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1嘉兴市秀洲区洪合镇丰源药店人和店2含麻黄碱类复方制剂质量管理制度31.制定目的：为加强含麻黄碱类复方制剂的管理，防止上述药品流入非法渠道，特制定本制度。
42.制定依据：《中华人民共和国药品管理法》、《易制毒化学品管理条例》、《药品经营质量管理规5范》、《药品流通监督管理办法》、SFDA《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》等法律法6规、规章。
73.适用范围：适用于含麻黄碱类复方制剂的购进、验收、储存、销售、运输及相关知识培训等环节。
84.责任人：质量管理人员、营业员95.内容：5.1本制度所涉及的药品范围为含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药），麻黄碱类10是指《易制毒化学品管理条例》（国务院令445号）中，附表《易制毒化学品的分类和品种目录》第一11类的第12项，包括麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉12等麻黄素类物质。
对该类药品的管理，除应遵守国家的法律、法规、规章和本店质量管理制度中对一般13药品进行管理的规定外，还应遵守本制度规定的各项管理要求。
145.2含麻黄碱类复方制剂的采购管理：依照有关法律法规的规定，我店只能向依照《中华人民共和国15药品管理法》的规定取得《药品生产许可证》、药品批准文号等有关资质的生产企业或者具备含麻黄碱16类复方制剂经营资质的药品批发企业采购该类药品。
在采购该类药品前，采购部门应及时做好首营资料17的收集、报批、备案工作，质量管理部门在对上述资料审查合格后需将该类药品的有关资料存档。
在完18成首营资料的审批后方可购进该类药品。
195.3含麻黄碱类复方制剂的验收入库管理：质量管理部验收组负责含麻黄碱类复方制剂的验收，做到20票、帐、货相符。
该类药品到货后，验收人员应依据药品说明书中标注的成分及时分辨出该类药品，并21按照其储存条件放入相应库的待验区中。
在依照验收程序对该类药品进行实物验收合格后应及时通知营22业员上架入库。
1.制定目的：为增强含麻黄碱类复方制剂的治理，避免上述药品流入非法渠道，特制定本制度。
2.制定依据：《中华人民共和国药品治理法》、《易制毒化学品治理条例》、《药品经营质量治理标准》、《药品流通监督治理方法》、SFDA《关于进一步增强含麻黄碱类复方制剂治理的通知》等法律法规、规章。
3.适用范围：适用于含麻黄碱类复方制剂的购进、验收、贮存、销售、运输及相关知识培训等环节。
4.责任人：质量治理人员、营业员5.内容：本制度所涉及的药品范围为含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药），麻黄碱类是指《易制毒化学品治理条例》（国务院令445号）中，附表《易制毒化学品的分类和品种目录》第一类的第12项，包括麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。
对该类药品的治理，除应遵守国家的法律、法规、规章和本店质量治理制度中对一样药品进行治理的规定外，还应遵守本制度规定的各项治理要求。
含麻黄碱类复方制剂的采购治理：依照有关法律法规的规定，我店只能向依照《中华人民共和国药品治理法》的规定取得《药品生产许可证》、药品批准文号等有关资质的生产企业或具有含麻黄碱类复方制剂经营资质的药品批发企业采购该类药品。
在采购该类药品前，采购部门应及时做好首营资料的搜集、报批、备案工作，质量治理部门在对上述资料审查合格后需将该类药品的有关资料存档。
在完成首营资料的审批后方可购进该类药品。
含麻黄碱类复方制剂的验收入库治理：质量治理部验收组负责含麻黄碱类复方制剂的验收，做到票、帐、货相符。
该类药品到货后，验收人员应依据药品说明书中标注的成份及时分辨出该类药品，并依照其贮存条件放入相应库的待验区中。
在依照验收程序对该类药品进行实物验收合格后应及时通知营业员上架入库。
含麻黄碱类复方制剂的贮存、养护检查和出库复核治理：质量治理部门应将该类药品列为重点养护品种，养护人员依照重点养护品种的标准进行养护，当发此刻库药品存在质量问题时应及时上报质量治理部门。
