药剂学实验报告
北京大学药学院药剂学系
2002年11月
实验一溶液型和胶体型液体制剂的制备
日期
姓名
合作者
一、实验目的
二、实验原理
三、实验内容与操作（写清处方与处方分析、关键操作步骤、实验中需要注意的问题）
四、实验结果
(一)薄荷油增溶相图的制作：根据所得实验数据计算出各组分的百分组成，填入表1-1绘制薄荷油-吐温20-水的增溶相图。
表1-1称重记录及各组分百分组成计算
图1-1薄荷油增溶相图
（二）薄荷水：比较三种处方不同方法制备的异同记录于表1-2中，并说明各自特点与其适用性。
表1-2不同方法制得薄荷水的性状
处方pH 澄清度嗅味
I滑石粉
轻质碳酸镁
活性炭
II吐温80
III吐温80与90%乙醇
(三)复方碘溶液：描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
(四)胃蛋白酶合剂：描述成品的外观性状
（五）甲酚皂溶液：描述成品的外观性状，所制得的成品能否加水任意稀释而得澄明溶液？
五、讨论
六、思考题
实验二混悬剂的制备
日期
姓名
合作者
一、实验目的
二、实验原理
三、实验内容与操作（写清处方与处方分析，关键操作步骤与注意事项）
四、实验结果
（一）记录亲水药物与疏水药物的实验结果
1、亲水性药物：
2、疏水性药物：
（二）炉甘石洗剂
1、制备炉甘石洗剂，比较不同稳定剂的作用，将实验结果填于表2-3。
表2-3 沉降体积比与时间的关系
沉降体积比F为纵坐标，时间为横坐标，绘制炉甘2、据表2-3数据，以H/ H
石洗剂各处方的沉降曲线，得出结论。
（三）复方硫磺洗剂记录硫磺洗剂各处方样品质量情况，讨论不同润湿剂的作用，制定复方硫磺洗剂的制备工艺，并选择稳定剂，制成稳定的复方硫磺洗剂。
五、讨论
六、思考题
实验三乳剂的制备
日期
姓名
合作者
一、实验目的
二、实验原理
三、实验内容与操作（写清处方与处方分析，关键的操作与注意事项）
四、实验结果
1、记录不同乳剂的性状
2、乳剂类型的鉴别
（1）稀释法
（2）染色镜检法
3、用司盘-80（HLB值为4.3）和吐温-80（HLB值为15.0）配成6种混合乳化剂各5g，它们的HLB值分别为4.3、5.5、7.5、9.5、12.0及14.0。计算各单个乳化剂的用量（g），填入表3-1中。
表3-1 混合乳化剂组成表
混合乳化剂HLB值
4.3
5.5 7.5 9.5 12.0 14.0
司盘-80（g）
吐温-80（g）
4、乳化鱼肝油所需HLB值的测定 6支具塞刻度试管经振摇后放置不同时间，观察并记录各乳剂分层后上层的毫升数，填于表3-2。
表3-2各乳剂经放置后上层毫升数
混合乳化剂HLB值
4.3
5.5 7.5 9.5 12.0 14.0
放 5
置 10
时 30
间 60
（min）
五、讨论
六、思考题
实验四抗坏血酸注射液的稳定性试验
日期
姓名
合作者
一、实验目的
二、实验原理
三、实验内容与操作
四、实验结果
1.整理表4-3，4-4，4-5的记录，并对结果进行讨论。
表4-5金属离子的影响与络合剂的作用
2.整理表4-6的记录，并以pH为横坐标，3小时的透光率为纵坐标作图，同样以pH为横坐标，3小时的含量为纵坐标作图，并讨论实验结果。
六、思考题
1. 根据实验结果，讨论易氧化药物注射液的处方设计方案。
2. 对于易水解的药物，实验应如何设计？重点考察那些因素的影响？
3. 通过上述实验，参考有关资料，综合考虑各因素的影响，自行设计1～2个抗坏血酸注射液最佳处方及最佳工艺条件。
实验五注射剂的制备
日期
姓名
合作者一、实验目的
二、实验原理
三、实验操作
四、实验结果与讨论
1. 记录维生素C注射液澄明度检查结果，可列表如下。
表5—3 澄明度检查结果
检查
总数(支)
废品数
玻屑纤维白点焦头其它总数（支）
成品数
（支）
成品率
（%）
六、思考题
1．影响注射剂澄明度的因素有哪些?
2．维生素C注射液可能产生的质量问题是什么?应如何控制工艺过程?
3. 溶液的pH值、灭菌温度和灭菌时间对维生素C注射液的制剂质量有何影响？4．请找出你制备的注射剂中出现废品的原因。
实验六滴眼剂的制备
日期
姓名
合作者
一、实验目的
二、实验原理
三、实验操作
四、实验结果与讨论
记录并整理实验结果：将滴眼液质量检查结果填入表6-1中，并分析产品质量情况，讨论废品产生原因。
表6-1 产品质量情况
合格（支）不合格（支）
澄明度
产品应得数（支）
产品实得数(支)
成品率(％)
