2020年(生物科技行业)肿瘤如何进行生物治疗

肿瘤的发生机制和治疗方法肿瘤的发生机制与治疗方法肿瘤作为一种严重的疾病，近年来在我国发病率呈现上升的趋势。

肿瘤病变的机制复杂，既有遗传因素的影响，也受到环境、生活习惯等多种外部因素的影响。

同时，肿瘤的治疗方法也在不断地更新和变革，针对不同类型的肿瘤，现有的治疗方法也有所不同。

本文将从肿瘤病变的基本机制和常见的治疗方法两个方面，对肿瘤相关知识进行探讨。

肿瘤病变的基本机制肿瘤的病变过程是由一系列基因异常所致，这些基因异常包括基因突变、DNA损伤等。

肿瘤细胞的基因突变包括肿瘤抑制基因的失活与肿瘤促进基因的激活两种情况。

其次，肿瘤细胞的DNA损伤是指细胞因某种原因而导致的DNA氧化、丧失或断裂等现象。

肿瘤细胞由于上述机制的作用，其生长和分化变得异常，与正常细胞失去了控制和平衡。

在肿瘤形成的过程中，基因突变与DNA损伤的作用具有不可分割的关系。

肿瘤抑制基因失活是一种常见的基因突变，它可以使细胞的增殖与存活失去控制，从而导致肿瘤的形成。

而肿瘤促进基因的激活，会进一步加速肿瘤的发展与恶化。

过量的肿瘤促进因子和激素也可引起肿瘤的发生，其中包括LIF（白细胞介素-6），EGF（表皮生长因子）等多种因子。

在肿瘤形成的过程中，肿瘤细胞的体积已明显增大，其表面出现伪足、突解出现，基底膜破坏，侵犯周围组织，出现转移。

肿瘤细胞在由初生肿瘤到进展性肿瘤的演变过程中，涉及到肿瘤细胞内外的多种激素、生长因子等因素。

生长因子例如VEGF，可促使肿瘤细胞特异性地进入各种器官，从而形成转移。

因此，肿瘤细胞的生长、分化失常，又和多种因素紧密相关。

肿瘤的治疗方法肿瘤的治疗方法常常受到肿瘤的类型、病变程度、部位等因素的影响，因此，治疗方法也千姿百态。

肿瘤的治疗方法包括化疗、放疗、手术、生物治疗等。

化疗是采用一种或多种药物杀死肿瘤细胞的治疗方法。

目前，已有多种化疗药物被用于治疗肿瘤，可以有效地杀死癌细胞。

但是，化疗药物对正常细胞也有一定的毒性，会导致不良反应，如免疫抑制、胃肠道反应等。

诱导肿瘤细胞凋亡的方法肿瘤细胞是一种具有高度恶性的细胞，它们具有无限增殖能力和抗凋亡能力，这使得肿瘤细胞在体内不断增殖，最终导致癌症的发生。

因此，诱导肿瘤细胞凋亡是治疗癌症的重要手段之一。

本文将介绍几种诱导肿瘤细胞凋亡的方法。

1. 化学药物诱导肿瘤细胞凋亡化学药物是目前治疗癌症的主要手段之一。

化学药物可以通过干扰肿瘤细胞的DNA合成、蛋白质合成和细胞分裂等过程，诱导肿瘤细胞凋亡。

例如，顺铂、紫杉醇等化学药物可以通过干扰肿瘤细胞的微管聚合和DNA合成，诱导肿瘤细胞凋亡。

2. 光动力疗法诱导肿瘤细胞凋亡光动力疗法是一种新型的治疗癌症的方法。

光动力疗法通过将光敏剂注入肿瘤细胞内，然后用激光照射肿瘤细胞，使光敏剂发生光化学反应，产生活性氧，破坏肿瘤细胞的结构和功能，最终诱导肿瘤细胞凋亡。

3. RNA干扰诱导肿瘤细胞凋亡RNA干扰是一种新型的基因治疗方法。

RNA干扰可以通过特异性地靶向肿瘤细胞的基因，抑制肿瘤细胞的生长和增殖，最终诱导肿瘤细胞凋亡。

例如，siRNA可以靶向肿瘤细胞的Bcl-2基因，抑制Bcl-2的表达，从而诱导肿瘤细胞凋亡。

4. 免疫治疗诱导肿瘤细胞凋亡免疫治疗是一种新型的治疗癌症的方法。

免疫治疗可以通过激活机体免疫系统，识别和攻击肿瘤细胞，最终诱导肿瘤细胞凋亡。

例如，CAR-T细胞治疗可以通过将患者的T细胞改造成能够识别和攻击肿瘤细胞的CAR-T细胞，最终诱导肿瘤细胞凋亡。

总之，诱导肿瘤细胞凋亡是治疗癌症的重要手段之一。

化学药物、光动力疗法、RNA干扰和免疫治疗等方法都可以诱导肿瘤细胞凋亡。

未来，随着科技的不断进步，相信会有更多更有效的方法诱导肿瘤细胞凋亡，为治疗癌症提供更多的选择。

基因工程技术在肿瘤治疗中的应用在现代医学领域中，基因工程技术引领着新一轮的医学革命。

随着人们对基因的深入认识和研究，越来越多的基因工程技术被应用于肿瘤治疗中，有效地促进了肿瘤治疗技术的发展和应用。