浦江县平民药品零售有限公司文件用或提取制毒，保护公众健康安全2、依据：《药品管理法》、《易制毒化学品管理条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》及国家关于含麻黄碱类成分复方制剂管理的规定。
3、适用范围：本制度适用于本企业含麻黄碱类复方制剂销售的质量管理。
4、责任：企业负责人或质量负责人、营业员对本制度的实施负责。
5、内容：5.1销售含麻黄碱类的复方制剂应当严格按照国家食品药品监督管理局国食药监电[2012]38号和国食药监办[2012]260号的文件执行。
5.2 对含麻黄碱类复方制剂的销售应严格遵守处方药与非处方药分类管理制度。
5.3 销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，应对其姓名和身份证号码予以登记。
除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。
5.4 不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应设置专柜由专人管理、专册登记，登记内容包括：药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。
5.5 发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告。
5.6 在购进含麻黄碱类复方制剂时认真核实供货方的资质证明文件，核查无误并留存上述材料的复印件同时做好购进记录。
购买情况自购买之日起3日内向所在地县级公安机关备案。
备案内容包括：品名、数量、购买单位名称、经办人姓名、住址、联系电话和购买日期等信息。
5.7 对含麻黄碱类复方制剂的采购、验收实行专人负责。
5.8 含麻黄碱类复方制剂的购、存、销记录必须保持一致，做到帐物相符。
5.9 含麻黄碱类复方制剂销售实行值班制，值班时间内由专人负责销售、登记，每日晚班下班前对当天的销售和库存进行盘点，核对数量无误。
5.10对储存的含麻黄碱类复方制剂进行重点养护（每半月一次），做好养护记录。
附表：PM-BG-33-0056。
含麻黄碱类复方制剂质量管理制度
1、为加强含麻黄碱类复方制剂的管理，防止此类药品流入非法渠道，特制订本制度。
2、依照有关法律法规的规定，门店只能向依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得药品经营许可证并具备含麻黄碱类复方制剂经营资格的药品批发企业采购该类药品。
在采购前采购部门应做好首营企业资料的收集、备案、报批工作，质量管理部门在对上述资料审查合格后需将该类药品的有关资料存档。
在完成对首营企业的资料审核后方可购进该类药品。
3、该类药品到货后，质量管理验收人员依据药品说明书中注明的成分及时分辨出该类药品，做到票、账、货相符。
在依照验收程序对该类药品验收合格后应及时通知营业员上架陈列。
4、质量管理部门应将该类药品定位重点养护品种，养护人员应按照重点养护的药品品种标准进行养护。
当发现店内药品存在质量问题时，应及时上报质量管理部门。
5、该类药品的效期管理应严格执行门店制定的药品效期管理制度。
6、不合格含麻黄碱类复方制剂的管理应遵守门店不合格药品管理制度。
7、销售此类药品时，营业员会同质量管理人员检查、核实购买人员实际使用及身份证明情况。
8、质量管理部门应按照门店有关规定加强对此类药品相关的学习与培训。
麻黄碱类复方制剂管理制度一、引言麻黄碱类复方制剂是一类常用的药物，广泛应用于呼吸道疾病的治疗。
然而，由于其药理作用的特殊性，麻黄碱类复方制剂具有一定的安全风险。
为保障患者用药安全，提高医疗质量和服务水平，科学规范麻黄碱类复方制剂的管理，制定一套管理制度是非常必要的。
二、适用范围本管理制度适用于所有使用、存放和配制麻黄碱类复方制剂的医疗机构，包括医院、药店等医药卫生机构。
三、管理目标1. 确保麻黄碱类复方制剂的合理使用，并保障患者的用药安全。
2. 规范麻黄碱类复方制剂的存储、配制和处方审核等环节，提高工作效率。
3. 加强药品管理，提高医疗机构的管理水平。
四、管理内容1. 麻黄碱类复方制剂的采购a. 严格遵守国家相关法律法规，选择具有合法生产资质的厂家或供应商进行采购。
b. 根据需要合理确定采购数量，避免药品过期或过量使用的情况发生。
