基因家族生信分析
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生物信息学技术的使用教程与基因分析生物信息学是一门综合性学科,它将计算机科学、数学和生物学相结合,研究生物序列氨基酸序列、DNA序列和RNA序列等大规模数据的分析和解读。
生物信息学技术在基因分析、基因组学、蛋白质组学等领域发挥着重要作用。
本文将介绍生物信息学技术的使用教程和基因分析的基本方法。
一、生物信息学技术的使用教程1. 数据采集与预处理在进行生物信息学分析之前,首先需要采集所需的数据。
数据的来源可以包括公共数据库(如NCBI、EBI等)、实验室测序数据和文献中的相关数据等。
采集到的数据往往需要进行预处理,包括数据清洗、去除低质量序列、低质量碱基等,以保证后续分析的准确性和可靠性。
2. 序列比对与注释序列比对是将所研究的序列与已知的序列进行比较,找出两者之间的相似性和差异性。
常用的比对方法有BLAST、BWA、Bowtie等。
注释则是对比对结果进行解读,给出序列的功能、结构和表达等信息。
注释工具包括NCBI的GenBank、Ensembl、GeneCards等。
3. 基因组组装与注释基因组组装是将高通量测序生成的序列数据进行拼接,恢复出物种的全基因组结构。
基因组注释是对组装得到的基因组序列进行功能注释和结构注释。
组装工具包括SOAPdenovo、Velvet、ABySS等,注释工具包括Glimmer、RepeatMasker、GeneMark、Augustus等。
4. 转录组分析与差异表达基因筛选转录组分析是对一种生物体中所有基因的转录活动进行定性和定量研究。
差异表达基因筛选是找出在不同样品之间表达量差异显著的基因。
常用的转录组分析工具包括Cufflinks、DESeq、edgeR等,差异表达基因筛选工具包括Limma、SAM、DEGseq等。
二、基因分析的方法与应用1. 基因结构预测基因结构预测是预测DNA序列中基因的位置和边界,并预测该基因编码的蛋白质的结构和功能。
常用的工具有Genscan、Augustus、GENSCAN 等。
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生物信息学中的基因序列分析与预测生物信息学是一门综合学科,它将计算机科学、数学和统计学等技术应用于生物学领域。
基因序列分析与预测是生物信息学中的重要研究领域之一,它涉及到对基因序列的分析、注释和预测。
基因序列是生物体内以DNA或RNA形式存在的遗传信息。
通过对基因序列的分析,我们可以了解基因的功能和结构,进而深入研究生物体的生理过程和疾病发生机理。
基因序列的注释则是对基因序列进行功能和结构的解读和标记,在基因组学研究和生物学研究中起到关键作用。
基因序列的预测是通过生物信息学技术对未知基因序列进行功能和结构的预测。
在基因组学研究中,大量基因序列还没有被准确注释,因此基因序列的预测对于深入研究生物体的特征和功能非常重要。
基因序列预测可以通过多种算法和技术来实现,其中最常用的方法包括序列比对、开放阅读框(ORF)预测、蛋白质结构预测等。
序列比对是基因序列分析的基本方法之一,它通过比较待分析序列与已知序列数据库中的序列进行比较,从而找到相似的区域和序列特征。
根据比对结果,可以判断待分析序列与已知序列的亲缘关系、功能和结构等信息。
开放阅读框(ORF)预测是对基因序列中的蛋白编码区域进行预测。
开放阅读框是指在核苷酸序列中没有起始密码子和终止密码子的连续核苷酸序列。
通过使用启动子预测算法和终止密码子识别算法,可以准确地预测基因序列中的开放阅读框,进而推断蛋白编码区域的位置和功能。
蛋白质结构预测是预测待分析基因序列所编码的蛋白质的三维结构。
蛋白质的结构对于其功能和相互作用非常关键,因此准确地预测蛋白质结构对于研究蛋白质的功能和疾病发生机制具有重要意义。
蛋白质结构预测方法主要分为比较模型和折叠模型两种,通过比对已知结构的同源蛋白质,或者通过物理化学规则和算法,可以预测待分析蛋白质的结构。
在生物信息学中,基因序列分析与预测常常是多领域合作的结果,涉及到计算机科学、生物学、数学和统计学等多学科的知识与技术的融合。
随着高通量测序技术的不断发展,我们可以获取到大量的基因序列数据,这为基因序列分析与预测提供了更多的机会和挑战。
胡麻SUC基因家族的鉴定与生物信息学分析作者:齐燕妮李闻娟王利民赵玮党照谢亚萍张建平来源:《甘肃农业科技》2019年第08期摘要:利用多个物种的SUC基因蛋白序列在胡麻基因组内进行BlastP分析,通过Pfam确认结构域,获得胡麻SUC基因家族成员,并进行基因结构分析;对蛋白分子量、等电点、信号肽、跨膜结构域、糖基化修饰位点、亚细胞定位、Motif及二级结构进行预测。
结果鉴定得到12个胡麻SUC基因家族成员,大部分成员含有4个以上的外显子,10个以上跨膜结构域,并获4个特征性Motif。
进化树分析显示,胡麻SUC分别属于SUT1、SUT2和SUT4家族。
关键词:胡麻;SUC基因家族;基因结构分析;系统进化分析中图分类号:S565.9; ; ; ;文献标志码:A; ; ; ;文章编号:1001-1463(2019)08-0035-06Abstract:In this study, multiple SUC protein sequences were analyzed in flax genome using BlastP, and the structural domain was confirmed by Pfam. The members of the SUC gene family were obtained. The analysis of gene structure, prediction of protein molecular weight, isoelectric point, signal peptide, transmembrane domain, glycation modification site, subcellular localization, Motif and secondary structure were carried out on the family menbers. The results showed that 12 members of flax SUC gene family were identified, containing 4 characteristic motifs, most of which had more than 4 exons, more than 10 transmembrane domains. The evolutionary tree analysis showed that flax SUC belonged to SUT1, SUT2 and SUT4 families,respectively.Key words:Flax; SUC gene family; Gene structure analysis; Phylogeny analysis胡麻(Linum usitatissimum L.)