本文将针对基因工程在肿瘤治疗中的应用进行探讨，并就其优劣及发展前景进行分析。

一、基因工程技术在肿瘤治疗中的应用1、人源单克隆抗体疗法人源单克隆抗体疗法是指利用基因工程技术，通过对人源性单克隆抗体进行改造，并与其他免疫细胞或抗体进行结合，以加强肿瘤克服作用，从而达到治疗肿瘤的目的。

其不仅具有疗效明显，而且副作用小，是目前治疗肿瘤的一种重要方法。

2、基因治疗基因治疗主要是利用基因工程技术，通过向肿瘤患者的体内注入基因修复剂，重建患者的基础遗传信息，使其身体能够产生一种新的抗体杀伤肿瘤细胞，从而达到治疗目的。

该方法不仅能明显提高治疗效果，而且副作用非常小。

3、基因编辑基因编辑是利用基因工程技术，通过对肿瘤患者体内存在的基因进行编辑，以去除其患病的遗传元素，从而达到治疗目的。

该方法不仅可有效治疗肿瘤，而且副作用小，适用于各种类型的肿瘤治疗。

二、基因工程技术在肿瘤治疗中的优劣1、优点（1）可针对性强基因工程技术可根据肿瘤的不同类型和治疗需要，对患者的基因进行针对性编辑和改造，从而达到更好的治疗效果。

（2）安全性高基因工程技术是一种无创性治疗，副作用小，安全性高。

其治疗过程中无需使用激素和毒剂，降低了治疗过程中所产生的疼痛和不适感，更加利于患者的康复。

（3）效果显著基因工程技术能在基因层面上动态干预和调整患者遗传基因信息的传输、表达和调节机制，从而达到更好的治疗效果。

2、缺点（1）技术不完善目前基因工程技术尚处于初级应用阶段，相关技术仍在摸索中。

这些缺陷包括获得足够的有效干预剂量、控制患者的逃避机制、克服在体内特异性标的的问题等，需要进一步完善。

（2）成本高昂基因工程技术在治疗过程中所需的化学试剂、生化试剂等是非常昂贵的，使得其成本偏高。

肿瘤科新技术新项目
随着医学科技的不断发展，肿瘤治疗也开始出现了新的技术和项目。

本文将介绍一些肿瘤科的新技术和新项目。

1. 免疫治疗
免疫治疗是利用人体自身的免疫系统攻击癌细胞的一种治疗方法。

该技术包括使用一些药物来激活免疫系统，使其对癌细胞产生攻击作用。

免疫治疗的优点在于它有助于抵制肿瘤复发和转移，并且避免了传统治疗的一些副作用。

2. 基因治疗
基因治疗是指利用人类基因来改善肿瘤治疗的方法。

该技术包括将基因工程技术应用于肿瘤细胞中，使其产生抗癌基因。

这些基因可以帮助细胞识别和消除癌细胞，并在治疗过程中产生更好的效果。

3. 靶向治疗
靶向治疗是指利用一种或多种特定的药物来减少癌细胞在体内的数量。

这些药物会对癌细胞起到阻碍作用，从而使之无法继续生长和繁殖。

此技术在临床应用中通常与化疗或放疗相结合，以最大限度地提高肿瘤治疗的效果。

4. 肿瘤生物组学
肿瘤生物组学是一种新型的分子诊断技术，它可以为不同类型的肿瘤提供个性化的治疗方案。

该技术通过分析肿瘤的分子生物学特征，来实现精准医学的目标。

这些特征包括肿瘤的基因突变、蛋白质异常等等。

5. 高强度集焦超声治疗
高强度集焦超声治疗是一种新的肿瘤治疗技术，它利用能量聚焦技术将高能量的超声波聚焦到癌细胞的特定位置，从而杀死癌细胞。

这种技术的优点在于它不会对周围正常细胞造成损害，并且可以在局部麻醉下进行。

总之，随着科技的不断进步，肿瘤科的治疗技术和项目也会不断发展和改进。

这些新技术和项目使得医学界在肿瘤治疗方面取得了很多的进展，为患者提供了更加优质的护理服务。

肿瘤的免疫治疗
肿瘤的免疫治疗实际上就是调动机体的免疫功能来排斥肿瘤及消灭肿瘤。

肿瘤的抗原性很弱，因此它在体内的生长不像其他异物在体内生长那样能引起强烈的排斥反应。

利用各种方法来提高机体对肿瘤的排斥及杀伤能力就称为免疫治疗。

根据免疫反应的性质，免疫治疗大致可分为以下几种类型。

1、主动性免疫治疗。

利用病人自身的肿瘤组织并经过灭活处理，制成瘤苗再回输给病人以激发毒性T细胞来杀伤肿瘤组织；也可以利用卡介苗及小棒状杆菌菌苗等来激活体内巨噬细胞和杀伤细胞从而消灭肿瘤。

