(名师选题)部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案总结(重点)超详细
单选题
1、抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，该病受显性基因（D）控制。下列关于该遗传病特征的叙述，正确的是（ ）
A．其发病率男性高于女性
B．一般情况下，男性患者的女儿一定是患者
C．基因型为XDXD、XDXd的个体都是患者，且患病程度相同
D．其遗传不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
2、如图为某家族的遗传系谱图。甲病为白化病，由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制。已知Ⅲ－4不携带乙病的致病基因，但其母亲为白化病患者。下列说法错误的是（ ）
A．A、a和B、b两对等位基因独立遗传
B．导致Ⅳ－2患病的致病基因最终来自Ⅰ－1
C．Ⅲ－3和Ⅲ－4生一个两病皆患男孩的概率是1/24
D．Ⅳ－1两对基因均杂合的概率是1/4
3、一粒小麦（染色体组AA，2n=14）与山羊草（染色体组BB，2n=14）杂交，产生的杂种AB经染色体自然加倍，形了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦（4n=28）。后来，二粒小麦又与节节麦（染色体组DD，2n=14）杂交，产生的杂种ABD经染色体加倍，形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦（6n=42）。这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦。下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述，正确的是（ ） A．二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代
B．普通小麦性母细胞在减数分裂时，可观察到21个四分体
C．普通小麦中A、B、D染色体组中的染色体，形态、功能彼此相同
D．在普通小麦形成的过程中发生了基因重组以及染色体数目和结构的变异
4、某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是（ ）
A．调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查
B．调查白化病的发病率需在家族中调查
C．在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计
D．白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100%
(名师选题)部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点梳理
单选题
1、人类Y染色体末端的SRY基因能激活睾酮合成相关基因的表达睾酮在5α-还原酶的作用下转化为二氢睾酮，促使未分化的性腺发育成睾丸。下列叙述不正确的是（ ）
A．SRY基因所在染色体片段缺失，后代可能出现XY的女性
B．SRY基因所在染色体片段移接，后代可能出现XX的男性
C．5α-还原酶基因缺陷的XY个体，雄性生殖器官发育不良
D．XYY男性染色体异常是母亲减数分裂产生异常卵细胞所致
答案：D
分析：基因对性状的控制有两种方式：基因通过控制蛋白质的合成来直接控制性状；基因通过控制酶的合成近而控制代谢过程,以此来控制性状。
A、题意显示，SRY基因能激活睾酮合成相关基因的表达睾酮在5α-还原酶的作用下转化为二氢睾酮，促使未分化的性腺发育成睾丸，据此可推测SRY基因所在染色体片段缺失，后代可能出现XY的女性，A正确；
B、SRY基因所在染色体片段移接，若移接到X染色体上，则可能激活睾酮合成相关基因的表达睾酮在5α-还原酶的作用下转化为二氢睾酮，促使未分化的性腺发育成睾丸，使后代可能出现XX的男性，B正确；
C、5α-还原酶基因缺陷的XY个体，则会表现为二氢睾酮无法合成，进而无法促使未分化的性腺发育成睾丸，进而表现为雄性生殖器官发育不良，C正确；
D、XYY男性染色体异常是由正常的卵细胞和染色体异常的YY精子结合产生的，该染色体异常的精子是父亲在减数第二次分裂过程中异常，进而产生异常精子参与 受精形成的，D错误。
故选D。
2、下列关于生物遗传与变异的说法，正确的是（ ）
A．发生在DNA分子中个别碱基对的替换、增添和缺失均属于基因突变
B．同源染色体相同位点未必是等位基因，同源染色体间可以发生基因重组
C．遗传病一定是个体含有致病基因引起的 D．先天性疾病一定是遗传病，遗传病一定是先天性疾病
答案：B
解析：1 .基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。2 .基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结(超全)
单选题
1、下列有关基因突变、基因重组、染色体变异的叙述错误的是（ ）
A．基因突变可导致DNA分子中的碱基排列顺序发生改变
B．真核生物基因重组是产生多样化配子和多样化子代的主要原因
C．染色体结构变异可能会改变染色体上基因的排列顺序或数目
D．染色体片段发生互换引起的变异一定属于染色体结构变异
答案：D
分析：基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
A、基因突变时 DNA 分子中的碱基对会发生增添、缺失或替换，一定会导致 DNA 分子中的碱基排列顺序发生改变，A正确；
B、基因重组能产生多样化的配子，多样化的配子随机结合形成多样化的子代，B正确；
C、染色体结构变异由于染色体片段的缺失、增加、倒位、易位等可能会使染色体上基因的排列顺序或数目改变，C正确；
D、同源染色体的非姐妹染色单体片段发生互换，引起的变异属于基因重组，非同源染色体片段发生互换，引起的变异才属于染色体结构变异（易位），D错误。
故选D。
2、下列关于染色体组的说法，正确的是
A．21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组
B．四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组
C．一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同
D．体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体
答案：B 分析：本题主考查与染色体组、单倍体、二倍体和多倍体有关的知识。
1 .染色体组：是指细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。
2 .由受精卵(或合子)发育而来的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体；
体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫做多倍体。
3 .体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫做单倍体。
(名师选题)部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异全部重要知识点
单选题
1、人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误．．的是（ ）
A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞
B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体
C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体
D．女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）
答案：C
分析：染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
A、14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜观察染色体形态观察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态固定，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确；
B、题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确； C、由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；
D、女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图6中的3种染色体）分别是：①含有14 .21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，D正确。