即油用亚麻,属于亚麻科亚麻属,主要种植在中国、加拿大、印度[1 - 2 ]。
如何使用生物大数据技术分析基因家族基因家族是指具有相似结构和功能的一组基因。
在基因组学研究中,对基因家族的分析是非常重要的,因为它可以揭示基因家族的进化历史、功能特征以及与疾病相关的遗传变异。
生物大数据技术为我们提供了分析基因家族的强大工具,本文将介绍如何使用生物大数据技术来进行基因家族的分析。
首先,我们需要获取基因家族的基因序列。
目前,公共数据库如NCBI、Ensembl等提供了大量的基因序列数据,我们可以通过这些数据库获取我们感兴趣的基因家族的基因序列。
同时,也可以使用基于云计算的生物信息学工具来获取基因序列,如基因组浏览器UCSC Genome Browser等。
一旦获取了基因家族的基因序列,我们可以利用生物大数据技术来进行以下分析。
1. 基因家族的进化分析:生物大数据技术能够帮助我们研究基因家族在进化过程中的演化关系。
通过比较不同物种中的基因家族成员的序列相似性,我们可以构建基因家族的进化树,进而推断基因家族的起源和演化过程。
常用的进化分析工具包括Clustal系列、MAFFT、MUSCLE等。
2. 基因家族的表达分析:生物大数据技术为我们提供了大规模的转录组数据,我们可以利用这些数据来研究基因家族的表达模式。
通过分析转录组数据,我们可以了解基因家族在不同组织、不同发育阶段或不同环境条件下的表达差异。
一些常用的转录组分析工具包括DESeq、edgeR、limma等。
3. 基因家族的功能注释:生物大数据技术提供了大量的功能注释信息,我们可以利用这些信息来研究基因家族的功能特征。
通过比较基因家族成员的功能注释信息,我们可以了解基因家族的功能保守性和功能多样性。
一些常用的功能注释工具包括Gene Ontology (GO)、KEGG等。
4. 基因家族的遗传变异分析:生物大数据技术还可以帮助我们研究基因家族与疾病相关的遗传变异。
通过整合GWAS、eQTL等遗传变异数据,我们可以分析基因家族与疾病之间的关联性。
生物信息学中的基因序列分析方法生物信息学是一门集合了生物学、计算机科学和统计学等多学科知识的领域,旨在利用计算机技术和数学方法来研究和理解生物学中的生物信息。
在生物信息学中,基因序列分析是一个重要的研究方向,它涉及到对基因组、转录组和蛋白质组等生物大数据进行分析和解读的技术方法。
基因序列是生物体中的遗传信息媒介,它是由四种不同的碱基(腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶)构成的字符串。
基因序列分析是指通过一系列的计算和分析方法,从基因序列中获取有关基因功能和结构的信息。
在生物信息学中,基因序列分析常用的方法可以归纳为如下几个方面:1. 序列比对序列比对是基因序列分析中的基础步骤,它的目的是找到不同基因序列之间的相似性和差异性。
常见的序列比对方法是通过算法将两个或多个基因序列进行比较,并找出它们之间的相同部分和不同部分。
这些比对结果可以用于研究不同生物种群之间的进化关系、寻找特定基因组中的变异位点等。
2. 基因预测基因预测是根据基因序列的特征和模式,利用计算方法来预测基因的位置和功能。
通过分析基因序列中的启动子、开放阅读框(ORF)、剪接位点等特征,可以预测基因的起始和终止位置,并进一步推断出基因的功能。
基因预测的结果对于研究基因的表达和调控具有重要意义。
3. 基因表达分析基因表达分析是通过研究基因在不同条件下的转录水平来理解基因功能和调控机制的方法。
在基因表达分析中,常用的方法包括RNA测序(RNA-seq)、微阵列技术等。
这些方法可以测量基因在不同组织、不同时间点或不同环境中的表达水平,帮助研究人员了解基因的功能和表达调控网络。
4. 基因功能注释基因功能注释是为了理解基因序列和结构间的功能关系而进行的研究。
在基因功能注释中,研究人员可以通过比对已知的基因序列数据库,如基因组数据库、蛋白质数据库等,来寻找有关基因的注释信息。
这些注释信息可以包括基因的功能、结构、调控元件、进化关系等,帮助研究人员进一步理解基因的生物学功能。
生物信息学中基因组数据分析的方法与工具随着高通量测序技术的快速发展,生物学研究中生成的基因组数据越来越庞大和复杂。
基因组数据的分析是生物信息学中一个重要的研究领域,涉及到基因组序列、基因调控、蛋白质结构和功能等多个方面的研究。
本文将介绍生物信息学中基因组数据分析的方法与工具。
1.拼接(assembly)分析基因组拼接是将短序列片段按照重叠部分重新组装成长序列的过程。
在这一步骤中,可以使用一些拼接工具,如Velvet、SOAPdenovo和ABySS等。
这些工具能够根据序列之间的重叠信息确定序列的正确顺序,并提供较高的拼接质量。
2.基因预测基因预测是根据拼接后的序列,利用计算方法来预测其中的基因。
这一步骤是基因组数据分析中重要的一步,因为基因的预测能够为后续的功能注释和进一步研究提供基础。
常用的基因预测工具包括Glimmer、GeneMark和Augustus等。
3.基因注释基因注释是对基因的功能进行标注和解释的过程。
在这一步骤中,可以利用一些数据库和工具来标注和注释基因,包括Gene Ontology(GO)、KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)、BLAST (Basic Local Alignment Search Tool)和InterPro等。
