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2015中山大学672(A)药学综合考研真题

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2015年中山大学672（Ａ）药学综合考研真题
科目代码:672
科目名称:药学综合(A)
考试时间:12月28日上午

一、单选题(每题3分，20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号)
１、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( )

2.磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主要是因为磺胺类药物在分子大小和电荷分布上与二氢
叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( ）
A.对氨基苯甲酸 B.叶酸 C.二氢叶酸 D.四氢叶酸
3.青霉素不可以口服原因是( ）
A、手性中心发生消旋失活
B、β—内酰胺环易水解失活
C、青霉素容易氧化
D、青霉素不易吸收
4.下列化合物在临床上不作为抗菌药使用的是（ ）

5.硫酸一荧光反应为地西洋的特征鉴别反应之一，地西洋加硫酸溶解后，在紫外光下显
( ）
A.红色荧光 B.澄色荧光 C.黄绿色荧光 D.浅蓝色荧光E.黄色荧光
６、溶剂提取时，水相pH的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。一般来说，碱性药
物最佳pH值要高于pKa值_________，而酸性药物则要低于pKa 值_________，这样就能
使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( )
A. 1-2个pH单位，1-2个pH单位 B. 1-2个pH单位，3-4个pH单位
C. 3-4个pH单位，1-2个pH单位 D. 3-4个pH单位，4.5-5个pH单位
E. 2-3个pH单位，2-3个pH单位
7.银量法钡9定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔
比应为:
A.1:2 B.2：1 C.1:1 D.1 :4 E.4:1
8.下列药物中不可用三氯化铁显色鉴别的是( )
A水杨酸 B.对乙酰氨基酚 C阿莫西林 D.阿司匹林 E.维生素C
9. HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( )
A规叮定拖尾因子 B.测定保留时间 C测定色谱柱的理论板数
D.测定分离度 E.测定重复性
10.下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的鉴别反应(Vitaili反应)描述错误的是( )
A.只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸，就能用此方法来鉴别
B.此法可用于鉴别阿托品
C.此法可用于鉴别莨菪碱
D.与发烟硝酸共热，得到黄色三硝基衍生物，放冷，加醇制氢氧化钾少许，生成具有共扼
结构的阳离子而显鲜红色
E. Vitaili反应的最终显深紫色
11.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )
A.维生素A B.维生素B1 C.维生素C D维生素E E.维生素B2
12.具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( )
A.维生素A B.黄体酮 C.氯丙嗪 D.氯贝丁酯 E硝苯地平
13. Kober反应是( )
A.雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色B.皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色
C.雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色
D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色
E.异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色
14.为获得阿司匹林的含量测定方法，可查找USP中（ ）
A.Front Matter B. General Notices C. USP Monographs
DGeneral Tests and Assay E. General Chapters
15.药物的含量规定按干燥品计算的是( )
A.供试品经烘干后测定 B.供试品经烘干后称定
C.按干燥失重(或水分)的限制折干计算
D.供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算
E.供试品经烘干后称定，然后再测定
16.某药按一级动力学消除，是指( )
A.其血浆半衰期恒定 B.消除速率常数随血药浓度高低而变
C.药物消除量恒定 D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.代谢及排泄药物的能力已饱和
17.丙磺舒增加青霉素的药效是由于( )
A与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度 B.减少青霉素代谢
C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D.减少青霉素酶对青霉素的破坏
E抑制肝药酶
18决定药物每天用药次数的主要原因是（ ）
A.吸收快慢 B.作用强弱 C.体内消除速度
D体内转化速度 E.体内分布速度
19.突触间隙NA消除的主要方式是( )
A.被COMT破坏 B被MAO破坏 C.被神经末梢摄取
D.被磷酸=酷酶破坏 E.被酪氨酸经化酶破坏
20.急性心肌梗死所导致的室性心律失常应首选( )
A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.普蔡洛尔 D利多卡因 E.维拉帕米

二、填空题(每题3分，20题共60分:请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号)

