泡桐属植物化学成分及生物活性概述
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植物中的活性成分:好比天然“药房”换季时节,人们常常会感到各种不适,例如过敏的困扰、疲劳、容易感冒等。
经济日报-中国经济网提示,身体不适,不一定要去打针吃药——植物中的活性成分,就好比天然的“药房”,帮助我们调适状态。
植物活性成分指构成植物体内的物质除水分、糖类、蛋白质类、脂肪类等必要物质外,还包括其次生代谢产物(如萜类、黄酮、生物碱、甾体、木质素、矿物质等)。
这些物质对人类以及各种生物具有生理促进作用,故名为植物活性成分。
下面介绍几种常见的植物活性成分。
大蒜素大蒜有多种保健价值,其中起作用的正式大蒜素。
大蒜素对多种革兰氏阳性和阴性菌均有抗菌作用,尤其对大肠杆菌、痢疾杆菌等肠道细菌作用强。
在对付弓形虫、巨细胞感染等不利于母婴健康的因素中,大蒜素也有显著的改善作用。
虽然有人不习惯食用生蒜,但大蒜素具有降低胃内亚硝酸盐含量和抑制硝酸盐还原菌的作用。
临床研究显示,用大蒜素治疗萎缩性胃炎患者,对胃区不适、饱胀、隐痛、返酸、嗳气、烧灼及食欲不振等症状者有明显改。
生物类黄铜生物类黄酮即维生素P,是植物次级代谢产物,它们并非单一的化合物,而是多种具有类似结构和活性物质的总称,因多呈黄色而被称为生物类黄酮。
水果中的生物类黄酮大量存在于柑橘类水果中。
生物类黄铜具有清除自由基、抗氧化作用。
同时,其抗血栓、保护心脑血管作用、抗肿瘤作用和消炎抑菌作用亦不容小觑。
辣椒素辣椒素是辣椒的活性成分。
它对哺乳动物包括人类都有刺激性并可在口腔中产生灼烧感。
辣椒是很多人非常喜爱的调料,有人认为吃辣椒很“过瘾”。
其原因就在于辣椒素的作用。
人吃了辣椒产生灼烧感,大脑在接受到这种感觉后,会本能的认为我们被灼伤,就开始释放内啡肽,内啡肽主要是用来止痛,却同时也会产生类似于吗啡的“快感”,让人上瘾。
保健价值方面,研究发现辣椒素能够通过减少堆积以及加快分解和排泄的方式降低有害胆固醇水平。
松属植物的化学成分及生物活性研究进展韩松;张文治【摘要】松属植物中普遍含有挥发油类、萜类、木质素类和黄酮类等化学成分,且有较好的抗氧化活性、抗衰老活性、抗肿瘤和抑菌作用.对松属类植物的化学成分及生物活性的研究进展进行了综述,以期对该属植物的实际应用价值进行开发利用.【期刊名称】《高师理科学刊》【年(卷),期】2018(038)007【总页数】4页(P47-50)【关键词】松属植物;化学成分;生物活性【作者】韩松;张文治【作者单位】齐齐哈尔大学化学与化学工程学院,黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学化学与化学工程学院,黑龙江齐齐哈尔 161006【正文语种】中文【中图分类】O629松属植物的针叶中富含前花青素,因此能够四季常青,是北方绿化用树和落叶林的主要物种之一[1-2].我国松属药物活性的利用具有悠久历史,据《本草纲目》记载:“松叶,名为松毛,性温苦,无毒,入肝、肾、肺、脾诸经,治各脏肿毒,风寒湿症.还能治疗肿疱,促进毛发再生,强健肝、肾、心、脾、肺五脏,能够充饥,延年益寿”.松针提取物具有镇痛、抗炎、镇静、镇咳、祛痰、平喘、降血脂、抗氧化、抗衰老、抗突变和抗肿瘤等活性,还具有扩张动脉血管,增加红血球携氧能力,促进血液循环,改善毛细血管机能,提高免疫力以及使身体组织年轻化的作用[3-5].松针来源于山林,对环境没有污染,属于可再生资源,松针的化学成分日益受到重视.松属植物化学成分的研究表明,该属植物中主要含有萜类、黄酮类、木质素类、挥发油和氨基酸类等多种化学成分[6-36].刘敏莉[9]、马聪[10]和陈红梅[11]等运用GC,IR,NMR,GC MS等方法分别对松针中的挥发油成分进行了定性和定量分析.在分出的色谱峰中共鉴定出65种该类化合物.萜类化合物大量存在于松属植物各个部分,且种类繁多,结构类型多样.其中单萜化合物和倍半萜化合物较多[7,11-19].分别为pinifolic acid(1);15-oxo-8(17)-lab-den-18-oic acid(2);15-acetoxy-labd-8(17)-en-18-oic acid (3);去氢松香酸(dehydroabietic acid)(4);7α-羟基去氢松香酸(7α-hydroxydehydroabietic acid)(5);7β-羟基去氢松香酸(7β-hydroxydehydroabietic acid)(6);levopimaric acid(7);palustric acid (8);neoabietic acid(9);abietic acid(10);8(14),15-pimaradiene-3β,18-diol(11);19-norpimara-8(14),15-dien-3-one (12);8(14),15-pimaradien-18-al(13);二萜酸(15,18-dimethylpinifol-ate)(14);去氢松叶酸(dehydropinifolic acid)(15);7α,18-二羟基去氢松香醇(7α,18-dihydroxydehydroabietanol)(16);15-羟基去氢松香酸(15-Hydroxydehydroab ietic acid)(17);海松醇(Pimarol)(18);海松酸(pimaric acid)(19);异海松醇(Isopimarol)(20);异海松酸(isopimaric acid)(21);7-oxo-13-epi-pimara-8,15-dien-18-oic acid(22);Isoabienol(23);serrtriol21-methyl ether(24);serratriol acetonide(25);萜品油烯(26);β-水芹烯(27);长叶烯(28);杜松烯(29).黄酮类化合物是一类重要的天然有机化合物,因其生理活性多种多样,倍受国内外学者重视.王巍[8]等利用硅胶等柱色谱技术对马尾松松针进行分离纯化得出7种黄酮类化合物,分别为:3',5-二羟基-4'-甲氧基二氢黄酮-7-O-α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-葡萄糖苷(1);3',5-二羟基-4'-甲氧基二氢黄酮-7-O-β-D-葡萄糖(1→2)-α-L-鼠李糖苷(2);4',5-二羟基二氢黄酮-7-O-α-L-鼠李糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷(3);木犀草素(4);木犀草素-7-O-吡喃葡萄糖苷(5);槲皮素(6);双氢槲皮素(7).其(1)~(5)为首次从该属植物中分离得到.杨鑫[18]、刘东彦[20]、倪刚[21]、Zhang Y S[22]和Zhang Y [23]等对松属植物进行分离,得出黄铜类化合物有:Tectochrysin;Chrysin;3′,5-dimethoxy-myricetin-3-O-(6-O-acetyl)-D-gluco-pyranoside;6-二对羟基桂皮酸葡萄糖苷槲皮素;杨梅素;2R,3R-二氢槲皮素;2R,3R-二氢杨梅素;Strobochrysin;Cryptochrysin;Galangin;Izalpinin;kaempferol3-α-L-rhamnopyranoside O-α-L-Rha;(2R,3R)-dihydroquercetin 3′-β-D-glcopyranoside;(2R,3R)-dihydroquercetin7-β-D-glcopyranoside.木脂素在松属植物中主要有:苯并四氢呋喃新木脂素类、苯代四氢萘木脂素类、苯氧醚木脂素类和简单木脂素类等[5,24-32].