这些工具可以帮助我们了解基因的功能、调控和通路等信息。
4.基因差异表达分析基因差异表达分析是比较不同样本中基因的表达水平,发现差异表达基因以及探究其功能和调控机制的过程。
在这一步骤中,可以利用一些工具来进行差异表达分析,如DESeq2、edgeR和limma等。
这些工具能够根据基因表达量的统计学分析,帮助我们鉴定哪些基因在不同样本之间存在差异表达。
5.功能富集分析功能富集分析是根据差异表达基因进行一系列的生物学功能注释和分析的过程。
在这一步骤中,可以利用一些工具,如DAVID (Database for Annotation, Visualization and Integrated Discovery)、GOseq和GSEA (Gene Set Enrichment Analysis)等来进行功能富集分析。
生物信息学中的基因序列分析教程基因序列分析是生物信息学的一个重要分支,它利用计算机和数学的方法来研究和解读基因组中的遗传信息。
一直以来,基因序列分析在生物学研究和生物医学领域中发挥着重要作用。
本文将介绍基因序列分析的主要方法和工具,并提供一些实用的教程,以帮助读者进一步了解和从事基因序列分析的工作。
一、基因序列的获取和处理首先,我们需要获取并处理基因序列数据。
常用的获取基因序列的方法有实验室测序技术和公共数据库的查询和下载。
实验室测序技术主要包括Sanger测序、Illumina测序和第三代测序技术(例如PacBio和ONT)。
公共数据库包括GenBank、EMBL和DDBJ等。
获取到基因序列数据后,我们需要进行一些常见的处理工作,如去除引物序列、修剪低质量的碱基和过滤低质量的序列片段等。
二、基因序列的比对和注释基因序列比对是将我们所研究的基因序列与参考基因组进行比较,以确定它们之间的相似性和差异性。
常用的基因序列比对工具有BLAST、Bowtie和BWA等。
在进行基因序列比对时,我们可以选择全局比对还是局部比对,以及不同的算法和参数来提高比对的准确性和速度。
基因序列注释是对已知基因和未知序列的功能进行预测和注释。
主要的注释工具包括NCBI的基因注释浏览器、Ensembl数据库和GO注释等。
基因注释可以帮助我们了解基因的功能、结构和表达等重要信息,对于进一步研究基因的生物学功能非常有帮助。
三、基因序列的同源性分析基因序列的同源性分析是研究不同物种之间基因序列的相似性和进化关系。
常用的同源性分析工具有ClustalW、MAFFT和MUSCLE等。
同源性分析可以帮助我们寻找相似功能的基因家族,以及预测新基因的功能和进化过程。
四、基因序列的结构预测基因序列的结构预测是确定基因组中编码区和非编码区的边界,以及预测基因的内含子、外显子和启动子等结构元素。
常用的结构预测工具有Glimmer、GENSCAN和Augustus等。
生物信息学中的基因家族分类与重构算法研究基因家族是指具有相似序列和功能的一组基因。
在生物信息学中,研究基因家族的分类和重构算法是非常重要的,它可以帮助我们理解基因的进化历程、功能和相互关系。
本文将从基因家族的定义和分类、基因家族重构的方法和应用等方面进行详细介绍。
一、基因家族的分类基因家族是指一组具有相似序列和功能的基因。
基因家族的形成是由基因重复事件造成的,其中包括直接复制、反转录和重组等。
基因家族的分类是指根据其相似性和功能特征对基因家族进行归类和分析。
1. 同源基因家族:在不同物种中由同一个祖先基因演化而来的基因称为同源基因。
通常情况下,同源基因具有相似的序列和功能。
同源基因家族是指由同一个祖先基因演化而来的一组基因。
同源基因家族可以通过比较基因序列和功能特征来进行分类和研究。
2. 重复基因家族:重复基因是指在一个基因组内由基因重复事件产生的一组基因。
重复基因家族是指具有相似序列和功能的重复基因的集合。
重复基因家族的重复事件包括基因复制、转座和转座反转等。
3. 精神分裂症家族基因:这是一个由精神分裂症患者常见的基因组成的家族,它与精神分裂症的发病风险相关。
根据这些基因的表达和功能特征,可以对精神分裂症家族基因进行分类和研究。
二、基因家族的重构算法基因家族的重构是指根据基因序列和功能特征对基因家族进行分类和重建。
基因家族的重构算法可以分为以下几种方法:1. 序列比对算法:序列比对是指将两个或多个序列进行对比,查找相似性并找出共同特征。
在基因家族的重构中,序列比对算法可以通过比较基因序列的相似性和功能特征来确定基因家族的成员和分类。
2. 群聚分析算法:群聚分析是指将数据分为不同的群集或类别,每个类别内的数据具有相似的特征。
在基因家族的重构中,群聚分析算法可以通过聚类分析将具有相似序列和功能特征的基因归为一类,并构建基因家族的分类树。
3. 机器学习算法:机器学习是一种通过训练模型来自动识别和分类数据的方法。
如何利用生物信息学分析基因组数据生物信息学是一门涉及生物学、计算机科学、统计学和数学等学科知识的交叉学科,旨在通过高通量技术产生的大量生物数据进行分析、处理和解释。
基因组数据是生物信息学研究的重要数据类型之一,被广泛应用于基因组比较、基因功能注释、基因调控分析、疾病基因研究等方面。
如何利用生物信息学分析基因组数据?以下是一些基本的方法和步骤:1. 数据获取和预处理基因组数据可以通过序列测定和芯片技术等高通量技术获得。
在数据处理前,需要对数据进行质量控制和预处理,例如去除低质量序列、移除适当的适配器和接头、去除污染序列等。
此外,还需要对数据进行压缩处理以加快后续分析的速度。
2. 基因组比对基因组比对是将测序所得的基因组数据映射到参考基因组上的过程。
这个过程是基因组分析的首要步骤,必须得到高质量的结果。
在进行基因组比对之前,需要选择合适的比对工具,比较常用的有Bowtie2、BWA、TopHat2等。
不同的工具具有不同的特点,需要根据实验设计和比对需求进行选择。
3. 基因表达分析基因表达分析是研究基因在不同组织和条件下的表达水平变化的重要方法。
RNA测序技术可以得到基因的转录本信息,对于基因的定量和差异表达分析提供了有力工具。
常用的分析工具有Cufflinks、DESeq2、edgeR等。
在进行基因表达分析之前,需要对RNA测序数据进行拼接(splice)处理和表达量计算,以得到基因的表达谱。
4. 基因功能注释基因功能注释是确定基因的功能和作用的重要步骤。
