《必修二》知识点整理

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1 必修二 第一章 遗传因子的发现

第一节 孟德尔的豌豆杂家实验(一)

一、一对相对性状的杂交实验

1、孟德尔通过分析 的结果,发现了 的规律。

2、孟德尔在做杂交实验时,先除去未成熟花的全部雄蕊,这叫做 。

3、用豌豆做遗传实验容易成功的原因: 传粉、 受粉;具有 。

4、一种生物的同一性状的不同表现类型,叫做 。如豌豆植株中有高茎和 。

5、实验:用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作 (用 表示)进行杂交。发现无论用高茎豌豆作母本( ),还是作父本( ),杂交后产生的第一代(简称 ,用 表示)总是 的,子二代中又出现 。

分析:进行数量统计,F2中高茎和矮茎的数量比接近

重复实验:F2中出现的3:1的性状分离比 (是或不是)偶然的。

6、孟德尔把F1显现出来的性状,叫做 ,未显现出来的性状叫做 。在杂种后代中,同时出现 和 的现象叫做 。

二、孟德尔对分离现象的原因提出了如下假说:

1、生物的性状是由 决定的,其中决定显现性状的为 ,用 表示,决定隐性性状的为 ,用 表示。

2、体细胞中的 是成对存在的, 组成相同的个体叫做 , 组成不同的个体叫做 。

3、生物体在形成生殖细胞—— 时, 彼此分离,分别进入 中,配子中只含有

的一个。

4、受精时, 的结合是随机的。

三、对分离现象解释的验证

测交是让 与 杂交。用来验证 。测交后代不同性状类型的理论之比为

四、分离定律

1、孟德尔第一定律又称 。在生物的 中,控制 的遗传因子 存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生 ,分别进入 中,随 遗传给后代。

2、一对相对性状实验的遗传图解:

P (高茎) dd( )

F1 ( )

( ) ( ) ( ) 比例约

第二节 孟德尔的豌豆杂交实验(二)

一、两对相对性状的杂交实验

1、孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本杂交,无论 还是 ,结出的种子(F1)都是 。这表明 和 是显性性状, 和 是隐性性状。

2、孟德尔让黄色圆粒的F1 ,在产生的F2中发现了黄色圆粒和绿色皱粒,还出现了亲本所没有的性状组合 和 。进行数量统计时数量比接近于 ,并且发现每一对相对性状都遵循 。

2 二、对自由组合现象的解释

1、纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR和 ,它们产生的F1遗传因子组成是 ,表现为 。

2、孟德尔两对相对性状的杂交实验中,F1(YyRr)在产生配子时,每对遗传因子彼此 ,不同对的遗传因子可以 。F1产生的雌配子和雄配子各有4种: ,数量比例是: 。受精时,雌雄配子的结合是 的,雌、雄配子结合的方式有 种,遗传因子的结合形式有 种:

。性状表现有 种: ,

它们之间的数量比是 。

3、让子一代F1(YyRr)与隐性纯合子(yyrr)进行杂交,无论是F1作 ,还是作 ,后代表现型有

种: ,它们之间的比例是 ,遗传因子的组合形式有

种: 。

4、黄色皱粒豌豆可能的遗传因子类型是 ,绿色圆粒豌豆可能的遗传因子类型是 。遗传因子为YYRr的个体性状为 ,yyrr的个体性状为 。

5、孟德尔第二定律也叫做 ,控制不同性状的遗传因子的 和 是互不干扰的,在形成配子时,决定 的遗传因子彼此分离,决定 的遗传因子自由结合。

三、孟德尔遗传规律的再发现

1、1909年,丹麦生物学家 给孟德尔的“遗传因子”一词起名叫做 ,并提出了 和

的概念。

2、表现型指 ,如豌豆的 和矮茎;与表现型有关的基因组成叫做 ,如

高茎豌豆色基因型是 或 ,矮茎豌豆的基因型是 。

控制 的基因,叫做等位基因,如D和 ; 和y等。

第二章 基因和染色体的关系 第一节 减数分裂和受精作用

1、减数分裂的概念:减数分裂是 的生物,在产生 时进行的 的细胞分裂。在减数分裂过程中,染色体只 ,而细胞 。减数分裂的结果是 。

2、同源染色体一般是指 都相同,一条来自 方,一条来自 方的染色体。联会是指

的现象;四分体是指联会后的 含有 。

3、(理解)精子与卵细胞的形成过程及特征

(1)精子的形成过程:精原细胞→ →次级精母细胞→精细胞→精子。

(2)请填写下列比较表:

比较 精子的形成 卵细胞的形成

不同点 形成场所

形成的配子数目

有无极体出现

是否有变形现象

细胞质分配

相同点 染色体行为变化

配子中染色体数

4、配子的形成与生物个体发育的联系

减数分裂形成的精子和卵细胞,必须 ,才能发育成新个体。

5、受精作用是 的过程。

6、精子的 进入卵细胞后不久,精子的 就与卵细胞的 相融合,使彼此的 会合在一起。这样,受精卵中的染色体 又恢复到 ,其中一半的 来自精子( ),另一半来自 ( )。

7、减数分裂和受精作用对于生物遗传和变异的重要作用

3 (1)由于减数分裂形成的配子,染色体组成具有 性,导致不同配子遗传物质的差异,加上受精过程中卵细胞和精子结合的 性,同一双亲的后代必然呈现 性。这种多样性有利于生物在 。体现了有性生殖的 性。

(2)就进行 的生物来说, 和 对于维持每种生物前后代 细胞中 的恒定,对于生物的 ,都是十分重要的。

8、减数分裂与有丝分裂的比较

分裂细胞类型 细胞分裂次数 子细胞类型与数目 染色体变化

有丝分裂

减数分裂

第二节 基因在染色体上

1、萨顿的假说: 和 行为存在这明显的

2、科学家 的果蝇杂交实验证实了基因在染色体上。

3、基因分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的 ,具有一定的 ;在减数分裂形成 的过程中,

会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个 中,独立地随 遗传给后代。

4、基因自由组合定律的实质是:位于 上的非等位基因的分离或组合是

;在减数分裂过程中, 上的等位基因彼此分离的同时, 。

第三节 伴性遗传

1、位于 染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与

相关联,这种现象叫伴性遗传。

2、人类的X染色体和Y染色体无论在 和携带的 都不一样。Y染色体只有X染色体大小的 左右,携带的基因比较 。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的 。

3、伴X染色体隐性遗传的特点是: 。

伴X染色体显性遗传的特点是: 。

4、男性红绿色盲基因只能从

传来,以后只能传给 。这在遗传学上称为 。

5、ZW型性别决定的生物有 ,其雄性个体的染色体组成为 。

6、常见的几种遗传病及其特点

(1)人类红绿色盲的致病基因位于 染色体上,属于 遗传病,其特点是:男性患者人数 女性患者;具有 遗传现象,即致病基因由男性通过他的女儿传给他的 ;女性患者的父亲和儿子一定是 。

(2)抗维生素D佝偻病的致病基因位于 染色体上,是 遗传病,其特点是:女性患者人数 男性患者;具有 性,即代代都有患者;男性患者的母亲和