2、被动免疫治疗。

给病人输注肿瘤特异性抗体或行抗体与化学药物结合的导向治疗使药物更多地集中于肿瘤部位，从而提高治疗效果。

3、继承免疫治疗。

将有免疫活性的自体或异体的免疫细胞输给病人，提供现成的免疫力以对抗肿瘤。

如输入LAK细胞及肿瘤浸润细胞等。

4、细胞因子治疗。

一些细胞因子如干扰素、白细胞介素-2及肿瘤坏死因子等均可对肿瘤细胞起到抑制和杀伤作用，有的还可增强机体的免疫功能来对抗肿瘤。

5、免疫基因治疗。

将细胞因子基因导入肿瘤细胞，从而使肿瘤细胞消退。

从理论上说免疫治疗应该是一种理想的治疗方法，它能消灭肿瘤细胞而不损害正常细胞。

但目前免疫治疗的特异性还不强，只能作为一种辅助手段。

只有经过其他治疗消除了大部分肿瘤细胞后，对仅留的少量残余肿瘤细胞，免疫治疗才能取得一定效果。

对晚期肿瘤病人单纯用免疫治疗往往效果不好。

第1页共1页。

• 肿瘤基因表达研究
实时荧光定量RT-PCR方法能检测各种组 织细胞中基因的表达丰度，从而分析基因的 表达调控、监控mRNA的表达模式、检测组 织中少量存在的基因、跟踪细胞群体中的克 隆型、定量分析基因在不同组织中的转录水 平。
eg：检测黑色素瘤中的细胞因子白细胞 介素-10（IL-10）、转化生长因子β1、β2 （TGF-β1、β2）和γ干扰素（IFN-γ）的基因 表达情况。
5%BC%8F%E5%8F%8D%E5%BA%94 • 4.Application of Real-time Fluorescene Quantitative RT-PCR Technology to Cancer
Research 1671-170X(2013)01-0069-03
11
谢谢观看~
12
C目录 ONTENTS
肿瘤的防治历史
01
P3
PCR技术简介及其衍
02 生技术
P4~6
反转录·聚合酶链式扩
03 增 RT-PCR
P7
单管荧光定量PCR技
04 术
P8
实时荧光定量PCR技
05 术的优越性
P9
实时荧光定量PCR技
06 术应用于肿瘤
P10
2
肿瘤防治历史
• 半个世纪多以来，随着医学技术的发展，人类已经基本上控制了以往主要威胁人类健康的传 染病，而肿瘤、心血管等疾病逐渐成为人类健康的主要疾病，其中肿瘤的治疗尤为困难。传 统的肿瘤治疗主要以外科手术为主，后期发展的化疗、放疗成为治疗肿瘤的主要方法。但在 临床的实际应用上这些方法均有其局限性，疗效也不尽如人意。
6
单管荧光定量PCR技术
• 单管荧光定量PCR（Fluorogenic Quantitative PCR, FQ-PCR）技术是融合 了PCR技术与DNA探针杂交技术的优点， 实验的整个过程只在加样时打开1次反应管， 在PCR的每个循环中可以直接监测到荧光 信号的变化，根据PCR反应酶动力学特点 分析软件会自动对DNA进行定量，因此也 有人称FQ-PCR为实时荧光定量PCR （Real-time Fluorogenic Quantitative PCR）。

患者自主权
基因治疗可能涉及对患者基因组的修改，需要确保患者对治疗方案的知情同意和自主选择权。
潜在风险
基因治疗可能带来未知的长期风险，需要权衡治疗的潜在益处与风险，并确保患者安全。
公平与伦理
需要确保基因治疗的公平分配，避免出现治疗资源的过度集中，确保所有患者都能平等享受到基因治疗的益处。
基因治疗在肿瘤治疗中的成本问题
生活质量
基因治疗可改善肿瘤患者的生活质量，减少副作用，提高患者的幸福感。
疾病复发
基因治疗可以降低肿瘤复发的风险，减轻患者的痛苦和治疗负担。
免疫记忆
基因治疗可建立对肿瘤的免疫记忆，增强机体对肿瘤的抵抗力，降低肿瘤再次发生的可能性。
基因治疗在肿瘤治疗中的个体化应用
精准靶向
基因治疗可以针对患者的特定基因突变，实现精准靶向治疗，提高疗效。
科研投入增加
基因治疗推动生物医药产业发展，吸引更多科研投入，促进医学领域进步。
医疗服务升级
基因治疗提供更精准、高效的治疗方案，优化医疗服务体系，促进医疗公平。
基因治疗可能导致脱靶效应，影响非目标细胞，引发副作用。还可能导致免疫反应，引发炎症，影响治疗效果。
安全性研究
为了确保安全性，基因治疗需要经过严格的临床试验和监管审批。研究人员需要评估基因治疗的安全性和有效性，并确保其不会对患者造成不可接受的风险。
基因治疗在肿瘤治疗中的长期效果
长期生存率
基因治疗可提高肿瘤患者的长期生存率，延长患者的生命。
2
2. 临床试验
各国开展联合临床试验，扩大患者样本量，加速基因治疗药物的审批。
3
3. 数据共享
国际合作推动了基因治疗相关数据的共享，促进研究成果的转化和应用。
4