基因功能注释通常可以从三个方面进行:基因结构、生物学过程、细胞组成。
数据库 resources如Uniprot、Gene Ontology等可以提供丰富的生物学信息,可用于基因功能注释。
在进行基因功能注释时,需要对基因序列进行注释和分析,以确定基因的结构和功能。
5. 寻找单核苷酸多态性(SNP)和基因突变SNP和基因突变是导致疾病和遗传变异的常见因素。
基因组学研究中的生物信息学分析方法近年来,随着生物技术的迅速发展,基因组学研究受到越来越广泛的关注。
基因组学研究是一门关于整个全基因组信息的研究,它需要集生物学、计算机科学和数据学等多个学科的知识。
其中,生物信息学技术是基因组学研究的一个重要组成部分。
本文将介绍基因组学研究中的生物信息学分析方法。
一、比对分析比对分析是生物信息学中最基本的分析方法之一。
比对分析通常用于找出两个或多个序列之间的相似性。
这种相似性有时可以引发研究者们的兴趣,因为不同的基因或序列之间的相似性可能意味着它们具有共同的来源或功能。
比对分析还可以在基因重测序时用来帮助确定新的序列在参考基因组中的位置和方向。
二、拼接分析拼接分析是一种关于测序数据的分析方法,它用于将多个短读序列拼接成长序列。
这种方法通常用于基因组测序研究中,因为某些物种的基因组很大,所以需要将基因组序列分为许多小块进行测序。
对于这些小块的序列,拼接分析可以帮助研究者们将它们组合成完整的基因组序列。
三、注释分析注释分析是生物信息学中最常用的方法之一,它用于确定序列中的功能元素,如基因、转录本、启动子、增强子等。
注释分析过程中,研究者们需要对序列进行分类,以确定它们与哪些功能元素相关。
四、变异分析变异分析通常用于研究不同个体之间的遗传变异,以确定与某些特定表型相关的位点。
其目的是从序列中找到这些变异位点,并将它们与表型进行关联。
变异分析还可以用于结构变异的检测,例如插入、缺失和倒位等。
五、表达谱分析表达谱分析是以基因或其他转录本的表达量为基础的研究。
在表达谱分析中,研究者们通常会对序列数据进行基因组注释,以确定不同的基因或转录本,并使用统计学方法来评估它们在不同样本中的表达量。
六、功能分析功能分析是生物信息学研究中一个广泛的领域,它与许多其他分析方法密切相关。
功能分析一般涉及功能预测和功效的验证,其中很大一部分通过比对分析完成。
研究者们根据序列的相似性以及携带的功能元素的信息来确定新序列的功能。
基因组和蛋白质组的生物信息学分析生物信息学在现代生物学研究中扮演着越来越重要的角色。
其中,基因组和蛋白质组的生物信息学分析是其中的两个重要分支。
本文将从三个方面探讨基因组和蛋白质组的生物信息学分析在现代生物学研究中的应用。
一、基因组的生物信息学分析基因组是生物体中所有基因的集合,是研究基因结构、功能、进化和调控的重要工具。
生物信息学的发展极大地促进了基因组研究的进展。
基因组序列的测定和分析是基因组学的核心内容,在分析基因组序列时,生物信息学技术的应用是必不可少的。
首先,基因组序列的注释是基因组生物信息学分析的一个重要内容。
基因组注释是指对基因组序列的各个部分进行标记和分类,确定其中的基因、元件和结构等,同时对其进行功能预测。
注释不仅有助于我们理解生物基因组的组成和功能,而且是基因组研究的重要基础。
生物信息学技术在基因组注释中的应用,涉及到各种基因预测软件和数据库的开发和应用。
其次,基因组比较是基因组生物信息学分析的另一重要方向。
通过对不同物种或同一物种不同个体的基因组进行比较和分析,可以深入了解基因组的演化、功能和结构等方面的信息。
比较基因组学的发展离不开生物信息学的支持,生物信息学技术为基因组间的比较提供了更加精确的技术手段。
最后,基因组数据挖掘是基因组生物信息学分析的重要领域之一。
在基因组研究中,随着基因组数据的不断积累,如何从海量的数据中挖掘有用的信息,成为重要的挑战。
生物信息学技术的发展为基因组数据的处理和分析提供了强有力的支持,包括数据挖掘、聚类分析、等位基因频率分析等技术,这些技术的应用不仅扩展了我们对基因组的认识,而且为生物基因组和生物学的全面发展提供了新的思路和方法。
二、蛋白质组的生物信息学分析蛋白质组是细胞及组织内的所有蛋白质的集合。
蛋白质组学是在基因组学发展的基础上建立起来的一门新兴学科,旨在深入研究蛋白质的功能和调控机制。
与基因组学类似,生物信息学在蛋白质组学的发展中也有着不可替代的作用。
基因家族与基因富集的分析随着基因组学研究的不断深入,越来越多的学者开始关注基因家族和基因富集的分析。
基因家族是指基因序列相似、在编码相同或类似蛋白的基因群,而基因富集则是指某些特定的基因在一组基因中比其他基因更加显著。
基因家族和基因富集的分析可以帮助我们更好地理解基因的功能、进化和遗传。
一、基因家族基因家族是指在基因组中存在相似或重复的基因序列。
基因家族的存在可以归功于基因的复制、逆转录和重组事件。
在生物进化的过程中,重复的基因序列可以获得新的功能或是转化成新的基因,从而扩大了基因家族的规模和功能。
基因家族的分类可以通过比对基因序列或是蛋白质序列的相似性得到。
其中,一些基因家族的功能已经得到了充分的研究和认识,比如免疫球蛋白超家族,它包括了许多重要的免疫系统蛋白,如IgE、IgG、IgM、T细胞受体等,在机体的免疫防御中起到了重要的作用。
在基因家族的研究中,我们还可以通过基因家族的演化来了解基因的来源和进化趋势。
研究表明,同一基因家族的基因在不同的物种中都有相似的结构和功能,而不同基因家族的基因则更加异构性强。
此外,基因家族的在进化过程中也呈现出许多有趣的变化,例如基因家族的扩张和缩小、基因家族的逆转录和DNA 序列的片段交换等。
二、基因富集基因富集指的是在某些特定的条件下,一组基因中出现某些基因的频率比其他基因要高。
这些基因可能是某种生理、化学或是生物功能中发挥重要作用的关键因素。
基因富集的分析可以帮助我们更好地了解基因与表型之间的关系,从而揭示基因在生物学中的重要性。
基因富集的分析通常通过生物信息技术和统计学方法得到。
目前,常用的基因富集分析方法包括Hypergeometric test、Fisher's exact test、χ² test等。
这些方法可以帮助我们在海量的基因数据中找出那些与特定性状或生理过程相关的基因。
基因富集分析的应用非常广泛。