2. 麻黄碱类复方制剂的存储a. 存放地点应满足通风、防潮、干燥的要求，远离热源和阳光直射。
b. 存放区域应进行分类管理，与其他药品分开存放，避免混淆和交叉感染。
c. 定期检查药品的质量和有效期，并做好记录。
3. 麻黄碱类复方制剂的配制a. 配制人员应具备相应的资质和职业证书，并定期进行相关培训。
b. 配制过程应遵循药品配方和操作规程，保证质量和安全。
4. 麻黄碱类复方制剂的处方审核a. 医生在开具处方前，应充分了解患者的病情和用药史，并权衡利弊，明确适应症。
b. 药师在审核处方时，应注意麻黄碱类复方制剂与其他药物的配伍禁忌和相互作用，确保患者用药安全。
5. 麻黄碱类复方制剂的使用a. 医生在使用麻黄碱类复方制剂时，应按照说明书和临床指南的要求进行合理用药。
b. 尼可刻酮类药物的使用应遵循“三天原则”，及时进行评估和调整。
6. 麻黄碱类复方制剂的追踪与回顾a. 定期进行药物使用情况的回顾，对病例进行追踪和分析，及时发现问题并采取相应的措施。
b. 随时关注相关学术会议、研究成果和药物安全警示信息，做好药物风险的评估和管理。
******有限公司文件一、目的：加强含特殊药品复方制剂类药品经营管理工作，杜绝药品流入非法渠道。
二、依据：《药品经营质量管理规范》、《GSP现场检查指导原则》。
三、适用范围：适用于本公司含麻黄碱复方制剂、复方甘草片、复方地芬诺酯片及其他含特殊药品复方制剂的经营管理。
四、职责：质量管理部负责对本制度的监督执行，各相关部门负责具体实施。
五、内容：1、公司购销含特殊药品复方制剂，必须从取得合法资格药品生产企业或经营企业采购，销售渠道必须真实合法，不得与未取得合法资格的单位或个人购销此类药品。
2、从生产企业直接购进复方甘草片和复方地芬诺酯片，可以将该药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构；从批发企业购进的，只能销售给本省（区、市）的零售企业和医疗机构。
3、经营含特殊药品复方制剂，应按GSP要求建立业务往来客户档案，索取、审核并留存购方资质证明资料复印件，购货单位委派工作人员到公司采购或提货的，必须出具加盖单位公章的委托书（原件）和被委托人身份证明复印件。
4、购销含特殊药品复方制剂，必须索取和开具业务往来合法单据和发票，并保证票、账、货相符，票据应整理妥善保存。
5、禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。
6、销售含特殊药品复方制剂前，销售人员应审核评估客户每一次的要货计划，确认计划真实、采购数量与客户实际需求无异常后方可销售，严防被骗购、套购事件的发生。
7、含特殊药品复方制剂的收货、验收、出库复核必须严格认真，保证购销数量真实准确，药品质量合格。
8、含特殊药品复方制剂运输途中应采取安全防范措施，严防被抢、被盗事件的发生，货物送达目的地并经购方验收人员收验无误后，在《随货同行单》（回执联）上签字，办理送货接交手续。
9、含特殊药品复方制剂的购进及销售记录应真实有效，保证各项数据可追溯。
10、经营含特殊药品复方制剂过程中，如发现有异常情况的应立即向质量管理部报告，质量管理部必须调查、分析和处理，必要时报当地食品药品监督管理局或公安机关处理。
目的：加强含特殊药品成分复方制剂的管理，规范经营行为，以有效遏制流弊势头，保障公众用药安全，制定本制度。
范围：适用于本公司含特殊药品成分复方制剂的经营管理。
责任：采购部、销售部、质管部对本制度实施负责。
内容：含特殊药品成分复方制剂包括：含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片等。
1、含特殊药品成分复方制剂只能从公司合格供货方档案中，选择药品生产企业或药品批发企业进行采购；并签订购销合同和质量保证协议书。
要求供货单位的运输方式、邮寄条件符合国家相关规定。
2、含特殊药品成分复方制剂可以销售给资质合法有效的药品批发企业、医疗机构和药品零售企业。
质管部应核实并留存购货单位资质证明复印件、采购人员法人委托书和身份证复印件等。
3、公司设置含特殊药品成分复方制剂的专用库房和专用待验区域，不得在专库以外进行验收，避免出现与其他药品混放和丢失。
验收员应拆箱至最小包装进行验收。
4、建立含特殊药品成分复方制剂专用账册，实行专人管理。
