执业药师专业知识二考试辅导:乳剂的影响因素
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影响乳剂靶向性与释药特性的因素
(1)乳滴粒径和表面性质:静注乳剂乳滴在0.1~0.5μm时,被肝、脾、肺和骨髓的单核-巨噬细胞吞噬;静注乳剂乳滴在2~12μm时,被毛细管截取;其中7~12μm时,被肺机械截留。
带负电的O/W乳剂更易被肝的单核-巨噬细胞吞噬,带正电的乳滴易被肺机械截留。
(2)油相的影响:一般油的含量越高释药越慢,急性毒性越低。
(3)乳化剂的用量和种类:
(4)乳剂的类型
影响乳剂靶向性与释药特性的因素
(1)乳滴粒径和表面性质:静注乳剂乳滴在0.1~0.5μm时,被肝、脾、肺和骨髓的单核-巨噬细胞吞噬;静注乳剂乳滴在2~12μm时,被毛细管截取;其中7~12μm时,被肺机械截留。
带负电的O/W乳剂更易被肝的单核-巨噬细胞吞噬,带正电的乳滴易被肺机械截留。
(2)油相的影响:一般油的含量越高释药越慢,急性毒性越低。
(3)乳化剂的用量和种类:
(4)乳剂的类型
执业药师考试辅导 《中药药剂学》
第1页 第二十章 药物制剂的配伍变化
大纲要求
小单元 细目 要点
(一)基本要求 药物配伍变化研究的目的与类型 (1)研究目的
(2)配伍变化的类型
(二)药剂学的配伍变化 1.物理的配伍变化 常见变化及原因
2.化学的配伍变化 常见变化及原因
3.注射剂的配伍变化 常见变化及原因
4.实验及处理方法 (1)实验方法
(2)处理方法
答疑编号:NODE70093300120100000001
第一节 概述
学习要点:
1.药物配伍变化研究的目的
2.药物配伍变化的类型
一、药物配伍变化与配伍禁忌的含义
药物配伍变化:
两种或两种以上药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化。
药物配伍禁忌:
不利于生产、应用和治疗的药物配伍变化。
研究目的:
根据药物及其制剂组方的性质和作用——
分析了解可能发生的配伍变化
探讨其产生的原因和正确的处理方法
避免因药物配伍不当而造成药物的安全性、有效性问题
预防医疗与药品质量事故的发生。
答疑编号:NODE70093300120100000101
二、药物配伍应用的目的
满足临床预防或治疗合并症(兼病或兼证)需要
发挥协同作用,增强疗效-相须、相使
减少药物不良反应-吗啡+阿托品
减少或延缓耐药性的发生-磺胺药+甲氧苄氨嘧啶(TMP)、阿莫西林+克拉维酸
Q:合理配伍——
预防治疗、协同增效、降低毒副、拮抗作用
答疑编号:NODE70093300120100000102 执业药师考试辅导 《中药药剂学》
第2页 三、药物配伍变化的类型
1.中药学配伍变化
配伍理论:“君、臣、佐、使”组方原则、“七情配伍”(单行、相须、相使、相畏、相杀、相恶和相反);
执业药师考试辅导 《药剂学》
第1页 第六章 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂
一、A
1、下列关于软膏剂的错误叙述为
A、软膏剂按分散系统分为三类,即溶液型、混悬型和乳剂型
B、常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质
C、凡士林不能单独做软膏基质
D、羊毛脂可增加凡士林的吸水性与稳定性
E、刺激性应作为软膏剂的质量评价指标
2、关于水性软膏基质的错误叙述为
A、常用水性基质有甘油明胶、纤维素衍生物类和聚乙二醇类
B、甘油明胶基质组成为甘油(10%~30%)、明胶(1%~3%)加水至100%
C、PEG作为软膏基质常用配比为PEG400:PEG3350(1:1)
D、PEG吸水性强,对皮肤有刺激性
E、CMC-Na与阳离子药物有配伍禁忌
3、关于软膏剂基质的正确叙述为
A、主要有油脂性基质与水溶性基质两类
B、固体石蜡可用于调节软膏稠度
C、凡士林是一种天然油脂,碱性条件下易水解
D、液状石蜡具有表面活性,可作为乳化基质
E、硅酮吸水性很强,常与凡士林配合使用
4、关于软膏剂基质的错误叙述为
A、基质不仅是软膏的赋形剂,也是药物的载体
B、性质稳定,与主药不发生配伍禁忌
C、稠度适宜,易于涂布
D、易于清洗,不污染衣物
E、对软膏剂的质量、药物释放、吸收无影响
5、关于软膏剂质量要求的错误叙述为
A、均匀、细腻并具有适当黏稠性
B、易涂布于皮肤或黏膜上
C、应无刺激性、过敏性与其他不良反应
D、软膏剂中药物应充分溶于基质中
E、眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备
6、关于软膏剂的正确叙述是
A、二甲基硅油性能优良、无刺激性,可用作眼膏基质
B、软膏剂应有良好的药物吸收能力
C、软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关
D、某些软膏剂中药物透皮吸收后产生全身治疗作用
E、凡士林经漂白后宜作为眼膏基质