例如,在人类遗传学研究中,基因富集分析可以用来寻找与疾病发病风险有关的特定基因;在植物进化研究中,基因富集分析可以帮助我们了解植物生长和适应性的机理,进而更好地培育和选育作物。
生物信息学研究中的基因序列分析方法研究生物信息学是近年来迅速发展的交叉学科领域,它将计算机科学与生物学相结合,通过利用计算生物学方法研究生物大分子序列、结构及功能等方面的问题。
其中,基因序列分析是生物信息学中重要的研究内容之一。
本文将从多个角度介绍生物信息学研究中的基因序列分析方法。
基因序列分析是研究基因功能和进化的关键方法之一。
通过分析基因序列,可以揭示基因在生物体内的功能、调控机制以及它们之间的关系。
而在生物信息学研究中,常用的基因序列分析方法包括基本序列比对、多序列比对、同源基因预测和基因功能注释等。
首先,基本序列比对是基因序列分析中最常用的方法之一。
它通过比较两个或多个基因序列的相似性来揭示它们之间的关系。
常用的比对算法包括BLAST(基本局部序列比对工具)和Smith-Waterman算法等。
通过基本序列比对,我们可以找出同源性较高的基因序列,从而推断其功能和关系。
其次,多序列比对是研究进化关系的重要手段之一。
通过比较多个物种的基因序列,我们可以揭示它们在进化过程中的关系。
多序列比对需要解决的问题包括序列长度不一致、序列错位和序列重复等。
目前常用的多序列比对软件包括ClustalW和MUSCLE等。
通过多序列比对,我们可以建立进化树来研究不同物种之间的亲缘关系,进而推断它们的共同祖先和进化动态。
另外,同源基因预测也是基因序列分析中的重要内容之一。
同源基因是指在不同生物体或同一生物体的不同基因中,由同一原基因产生的基因。
同源基因预测可以通过比对已知同源基因数据库的方法进行。
常用的同源基因预测软件包括BLAST、HMMER和GeneWise等。
通过同源基因预测,我们可以发现新的同源基因家族,探索基因的功能演化和多样性。
此外,基因功能注释也是基因序列分析的重要内容之一。
基因功能注释是将比对得到的基因序列与已知的功能数据库进行比对,从而预测基因的功能。
常用的功能注释工具包括Gene Ontology(GO)和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)等。
生物信息学领域中的基因数据分析研究随着科技的不断进步和生物学研究的发展,生物信息学领域中的基因数据分析研究变得越来越重要。
基因数据分析研究是指利用计算机和生物信息学的方法,对生物学中的基因数据进行处理、解读和分析。
这项工作的目的是帮助我们更好地了解基因的功能、相互作用以及在生物系统中的作用,从而推动生物科学的发展。
在基因数据分析研究中,一个重要的任务是基因组的测序和序列比对。
基因组测序是指将生物样品中的DNA分离并进行测序的过程,可以帮助我们确定生物个体的遗传信息。
序列比对是将测得的DNA序列与已知的DNA序列进行比对,以找到相似或相关的序列。
通过这些工作,我们可以更好地了解基因的组成和变异,从而为相关研究提供基础。
另一个重要的任务是基因表达数据的分析。
基因表达是指在特定条件下基因活性的表现,可以通过检测RNA的水平来了解。
通过测量基因表达数据,我们可以了解在不同的组织或条件下,哪些基因在活跃,哪些基因被抑制。
这对于研究生物的发育、疾病机制以及药物研发等领域非常关键。
随着高通量测序技术的快速发展,基因数据分析研究也面临了巨大的挑战。
大量的数据需要高效的处理和存储。
同时,基因数据的分析也需要高度的准确性和可信度。
因此,生物信息学领域需要不断发展新的方法和工具来解决这些问题。
为了应对这些挑战,生物信息学领域中出现了许多重要的技术和方法。
其中最重要的一项是生物序列分析技术。
生物序列分析是利用计算机和生物信息学的方法,对DNA、RNA和蛋白质序列进行分析和解读的过程。
通过序列分析,我们可以预测基因的功能、寻找新的基因家族以及研究基因的演化等。
在生物信息学领域中,生物序列分析技术被广泛应用于基因组学、蛋白质组学和进化生物学等领域。
另一个重要的方法是基因网络分析。
基因网络是指通过基因相互作用网络来描述基因之间的关系。
基因网络分析可以帮助我们识别基因之间的相互作用,从而了解基因之间的功能关系。
通过基因网络分析,我们可以预测新的基因功能、发现新的基因调控机制以及研究基因网络的演化等。
新基因序列生物信息学分析生物信息学是一门涵盖生物学、计算机科学和统计学的交叉学科,通过对生物学数据进行收集、存储、处理和解释,揭示生物学中的模式、原理和机制。
新基因序列的生物信息学分析是指对新发现的基因序列进行分析,以确定基因的功能、结构和调控机制等更深层次的信息。
序列比对是将新基因序列与已知的基因组序列进行比较,以确定新基因序列在已知基因组中的位置和相似性。
常用的序列比对工具包括BLAST 和Bowtie等。
通过序列比对可以发现新基因序列与已知基因的同源性,从而初步确定新基因的可能功能。
基因预测是指通过计算机算法对新基因序列进行分析,预测该基因的可能的编码蛋白质序列。
常用的基因预测工具包括GeneMark、Glimmer和Augustus等。
基因预测结果可以进一步确定新基因序列的可能功能和结构特征。
基因注释是将新基因序列与已知的基因功能进行关联,以进一步确定新基因序列的功能。
基因注释的方法包括基因本体论注释、功能域注释和通路注释等。
基因注释结果可以提供新基因序列的功能信息,为后续的研究提供参考。
调控元件预测是指通过生物信息学方法预测新基因序列中可能存在的调控元件,如启动子、转录因子结合位点和剪切位点等。
调控元件预测工具包括MEME和TRANSFAC等。
调控元件预测结果可以帮助揭示新基因序列的调控机制和调控网络。
进化分析是通过比较新基因序列与其他物种的序列,分析新基因序列的进化关系和保守性。
进化分析可以发现新基因序列在不同物种中的保守性和演化速度,揭示新基因序列的进化动力学。
总的来说,新基因序列的生物信息学分析是通过计算机科学和统计学的方法,对新发现的基因序列进行分析和解释,以揭示新基因的功能、结构、调控机制和进化关系。
这种分析可以为新基因在生物学研究中的进一步应用提供基础和方向,促进对新基因功能的理解和应用。
生物信息学中的基因组数据分析与应用研究基因组数据分析是生物信息学的重要领域之一,它研究基因组中的序列信息,以揭示基因功能、生物进化和疾病机制等方面的知识。