1.具有这一结构特征的化合物属于_类药物。
2.具有这一结构的化合物属于_类药物。
3.具有结构特征的化合物属于_类药物。

4.有有结构特征的化合物属于_类药物。
5.具有结构特征的化合物属于_类药物。
6.对氨基水杨酸钠合成常常以间氨基酚为原料，对氨基水杨酸不稳定，可以发生成_.
7.盐酸普鲁卡因分子结构中酷键发生水解，生成对氨基苯甲酸，经过长期贮存或高温加热后，
进一步脱梭，最后生成_有色物质。
8.芳伯氨基可与芳醛在酸性溶液中缩合生成有色的_.
9.根据误差具有的性质，误差可分为系统误差和_.
10.中国药典2010年版规定片剂的重量差异检查，除有另外规定外，应该取供试品_片进行
检查。
11.中国药典2010年版规定“溶解”是指溶质1g(ML)能在溶剂10~不到_中溶解。
12.中国药典2010年版规定最粗粉是指全部通过一号筛，但是有能通过三号筛不超过_的粉
末。
13.固体分散体是指药物—分散在适宜的载体材料中形成的一种_态物质。
14.对于肺部给药而言粒子大小是影响药物是否深入肺囊泡的主要因素。大于_的较_粗的微
粒大部分落在上呼吸道粘膜上，因而吸收慢;小于_太细的微粒则进入肺泡囊后大部分由呼气
排出。通常吸入气雾剂的微粒大小在_范围内最适宜。
15._ (SLN)是以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米球。
16.β受体激动可引起心脏_,骨骼肌血管和冠状血管_，支气管平滑肌_血糖_。
17.有机磷酸醋类中毒原理为_.可选用_和_解救。
18.普蔡洛尔的临床应用有_、_、_和_.
19.癫痫强直阵挛性发作首选_,失神性发作首选_,复杂部分性发作首选_.癫痫持续状态首选_.
20.西米替丁为_阻断剂，主要用于_。

三、名词解释(每题5分，10题共50分
1.先导化合物
2.压力控制型OCDDS
3.自乳化系统
4.助溶
5聚合物胶束
6，昙点
7.脂质体
8. Drug's Safety Index
9. Pharmacodynamics
10. Chemotherapy

四、简述题(每题10分，7题共70分;请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号)
1.简述由寨酮改造为丙酸寨酮及甲皋酮，这两者改造的原理和目的。

2.以邻氯苯甲酸为原料合成克霉唑。
3.简述血样分析前去除蛋白质的方法。
4.简述缓控释制剂的优点和缺点。
5.对下列处方进行分析，指明剂型，并写出简要的制备过程和注意事项。
【处方】乙酰水杨酸 300g
淀粉 180g
淀粉浆(15-17%) 20g
滑石粉 25g (5%)
酒石酸 3.0g
6.简述抗糖尿病药物的药物种类。
7.简述影响药物作用的因素。

五、综合题(每题20分，3题共60分;请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题夸j—
1.下图为某片剂药物的化学结构，回答以下问题:
(1)该药物属于哪一类药物?其主要药理活性是什么?
(2)试根据其结构，设计该药物的鉴别方法(不少于3种)及含量测定方法(不少于3种)，并
简述理由。

2.试阐述Alzheimer's disease的发病机制、药物作用靶点及其药物研究现状。
3精神分裂症病人需要长期服用药物治疗，而氟奋乃静口服给药作用只能维持一天。为减少
病人给药次数，延长药物的作用时间，可通过结构改造或者剂型改造的方法来达到一次用药
可维持一周甚至一个月的治疗效果。请详细阐述:
(1)如何通过结构改造减少给药次数
(2)如何通过剂型改造达到长效治疗

文章摘自：中山大学考研2008-2015年考研专业课真题下载的15年真题卷

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中山大学历年复试真题Ⅲ

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中山大学基础医学综合历年考研真题汇编

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中山大学药学院666药学综合A考点与例题精讲

中山大学药学院666药学综合A考点与例题精讲

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2010年中山大学学硕真题(药学综合A)

2010年中山大学学硕真题(药学综合A)