发现采购数量异常增多的，应立即报请销售部经理调查核实。
5、禁止含特殊药品成分复方制剂使用现金交易。
但可实行刷卡销售。
6、财务部应严格核实购货单位付款的名称、金额与销售票据载明的单位、金额是否相一致，如发现异常应暂停向对方销售含特殊药品成分复方制剂并立即向药品监管部门报告。
7、严格执行出库复核制度，记录专用账册，认真核对实物与销售出库单或随货同行单是否相符。
8、药品运输员应确保含特殊药品成分复方制剂药品送达购货单位《药品经营许可证》所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址，或者医疗机构的药库。
9、药品送达后，应要求购货单位当场查验货物，无误后在随货同行单上签字确认。
随货同行单原件留存，复印件加盖收货印章后，由药品运输员带回公司质管部存档。
含麻黄碱药品复方制剂管理规定The manuscript was revised on the evening of 2021含特殊药品复方制剂的管理制度1、目的：为进一步规范含特殊药品复方制剂的管理，防止此类药品流入非法渠道，特制定本制度。
2、使用范围：适用于公司含特殊药品复方制剂进、销、存各环节的管理。
3、内容：含特殊药品复方制剂是指含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。
购进管理：3.2.1 采购部指定专人负责该类药品的采购工作。
采购部会同质管部审核供货单位的法定资格和质量信誉。
并报质量负责人审核，并建立质量档案；3.2.2 严格从具有相应生产（经营）范围资质的供货单位购进。
不得从任何非法渠道购进，严格执行公司《药品采购管理制度》、《首营企业和首营品种管理制度》、索取含有红印章的合法资质证照和开票资料；供应商销售人员《法人委托书》和身份证复印件、签写《质量保证协议书》、《购销合同》；3.2.3 《购销合同》应注明交货方式、交货地点、联系人、联系电话、并经双方签名盖章确认；3.2.4 购进进口含特殊药品复方制剂时，应向供货单位索取《进口药品注册证》或《医药产品注册证》复印件，《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件，并在上述复印件上加盖供货单位红印章；3.2.5 购进含特殊药品复方制剂禁止用现金进行交易，必须从公司银行账户付款，并索取供货单位的发票和药品销售出库单、税票与出库单的相关内容应相对应，金额应相符。
销售管理：3.3.1 销售部是指专人负责含特殊药品复方制剂的销售工作，销售部会同质管部审核购货单位的法定资格和质量信誉，由质量负责人审批，并建立客户档案；3.3.2 严格执行公司《药品销售管理制度》，只能将药品销售给具有法定资格的经营单位和各级医疗机构，不能销售给除此之外的任何单位和个人，索取盖有红章的资质证照和开票资料，销售客户采购人员《法人委托书》和身份证复印件，并签订《购销合同》；3.3.3 《购销合同》应注明交付方式、交货地点、联系人、联系电话、并经双方盖章确认；3.3.4 销售含特殊药品复方制剂应开具销售出库单，包括通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期、单价、金额等内容。
含麻黄碱复方制剂使用管理制度
一、根据《中华人民共和国药品管理法》、《易制毒化学品管理条例》、《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》等法律法规规定制定本制度。
二、本制度所涉及的药品范围为含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药），麻黄碱类是指《易制毒化学品管理条例》（国务院令445号）中，附表《易制毒化学品的分类和品种目录》第一类的第12项，包括麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。
对该类药品的管理，除应遵守国家的法律、法规、规定外，还应遵守本制度规定的各项管理要求。
三、临床医师开具含麻黄碱类复方制剂处方时，一次不得开具超过2个最小包装的数量。
医师、药师一旦发现该类药品超过正常医疗需求，大量、多次购买，应当立即向药剂科主任汇报，药剂科主任立即报告主管院长、当地食品药品监管部门和公安机关。