本文将介绍基因组数据分析的基本流程和常用的分析方法,并探讨其在生物学、医学和农业等领域的应用。
基因组数据分析的基本流程通常包括数据预处理、序列比对、基因注释和功能分析等步骤。
首先,数据预处理是指对原始基因组测序数据进行质量控制和去除低质量的碱基,以减少后续分析的误差。
常用的数据预处理软件有Trimmomatic和FastQC等。
接下来,序列比对是指将测序读段与参考基因组进行比对,以确定其在基因组上的位置。
常见的序列比对算法有BLAST、Bowtie和BWA等。
这一步骤的结果是生成比对文件,其中记录了每个测序读段在基因组上的位置。
基因注释是指通过比对结果对基因组中的基因进行注释,以确定其功能和相关信息。
基因注释可以分为结构注释和功能注释两个方面。
结构注释包括基因的起始与终止位置,外显子和内含子的边界等;功能注释涉及到基因的功能、信号通路和调控等方面的信息。
常用的基因注释工具有Ensembl、NCBI和Gene Ontology 等。
最后,基因组数据分析的一大应用是功能预测和功能分析。
通过基因组数据分析,我们可以预测基因的功能、蛋白质的结构和相互作用等。
例如,在药物研发方面,基因组数据分析可以帮助我们预测药物靶点并设计新的药物策略。
在农业领域,基因组数据分析可以用于改良和选育作物,提高产量和抗逆性。
在人类遗传学和疾病研究中,基因组数据分析可以帮助我们寻找疾病相关的基因和突变,以促进疾病预防和治疗。
此外,基因组数据分析也可以帮助我们揭示生物的进化和遗传多样性。
通过比较不同物种的基因组序列,我们可以研究物种之间的演化关系和进化速度,揭示基因家族的来源和演化等。
这对于理解生物多样性和进化机制具有重要意义。
基因组数据分析还涉及到许多高级的方法和技术,如涉及到大规模基因组数据的统计学和机器学习方法。
生物信息学分析基因组学数据随着科技的不断进步,基因组学的研究也在不断深入。
基因组学是指对基因组中的所有基因进行研究,通过对基因组中的所有信息进行分析,可以更加深入地研究生命的奥秘。
然而,基因组学的研究是非常庞大而复杂的,数据量也非常大,因此,需要利用生物信息学的方法对基因组学数据进行分析。
本文将对生物信息学分析基因组学数据进行介绍。
一、基因组学数据的类型基因组学数据可以分为不同的类型,其中比较常见的包括基因表达数据、基因组序列数据和蛋白质组数据。
基因表达数据是指对不同生物样品中基因表达的量进行测量得到的数据。
该数据可以通过RNA测序技术获得。
通过分析基因表达数据,可以了解基因在不同生物过程中的表达模式。
基因组序列数据是指对不同生物样品基因组序列进行测序得到的数据。
测序技术的不断发展,使得获得基因组序列数据的成本不断降低。
通过分析基因组序列数据,可以了解不同生物之间基因的相似性和差异性。
蛋白质组数据是指对不同生物样品蛋白质组成分进行测量得到的数据。
该数据可以通过质谱技术获得。
通过分析蛋白质组数据,可以了解不同生物样品中蛋白质的种类和数量,并鉴定一些蛋白质上的修饰。
二、生物信息学分析基因组学数据的流程生物信息学分析基因组学数据通常包括以下步骤:1. 数据预处理数据预处理是指对原始数据进行清洗、筛选、去噪等处理,以获得高质量的数据。
数据预处理的步骤包括去除低质量序列、修剪接头序列、过滤低复杂度序列等。
2. 序列比对序列比对是指将基因组序列数据与数据库中已知序列进行比对,以鉴定相似性和差异性。
序列比对的方法包括BLAST、Bowtie、BWA等。
3. 基因注释基因注释是指对基因组序列进行注释,以解释基因组序列的含义。
基因注释的方法包括结构预测、功能注释和通路分析。
4. 基因表达分析基因表达分析是指对基因表达数据进行分析,以了解基因在不同生物过程中的表达模式。
基因表达分析的方法包括聚类分析、表达量差异分析、富集分析等。
基因组数据分析与生物信息学随着科技的不断发展,生物信息学作为一门新兴的学科,正逐渐成为生物学研究的重要工具。
而基因组数据分析作为生物信息学的核心内容之一,对于理解生物体的基因组结构和功能具有重要意义。
本文将以基因组数据分析与生物信息学为主题,探讨其在生物学研究中的应用和意义。
一、基因组数据分析的基本概念基因组数据分析是指对生物体基因组序列进行解读和分析的过程。
基因组是生物体遗传信息的总和,包括DNA序列和基因的位置、结构等信息。
通过对基因组数据的分析,可以揭示基因之间的相互作用、基因调控网络的建立以及基因与表型之间的关联等重要信息。
基因组数据分析主要包括基因组序列比对、基因注释、基因表达分析等。
其中,基因组序列比对是将已知的DNA序列与未知的DNA序列进行比较,以找出相似性和差异性。
基因注释则是将已知的基因信息与未知的基因进行对照,以确定其功能和结构。
基因表达分析则是通过测量基因在不同组织或条件下的表达水平,来研究基因的调控和功能。
二、基因组数据分析在生物学研究中的应用1. 基因组序列比对基因组序列比对是基因组数据分析的重要环节。
通过比对已知的DNA序列与未知的DNA序列,可以找出相似性和差异性,从而揭示基因之间的关系。
比对结果可以用于确定物种间的亲缘关系,分析基因的进化历程,甚至用于研究疾病的遗传基础。
2. 基因注释基因注释是将已知的基因信息与未知的基因进行对照,以确定其功能和结构。
通过基因注释,可以预测基因的编码区域、启动子、转录因子结合位点等重要信息。
这对于理解基因的功能和调控机制具有重要意义。
基因注释还可以帮助研究人员识别潜在的疾病相关基因,为疾病的诊断和治疗提供依据。
3. 基因表达分析基因表达分析是通过测量基因在不同组织或条件下的表达水平,来研究基因的调控和功能。
通过基因表达分析,可以揭示基因在不同生理和病理状态下的变化,进而研究基因调控网络的建立和功能。
基因表达分析也可以用于研究疾病的发生机制和寻找新的治疗靶点。
P53基因的生物信息学分析P53基因是一个重要的肿瘤抑制基因,它是细胞周期调控和DNA损伤修复的关键调控因子。
一般来说,P53基因的功能异常与多种肿瘤的发生与发展密切相关。
在生物信息学分析中,可以通过多种方法对P53基因进行研究,包括序列分析、结构预测、进化分析和功能研究等。
首先,序列分析是研究P53基因的开头,可以通过比对序列找到P53基因的同源序列基因,并进一步研究它们的保守区域和进化关系。