文献提及的化合物有:β-D-葡萄糖苷;2,3-二(4'-羟基-3'-甲氧基苯甲基)-1,4-丁二醇;开环异落叶松脂素-9-O-β-D-葡萄糖苷;开环异落叶松脂素;双环氧木脂素有(+)-松脂素;(+)-松脂素-4'-O-β-D-葡萄糖苷;1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-(3-羟丙基)-2-羟基苯氧基]-1,3-丙二醇;莽草酸;(7S,8R)-3′,4,9,9′-四羟基-3-甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素;(7S,8R)-3,9,9′-三羟基-3-甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-4-O-α-L-鼠李糖苷;(7S,8R)-4,9′-二羟基-3,3′-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-9-O-α-L-鼠李糖苷;山柰酚-3-O-(3″,6″-二-反式-对-肉桂酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷;异落叶;松脂素-9-O-木糖苷;山柰酚3-O-(3″-O-反式-对-肉桂酰基)-(6″-O-反式-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷;山柰酚-3-O-(3″-反式-对-肉桂酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷;异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷.樟子松提取物的分离成分具有抗氧化活性、抗衰老、抗肿瘤和抑菌作用.Taner G[36]研究表明松树皮提取物能保护淋巴细胞免受过氧化氢诱导的基因损伤.张宇[37]等研究表明樟子松松塔醇提取物具有显著的抗氧化活性,可以显著提高衰老小鼠血清中超氧化物歧化酶活性,降低MDA水平.胡丰林[5]和王焰山[38]等对松针的提取液进行分析,结果表明松针提取液含有β-胡萝卜素、维生素C和维生素E等,具有改善人体机能和抗老化等功能.苏晓雨[39]等对红松种子壳多酚物质的提取及抗氧化特性进行了研究,结果表明松壳提取物具有抗衰老作用和较强抗氧化活性,可以有效清除羟自由基、DPPH·自由基及超氧阴离子,其中清除羟自由基作用最为明显,是一种具有开发潜力的天然抗氧化剂.李海涛[40]等采用MTT比色法对松树皮中的原花青素进行分析,结果表明松树皮中的原花青素对肿瘤细胞均有较强的抑制作用,最高抑制率达60%左右.Qiang[41]等人用偶氮唑盐比色法(MTT法)对樟子松松针中分离得到的2个新二萜化合物的抗肿瘤作用进行研究,证明其都有抗肿瘤活性.刘光明[42-43]等的研究表明云南松松塔中含有高效低毒,且具有抗癌、抗HIV的活性成分.吕小满[44]等在对松塔提取物的研究中发现酸性多糖可以显著延长腹水瘤小鼠的存活时间,进一步说明了松塔提取物具有抗肿瘤的作用.松属植物的多种成分表现出了良好的抑菌活性.樟子松不同比例的香精油可抑制大肠杆菌(ATCDC 2593)、绿脓杆菌(DSMA 50071)和白色念球菌(CCM314)等微生物的生长[45].在对马尾松松针的抑菌作用研究时,发现松针提取液对几种常见食品腐败菌有明显的抑制作用[46].郭阿君[47]等研究证实了樟子松的挥发物对空气中的细菌具有抑制作用,以夏季抑菌作用最强.松属植物作为一种可再生性资源,因其分布广泛,化学成分复杂,生物活性多样的特点,备受该领域研究学者的关注.本文通过对松属植物化学成分的概述,发现其次生代谢产物主要以二萜含量最多.此外,还有黄酮类、苯丙素类和多酚类化合物等成分.该属植物在抗菌、抗氧化和抗肿瘤等方面体现良好的生物活性.同时,松属植物的针叶、松节和松香等在我国民间和临床上也早有记载和应用.樟子松是一种资源丰富,化学成分复杂,生物活性多样的天然植物,但目前对其化学成分中单体化合物的分离与结构鉴定,药用作用机理的研究等方面还不够成熟,并且在其抗氧化活性的利用和开发方面也有待进一步探索和研究.【相关文献】[1] 李丹苏.松针抗菌物的分离提取及其活性研究[D].长春:吉林农业大学,2015[2] 邢有权,谢静芝.樟子松球果挥发油成分研究[J].林产化学与工业,1992(3):231-234[3] 杨鑫,邱建伟,张华,等.松属植物化学成分及生物活性的研究进展[J].中药材,2007,30(7):878-883[4] 江苏新医学院.中药大辞典(下册)[M].上海:上海人民出版社,1977[5] 胡丰林,陆瑞利.松针的利用价值分析[J].生物学杂志,1996(2):25-26[6] 李寅珊,刘光明,李冬梅.松属植物化学成分及抗肿瘤活性研究进展[J].时珍国医国药,2012,23(3):726-727[7] 张蓉.樟子松针叶活性成分研究[D].天津:天津大学,2005[8] 王巍,王晓华,尹江峰,等.马尾松松针的黄酮类化学成分的分离鉴定[J].中国医院药学杂志,2008,28(7):549-552[9] 刘敏莉,刘佳,李江楠,等.油松·樟子松松针挥发油化学成分研究[J].安徽农业科学,2011,39(25):15420-15421[10] 马聪,刘佳佳,杨栋梁,等.湿地松树皮挥发油中的萜类化学成分分析[J].广东化工,2007,34(3):81-82[11] 陈红梅,叶文峰,管月清,等.湿地松针叶挥发油化学成分研究[J].江西师范大学学报:自然科学版,2001,13(2):10-12[12] 张蓉,段宏泉,姚智,等.樟子松针叶中二萜类成分研究[J].中国中药杂志,2006,31(23):1956-1959[13] Zinkel D F,Magee T V,Walter J.Major resin acids of Pinus nigraneedles[J].Phytochemistry,1985,24(6):1273-1277[14] Carreras C R,Rossomando P C,Giordano O S.Ent-labdanes in eupatorium buniifolium[J].Phytochemistry,1998,48(6):1031-1034[15] Ayer W A,Migaj B S.Acids from blue-stain diseased lodgepole pine[J].Canadian Journal of Botany,1989,67(5):1426-1428[16] Torbjörn Norin,Stefen Sundin,Olof Theander,et al.The Constituents of Conifer Needles IV Dehydropinifolic Acid,a Diterpene Acid from the Needles of Pinus sylvestrisL[J].Acta Chemica Scandinavica,1971,25(2):607-610[17] Ekman R,Sjoeholm R.Isoabienol,the principal diterpene alcohol in Pinus sylvestris needles[J].Acta Chemica Scandinavica,1977,31b(10):921-922[18] 杨鑫,邱建伟,张华,等.松属植物化学成分及生物活性的研究进展[J].中药材,2007,30(7):878-883[19] 申长茂,段文贵,岑波,等.广西产马尾松与湿地松针叶精油化学成分的比较[J].色谱,2006,24(6):619-624[20] 刘东彦,石晓峰,李冲,等.雪松松针黄酮类化学成分的研究[J].中草药,2011,42(4):631-633[21] 倪刚,张庆建,郑重飞,等.华桑茎皮的化学成分研究[J].中草药,2010,41(2):191-195[22] Zhang Y S,Zhang Q Y B,Li-Ying L I,et al.Chemical Constituents from Ampelopsis grossedentata[J].Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences,2006,15(4):211-214 [23] Zhang Y,Que S,Yang X,et al.Isolation and identification of metabolites from dihydromyricetin[J].Magnetic Resonance in Chemistry,2007,45(11):909[24] Popoff T.The constitutents of conifer needles VI Phenolic glycosides from Pinus sylvestris[J].Acta Chem Scand B,1977,31(4):329-337[25] Lundgren L N,Shen Z,Theander O.ChemInform Abstract:THE CONSTITUENTS OF CONIFER NEEDLES. PART 12 DILIGNOL GLYCOSIDES FROM PINUS MASSONIANA LAMB[J].Acta Chemica Scandinavica,1985,39(35):241-248[26] 毕跃峰,郑晓珂,刘宏民,等.马尾松松针化学成分的研究[J].药学学报,2001,36(11):832-835[27] Kawanishi K,Uhara Y,Hashimoto Y.Neolignans of Virola carinata,bark[J].Phytochemistry,1982,21(11):2725-2728[28] Feng W S,Zheng X K,Wang Y Z,et al.Isolation and structure identification of lignans from pine needles of Pinus massoniana Lamb[J].Yao Xue Xue Bao,2002,38(12):626-629[29] 毕跃峰,郑晓珂,张勇忠,等.马尾松松针中木脂素苷的分离与结构鉴定[J].药学学报,2002,37(8):626-629[30] 周应军,徐绥绪,孙启时,等.巴东栎中的黄酮类成分[J].沈阳药科大学学报,2000,17(4):263-266[31] 邓勋,宋瑞清,宋小双,等.高效木霉菌株对樟子松枯梢病的抑菌机理[J].中南林业科技大学学报,2012,32(11):21-27[32] 钟胜佳,高岩,袁久志,等.油松松针中黄酮类成分的分离与鉴定[J].沈阳药科大学学报,2009,26(11):889-892[33] Liu H,Orjala J,Sticher O,et al.Acylated flavonol glycosides from leaves of Stenochlaena palustris[J].Journal of Natural Products,1999,62(1):70[34] Popoff T.The constitutents of conifer needles.VI Phenolic glycosides from Pinus sylvestris[J].Acta Chem Scand B,1977,31(4):329-337[35] Pelter A,Ward R S,Gray T I.The carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of flavonoids and related compounds[J].J Chem Soc Perkin,1977,8(11):2475-2483 [36] Taner G,Aydin S,Aytaç Z,et al.Genotoxic and antigenotoxic effects of pycnogenol in human lymphocytes assessed by the alkaline Comet assay[J].Toxicology Letters,2011,205(205):S111[37] 张宇,王莉,傅宇明,等.樟子松松塔抗氧化及抗炎作用研究[J].时珍国医国药,2010,21(6):1549-1549[38] 王焰山,张自文,黄晓萍,等.松针提取液对实验性高脂血症及脂质过氧化作用的影响[J].北京中医药大学学报,2001,24(2):35-36[39] 苏晓雨,王振宇.红松种子壳多酚物质的提取及抗氧化特性[J].农业工程学报,2009(s1):198-203[40] 李海涛,张良,盛玉青,等.松树皮原花青素的抗肿瘤作用研究[J].南京中医药大学学报,2007,23(1):43-45[41] Qiang,Wang,Zhang,et al.Two new antitumor diterpenes from Pinussylvestris[J].中国化学快报:英文版,2008,19(2):187-189[42] 刘光明,吕永俊,李好枝,等.云南松松塔中抗HIV活性成分的研究初报[J].大理大学学报,2009,8(2):69-71[43] 刘光明,吕永俊,周萍,等.松属植物的松塔、松子壳药用开发[J].大理大学学报,2007,6(12):77-80[44] 吕小满,胡艳芬,刘光明,等.松塔化学成分及生物活性的研究进展[J].医学综述,2010,16(7):1071-1073[45] El-Ghorab A,El-Massry K,Shaaban H.Effect of Drying on the Chemical Composition of the Egyptian Cupressus macrocarpa(Hartw.ex Gordon)Essential Oils and their Biological Characteristics[J].Journal of Essential Oil Bearing Plants,2007,10(5):399-411[46] 肖靖萍,任宇红.松针抑菌作用的研究[J].食品科学,1994(2):52-54[47] 郭阿君,王志英,邹丽.樟子松挥发性有机物释放动态及其抑菌作用[J].东北林业大学学报,2014(4):115-118。
三叶木通化学成分及生物活性研究三叶木通(学名:Akebia trifoliata (Thunb.) Koidz.)是一种常见的木质藤本植物,广泛分布于我国的北方地区。
它的根、茎、叶和果实都具有一定的药用价值,在中医药学中被广泛应用于治疗咳嗽、哮喘、湿热病等疾病。
近年来,对三叶木通的化学成分及其生物活性的研究越来越受到人们的关注。
首先,让我们来看一下三叶木通的化学成分。
已有研究表明,三叶木通中含有多种活性成分,其中最为重要的是生物碱、黄酮类化合物和多糖。
生物碱包括木通碱、异木通碱和木通碱等,它们具有抗菌、抗炎、抗氧化等多种药理活性。
黄酮类化合物主要包括木通素、异木通素和木酮等,它们具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒等多种药理活性。
此外,三叶木通中还含有多糖类物质,具有免疫调节、抗肿瘤等多种生物活性。
对于三叶木通生物活性的研究,主要集中在以下几个方面。
首先是抗氧化活性。
抗氧化活性是衡量药物或天然产物抗衰老、抗疾病等生物活性的重要指标之一。
研究发现,三叶木通中的黄酮类化合物具有较强的自由基清除能力,可以有效抑制氧化应激反应,进而减轻氧化损伤对机体的危害。
其次是抗肿瘤活性。
现代医学研究表明,三叶木通中的某些化合物能够抑制肿瘤细胞的增殖和转移,同时对正常细胞具有较低的毒性作用。
这些化合物可以干扰肿瘤细胞的生长信号通路,促进细胞凋亡,从而抑制肿瘤的发展。
此外,三叶木通还具有抗菌、抗炎、抗病毒等多种生物活性。
抗菌活性研究表明,三叶木通中的一些生物碱和黄酮类化合物能够有效抑制多种致病菌的生长,对某些耐药菌株也能发挥一定的抑制作用。
抗炎活性研究发现,三叶木通中的某些成分具有抑制炎症介质的释放和炎症细胞浸润的作用,可以有效缓解炎症反应。
抗病毒活性研究显示,三叶木通中的某些成分对多种病毒具有一定的抑制作用,能够抑制病毒的复制和传播。
总的来说,三叶木通的化学成分具有多种生物活性,能够抵抗氧化应激、抑制肿瘤细胞的生长和转移、抗菌、抗炎、抗病毒等。
没药的化学成分及其生物活性
没药的化学成分及其生物活性
没药属(Commiphora)植物分泌的胶状树脂作为没药(myrrh)为世界多个国家常用植物药,其所含成分包括萜类、甾体、黄酮、木脂素等次生代谢产物.现代药理研究表明没药提取物和所含的化学成分具有细胞毒、抗细菌、抗真菌、镇痛、抗氧化、抗炎等生物活性.本文综述了国内外没药化学成分和生物活性的研究概况.