四、含麻黄碱类复方制剂应当设置专柜由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、数量、生产企业、生产批号、患者人姓名、身份证号码。
药店GSP 含麻黄碱类复方制剂质量管理制度
1、目的：。
2、依据：《药品经营质量管理规范》
3、适用范围：。
4、责任：。
5、内容：
5.1麻黄碱类包括麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。
对该类药品的管理，除应遵守国家的法律、法规、规章和《药品经营质量管理规范》质量管理制度中对一般药品进行管理的规定外，还应遵守本制度规定的各项管理要求。
5.2含麻黄碱类复方制剂的采购管理：依照有关法律法规的规定，我店只能向依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得《药品生产许可证》、药品批准文号等有关资质的生产企业或者具备含麻黄碱类复方制剂经营资质的药品
批发企业采购该类药品
5.3含麻黄碱类复方制剂的有效期管理：该类药品的有效期管理，应严格执行《药品经营质量管理规范》中药品效期管理的各项规定。
5.4不合格含麻黄碱类复方制剂的管理：遵守《药品经营质量管理规范》不合格药品管理制度、程序的有关规定。
5.5含麻黄碱类复方制剂的销售管理：含麻黄碱类复方制剂不开架销售；销售含麻黄碱类复方制剂时，由营业员会同质量管理人员核实购买人实际使用情况、身份证明等情况，并即时登记GSP集成系统含麻黄碱药品销售记录；同时，单笔销售不得超过 2 个最小包装。
5.6店安保人员应按照店的有关规定，加强值班，严防药品被盗被抢。
含镍废水处理工艺
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1
含麻黄碱类复方制剂药品管理制度
1.目的：为加强含麻黄碱类复方制剂药品的管理，特制定本制度。
2.依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《关于进一步加强
含麻黄碱类复方制剂管理的通知》、《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有
关事宜的通知》等法律法规文件。
3.适用范围：适用于含麻黄碱类复方制剂药品陈列与销售等环节。
4.责任人：处方审核员、营业员。
5.内容：
5.1不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，必须设置专柜，由专人管理。
5.2含麻黄碱类复方制剂，必须凭医师开具的处方，并经处方审核员审
核合格后方可销售，一次销售量不得超过2个最小包装。营业员必须核实
购买人实际使用情况、身份证明等情况。
5.3核对无误后由专人登记在《含麻黄碱类复方制剂销售记录》中，记
录内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓
名、身份证号码。
5.4发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，
应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告。
6.附录：《含麻黄碱类复方制剂目录》。
含镍废水处理工艺
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2
附录
含麻黄碱类复方制剂目录
（不包括含麻黄的中成药）
1 麻黄碱（包含伪麻黄碱） 2 氨酚伪麻那敏胶囊 3 苯海拉明伪麻黄碱胶囊
4 复方阿托品麻黄碱栓 5 复方伪麻黄碱口服溶液 6 氨苯伪麻片
7 氨酚伪麻那敏咀嚼片 8 布洛伪麻分散片 9 复方氨酚苯海拉明片
10 复方西替利嗪伪麻缓释片 11 氨苯伪麻片(Ⅰ) 12 氨酚伪麻那敏颗粒
13 布洛伪麻干混悬剂 14 复方氨酚苯海拉明片 15 复方盐酸麻黄碱软膏
16 氨苯伪麻片(Ⅱ) 17 氨酚伪麻那敏泡腾颗粒 18 布洛伪麻缓释胶囊
19 复方苯海拉明麻黄碱糖浆 20 复方盐酸伪麻缓释颗粒 21 氨酚氯雷伪麻缓释片
22 氨酚伪麻那敏片(Ⅰ) 23 布洛伪麻缓释片 24 复方布洛伪麻缓释片
25 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 26 氨酚氯汀伪麻片 27 氨酚伪麻那敏片(Ⅱ)