同时,序列分析还可以挖掘P53基因的调控元件,如启动子、转录因子结合位点等。
通过这些分析,可以了解P53基因的进化历史和调控机制,为后续的功能研究提供理论依据。
其次,结构预测是生物信息学中常用的方法,可以通过模拟计算确定P53基因的三维结构。
P53基因的蛋白产物P53蛋白是一个转录因子,它通过和DNA结合来调控许多基因的表达。
通过预测P53蛋白的结构,可以揭示其与DNA结合的作用机制,进而研究P53基因的功能。
再次,进化分析是通过比较各种物种中P53基因的差异和共性来了解P53基因的进化历史和功能演化。
通过建立进化树,可以清晰地了解P53基因在不同物种中的起源和演化过程。
进化分析还可以鉴定P53基因中的保守序列和保守结构域,从而进一步研究P53基因的功能。
最后,功能研究是生物信息学分析中最重要的环节之一,它可以通过多种方法来揭示P53基因的生物学功能。
例如,可以利用序列分析和结构预测的结果来预测P53基因的功能区域和结构域,进一步进行突变分析和功能实验证明这些预测结果。
同时,可以利用高通量测序等方法来研究P53基因在细胞中的转录调控和表达模式,在不同组织和病理状态下比较P53基因的表达差异,从而揭示P53基因在不同生理和病理过程中的作用机制。
总之,生物信息学在P53基因的分析中发挥着重要的作用,通过序列分析、结构预测、进化分析和功能研究等方法,可以全面地了解P53基因的结构、功能和调控机制,为进一步的临床应用和治疗提供理论基础。
基因家族生信分析一、什么是基因家族概念:是来源于同一个祖先,有一个基因通过基因重复而产生两个或更多的拷贝而构成的一组基因,他们在结构和功能上具有明显的相似性,编码相似的蛋白质产物。
划分:按功能划分:把一些功能类似的基因聚类,形成一个家族。
按照序列相似程度划分:一般将同源的基因放在一起认为是一个家族。
1.常见基因家族:WRKY基因家族:是植物前十大蛋白质基因家族之一,大量研究表明,WRKY 基因家族的许多成员参与调控植物的生长发育,形态建成与抗病虫。
NBS-LRR抗病基因家族:是植物中最大类抗病基因家族之一。
MADS-BOX基因家族:是植物体内的重要转录因子,它们广泛地调控着植物的生长、发育和生殖等过程。
在植物中参与花器官的发育,开花时间的调节,在果实,根,茎,叶的发育中都起着重要的作用。
热激蛋白70家族(HSP70)是一类在植物中高度保守的分子伴侣蛋白,在细胞中协助蛋白质正确折叠。
二、基因家族分析流程:●利用蛋白保守域结构提取号在Pfam数据库提取其隐马尔科夫模型矩阵文件(*.hmm)●在数据库(Ensemble 、JGI、NVBI)下载你所需要的物种的基因组数据(*.fa,*.gff)●在虚拟机中Bio-Linux中的hummsearch程序,用隐马尔科夫模型矩阵文件在蛋白序列文件中搜索含有该保守结构域的蛋白●将蛋白序列导入MEGA软件构建进化树(可以阐明成员之间系统进化关系,从进化关系上揭示其多样性)●利用MEME搜索蛋白质的保守结构域利用MEME搜索基因家族成员的motif可以揭示基因家族在物种内的多样化及其功能,如果他们都含有相同的motif表明其功能具有相似性,如果部分家族成员含有其他不同的motif,很可能这些成员有其他特异功能,或者可以归分为一个亚族●绘制基因染色体位置图从*.gff文件中抽取我们搜索到的基因位置信息,_v2.0/在线绘制基因染色体位置图通过染色体位置分布,可以了解基因主要分布字哪条染色体上,及是否能形成基因簇(被认为是通过重组与错配促进基因交流)●基因结构分析从gff文件中抽取基因的结构信息,绘制转录本结构图。
●计算串联重复基因的Ka,Ks1.首先将筛选到的基因的cds序列进行多序列对比,筛选identity > 75%,tength大于对比的两条序列中较长的那条的长度的75%,将筛选到的基因分别用clustalw进行比对,比对结果导入KsKs_Calculster计算Ka,Ks、Ka/ks比,计算核苷酸的非同义替代(ka)与核苷酸的同义替代(ks)的平均速率。
2.Ka/ks比值<1表明:通过纯化选择降低了氨基酸变化的速率;比值=1表示中性选择;比值>1,表明这些基因可能已经收到积极选择,有利于适应性遗传,这些受正向选择的基因将作为以后的研究重点。
软件的安装从图片中获得进入NCBI-blast官网复制blast-linux版本的链接在Linux终端1.blast的安装#wget blast链接#tar xvfz 文件名解压缩文件# mv 解压缩文件/root/local/app# mv 解压缩文件blast# vi .bashrc#在最后一行添加export $PATH=/root/local/app/blast/bin:$PATH 并保存退出#source .bashrc 运行#blastp -version 查看是否安装成功。
2.hummer的安装#yum install -y wget //安装wget#wget hmmer源码链接#tar -zxvf hmmer-3.2.1# vi .bashrc#(在最末端添加的语句) PATH=$PATH:~/biosoft/hmmer-#yum install -y gcc#./configure#make#make check#make install#which hmmsearch 查看是否安装成功。
3.perl的安装#wget 源代码链接# tar xvfz perl- 解压缩#cd perl-5.28.1#./configure#make#make install 安装完成。
3.bioperl 的安装#wget -O - | bash#perlbrew install-cpanm#/root/perl5/perlbrew/bin/cpanm Bio::Perl三、具体操作:1.保守域结构分析下载蛋白保守结构域文件、cds、cDNA、gff注释文件和隐马尔科夫矩阵模型。
以拟南芥为例:下载完成后,需要将文件传到Linux系统上进行分析:打开虚拟机输入ip a将虚拟机IP连接到Xshell上,在Xshell上进行操作,将文件通过xftp(同样需要连接IP)传到Linux系统上,然后进行解压。