作者:沈涛娄红祥 SHEN Tao LOU Hong-xiang 作者单位:山东大学药学院,济南,250012 刊名:天然产物研究与开发 ISTIC 英文刊名:NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT 年,卷(期):2008 20(2) 分类号:Q946.91 R284.2 关键词:没药属没药萜生物活性。
第39卷第2期河南林业科技Vol.39No.2 2019年6月Journal of Henan Forestry Science and Technology Jun.2019收稿日期:2019-05-09基金项目:河南省科技创新杰出创新人才计划项目,项目编号:174200510001作者简介:林丹(1991-),女,河南南阳人,硕士研究生,研究方向林木生物技术。
*通信作者:翟晓巧(1971-),女,河南宜阳人,研究员,研究方向为森林培育。
‘豫杂一号’泡桐叶绿体基因组序列及特征分析林丹1,李冰冰1,翟晓巧2*(1.河南农业大学泡桐研究所,河南郑州450002;2.河南省林业科学研究院,河南郑州450008)摘要:泡桐是中国重要的速生树种,对我国经济发展有着重要作用。
以‘豫杂一号’泡桐为材料,Illumina Hiseq2000测序,对其全基因组序列基本结构特征、密码子偏好性和重复序列进行统计分析。
结果表明,‘豫杂一号’泡桐为典型的四分体结构,全长序列为154615bp,编码114个基因,含4个rRNA,30个tRNA 和80个蛋白质编码基因。
该叶绿体全基因组测序的成功促进了叶绿体分子生物学的研究,也为泡桐以及其他物种的遗传育种和创制种质资源奠定了一定的理论基础。
关键词:‘豫杂一号’泡桐;叶绿体基因组;密码子偏好性;重复序列中图分类号:S792.43Q732文献标志码:A文章编号:1003-2630(2019)02-0001-06Complete Chloroplast Genome Sequences and CharacteristicsAnalysis of Paulownia‘yuza1’Lin Dan1,Li Bingbing2,Zhai Xiaoqiao2*(1.Institute of Paulownia,Henan Agricultural University,Zhengzhou450002,China;2.Henan Province Academy of forestry,Zhengzhou450008,China)Abstract:Paulownia,one of the genus of Scrophulariaceae family,is a fast-growing timber tree species indigenous to China and plays a vital role in promoting economic growth.In this study,the high-throughput sequencing technology was used to analyze the structure characteristics of chloroplast genome,codon usage analysis and repeat sequences of Paulownia‘yuza1’.The results showed that Paulownia‘yuza1’was a typical tetrad structure with a full-length sequence of154,615bp.It encoded114 genes,including4ribosomal RNA,30transfer RNAs and80protein-encoded genes.The successful sequencing of this genome promoted the research of molecular biology of chloroplasts,and laid a certain genetic theoretical basis for the genetic breeding of Paulownia and the cultivation of excellent varieties.Key Words:Paulownia‘yuza1’;chloroplast genome;codon usage;repeat sequences作为光合作用的场所,叶绿体在植物生长发育中有重要作用[1-2],比如参与一些生物途径,碳的光合固定和植物体内色素、淀粉等生物合成。
长白楤木生物活性成分的研究进展长白楤木 (Red Birch, Betula platyphylla Suk. var. japonica Hara),又名红楤木、日本楤木,是楤木科楤木属的植物,主要分布于中国东北和俄罗斯远东地区。
它是一种重要的经济树种,具有广泛的用途,如木材、药材和环境保护。
随着对长白楤木的研究日益深入,人们对其生物活性成分的研究也越来越重视。
本文将对长白楤木生物活性成分的研究进展进行综述。
长白楤木的根、茎和叶是其重要的药材部位。
研究表明,长白楤木中含有多种化学成分,包括苯酚类、三萜类、黄酮类、鞣质、挥发油和多糖等。
这些化学成分赋予了长白楤木多种药理活性,如抗氧化、抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗血栓和降糖等。
长白楤木的苯酚类化合物是其主要的生物活性成分之一。
研究发现,长白楤木中的苯酚类化合物具有较强的抗氧化和抗炎作用。
长白楤木中的杨梅酸苷能够显著抑制皮肤炎症反应,并且具有明显的抗氧化作用。
长白楤木中的三萜类化合物也具有一定的抗炎和抗菌活性。
研究表明,长白楤木中的白楤酚醇可以抑制肺炎克雷白杆菌的生长,并且对多种致病菌具有显著的抗菌活性。