作者简 介 ： 高维 实， １６ 男，９ ２年 生 ， 河北省 丰润 县人 。肿 瘤 外科 主任 医师 ， 士 硕 研 究生导师， 内蒙古 自治区肿瘤防治研究所所长。１８ ９３年毕业于内蒙古医学院医
学专业， 获学士学位。１９ 年在 内蒙古 医学院获硕 士学位 ， 配在 内蒙古 医院普 ９１ 分 外科工作。２０ ０３年在 中山大学获外科博士学位 ， 回内蒙古 医院肿 瘤外科工作。在 肿瘤的诊 断， 手术治疗， 肿瘤生物治疗和基础研究有一定建树。现任 内蒙古医学 会肿瘤分会主任委 员， 内蒙古医学杂志》 《 常务编委 。 主持完成 了自治区科研 项 目《 乳腺 癌早期诊断的研 究》 《 囊癌与胆 囊结石 、胆 关系的研 究》参与完成了 自 区科研项 目 肝段切除在肝脏外科应 用的研 究》在 ， 治 《 ， 《 中华 医学杂志》 《 、 中华外科杂志》 《 、 中华病理 杂志》 中华 实验外科杂志》 和《 等核 心 期刊发 表论 文 １ 。 目前承 担 的课 题 有 ： ５篇 国家 自然科 学基金 项 目《 导 Ｈｅ 一 诱 ｒ ２ｎｕ ／ ｅ 癌基 因蛋 白特异性 Ｃ ８ Ｋ Ｄ ＋Ｎ Ｔ细胞的研 究》 内蒙古 自然科 学基金重大项 ， 目 大量诱导高效树 突状细胞瘤苗和 Ｃ Ｋ细胞 的研 究》 内蒙古人事厅人 才基金 项 目《 活体肝移植 的研 《 Ｉ ， 猪 究》 。获 自治区科技进步三等奖三项， 自治区卫生厅科技进 步二等 奖一项。２０ ０４年获 内蒙古 自 区有突 出 治 贡献的 中青年 专 家。
细胞（ ｍ ｈｋｎ—ａｔａｄｋｌ Ａ 对多种肿瘤细胞 １ ｐｏｉ ｙ ｅ ｃｖｔ ｉ ｒ Ｋ） ｉ ｅ ｌ Ｌ ｅ
有强大的杀伤作用， Ａ Ｌ Ｋ细胞很快用于多种肿瘤的治 疗并取得 了一定疗效 ， 肿瘤生物 治疗 很快 成为肿 瘤治 疗 的一部分 ， 并被称为继手术 、 化疗 和放 疗之后肿瘤 的 第 四种治疗模 式。根据肿 瘤生 物治疗 的原理 不 同 ， 可 分为主动特异Ｉ Ｌ一２ 外激活 淋 巴 体 Ａ Ｃ， 肿瘤 免 疫 中具 有 极 其 重 要 作 用 。Ｄ ｓ 细 Ｐ 在 Ｃ 是

细胞因子—造血生长因子
• 目前美国FDA批准正式用于临床的只有GCSF,GM-CSF,EPO三种; • G-CSF和GM-CSF的适应征:预防化疗引起骨髓 抑制的感染,治疗严重粒细胞减少症,动员外周 血祖细胞,促进自体骨髓移植的恢复; • EPO主要用于治疗癌症或艾滋病的贫血; • TPO主要用于化疗引起的血小板减少症； • SCF用于动员外周血祖细胞。
生物反应调节剂(BRMs)的概念
一种物质要具备以下条件之一就可称为BRMs: 1.直接增加机体抗肿瘤作用;如细胞因子等 2.通过减少抑制性机制间接增强机体对肿瘤的免 疫反应; 3.增强机体对细胞毒物质造成损伤的耐受性; 4.增强肿瘤细胞的免疫原性,使之对免疫杀伤或细 胞毒药物更敏感; 5.预防或逆转细胞转化等.(Mitchell.1998)
与肿瘤免疫有关的细胞--1
• 胸腺来源的淋巴细胞或称T淋巴细胞，都是CD3+细胞，通过T 细胞受体（TCR）识别抗原，与免疫球蛋白相似，受体也具有特 异性。T细胞又可以分为两大类：能够直接进行细胞杀伤的 CD8+ 细胞毒性T细胞（CTL），与产生细胞因子的CD4+T辅助淋巴细 胞（Th）。 • CD8+T细胞与在细胞表面表达人白细胞抗原（HLA）I类分子 的靶细胞相互作用。所有细胞都普遍表达HLA I类分子，是一种 由8~10个氨基酸构成的短肽，由自身蛋白或病毒蛋白降解而来。 CD8+T细胞的TCR/CD3复合物特异地识别单肽/HLA复合物，并 与一系列复杂的辅助分子祥和作用有关的二级信号一起，通过颗 粒胞吐现象激发对细胞的破坏过程，这个过程涉及溶细胞素 （cytolyin）即穿孔素（perforin）和颗粒酶（grazmes）（含有 丝氨酸-蛋白酶的颗粒）的释放，导致靶细胞调亡。

