单选
静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为()
2、PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是()
3、影响药物吸收的下列因素中不正确的是()
4、药物的第二相反应是:()
5、药物剂型与体内过程密切相关的是()
6、可以定量比较药物转运谏率快慢的是()
7、地高辛的半衰期为408h,在体内每天消除剩余量百分之几()
8、对药物表观分布容积的叙述,正确的是()
9、产生药理作用的是:()
10、正确论述生物药剂学研究内容的是()
11、某药物的表观分布容积为5L,说明()
12、大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是()
13、同一种药物口服吸收最快的剂型是()
14、单室模型静脉滴注给药的叙述错误的是()
15、对于ER,叙述错误的是:()
16、下列有关生物利用度的描述正确的是
17、人体主要的排泄途径不包括()
18、关于药物的代谢叙述不正确的是:()
19、二室模型中有关谏度参数描述错误的是:()
20、药物胃肠道吸收的主要部位是:()
21、新药开发的动物药动学研究中,供试制剂的要求为:(
22、大多数药物吸收的机理是
23、静脉注射某药,X0=60Ag,若初始血药浓度为15ug/m,其表观分布容积∨为(
24、作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的
25、非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项()
26、关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的()
27、下列有关生物利用度的描述正确的是()
28、药物疗效主要取决于()
29、药物吸收的主要部位是()
30、血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为()
31、C=C0E-Kt属于哪种绐药途径的血药浓度关系式()
32、影响胃肠道吸收的剂型因素不包括:()
33、某药物半衰期为2小时,静脉注射绐药后6小时,体內药物还剩:()
34、药物消除半衰期(t12)指的是下列哪一条
35、拟定给药方案的设计时,要调整剂量主要调节以下哪一项()
第七章 药物动力学概述
1、药物动力学：应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的血药浓度-时间变化动态规律的一门科学。
2、隔室模型：按药物分布速度以数学方法划分的药动学概念。
假设条件：（1）同一隔室中药物的分布处于动态平衡；（2）通常药物的消除和隔室间转运为一级过程
4、拉普拉斯变换
定义式：0[()]()()()stLftftedtFsft
①00[]()ststAALAAedtedstSS （A为常数）
②[()][()]()LAftALftAFs
③121212[()()][()][()]()()LftftLftLftFsFs
④00000()()[]()()()[0(0)]()()(0)stststststdftdftLedtedfteftftdefSftedtSLftfdtdt
⑤1[]tLeS
5、例题
①计算L(t)
001()ststLttedttdeS001[]ststteedtS2111[(00)]SSS
②计算L(t2)
222001()ststLttedttdeS22001[]ststteedtS
0012(2)ststtedttedtSS32S
③求解微分方程(0)0(0)dxkxtxxdt时，，x0为静注剂量
解：∵[][]dxLLkxdt
(0)[][]SLxxkLx
(0)()[]SkLxx
0[]xLxSk 查表得：x=x0e-kt
④求解微分方程
aaaaadxkxkxdtdxkxdt
解：对①
(0)0aaaaaaaadxLLkxLkxdtSLxxkLxkLxSxkxkxkxxSk
第一章 生物药剂学概述
1、 生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
2、 剂型因素（出小题，判断之类的）
药物的某些化学性质
药物的某些物理因素
药物的剂型及用药方法
制剂处方中所用的辅料的性质及用量
处方中药物的配伍及相互作用
3、 生物因素（小题、填空）：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素
4、 药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄
吸收（Absorption）：药物从用药部位进入体循环的过程。
分布（Distribution）：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
代谢（Motabolism）:药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。
排泄（Excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。
转运（transport）：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。
处置（disposition）：分布、代谢和排泄过程称为处置。
消除（elimination）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。
5、如何应用药物的理化性质和体内转运关系指导处方设计？
不好
溶解度
筛选合适的盐
慢 筛选不同的晶型
溶出速率 改善化合物结构
好 快 微粉化 包含物 固体分散物
不好 无影响
透过性 P-糖蛋白底物 增加脂溶性
好 相互作用
《生物药剂学与药物动力学》继续教育复习材料
1、I期临床药品动力学试验时，下列哪条是错误的（ D ）
A、目标是探讨药品在人体内吸收、分布、消除动态改变过程
B、受试者标准上应男性和女性兼有
C、年纪以18~45岁为宜 D、通常应选择目标适应证患者进行
2、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是（ D ）
A、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值
B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算数平均值
C、平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
D、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
3、增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失，以下叙述中错误的方式是（ C ）
A、减小滴眼剂的表面张力有利于泪液与滴眼剂的充分混合，增加接触时间;
B、应用软膏、膜剂、在位凝胶等剂型;
C、增加给药体积; D、增加制剂黏度;
4、鼻部吸收药物粒子的大小应控制在（ A ）为宜
A、20～50μm; B、小于2μm; C、 2～20μm; D、大于50μm;
5、在进行口服给药药品动力学研究时，不适于采取动物为：（ A ）
A、家兔 B、犬 C、大鼠 D、小鼠
6、以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（ B ）
A、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢 B、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
C、药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运
D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率
7、以下相关给药方案调整说法，正确是（ B ）
A、设计口服给药方案时，必需要知道药品F
B、设计口服给药方案时，必需要知道有药品t1/2
C、设计口服给药方案时，必需要知道药品V
D、设计口服给药方案时，必需要同时知道药品F、t1/2和V
8、关于胃肠道黏膜上覆盖的黏液的叙述，不正确的是（ A ）
A、糖蛋白是其主要成分； B、具有保护黏膜的作用；