长白楤木中的黄酮类化合物是其另一个重要的生物活性成分。
研究表明,长白楤木中的黄酮类化合物具有抗肿瘤和抗血栓作用。
长白楤木中的楤木素可以抑制多种肿瘤细胞的增殖,并且对乳腺癌、肺癌和胃癌等多种肿瘤具有抗肿瘤活性。
长白楤木中的镰叶素具有显著的抗血栓作用,可以有效地抑制血小板凝聚和血栓形成。
长白楤木中的鞣质也具有一定的生物活性。
研究发现,长白楤木中的鞣质可以显著抑制脂肪堆积和体重增加,并且能够有效地降低血清胆固醇和甘油三酯水平。
长白楤木中的挥发油还具有抗菌和抗氧化活性,可以有效地抑制细菌和自由基的活性。
长白楤木中的多糖是其另一个重要的生物活性成分。
研究发现,长白楤木中的多糖具有显著的降糖活性。
长白楤木中的楤木多糖可以显著降低血糖水平,并且具有较好的降糖效果。
泡桐的正确读音一、读音论述泡桐的读音是[pāotóng]。
泡桐是常见高大落叶乔木,别称毛泡桐、光泡桐、白花泡桐等,在生物学分类上属于植物界、被子植物门、双子叶植物纲、玄参目、玄参科、泡桐属植物的统称,全世界共7种,除白花泡桐外其余都是我国特有物种,具有极高的农业价值、工业价值和经济价值。
二、分布范围泡桐原产于中国,我国具有完整的泡桐属植物种群,除东北北部、内蒙古、新疆北部、西藏等地外全国各地普遍都有分布,其中白花泡桐在越南、老挝等地也有分布,有些种类已广泛引种至世界各地,主要用于木材。
三、生长习性1、温度:泡桐喜温暖的气候,最适生长温度18~25℃,耐严寒,能耐-20~-25℃的低温。
2、湿度:泡桐喜湿润,较耐干旱和水湿,不耐积水,积水严重容易出现根部腐烂的情况。
3、土壤:泡桐适应性强,喜肥沃、通气性好的沙壤土或砂砾土,在瘠薄的土地也能生长。
4、空气:泡桐对大气污染抗性较强,对二氧化硫、二氧化碳、一氧化氮等均有较强抗性。
5、光照:泡桐喜阳光充足的环境,光照充足生长非常旺盛,长期在荫蔽环境下生长不良。
四、代表品种1、白花泡桐:白花泡桐是常见的一种泡桐,这种泡桐的树干直、生长快、适应性强,主要分布在安徽、四川、云南、贵州、广东等地。
2、南方泡桐:南方泡桐是常见的一种泡桐,这种泡桐的特征介于台湾泡桐和白花泡桐之间,主要分布在浙江、福建、湖南、广东等地。
3、楸叶泡桐:楸叶泡桐是常见的一种泡桐,这种泡桐的树干直、材质优良且耐干旱、瘠薄的土壤,主要分布在山东、河北、山西等地。
4、兰考泡桐:兰考泡桐是常见的一种泡桐,这种泡桐的干形好、树冠稀疏、生长快,主要分布在河北、河南、山西、陕西、山东等地。
5、台湾泡桐:台湾泡桐是常见的一种泡桐,这种泡桐主干低矮,不适宜造林,但不受虫害,主要分布在台湾、福建、广西、贵州等地。
它被称为“清明之花”,原产于中国,现已分布至世界各地——泡桐泡桐树为玄参科泡桐属的树种,高大落叶乔木,原产于中国,现已经分布到世界各地。
泡桐是速生树种,幼年生长极快,生性耐寒、耐旱、耐盐碱、耐风沙,抗性强,对气候适应性强,宜作观赏树、城镇绿化树种。
泡桐树在南北方都是比较常见的一种树木,它在我国的栽种历史也非常的悠久,早在《诗经》中就有对泡桐的记载,“椅桐梓漆,爰伐琴瑟”中的“桐”,就是泡桐。
桐花,又被称为清明之花,暮春之花。
白居易就曾写下“忽见紫桐花怅望,下邽明日是清明。
”李时珍《本草纲目·木部·桐》记载,“桐华成筒,故谓之桐。
其材轻虚,色白而有绮纹,故俗谓之白桐、泡桐,古谓之椅桐也”。
成书于北宋的《桐谱》中不仅记载了泡桐的栽种方法,同时还指出了它可以细分为白花桐和紫花桐。
常见的泡桐种类主要有毛泡桐和白花泡桐,除此之外还有兰考泡桐、楸叶泡桐等。
“树阴似盖遮炎暑,花穗如烟胜紫鹃”。
毛泡桐即紫花桐,也叫冈桐,喜强光,不耐荫,对温度适应范围广,在北方可以自然越冬。
紫花桐枝繁叶茂,冠大荫浓,叶大被毛,花期4-5月,花常先于叶开放,花开浅紫白色至蓝紫色紫,清香扑鼻,具有良好的景观效果和观赏性。
老家习惯称之为梧桐花。
轻轻一扯,将蒂把和花朵分离再轻轻一嘬,满嘴香甜。
以前零食种类没这么丰富,不少农村的孩子都吸食过里面的花蜜。
毛泡桐果期8-9月,蒴果卵形,分泌粘性物质,能吸附大量烟尘及有毒气体,是厂区、城乡绿化造林的优良树种。
白花桐也称白花泡桐,狭义上的泡桐指的就是白花泡桐。
白花泡桐花期3-4月,花开白色,仅背面稍带紫色或浅紫色。
果期7-8月,蒴果长圆形或长圆状椭圆形。
与毛泡桐相比白花桐耐寒性较差,种植相对较少。
泡桐树的叶、花、果、树皮均可入药。
泡桐花性味苦,性寒,能够清肺利咽,解毒消肿。
根皮可防治跌打损伤。
泡桐木特点:泡桐木木射线细,木材的纹理清晰,经过工艺加工后能够散发出绢丝光泽,材质优良,轻而韧,易加工,没有木材浓重的味道。
两种野桐属植物的化学成分研究的开题报告
一、选题背景
野桐属植物是一类常见于亚洲的花卉植物,其中以共花野桐和水蜡树种较为常见。
这两种植物在中药和化妆品等领域中有着广泛的应用,其干花、花粉和花蜜等部位中含有丰富的化学成分,具有一定的药用和美容功效。
因此,对这两种野桐属植物的化学成分进行深入研究,有助于开发新型药物和化妆品,提高其产业化价值。
二、研究目的和内容
本研究旨在通过对共花野桐和水蜡树等两种野桐属植物的化学成分进行分析和鉴定,探索其药用和美容功效,为相关产业的发展提供一定的科学依据。
具体研究内容包括:
1.采集共花野桐和水蜡树等两种野桐属植物的干花、花粉和花蜜等部位,制备样品纯化和分离。
2.利用高效液相色谱(HPLC)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)等常用分析技术,对两种野桐属植物的化学成分进行分析和鉴定。
3.通过药理实验和化妆品实验等方法,探索两种野桐属植物的药用和美容功效,初步确定其应用领域和相关的开发前景。
三、研究意义和创新点
本研究可以探索共花野桐和水蜡树等两种野桐属植物的化学成分和作用机制,深入挖掘其潜在的药用和美容价值,为相关产业的发展提供可靠的科学依据。
同时,本研究在制备和分离等技术上也有一定的创新点,对相关领域的发展具有一定的参考意义。