第二节
恢复和增强抑癌基因的功能——引入抑癌基因
抑癌基因是抗肿瘤基因治疗中一类极为重要 的目的基因，将这类基因导入肿瘤细胞或非肿瘤 细胞，其表达产物通过复杂的基因调节或活化代 谢机制，能抑制肿瘤的恶性生长，甚至可导致癌 细胞逆转。虽然肿瘤的发生发展是一个多基因参 与、多步骤形成的过程，但在这些过程中某种癌 基因的激活或抑癌基因的失活可能起到了关键性 的作用。
与传统的基因研究方法—基因敲除、定点突变 、反义核酸及核酶技术等相比 ，RNAi具有以 下五大特点：
基因序列特异性；
dsRNA的稳定性； 沉默信号传递性；
Knock-down高效性； RNAi效用浓度依赖性。
一、RNAi的分子机制
外源性(如病毒) 或内源性的dsRNA 在细胞内与一种 RNA 酶Ⅲ(RNAase Ⅲ核酸内切酶) Dicer 结合,随即被切割成 21～23nt 的带有3’端单链尾巴及磷酸化5’端的短链dsRNA , 即小干扰RNA（small interfereing RNA,siRNA）。siRNA 与Dicer 形成RNA引导沉默的复合体(RNA induces silencing comple ,RISC) 。siRNA 作为引导序列,按照碱基互补原则识 别靶基因转录出的mRNA , 并引导RICS 结合mRNA。随后 siRNA与mRNA 在复合体中换位,核酸酶Dicer 将mRNA 切割 成21～23nt 的片段,特异性地抑制靶基因的表达。而新产生 的dsRNA 片段可再次形成RISC ,继续降解mRNA ,从而产生 级联放大效应。因此,每个细胞只需要几个siRNA 分子就能 够引起强烈的RNAi 效应。此外, siRNA 还可以在RNA 依赖 性RNA 聚合酶(RNA dependentRNA polymerase ,RdRp) 的 作用下进行大量扩增,并转运出细胞,使RNAi 扩散到整个机 体并可以传代。

禁用苯妥英钠、卡马西平、利福平、巴比妥， 降低吉非替尼血药浓度
免疫治疗
指的是刺激人体自身免疫系统来抵抗癌 症的治疗方法
随着免疫学、分子生物学与基因工程技 术发展．以肿瘤免疫治疗为代表的肿瘤 生物治疗已成为继手术治疗、化疗和放 疗后肿瘤治疗的第四种模式
肿瘤免疫治疗的特点
通过主动免疫能够激发全身性的抗肿瘤效应， 作用范围更加广泛，特别适用于多发病灶或有 广泛转移的恶性肿瘤
基础护理：应保持室内空气新鲜，鼓励进食，给予清淡 饮食并做好口腔卫生，以增进食欲。轮流更换注射部位
药物保管：对免疫制剂要妥善保管，贮存于4℃处，现用 现配，制剂稀释后立即注射，生物制剂不得与其他药物 配伍注射
用药后加强对患者的监护，严密观察病情变化，发生不 良反应早发现和及时处理
副作用及护理措施
一种高效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶的选 择性抑制剂
针对不能耐受化疗或化疗无效的局部晚期或转 移性非小细胞肺癌的治疗
易瑞莎临床疗效
总有效率20％ 有较好的姑息治疗作用，对于女性、不吸烟、
亚洲人种和腺癌的病人疗效更好 对肺内转移的抑制效应强于其他脏器转移 毒性低，患者耐受性好 出现皮肤毒性反应比没有皮肤反应的疗效好
方案 如使用蒽环类药物，可先用含蒽环类药物的
方案,继再用赫赛汀，并严密监测。在停止赫 赛汀治疗22周内避免蒽环类药物治疗。 使用脂质体阿霉素或其他心脏毒性小的蒽环 类药物如表柔比星
西妥昔单抗（爱必妥、C225）
EGFR竞争性抑制剂 (Her-1) 逆转CPT-11的耐药性 适应症: 1. 复发转移性结直肠癌 2. 进展期头颈部鳞癌
主动免疫治疗通过调动机体自身的力量达到抗 肿瘤作用，副作用很小
由于部分肿瘤表达的抗原是自身组织的正常成 分，所以用该抗原进行主动免疫可能打破自身 免疫耐受而导致自身免疫性疾病的发生