2017年执业药师考试《药学专业知识二》备考练习题及答案(十一)
一、最佳选择题
1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是
A.混悬剂属于非均匀相液体制剂
B.低分子溶液剂属于均匀相液体制剂
C.溶胶剂属于均匀相液体制剂
D.乳剂属于非均匀相液体制剂
E.高分子溶液剂属于均匀相液体制剂
【正确答案】:C
【答案解析】:
2、下列关于液体制剂的正确叙述为
A.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的均相液体制剂
B.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的非均相液体制剂
C.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服的液体制剂
D.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供外用的液体制剂
E.液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制形成的可供内服或外用的液体制剂
【正确答案】:E
【答案解析】:
3、液体制剂的质量要求不包括
A.液体制剂要有一定的防腐能力
B.外用液体制剂应无刺激性
C.口服液体制剂应口感适好
D.液体制剂应是澄明溶液
E.液体制剂浓度应准确、稳定
【正确答案】:D
【答案解析】:液体制剂的质量要求
均匀相液体制剂应是澄明溶液;非均匀相液体制剂药物粒子应分散均匀,液体制剂浓度应准确;口服的液体制剂应外观良好,口感适宜;外用的液体制剂应无刺激性;液体制剂应有一定的防腐能力,保存和使用过程中不应发生霉变。
4、下列关于乳剂特点的错误叙述为
A.油性药物制成乳剂保证剂量准确,且使用方便
B.O/W型乳剂可掩盖药物的不良臭味
C.外用乳剂可改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性
D.静脉用乳剂注射后分布快、药效高,有靶向性 E.静脉用乳剂应为W/O型乳剂
【正确答案】:E
【答案解析】:
【该题针对“液体制剂-单元测试”知识点进行考核】
5、60%的吐温80(HLB值为15.0)与40%的司盘80(HLB值为4.3)混合,混合物的HLB值为
A.10.72
B.8.10
2005年度国家执业药师资格考试
药学专业知识(二)
药剂学部分
一、A型题(最佳选择题)共24题,每题l分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.下列因素中不是影响片剂成型因素的是
A.药物的可压性 B.药物的颜色
C.药物的熔点 D.水分
E.压力
2.胃溶性的薄膜衣材料是
A.丙烯酸树脂Ⅱ号 B.丙烯酸树脂Ⅲ号
C.EudragitsL型 D.HPMCP
E.HPMC
3.包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括
A.抗湿防潮性好 B.抗空气透过性好
C.抗酸碱性差 D.耐热性好
E.毒性大
4.有关片剂崩解时限的错误表述是
A.分散片的崩解时限为60分钟 B.糖衣片的崩解时限为60分钟
C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟 D.压制片的崩解时限为l5分钟
E.浸膏片的崩解时限为60分钟
5.有关粉体性质的错误表述是
A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
B.休止角越小,粉体的流动性越好
C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
D.接触角θ越小,则粉体的润湿性越好
E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
6.以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是
A.轻质液状石蜡 B.重质液状石蜡
C.二甲硅油 D.水
E.植物油
7.关于栓剂中药物吸收的叙述,错误的是
A.药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散
B.栓剂塞入直肠的深度不同,其吸收也不同
C.直肠液的pH值为7.4,具有较强的缓冲能力
D.栓剂在直肠保留时间越长,吸收越完全
E.直肠内无粪便存在,有利于吸收
8.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是
A.聚合度不同,其物理性状也不同 B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物 D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约20%的水