植物次生代谢产物的化学成分与活性研究植物是自然界中重要的生物群落,拥有丰富的化学成分,其中许多化合物具有一定的生理活性,被称为次生代谢产物。
次生代谢产物是指植物在生长过程中,不参与生长和繁殖的代谢物质,不同于必需代谢物质。
次生代谢产物主要包括碳水化合物、脂肪、酸类、酚类、生物碱、萜类和色素等多种类型的化合物。
其中生物碱、萜类和酚类化合物是植物次生代谢产物中比较重要的一类。
一、生物碱的化学成分与活性生物碱是一类含有一些碱性氮原子的天然化合物,可以在植物、动物和微生物中都可以产生。
生物碱具有广泛的生理活性,如抗癌、抗菌、抗炎、镇静、止痛、血管扩张、兴奋中枢神经系统、改善呼吸、增强免疫系统、调节生物合成、抑制氧化等多种作用。
生物碱的结构和活性差异性很大,化学家们进行了大量对生物碱的化学研究。
生物碱可以分为多种结构类型,如吲哚生物碱、喹啉生物碱、嗪生物碱、吡咯烷型生物碱等等。
其中以麻黄碱、咖啡因、芦丁、紫锥菜碱等比较常见。
麻黄碱是一种重要的生物碱,能够刺激中枢神经系统,使人精力充沛,具有很好的神经刺激作用。
咖啡因同样是广受欢迎的生物碱成分,可促进心理和生理的兴奋,人们在日常生活中喜欢饮用咖啡、茶和可乐等饮料,就因其含有这种物质。
二、萜类化合物的化学成分与活性萜类化合物在植物中有广泛的分布,是目前为止已知最大类的天然有机化合物之一。
萜类化合物环式结构,具有大量碳原子,包含若干个同素异构体,每个同素异构体都有一定的生理活性。
萜类化合物在生物学中有很多重要的功能,如生长和发育、杀菌、防蛀、抗氧化、保肝、解毒等,同时它们还具有广泛的药理活性,如抗炎、抗菌、降血糖、抗癌、抗血栓等。
萜类化合物有许多亚类,比如单萜类、二萜类、三萜类、四萜类、五萜类等。
其中单萜类化合物是最为广泛的一类,这类化合物包括桉树油中的桉叶萜、薄荷油中的薄荷萜等,具有很强的清凉、解毒、消炎、抗感染等多种功能。
而二萜类化合物则具有强烈的芳香和抗炎特性,如大黄素等。
花烛属植物的生物活性成分和抗氧化特性花烛属(Hypericum)是一类含有丰富生物活性成分和抗氧化特性的植物。
这些植物在世界各地广泛分布,并被广泛应用于传统药物和保健品中。
本文将介绍花烛属植物的主要生物活性成分和抗氧化特性。
一、花烛属植物的生物活性成分花烛属植物含有多种生物活性成分,其中最为知名的是一类称为超级家族的化合物。
超级家族化合物是一类具有多环结构的多酚类化合物,包括黄酮类、鞣花酸类和苯丙素类等。
这些化合物被广泛认为具有多种生物活性,如抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗氧化和抗衰老等。
黄酮类化合物是花烛属植物中最常见的生物活性成分之一。
黄酮类化合物具有显著的抗氧化活性,可以中和自由基,减少细胞氧化损伤。
此外,黄酮类化合物还具有抗炎和抗肿瘤的作用,能够帮助预防和治疗多种疾病。
鞣花酸类化合物也是花烛属植物中常见的生物活性成分之一。
鞣花酸是一种多酚类物质,具有抗氧化和抗炎的作用。
它可以通过中和自由基、抑制氧化损伤和调节炎症反应来保护人体健康。
一些研究还发现,鞣花酸类化合物对于防治癌症、心血管疾病和神经退行性疾病具有潜在的治疗作用。
苯丙素类化合物是花烛属植物中另一类重要的生物活性成分。
它们具有抗氧化、抗炎、抗菌和抗肿瘤的多种作用。
苯丙素类化合物可以调节细胞的氧化还原平衡,减少氧化应激对细胞的损伤。
此外,它们还可以通过调节炎症反应、抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡等机制,发挥防治疾病的作用。
二、花烛属植物的抗氧化特性花烛属植物由于含有丰富的生物活性成分,具有显著的抗氧化特性。
抗氧化作用是指植物中的抗氧化物质可以中和自由基,减少细胞氧化损伤,维护细胞和组织的健康。
花烛属植物的抗氧化特性主要归功于其富含的多酚类化合物。
多酚类化合物具有强大的自由基清除能力,可以捕获和中和多种自由基,以减少氧化损伤。
此外,多酚类化合物还可以通过增强抗氧化酶活性,如超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶等,来增强细胞的抗氧化能力。
花烛属植物的抗氧化特性已被广泛研究和证实。
泡桐花的功效与作用泡桐花为玄参科泡桐属植物泡桐和毛泡桐的花,春季花开时采收晒干或鲜用,入药具有清肺利咽、解毒消肿的功效,对肺热咳嗽、急性扁桃体炎、菌痢、急性肠炎、急性结膜炎、腮腺炎、疖肿、疮癣等病证有治疗作用,下面我们就一起来看一看泡桐花的功效与作用吧!泡桐花的药用功效【性味】味苦、辛,性平【归经】肺经。
【功效】疏风散热、清热解毒、清肝明目。
治上呼吸道感染,支气管肺炎,急性扁桃体炎,菌痢,急性肠炎,急性结膜炎,腮腺炎,疖肿。
泡桐花的药用选方1、治腮腺炎、细菌性痢疾、急性肠炎、结膜炎等:泡桐树花25克。
水煎,加适量白糖冲服。
2、治玻璃体混浊:泡桐树花、玄明粉、羌活及酸枣仁各等量。
共研细末。
每次6克,每日3次,包煎服。
泡桐花的药理作用1、抗菌作用:泡桐花和泡桐皮中含有一定的乙醚以及乙醇,这两种物质均可提取出抗菌活性物质。
2、平喘作用:泡桐花能够非常有效的抑制二氧化硫所导致的咳嗽情况,具有相当明显的平喘作用。
3、祛痰作用:泡桐花能够有效的促进身体呼吸道酚红排除体外,所以泡桐花的祛痰作用也很非常好。
4、抗癌作用:泡桐花具有一定的抗癌效果,对于肝癌细胞的抑制效果最好,可有效延长患者的生命。
5、镇静作用:泡桐花具有安定神经的功效,使用泡桐花能够起到镇静、催眠以及抗惊厥的效果。
6、杀虫作用:泡桐花中含有一定的泡桐素以及芝麻素,具有非常强的杀虫作用,特别是蚊蝇等。
7、降压作用:泡桐花使用后具有一定的降压作用,适合高血压患者服用,治病效果非常的不错。
8、抗炎作用:泡桐花中所含有的熊果酸具有一定的抗炎作用,还能够增加身体中肝糖原的含量。
9、抗病毒作用:泡桐花中提取的一些结晶对于流感病毒以及仙台病毒也可以起到一定的抑制作用。