什么是生物免疫治疗？肿瘤生物治疗是应用生物技术调节和增强肿瘤患者机体的免疫防御机制以杀伤肿瘤，有效清除病人体内残存肿瘤细胞的一种肿瘤治疗手段。

癌细胞是正常细胞发生变异，并成功逃逸机体免疫系统的监控而到处肆虐，破坏正常组织。

那么人体的免疫系统是否也能产生“抗癌因子”来杀灭癌细胞呢？大连210医院肿瘤生物治疗中心使得这已成为可能。

其实早在本世纪初，国外科学家就发现免疫系统可能清除肿瘤细胞。

1909年，Ehrlich提出，免疫系统不仅负责防御微生物侵犯，而且能从肌体内清除改变了的宿主成分。

这一发现给癌症治疗医学界带来了震撼，这可能将打破癌症这个“不治之症”的诅咒。

肿瘤生物治疗是通过提高机体免疫功能，增强人体对癌症的防御能力的方法，又被称为免疫治疗。

它可以通过诱导机体主动免疫或过继性免疫法来重新调整被破坏的机体与癌之间的平衡，使癌症患者的免疫功能得到恢复。

肿瘤的细胞免疫治疗与现代手术、化疗和放疗方法联合应用具有很强的互补作用，在清除体内不同部位的微小残留病灶、防止肿瘤复发与转移上发挥着重要作用。

生物治疗是近十余年来分子生物学、分子免疫学、肿瘤学等学科的基础上发展起来的一种新的治疗肿瘤方法。

早在17世纪，有人发现乳腺癌患者如同时发生了其他部位脓肿，可使乳腺癌消退。

直到本世纪50年代才逐渐兴起了生物疗法，如卡介苗、转移因子等在临床上的应用，治疗肿瘤收到一定的效果。

目前普遍采用的生物治疗技术是对癌细胞具有普杀作用的CIK细胞治疗，它常与DC细胞联合应用。

随着越来越多T淋巴细胞、NK细胞等具有更强大杀癌功效的免疫细胞被发现，培养应用杀伤力更强、更有针对性，能更快速、集中歼灭癌细胞的特异性免疫细胞成为细胞疗法的发展方向。

我国自体免疫细胞治疗技术能联合应用多种特异免疫细胞，对不同肿瘤进行更有针对性的个性化治疗，其杀伤肿瘤将更快速有效，从而提高治疗效果。

生物免疫治疗至从研发后，全面投入临床应用后证实，该疗法能系统杀灭肿瘤细胞，有效解决其转移和扩散，通过先进的血细胞分离机提取患者自身的外周血单个核细胞，然后在高标准的GMP实验室里用多种细胞因子诱导，用特异性肿瘤抗原致敏，形成活化的DC、CIK 细胞，两者共同培养，可互相促进，使其大量扩增，细胞数量、质量都明显提高;两者有序双回输，又能各司其职，互相配合，大大提高机体识别、杀灭肿瘤细胞的功能，达到更好治疗效果。

过继性细胞治疗的关键
• 产生足够数量、能够识别TAA的T细胞； • 效应细胞能够到达肿瘤细胞； • 效应细胞在肿瘤周围需被激活并产生正常功能。 • 已经有多个随机、对照研究的结果公布
LAK的疗效
• 一项临床研究中181例难治性晚期肿瘤随机分大剂量IL-2 联合LAK组或单纯大剂量IL-2 (720,000IU/Kg/8h)组。 J Natl Cancer Inst.1993:622
过继性细胞治疗
• 过继性细胞治疗是指分离、体外激活并回输抗原特异性或 抗原非特异性淋巴细胞的一种治疗。优势在于起效快，体 内因素影响相对小。常用的有：
• LAK:Lymphokine-induced killer cells • TIL:Tumor infiltrated lymphocytes • CD3AK:Anti-CD3 McAb activated killer cells • CIK:cytokine-induced killer • DLI:donor lymphocyte infusion。
Cancer. 1995:824
• LAK有提高转移性黑素瘤IL-2疗效的倾向；对于晚期肾癌 无明显作用。
• 一项III期临床研究中，174 例肺癌术后患者（辅助治疗后） 随机接受LAK值治疗（A组）或观察（B组）。
Cancer.1997:42
• 国内一项随机对照临床研究中42例肝癌患者术后行介入治 疗，联合或不联合LAK。
• 44例IV期胃癌术后患者随机分化疗组（DDP联合5-Fu） 和化疗联合TIL组。化疗组和联合TIL组的MS为8.3和 11.5个月，多因素分析发现TIL治疗和肿瘤大小与预后相 关。
Clin Cancer Res. 2002:1767