28 布洛伪麻混悬液 29 复方茶碱麻黄碱片 30 复方盐酸伪麻黄碱缓释颗
粒
31 氨酚麻美糖 32 氨酚伪麻那敏片(Ⅳ) 33 布洛伪麻胶囊
34 复方胆氨片 35 复方盐酸伪麻黄碱缓释片 36 氨酚美芬伪麻分散片
37 氨酚伪麻那敏片(III) 38 布洛伪麻颗粒 39 复方酚咖伪麻胶囊
40 复方盐酸西替利嗪伪麻缓释片 41 氨酚美伪麻片 42 氨酚伪麻那敏溶液
43 布洛伪麻口腔崩解片 44 复方甘草氯化铵糖浆 45 复方愈酚麻黄糖浆
含镍废水处理工艺
页脚内容
3
46 氨酚曲麻片 47 氨酚伪麻片(Ⅰ) 48 布洛伪麻那敏片
49 复方甘草麻黄碱片 50 甘草麻黄碱片 51 氨酚伪麻滴剂
52 氨酚伪麻片(Ⅱ) 53 布洛伪麻泡腾颗粒 54 复方桔梗麻黄碱糖浆
55 黄麻嗪胶丸 56 氨酚伪麻分散片 57 氨麻苯美片
58 布洛伪麻片 59 复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ) 60 咖酚伪麻片
61 氨酚伪麻胶囊 62 氨麻美敏胶囊Ⅰ 63 布洛伪麻软胶囊
64 复方桔梗远志麻黄碱片Ⅰ 65 硫酸伪麻黄碱 66 氨酚伪麻胶囊(Ⅱ)
67 氨麻美敏胶囊Ⅱ 68 茶碱麻黄碱胶囊 69 复方桔梗远志麻黄碱片Ⅱ
70 氯酚伪麻缓释片 71 氨酚伪麻咀嚼片 72 氨麻美敏咀嚼片
73 茶碱麻黄碱片 74 复方磷酸可待因口服溶液 75 氯雷他定伪麻黄碱缓释片
76 氨酚伪麻颗粒 77 氨麻美敏口服溶液 78 非索伪麻缓释片
79 复方磷酸可待因口服溶液(Ⅱ) 80 氯雷伪麻缓释胶囊(Ⅰ) 81 氨酚伪麻氯汀胶囊
82 氨麻美敏口服液 83 酚咖麻敏胶囊 84 复方磷酸可待因口服溶液
(Ⅲ)
85 氯雷伪麻缓释胶囊(Ⅱ) 86 氨酚伪麻氯汀片 87 氨麻美敏片
88 酚氯伪麻缓释片 89 复方磷酸可待因溶液 90 氯雷伪麻缓释片
9氨酚伪麻美芬胶囊 9氨麻美敏片Ⅱ 9酚麻美敏咀嚼片
含镍废水处理工艺
页脚内容
4
1 2 3
94 复方氯扑伪麻缓释片 95 麻黄碱苯海拉明片 96 氨酚伪麻美芬片(Ⅰ)
97 氨麻美敏片Ⅲ 98 酚麻美敏口服溶液 99 复方麻黄碱色甘酸钠膜
100 美芬伪麻咀嚼片 101 氨酚伪麻美芬片(Ⅱ) 102 氨麻美明分散片
103 酚麻美敏片 104 复方麻黄碱糖浆 105 美芬伪麻溴敏口服溶液
106 氨酚伪麻美芬片(Ⅲ) 107 氨美愈伪麻口服液 108 酚麻美软胶囊
109 复方枇杷氯化铵糖浆 110 美酚伪麻片 111 氨酚伪麻美那敏片
112 贝敏伪麻胶囊 113 酚美愈伪麻分散片 114 复方妥英麻黄茶碱片
115 复方氨敏愈麻糖浆 116 氨酚伪麻那敏分散片 117 贝敏伪麻片
118 酚美愈伪麻口服溶液 119 小儿氨酚伪麻分散片 120 复方氨酚愈敏口服溶液
121 苯酚伪麻片 122 呋麻滴鼻液 123 小儿复方麻黄碱桔梗糖浆
124 复方茶碱甲麻黄碱片 125 美扑伪麻颗粒 126 扑尔伪麻片
127 双分伪麻片(成人片) 128 小儿美敏伪麻口服溶液 129 复方甲麻口服溶液
130 美扑伪麻口服溶液 131 扑美伪麻片 132 双分伪麻片(儿童片)
133 小儿伪麻滴剂 134 复方盐酸甲麻黄碱糖浆 135 美扑伪麻片
136 曲美伪麻口服溶液 137 双酚伪麻干混悬剂 138 小儿伪麻美芬滴剂
含镍废水处理工艺
页脚内容
5
139 甲麻芩苷那敏片 140 美羧伪麻胶囊 141 沙芬伪麻咀嚼片
142 双酚伪麻糖浆 143 盐酸麻黄碱 144 消旋盐酸甲麻黄碱
145 美羧伪麻颗粒 146 双分伪麻胶囊 147 双扑伪麻分散片
148 盐酸麻黄碱滴鼻剂 149 盐酸甲麻黄碱片 150 美息伪麻拉明分散片
151 双分伪麻片 152 双扑伪麻胶囊 153 盐酸麻黄碱片
154 愈酚甲麻那敏糖浆 155 美息伪麻片 156 美敏伪麻缓释胶囊
157 双扑伪麻颗粒 158 盐酸麻黄碱糖浆 159 愈美甲麻敏糖浆
160 美息伪麻软胶囊 161 美敏伪麻咀嚼片 162 双扑伪麻口服溶液
163 盐酸麻黄碱注射液 164 复方福尔可定糖浆 165 美愈伪麻胶囊
166 美敏伪麻口服溶液 167 双扑伪麻片 168 盐酸伪麻黄碱
169 甲麻黄碱 170 美愈伪麻颗粒剂