(一个命令解压多个文件:gunzip*.gz)接下来用hummsearch寻找含有该蛋白保守结构域的蛋白及核酸序列安装hummsearchyum install -y wget //安装wget#wget hmmer源码链接#tar -zxvf hmmer-3.2.1# vi .bashrc#(在最末端添加的语句) PATH=$PATH:~/biosoft/hmmer-#yum install -y gcc#./configure#make#make check#make install#which hmmsearch 查看是否安装成功。
解压文件移动到APP目录下面在app目录下面新建文件夹 mkdir hmmer将hmmer- mmove -v c:/hmmer-3.2.1 c:/hmmer删除安装包打开文字编辑器vi ~/.bashrc在文字编辑器里最后一行添加以上内容安装好wget如果make check出现错误百度用以下方法解决出现complete安装完成#source ~/.bashrc#which hmmsearch至此hmmer安装完成。
虚拟机操作:1.导入下载好的文件;2.hmmsearch --cut_tc –domtblout NB-ARC.txt NB-ARC.hmm Arabidopsis_thaliana.TAIR10可以用editplus打开.txt文件3. perl domain_xulie.pl 结果文件.txt 蛋白序列文件domain.fa 1e-204.clustalw进行多序列比对,得到aln文件和dnd文件。
5.hmmbuild 拟南芥特异的hmm模型文件domain.aln6.hmmsearch –cut_tc –domtblout result.txt newhmm文件蛋白质序列文件7.在Excel中,根据特定的evalue进行筛选,并对第一列进行去重复,得到第一列去重复的id,保存为id.txt8. 用perl脚本根据id提取序列Per get_fa_by_id.pl id.txt 蛋白序列wenjain >结果输出文件可以根据的得到的序列文件进行后续的构建进化树、motif分析等。
2.搜索基因家族成员的MOTIF2.1 需要准备的文件1. 拟南芥NBS基因蛋白质序列2. 蛋白保守结构域的隐马尔科夫模型矩阵文件2.2 MOTIF的搜索使用meme软件命令:meme nbs_pep.fa -protein -oc nbs_motif -nostatus -maxsize 600000 -mor anr -nmotifs 10 -minw 6 -maxw 50搜索结果存放在nbs_motif文件夹中。
文件夹中的eps文件可以用AI打开编辑,可以另存为png或jpg格式,也可打开网页版,也可用tbtools软件打开,下载motif在基因上的位置信息。
3. 绘制基因在染色体上的位置图3.1 需要准备的文件1. 拟南芥NBS基因id2. 拟南芥的注释文件(gff3文件)3. 拟南芥基因组长度4.1在线绘图工具:MapGene2Chrom4.2 samtools faidx 拟南芥. 可得到拟南芥. 该文件包括各个染色体,染色体长度。
4.3 对基因的id文件在Excel中进行分列,去重复处理。
4.4 使用处理过的id文件,对拟南芥的注释文件进行筛选使用perl脚本得到基因在染色体上的位置。
命令:perl get_gene_gff.pl -in1 基因的id文件-in2 拟南芥gff3文件-out 新文件名称4.5 新文件存放的是基因在染色体上的位置4.6在在线文件MapGene2chrom 中,将基因在染色体上的位置信息文件复制到,input1框中,在input2中粘入samtools得到的fai文件。
4.绘制转录本的结构图4.1 需要准备的文件1. 拟南芥NBS基因转录本id(通过家族成员鉴定得到的蛋白id文件)2.拟南芥基因的注释文件(gtf文件)3.在线绘图工具:Gene Structure Display Server 2.0http://4.2 具体方法1. 准备gtf文件:输入命令:gffread gff3注释文件-T -o 输出文件(gtf文件)2.editplus 打开gtf文件,去除”transcript:”3. 使用perl脚本提取拟南芥转录本结构信息:命令:perl get_gtf.pl -in1 拟南芥转录本id文件-in2 gtf文件-out 输出文件(nbs_gtf.txt)4.通过在线绘图工具,进行绘图。
5.筛选出串联重复基因5.1准备文件1.拟南芥NBS基因CDS序列串联重复基因筛选标准【(a)length of alignable sequence covers>75% of longergene,and(b) similarity of aligned regions >75%】参考文献:Extent of gene duplication in the genomes of Drosophila, nematode, and yeast.2.由于筛选时产生的文件较多,因此创建新的目录:mkdir 新目录3.用editplus 打开家族成员的id文件,对转录本id进行处理,使一个基因只拿一个转录本。
4.把id复制到Excel,首先排序处理,然后进行分列,然后以第一列删除重复值。
最后将第一列和第二列进行合并。
将处理好的id导入Linux。
5.使用perl脚本提取cds序列:命令:perl get_fa_by_id.pl id文件拟南芥cds 序列文件> cds.fa6.使用blast软件筛选串联重复基因6.1建立目标序列的数据库:makeblastdb -in cds.fa -dbtype nucl -title cds.fa 6.2 进行多序列比对:blastn -query cds.fa -db cds.fa -evalue 1e-20 -outfmt 9 -out result.txt6.3 用editplus打开6.4 得到cds序列的长度,使用samtools工具建立索引:命令:samtools faidx cds.fa6.5 用perl脚本对result.txt进行筛选,perl KAKS_SHAIXUAN.pl -in1 -in2 result.txt -out cleanresult.txt6.6 用editplus打开,将内容复制到Excel,在id后插入一列用公式:if (A1>B1,A1&B1,B1&A1)。