生物技术在疾病治疗中的应用，是近年来医学领域的一大进展。

生物技术是指人类利用生物学、化学、物理学和工程学等学科的原理和手段，研制出具有特定功能的生物制品和生物过程的技术。

这些生物制品包括基因、蛋白质、抗体、细胞等，可以用来治疗多种疾病，从而提高疾病治疗的效果。

一、基因治疗基因治疗是指向患者投放一些细胞透支、促殖及分化相关的基因，来解决人类身体的一些疾病。

基因治疗主要有三种方式：基因替换治疗、基因修饰治疗、抗癌基因治疗。

基因替换治疗的实质就是替换掉不正常的基因，从而让正常的基因去运行代替不正常的基因；基因修饰治疗的实质是用基因小分子光谱和某些酶的残余物去修饰基因，提高其功能性；抗癌基因治疗就是让人体产生抗癌物质，可以有效的防治肿瘤。

二、蛋白质药物蛋白质药物是指通过基因工程技术制成的具有特殊功能的蛋白质分子，主要用于治疗疾病。

蛋白质药物的优点在于高度特异性、低毒副作用和疗效可控等。

目前，蛋白质药物广泛应用于免疫系统调节、血液系统、代谢疾病和癌症治疗等领域。

比如，著名的抗体药物赫赛汀，就是通过基因工程技术制成的。

抗体药物具有剂量、疗效稳定、不易产生免疫耐药性等优点，被广泛用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病等疾病。

三、干细胞治疗干细胞治疗是指利用干细胞的自我复制和分化能力，替换病毒细胞或组织，从而重建组织功能的一种新型治疗方法。

干细胞被广泛应用于神经系统、心血管系统、骨与肌肉系统、消化系统、肝胆系统等多领域。

干细胞治疗的优点在于疗效显著，治疗慢性病效果更突出。

四、CAR-T细胞治疗CAR-T细胞治疗是一种利用T细胞重塑患者免疫系统来抗癌的治疗方法。

该方法的原理是将患者T细胞经过基因操作后，使得T细胞可以识别并攻击癌细胞，从而有效抑制癌细胞的生长。

CAR-T细胞治疗是一种非常新的抗癌疗法，但目前已经在多种癌症治疗中取得了较为理想的效果。

CAR-T细胞治疗的优势在于其高度个体化、有效性和可控性。

总而言之，生物技术在疾病治疗中已经成为了一个应用广泛的疗法，其丰富的疗效、快速的反应时间和较少的副作用使其成为今后疾病治疗的重要一部分。

肿瘤疫苗
肿瘤疫苗是一种利用肿瘤抗原制备的疫苗，旨在激发或增强机体对肿瘤的免疫应 答。
肿瘤疫苗的种类包括预防性疫苗和治疗性疫苗。预防性疫苗主要用于预防某些癌 症的发生，如宫颈癌疫苗等。治疗性疫苗则是针对已经发生的肿瘤，通过刺激机 体免疫系统来杀伤肿瘤细胞。
免疫调节剂
免疫调节剂是一种能够调节机体免疫功能的药物，常用于治 疗某些自身免疫性疾病和感染性疾病。
在肿瘤免疫治疗中，免疫调节剂可以增强机体的抗肿瘤免疫 力，提高对肿瘤细胞的杀伤力。常见的免疫调节剂包括干扰 素、白细胞介素-2、纳武利尤单抗等。
抗体治疗
抗体治疗是一种利用抗体来杀伤肿瘤 细胞的方法。
抗体治疗通过靶向肿瘤细胞表面的抗 原或相关信号通路，抑制肿瘤细胞的 生长和扩散。常见的抗体治疗药物包 括单克隆抗体和小分子抗体等。
肿瘤疫苗
研发针对特定肿瘤抗原的疫苗 ，激发机体免疫系统对肿瘤细
胞的识别和攻击。
前景展望
随着科学技术的不断进步，肿瘤免疫治疗有望成为一种更有效、更安全 的治疗方法。
针对不同患者制定个性化的治疗方案，提高治疗效果和患者的生存质量。
与其他治疗方法的联合应用，有望克服当前肿瘤免疫治疗的挑战，为患 者带来更好的治疗结果。
肿瘤免疫治疗-肿瘤生物治疗 学基础知识ppt课件
目录
• 肿瘤免疫治疗概述 • 肿瘤免疫治疗的基本原理 • 肿瘤免疫治疗方法 • 肿瘤免疫治疗的临床应用与效果 • 肿瘤免疫治疗的挑战与前景 • 相关词汇解释与参考文献
01
肿瘤免疫治疗概述
肿瘤免疫治疗定义
肿瘤免疫治疗是指通过调节和激活人 体免疫系统来识别、攻击和清除肿瘤 细胞的一种治疗方法。
肿瘤细胞
指异常增生的细胞，具有无限增殖的 能力，可形成肿块并侵犯周围组织。

