医院造血干细胞绝对计数招投标书范本

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天津中医药大学第一附属医院

造血干细胞绝对计数试剂盒（CD/CD核酸计数试剂盒）采购项目

竞争性磋商文件

项目编号：KPZB-ZCCS-

采购人：天津中医药大学第一附属医院

采购代理机构：天津鲲鹏招标代理有限公司

年月 磋商文件

目 录

第一章 磋商邀请

第二章 磋商项目要求

第三章 磋商供应商须知

第四章 合同一般条款

第五章 磋商响应文件（格式） 磋商文件

第一章 磋商邀请

受天津中医药大学第一附属医院委托，天津鲲鹏招标代理有限公司将以竞争性磋商方式,对天津中医药大学第一附属医院造血干细胞绝对计数试剂盒（CD/CD核酸计数试剂盒）采购项目实施政府采购。现欢迎合格的供应商参加磋商。

一、项目名称和编号

、项目名称：天津中医药大学第一附属医院造血干细胞绝对计数试剂盒（CD/CD核酸计数试剂盒）采购项目

、项目编号：KPZB-ZCCS-

二、项目内容

序号 货物名称 试剂规格 年预计使用人次 试剂年预算(元)

干细胞计数检测试剂盒 人次/盒

三、项目预算：万；

四、项目需要落实的政府采购政策

（一）根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，本项目对小型和微型企业产品的价格给予%的扣除。

（二）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业产品的价格给予%的扣除。

注：小微企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准，监狱企业须投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。

五、供应商资质要求

1．供应商须具备有效的企业法人营业执照，提供企业法人营业执照副本复印件(复印件需字迹清晰且证件须在有效期内并加盖公章)；

2．供应商若为法人投标，须提供法定代表人身份证明书（需由法定代表人签字或盖章）和法定代表人身份证原件；供应商若为被授权人投标，须提供法人代表授权书（需由法定代表人签字或盖章）和被授权人身份证原件；

3．供应商须按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号）的规定提供以下 磋商文件

证件

（）若供应商为制造商：

）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。

）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产企业许可证。

（）若供应商为销售商：

）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类，无须提供任何资质

）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品，应提供医疗器械经营企业备案证明文件

）所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品，应提供医疗器械经营企业许可证。

4．供应商应具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

A. 经第三方会计师事务所审计的年度财务报告。

B. 年度银行出具的资信证明。

注：A、B两项提供任意一项均可。

5．供应商须提供年任意一个月依法纳税和缴纳社会保险的有效票据凭证（复印件加盖公章）；

6．供应商参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。须提供参加政府采购活动前三年内（年月至今）在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函并加盖单位公章。重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（截至开标日成立不足年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）。

7．供应商需在《天津市政府采购网》上完成注册并成为合格供应商（天津市电子化政府采购统一平台显示“有效”字样，提供该网页截屏作为证明材料并加盖公章）

8．本项目不接受联合体投标。

注：按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔〕号）的要求，根据开标当日“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为 磋商文件

记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。

六、获取磋商文件时间、地点、方式及磋商文件售价

、获取磋商文件的时间：年月日至年月日

、获取磋商文件的地点：天津鲲鹏招标代理有限公司（天津市南开区航天道号号楼室）；

、获取磋商文件的方式：每日:-:时,:-:时（公休节假日除外）；供应商携带“供应商资质要求”中要求的相关证件资料的原件及复印件加盖公章，并同时递交法定代表人资格证明书和经办人授权委托书原件和身份证原件，并需提供经办人近个月内的社会保险缴费证明原件（由投标人上缴社保的社保中心出具）。

、磋商文件的售价：竞争性磋商文件售价元，文件一经售出，概不退还。

七、提交响应文件时间及地点、磋商时间及地点

、提交响应文件时间：年月日:时

、提交响应文件地点：天津市南开区航天道号号楼室

、磋商时间：年月日:时

、磋商地点：天津市南开区航天道号号楼室

八、项目联系人及联系方式

、联系人：陈工

、联系电话：

九、采购人的名称、地址和联系方式

、采购人名称：天津中医药大学第一附属医院

、采购人地址：天津市南开区鞍山西道号

.采购人联系人和联系电话：陈林 -

十、采购代理机构的名称、地址和联系方式

、采购代理机构名称：天津鲲鹏招标代理有限公司

、采购代理机构地址：天津市南开区时代奥城商业广场- 磋商文件

十一、质疑、投诉方式

供应商认为磋商文件或磋商公告使自己的合法权益收到损害的，可以在获取谈判文件之日或招标公告期限届满之日起个工作日内，以书面形式向天津中医药大学第一附属医院、天津鲲鹏招标代理有限公司提出质疑（供应商需在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑），逾期不予受理。供应商对质疑答复不满意的，或者采购人、采购代理机构未在规定期限内作出答复的，可以在质疑答复期满后个工作日内，向同级财政部门提出投诉，逾期不予受理。