泡桐培育与价值泡桐是我国的一类优良速生优质用材树种,也是平原绿化、营建农田防护林、四旁植树和林粮间作的重要树种。
泡桐材纹理通直,花纹美观,色泽悦目,材质轻软,密度低,尺寸稳定,不翘不裂,这是泡桐材用作单板材如胶合板、拼板、集成材等最优良的材质特征。
泡桐材保温隔热绝缘性能优良,共振性非常好,辐射阻尼高,内摩擦小,是优良的弦乐器用材,可与著名的乐器用材鱼鳞云杉齐名。
泡桐材的木纤维含量高达50%以上,是刨花板、纤维板、造纸等的优良原料用材,是我国近年来华北地区发展迅猛的一种工业原料用材树种,产品供不应求,市场前景非常广阔,在外贸市场上享有较高的声誉,具有重要的经济、生态和社会效益。
一、林学特性泡桐原产我国,分布很广,大致位于北纬20º—40º,东经98º—125º之间,在海拔1200米以下的山地、丘陵、岗地、平原都有分布和生长。
耐大气干旱的能力较强,年降水400毫米—500毫米仍能生长良好,但不宜在强风袭击的风口和山脊处栽植,为喜光树种,不耐荫蔽,多栽于四旁,在赣北土壤肥沃、深厚、湿润,但不积水的阳坡山场或平原岗地、丘陵、山区均能生长良好。
二、良种介绍通常所说的泡桐实际是泡桐属的总称,该属共有9个种。
适宜在南方生长的种是白花泡桐或以白花泡桐为亲本的杂交种。
我省抚州市林业科学研究所选育出来的6个泡桐无性系生长迅速,干形通直,枝下高高,适应性强,是适宜我省推广应用的优良品系。
三、育苗技术育苗地选在背风向阳、以沙壤土或壤土为主的圃地,作高15厘米—20厘米的高垄苗床,选用1—2年生苗根,以直埋根为好,埋根株行距以1米×0.8米或1米×1米为宜,施足基肥,在6—8月生长旺盛期追施速效化肥,促使高生长。
四、造林技术四旁造林要求挖大穴、施足基肥,山地造林要求带状梯田整地,松土层厚度50—70厘米,并施足基肥,以促进提高造林当年高生长为目的。
以林为主的造林密度为5米×5米,每亩26株;林粮并重的造林密度为5米×10米,每亩13株;以粮为主的造林密度为4米×30米,每亩6株。
如对您有帮助,欢迎下载支持,谢谢! 1 泡桐属植物化学成分及生物活性概述
作者:曹育超, 邵长江, 贺殿, 贾忠
【摘要】 白花泡桐[Paulownia. Fortunei (Seem.) Hemsl.]为玄参科泡桐属(Paulownia)植物,落叶乔木,全国几乎均有分布,野生或栽培,是常用的中草药,其花、叶、皮、根、果古时对其就有药用记载,可用于治疗炎症、病毒感染、跌打损伤等多种疾病。白花泡桐花的化学成分除挥发油部分外,未见报道。本文对泡桐属植物化学成分及生物活性进行总结,为开发利用植物资源、研究植物生物活性提供了一定的科学依据。
【关键词】 泡桐属;化学成分;生物活性 玄参科泡桐属Paulownia植物,全属共有7种,分别是白花泡桐[P.fortunei(Seem.)Hemsl.],毛泡桐[P.tomentosa(Thunb.)Steud.],兰考泡桐(P.elongata S.Y.Hu),椒叶泡桐(P.catalpifolia Gong Tong),台湾泡桐(P.kawakamii Ito),川泡桐(P.fargesii Franch.)和南方泡桐(P.australis Gong Tong),光泡桐[P.tomentosa var. tsinlingensis (Pai)Gong Tong]是毛泡桐的变种。除东北北部、内蒙古、新疆北部、西藏等地区外全国均有分布,栽培或野生。白花泡桐在越南、老挝也有分布,有些种类已在世界许多国家引种栽培。作为一种优质木材,它不仅在工农业方面有广泛用途,同时它还如对您有帮助,欢迎下载支持,谢谢! 2 是一种常用的中草药,其花、叶、皮、根、果古时就有其药用记载。如《本草纲目》记述:“桐叶……主恶蚀疮著阴,皮主五痔,杀三虫。花主傅猪疮,消肿生发[1]。” 《药性论》也言:“治五淋,沐发去头风,生发滋润。”近年来医学研究发现其主要作用有:抗菌消炎,止咳利尿,降压止血,同时还具有杀虫作用。
1 化学成分 泡桐属植物的化学成分研究始于20世纪30年代初。日本学者最先对泡桐属植物的化学成分进行了研究,1931年Masco Kazi等从泡桐叶的树皮和树叶中分离得到糖苷类化合物[2,3] 。1959年,Kazutoru Yoneichi研究了桐木中的木脂素成分,分离得到了丁香苷。随着科学技术的发展,各种色谱分离方法和现代波谱技术应用于天然产物的研究,从泡桐属植物中不断发现新化合物。该属植物中所含化学成分类型主要有环烯醚萜苷、苯丙素、木脂素苷、黄酮、倍半萜、三萜等。其中许多化合物被证明具有一定的生物活性。
1.1 苯丙素类化合物 苯丙素类化合物在泡桐属植物中分布较为广泛。主要有:(1)木脂素(四氢呋喃骈四氢呋喃类):细辛素(d-Asarinin)[4],芝麻素(d-Sesamin)[5],泡桐素(Paulownin)[6],异泡桐素(Isopaulownin)、(+)-Piperitol[7]等。(2)苯丙素酚类:Verbascoside[8],Isoverbascoside[9]。 如对您有帮助,欢迎下载支持,谢谢! 3 1.2 环烯醚萜类 富含环烯醚萜类成分是泡桐属植物的一大特征,在该属植物中多以成苷的形式出现,广泛分布于桐木、桐皮、桐叶中,花中还未见文献报道。泡桐属中的环烯醚萜成分具有九碳骨架(即C-4去甲基)的环戊烷型、环戊烯型和7,8环氧戊烷型,显示了其在植物分类学上的意义。其取代基位置比较固定,一般1位羟基与1分子葡萄糖成苷,8位为甲基或羟甲基。另外,Soern等从成年毛泡桐的叶部获得两个5,6位为双键的环烯醚萜苷,同时,他还发现成年和幼年的毛泡桐中环烯醚萜苷成分有所不同[10~14]。
1.3 倍半萜类 李志刚等[15]从毛泡桐的花中分到7个落叶酸型的倍半萜,为首次从该属植物中分到倍半萜类化合物,可能与该类激素促进开花,抑制种子发芽有关, 其他部分未发现。
1.4 甘油酯类 杜欣等[16]从毛泡桐的花中还分到了甘油酯类的化合物及其苷。