（ 责任编辑
屈振亮 ）
肿 瘤 的生物治疗进展
许 大辉 ， 崔 乃强
擂ｉ 要： 生物治疗是继手术、 化疗和放疗后的新兴肿瘤治疗模式， 主要包括免疫、 基因和抗血管生成治疗等。它通过Ｉ Ｌ 一 １ ２
家族细胞 因子 、 ｍｉ Ｒ Ｎ Ａｓ 、 Ｔ ｏ ｌ ｌ 样 受体 、 肿瘤坏死 因子相关 的凋亡诱 导配体 、 树突状细胞 、 细胞 因子诱导 的杀伤细胞等作用靶标 的
［ Ｊ １ ． Ｃ ｌ ｉ ｎ Ｍｉ ｃ ｒ ｏ ｂ ｉ ｏ ｌ Ｒ ｅ ｖ ， ２ ０ ０ ８ ， ２ １ （ ４ ） ： ７ １ ６ — ７ ４ ７ ．
［ ９ ］ 张效杰， 曹晖， 凌伟， 等． 缺血 预处理对肝脏 缺血再灌 注损伤 中内毒
素血症 的影响 ［ Ｊ １ ． 中华普通外科杂志， ２ ０ ０ ２ ， １ ５Байду номын сангаас（ １ ） ： ５ ０ — ５ ３ ．
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ￣ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ７ — ６ ９ ４ ８ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ４ ． ０ ５ ３
在 肿 瘤 微 环 境 中， 存 在 大量 免疫 抑 制 性 细 胞 因子 如 Ｉ Ｌ 一 １ ０ 、 肿瘤生长 因子一ｐ（ ｔ ｕ ｍ ｏ ｒ ｇ ｒ ｏ ｗ ｔ ｈ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ —ｐ， Ｔ Ｇ Ｆ —ｐ） ， 调
［ １ Ｏ ］ Ｐ ａ ｒ ｋ ｓ Ｒ Ｗ， Ｈａ ｌ ｌ ｉ ｄ ａ ｙ ＭＩ ，Ｍｃ Ｃ ｒ ｏ ｒ ｙ Ｄ Ｃ ， ｅ ｔ ａ １ ． Ｈｏ ｓ ｔ ｉ ｍｍｕ ｎ ｅ ｒ ｅ ｓ ｐ ｏ ｎ ｓ —
『 ｌ ４ ］ 张剑 ， 李茂德 ， 何生 ． 阻塞性 黄疸 患者一氧化氮合酶的表达及其与 肝损害的关系 贵州医药． ２ ０ ０ ２ ， ２ ６ （ １ １ ） ： ９ ９ ０ — ９ ９ １ ．

APDC肿瘤生物治疗技术2008年12月，新华社发表通讯，在国内知名医学专家参加的肿瘤治疗研讨会上，对肿瘤生物治疗给予高度评价，认为生物治疗有望根治癌症。

生物治疗通过调动人体自身的防御机制，阻止肿瘤生长，实现患者自身机体的“自主抗癌”，有望达到完全消灭癌细胞并根治的目的，将成为未来癌症治疗的一个主要方向。

迄今为止，生物治疗已成为继手术、化疗、放疗三种治疗模式后的第四大肿瘤治疗模式。

该疗法明显提高肿瘤组织对放、化疗的敏感性及机体免疫功能，有助于术前减轻瘤负荷和有效解决术后残留、复发、转移等问题。

由中国工程院院士、国家973免疫学项目首席科学家领衔的课题组，经多年攻关研制开发的“肿瘤治疗用抗原致敏的人树突状细胞（以下简称肿瘤治疗用APDC）”及其大容量体外细胞扩增技术培养的“双克隆免疫细胞（以下简称DCCIK）”进行肿瘤生物基因治疗技术，经过6年多的临床使用，结果证明对肿瘤细胞具有特异性杀伤能力，疗效确切显著，且无任何毒副作用，已成为当今国内外最新尖端技术。

“肿瘤治疗用APDC”现已通过国家食品药品监督管理局（SFDA）批准的61513;61513;期临床，成为目前我国第一个，也是唯一一个获得SFDA 批准临床的高科技肿瘤生物治疗方法。

肿瘤治疗用APDC及其大容量体外细胞扩增技术培养的DCCIK肿瘤生物治疗是一种新的肿瘤治疗模式，也称免疫治疗，即利用生物工程的方法，调节机体的防御功能，抑制或消灭肿瘤细胞。

因人的机体内免疫细胞分布广泛，生物治疗可激活免疫细胞，达到杀灭肿瘤细胞的目的。

在正常生理条件下，每一个人的免疫系统具有十分完备的“监视”和“防御”功能。

由于肿瘤患者的免疫系统处于抑制状态，降低了患者自身免疫系统对肿瘤细胞的“战斗力”。

生物治疗因其安全、高效、无毒副作用等特点，被认为是目前肿瘤综合治疗模式中最活跃、最有前途的手段。

本肿瘤生物治疗合作项目是指利用“肿瘤治疗用APDC”及其大容量体外细胞扩增技术培养的DCCIK进行肿瘤生物基因治疗的技术。