应的速率就越大。

()10.选择基准物的摩尔质量应尽可能大些,以减小称

量误差。

四、计算题:(5小题,共50分)

1.(本题10分)已知反应N2O4(g)→2NO2(g)在总压为101.3 kPa和温度为325

K时达平衡,N2O4(g)的转化率为50.2% 。试求:

(1)该反应的k0值;

(2)相同温度、压力为5×101.3 kPa时N2O4(g)的平衡转化率α。

2.(本题10分)今有三种酸(CH3)2AsO2H,ClCH2COOH,CH3COOH,它们的标准解离常数分别为6.4×10−7,1.4×10−5,1.76×10−5。试问:

(1)欲配制pH = 6.50缓冲溶液,用哪种酸最好?

(2)需要多少克这种酸和多少克NaOH以配制1.00 L缓冲溶液?其中酸和它的共轭碱的总浓度等于1.00 mol⋅L−1。(M((CH3)2AsO2H) = 138 g⋅mol−1)

3.(本题10分)某溶液中Zn2+和Mn2+的浓度都为0.10 mol⋅L−1。向溶液中通入H2S气体,使溶液中的H2S始终处于饱和状态,溶液pH应控制在什么范围可以使这两种离子完全分离?(已知K SP(ZnS)=1.6⨯10-24,K SP(MnS)=2.5⨯10-13,pKa1(H2S)= 6.97,pKa2(H2S)=12.90)

4.(本题10分)计算下列反应:

Ag+(aq)十Fe2+(aq)→ Ag(s) 十Fe3+(aq)

⑴在298.15K时的平衡常数k0;

⑵反应开始时,c(Ag+)=1.0 mol⋅L−1,c(Fe2+)=0.10 mol⋅L−1,求达到平衡时的Fe3+浓度。

(已知:E0(Ag+/Ag)= 0.799V,E0(Fe3+/ Fe2+)= 0.771V)

5.(本题10分)0.2mol·L-1AgNO3溶液lmL中,加入0.2mol·L-1的KCI溶液lmL,产生AgCl沉淀。加入足够的氨水可使沉淀溶解,问氨水的最初浓度应该是多少?

(已知k0[Ag(NH3)2]+ = 1.12×107,k0sp(AgCl)= 1.8×10−10)

一、填空题:(每题 1分,共20 分)

1. 增大增大减小

2. 2.7

3. (CH2)6N4H+;H3AsO4

4. 降低(减小);升高(增大);大

5. 1.05 × 10−5;1.1 × 10−9

6. 标准氢

7. 电位差;大

8. 减小;较弱

9. 分子间作用力;氢键

10.Na

2CO

3

+NaOH; Na

2

CO

3

二、选择题:(每题 2分,共20 分)

1. D

2. B

3. C

4. B

5. B

6. A

7. A

8. B

9. C 10. B

三、判断题:(每题 1分,共10 分;对:√,错:×)

1. √

2. ×

3. ×

4. ×

5. ×

6. √

7. ×

8. ×

9. × 10. √