1.5 其他成分 从该属植物中还分离出黄酮类、二氢黄酮类、三萜(主要为熊果酸及其苷[17])、生物碱、多酚、单糖、鞣酸、脂肪酸等多种成分。另外,栗原滕三郎和宋永芳等[18]对泡桐花的精油成分作了色谱、质谱分析,研究了其中的蛋白质、氨基酸、微量元素等营养成分,利用GC/MS技术鉴定出许多长链及芳香族化合物。 如对您有帮助,欢迎下载支持,谢谢! 4 1.6 植物激素 王文芝等[19]对河南兰考泡桐的根、茎、叶中的植物激素进行了研究,利用HPLC技术分离鉴定出了激动素、反式玉米素、激动素核酸等8种激素。
2 生物活性 2.1 抗菌作用 芝麻素对结核杆菌有抑制作用[20],而泡桐花及其果实的注射液(醇提取后用醋酸铅沉淀去杂质制成),体外实验时对金黄色葡萄球菌及伤寒杆菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、布氏杆菌、革兰菌、酵母菌等均有一定的抑制作用[4]。从泡桐属植物中分到的紫葳新苷Ⅰ对金黄色葡萄球菌和乳链球菌均有抑制作用,最小浓度为150μg/ml,并认为其角甲基是抗菌必要基团[21]。魏希颖等将泡桐花的黄酮提取物作了体外抑菌实验,发现其对金黄色葡萄球菌作用最强,而对黑曲霉、啤酒酵母、产黄青霉无明显的抑制作用[22]。
2.2 治疗气管炎 泡桐果及花治疗慢性气管炎有一定疗效,临床治疗1341例,有效率为81%,其中临床控制率7%,显效25%[23]。
2.3 消炎作用 泡桐花可用于治疗炎症感染,临床报道用其治疗16种疾病计244例,均有一定疗效,其中对上感、支气管肺炎、急性扁桃体炎、菌痢、急性肠炎、急性结膜炎的疗效较好,治疗中未发现如对您有帮助,欢迎下载支持,谢谢! 5 不良反应和副作用[4]。实验中通过观察泡桐花浸膏对哮喘豚鼠肺病理组织学的影响发现泡桐花浸膏能明显延长豚鼠诱喘潜伏期,优于地塞米松(P<0.001);对肺组织炎性细胞浸润有明显的抑制作用。能减轻炎症反应对哮喘豚鼠肺组织结构的破坏[24]。李寅超等通过实验发现泡桐果总黄酮及挥发油可通过抑制支气管肺泡灌洗液(BALF) 中的血嗜酸粒细胞( EOS) 聚集而具有一定的抗哮喘气道变应性炎症的作用[25]。
2.4 止血作用 泡桐属植物中所含丁香苷有明显止血作用。本品注射液用于手术70例,良效(明显止血)30例,占42.9%,有效(出血减少)26例,占37.1%,无效14例[26]。
2.5 毒性研究 小鼠口服泡桐果乙醇提取物半数致死量为21.4g生药/kg。大鼠口服2g/(kg·d),共21天,一般情况及体重均无异常,内脏病理检查未见中毒性病理形态改变。家兔急性、亚急性毒理实验中,泡桐果煎剂对心、肝、肾、脾、胃均无毒性病理改变。家兔灌服泡桐花浸膏或静脉注射,一般情况及食欲、体重、白细胞等均无明显变化,成人口服上述浸膏或肌肉注射,自觉症状、体温、脉搏及白细胞数等均无明显改变,但有轻度血压下降[4]。已有报道苯丙素苷具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、清除自由基、延缓骨骼肌疲劳、DNA碱基修复、抗凝血、抗血小板凝聚等多种生理活性。从泡桐属植物的树皮和茎部分离得到一个新的呋喃醌酮如对您有帮助,欢迎下载支持,谢谢! 6 (methyl-5-hydroxy-dinaphtho[1,2-2′,3′]furan-7,12- dione-6-carboxylate),对hela癌细胞有抑制作用,对polio病毒的brunhildeⅠ型EC50为0.1μg/ml对leonⅢ型EC50为0.1μg/ml[27]。另外,咖啡酸的糖酯类化合物被认为与该植物的颜色改变有关[28]。
2.6 杀虫作用 泡桐素、芝麻素可增强杀虫剂除虫菊酯的杀虫作用,可有效杀灭蚊蝇及其幼体[29]。
2.7 其他作用 泡桐属植物还具有止咳、平喘、祛痰、治手足癣与烧伤、消肿、生发等功效[4]。
从以上可知,泡桐属植物化学成分疗效显著且具多样化,但对该属植物的成分研究多集中于毛泡桐种,其他种涉及较少,而对部位的研究则多为桐叶,皮、根,茎次之,花研究的最少。对生物活性的研究则不够深入,其有效部位及有效成分有待进一步确定。
【参考文献】 1 中国科学院.中国植物志.北京:科学出版社,1979,67(2):28.
2 Masao Kazi,Tokiti Simabayasi.A glucoside from Paulownia. Japan, 1931, 93;735;27. 如对您有帮助,欢迎下载支持,谢谢! 7 3 Koiti Iwadare. Lignin.Ⅱ.Ligin of Paulownia imperialis. J Chem Soc Japan, 1941,62:186-189.
4 江苏新医学院编.中药大词典.上海:上海科学技术出版社,1977.
5 Kijjoa A,Kitirattrakarn T,Anantachoke C. Preliminary study of chemical constituents of Paulownia Taiwaniana. Kasetsart J,1991,25(4):430-433.
6 Kotaro Takagawa.Constituents of medical plants Ⅳ structure of paulownin,a component of wood of Paulownia tomentosa.Yakugaku Zasshi, 1963, 83: 1101-1105.
7 Hiroji,Mayumi O,Yutaka S, et al.(+)-Piperitol from Paulownia tomentosa. Planta Medica,1987,53(5):504.
8 Schilling G,Hugel M,Mayer W. Verbascoside and isoverbascoside from Paulownia tomentosa Steud. Z.,Naturforsch ,B:Anorg Chem Org. Chem,1982,37B(12):1633-1635.