十二、公告期限

招标公告的公告期限为个工作日。

磋商文件

第二章 磋商项目要求

本项目就天津中医药大学第一附属医院造血干细胞绝对计数试剂盒（CD/CD核酸计数试剂盒）采购项目进行竞争性磋商，凡符合《中华人民共和国政府采购法》规定的供应商，均可参加投标。本部分内容若与其他部分有不同之处，以本部分内容为准。

一、项目内容

详见项目需求书

二、投标人实质性资格要求

1．供应商须具备有效的企业法人营业执照，提供企业法人营业执照副本复印件(复印件需字迹清晰且证件须在有效期内并加盖公章)；

2．供应商若为法人投标，须提供法定代表人身份证明书（需由法定代表人签字或盖章）和法定代表人身份证原件；供应商若为被授权人投标，须提供法人代表授权书（需由法定代表人签字或盖章）和被授权人身份证原件；

3．供应商须按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号）的规定提供以下证件

（）若供应商为制造商：

）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。

）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产企业许可证。

（）若供应商为销售商：

）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类，无须提供任何资质

）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品，应提供医疗器械经营企业备案证明文件

）所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品，应提供医疗器械经营企业许可证。

4．供应商应具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

C. 经第三方会计师事务所审计的年度财务报告。 磋商文件

D. 年度银行出具的资信证明。

注：A、B两项提供任意一项均可。

5．供应商须提供年任意一个月依法纳税和缴纳社会保险的有效票据凭证（复印件加盖公章）；

6．供应商参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。须提供参加政府采购活动前三年内（年月至今）在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函并加盖单位公章。重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（截至开标日成立不足年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）。

7．供应商需在《天津市政府采购网》上完成注册并成为合格供应商（天津市电子化政府采购统一平台显示“有效”字样，提供该网页截屏作为证明材料并加盖公章）

8．本项目不接受联合体投标。

三、投标人实施能力

投标人自年至今已完成的同类型的成功案例。 类似项目业绩须提供有效的相关证明资料，具体要求如下：

（）合同复印件。包括合同金额、买卖双方名称及盖章、合同清单；

（）验收报告；

（）用户出具的成功履行合同的相关证明材料；

（）第（）、（）项可提供任意一项。须提供（）项+（）项或（）项+（）项才被视为有效业绩。

四、技术要求

（一）具体需求详见第二部分项目需求书。

（二）按照项目需求书中的要求，须在响应文件中对所投产品的名称、品牌、规格、生产厂家、产地、主要技术性能指标及其在技术、安全、性能、管理、厂家标准、使用年限及售后服务等方面情况提供详细的技术文件、图纸及产品彩页等相关资料。在响应文件中须注明以上资料的印制时间，能提供网络查询的还须列出链接网址，并加盖投标单位公章。 磋商文件

（三）本项目不接受赠品或者与采购无关的其他商品、服务，投标人亦不得以采购人要求实施前述馈赠、回扣等行为。

（四）投标产品须保证市场成熟度高，质量稳定性好，不接受针对本次政府采购项目的专供、特配产品参与投标。

五、商务要求

（一）报价要求

、投标报价以人民币填列。

、投标人的报价应包括：单项货物费用、运输费、运输保险费、装卸费及其他应有的费用并分别单列。投标人所报最终价格为完成本项目的最终优惠价格。

、验收及相关费用由投标人负责。

（二）服务要求

、提供的试剂、耗材须在产品有效期内，且距离失效期不少于五个月。所投商品出现有质量问题（含破损）时，供应商企业应及时进行退（换）货。

、制造商和经销商在天津具有专职的技术支持提供产品咨询服务，须提供所投产品制造商服务机构情况，包括地址、联系方式及技术人员数量等。