2010年中山大学药学综合学硕真题（药学综合A）一、单选题（每题3分，20题共60分，请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号）1、适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序的管理规范是（C）A.GSPB.GAPC.GMPD.GLPE.GCP2、可用于反映手性药物特性及其纯度指标，并可用于别药品、检查纯度或测定制剂含量的物理常数是（A）A.比旋度B，熔点C，吸收系数D，溶解度E，酸值3、有关药品鉴别方法说法错误的是（B）A.化学鉴别法具有反应迅速和现象明显特点，常用于化学药品鉴别B.紫外光谱与红外光谱都是专属性很强的鉴别方法C.色谱鉴别一般在检查或含量测定项下已采用此法的情况下使用D.生物学方法是利用微生物或实验动物进行鉴别的力法E.近红外光谱法不仅可对“离线”供试品检验，还可以直接对“在线”样品进行检验4、有关砷盐杂质检查说法错误的是（A）A.古蔡氏法与Ag（DDC）法生成砷化氢的原理和过程一致B.Ag（DDC）法还可以定量分析砷盐含量C.醋酸铅棉花是防止生成的硫化氢的干扰D.砷化氢与溴化汞试纸反应生成的砷斑比与氯化汞生成的砷斑灵敏E.氯化亚锡的主要作用是抑制锑化氢的生成5、心脏骤停复苏，最宜选用（A）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.去氧肾上腺素D.异丙肾上腺素E.可乐定6、具有胰岛素增敏作用的药物是（C）A.格列本脲B.二甲双胍C.罗格列酮D.阿卡波糖F.瑞格列奈7、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（E）A.抑制白三烯的生成B.抑制PGE2的生成C.抑制PGF2a的生成D.抑制PGI2的生成E.抑制TXA2的生成8、下列何药属丁细煦周期特异性抗肿瘸药（B）A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.丝裂霉素D.顺铂E.卡莫司汀9、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者不应使用下列哪类抗生素（D）A.青霉素类B.头孢菌素炎C.大环内酯类D.磺胺类E.四环素类10、能够增加药物分子水溶性的官能团为（C）A.苯基B.酯基B.羧基C.卤素D.烃基11、环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（E）A.金属络合物B.生物碱C.抗生素D.抗代谢物E.烷化剂12、非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（C）A.对中枢受体亲和力低B.未及进入中枢已被代谢C.难以进入中枢D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E.中枢神经系统没有组胺受体13、α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（E）A.增加胰岛素分泌，加快葡萄糖代谢速度B.减少肤岛素消除，减慢葡萄糖代谢速度C.增加胰岛素敏感性，减慢葡萄糖生成速度D.抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖代谢速度E.抑制α-葡萄糖甘酶，减慢葡萄糖生成速度14、胰岛素等多肽类约物常被设计成注射剂型的原因是（D）A.该类药物在胃肠道中不吸收B.该类药物的肝脏首过作用严重C.该类药物在胃酸中分解且刺激性较大D.该类药物在胃肠道中受到酶破坏而被分解15、属于均相液体制剂的是（A）A.胃蛋白酶合剂B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸铝胶浆剂16、用于验证热压灭可靠性的参数是（D）A.D值B.Z值C.F值D.F0值17、用作注射剂稀释剂的是（B）A.注射用水B.灭菌注射用水C.纯化水D.蒸馏水18、可用作注射剂抗氧剂的辅料是（D）A.碳酸氢钠B.苯甲醇C.三氯叔丁醇D.亚硫酸氢钠19、已知1%依地酸钙钠的冰点下降度为0.12，现配置2.5%依地酸钙钠注射液1000ml，使成等需加入氯化钠的量为（A）A.3.79gB.5.26gC.3.61gD.4.78g20、热原的去除方法不包括（A）A.微孔滤膜过滤法B.反渗透法C.活性炭吸附法D.重铬酸钾硫酸清洗液除去法二、填空题（每题3分，20题共60分：请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号）1、在一般杂质检查中，氯化物、硫酸盐和铁盐等检查法分别采用的对照品为钾和硫酸铁铵。