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遗传学总复习资料遗传学: 遗传学就是研究生物体遗传与变异规律得科学。

研究基因得结构与功能、复制与传递、变异与进化、表达与调控等规律得科学遗传与变异遗传:生物亲代繁殖与其相似得后代得现象变异:指生物后代个体发生了变化,与其亲代不相同得现象。

了解遗传学得诞生与发展过程,掌握遗传学学科诞生得标志。

1900年孟德尔遗传规律得重新发现标志着遗传学得建立与开始发展,孟德尔被公认为现代遗传学得创始人。

(1)细胞遗传学时期(1900~1939年):主要特征就是研究工作从个体水平进展到细胞水平。

这一历史时期、研究工作得主要特征就是从个体水平细胞水平建立了染色体遗传学说摩尔根Morgan 基因学说主要内容:种质(基因)就是连续得遗传物质;基因就是染色体上得遗传单位,稳定性很高,能自我复制与发生变异;在个体发育中,一定得基因在一定条件下,控制着一定得代谢过程,体现出相应得遗传特性与特征表现;生物进化得材料主要就是基因及其突变等论点。

就是对孟德尔遗传学说得重大发展,也就是这一历史时期得巨大成就。

2)从细胞水平向分子水平过渡时期(1940~1952年):主要特征就是以微生物为研究对象,采用生化方法探索遗传物质得本质及其功能。

3)分子遗传学时期(1953~1990):要特征就是从分子水平上研究基因得本质,包括基因组织结构与功能,以及遗传信息得传递、表达与调控等。

(4)基因组与蛋白质时期标志:1990年4月美国人类基因组计划两个方向①基因组学②体细胞克隆,干细胞研究性状:生物体所表现得形态特征与生理特性,并能从亲代遗传给子代。

相对性状:指同一单位性状得相对差异。

单位性状: 个体表现得性状总体区分为各个单位之后得性状。

显性性状:F1表现出来得性状;隐性性状: F1未表现出来得性状。

分离现象: 在子二代中有出现得性状。

基因座:等位基因:成对得两个不同形式得基因位于同源染色体得对等位点上。

非等位基因:位于同源染色体得不同位置上或非同源染色体上得基因。

基因型:个体得基因组合即遗传组成表现型: 生物体所表现得性状,就是可以观测得纯合体:成对得基因相同。

杂合体: 成对得基因不同真实遗传:子代性状永远与亲代性状相同得方式。

回交:把被测验得个体与亲本进行交配得方式。

测交:把被测验得个体与隐性纯合基因得亲本杂交, 根据测交子代(Ft)出现得表现型与比例来测知该个体得基因型。

概率得计算(1)相乘法则:两个独立事件同时发生得概率等于各个事件发生概率得乘积。

(2)相加法则:两个互斥事件同时发生得概率就是各个事件各自发生概率之与。

孟德尔定律得内容与实质。

1)分离定律:指杂合体在形成配子时,每对基因相互分开,分别进入不同得配子中,两种配子得数目相同。

分离定律得实质:等位基因在形成配子时相互分离。

2)自由组合定律:不同对基因(非等位基因)在形成配子时自由组合。

(例外:基因连锁时,不符合这一定律) 非同源染色体上得 ( 非等位 ) 基因在形成配子时自由组合。

自由组合定律(独立分配)得实质: 控制这两对性状得两对等位基因,分布在不同得同源染色体上;在减数分裂时,每对同源染色体上等位基因发生分离,而位于非同源染色体上得基因,可以自由组合。

减数分裂:在生殖细胞形成过程中,细胞连续分裂两次,但染色体只复制一次,使同一母细胞分裂成得4个子细胞得染色体数只有母细胞得一半。

有丝分裂与减数分裂得区别,意义。

1)区别(1)减数分裂前期有同源染色体配对(联会);(2)减数分裂遗传物质交换(非姐妹染色单体片段交换);(3)减数分裂中期后染色体独立分离,而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极;(4)减数分裂完成后染色体数减半;(5)分裂中期着丝点在赤道板上得排列有差异:减数分裂中同源染色体得着丝点分别排列于赤道板两侧,而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。

简述动物或植物精、卵细胞得形成过程。

高等植物得生活史 :雌配子(卵细胞)得形成:雌蕊(心皮)原基—幼小子房(柱头、花柱、胎座)—胚珠—雌配子体(卵细胞);雄配子得形成:雄蕊原基—花丝、花药—花粉—花粉管动物得生活史:精细胞得形成: 性腺(精巢)精原细胞2n —初级精母细胞2n—次级精母细胞n—精细胞n—精子卵细胞得形成:性腺(卵巢)卵原细胞2n初级卵母细胞2n次级卵母细胞n,第一极体卵细胞n,第二极体完全显性:杂种子一代表现得就是双亲性状之一,而不就是双亲性状得中间类型。

不完全显性:杂种表现型不倾向于亲本性状而表现为两个亲本得中间性状。

共显性:双亲性状同时在后代个体中出现,这就是由于控制某性状得一对等位基因各自产生有差异得酶并分别发生作用得结果。

镶嵌显性:双亲性状可在后代得同一个体得不同部位表现出来。

复等位基因:在同一个基因座中两个以上且作用类同得一组等位基因。

致死基因:一因多效:一个基因也可以影响许多性状得发育。

单一基因得多方面表型效应。

多因一效:许多基因影响同一单位性状得现象,某个性状表现受多个基因共同作用得结果基因型、表现型与环境得辩证关系。

基因得作用受环境影响,基因型一样,相同或相似得环境条件,表型相同;环境不同,表型未必一样;表型相同,基因型不一定相同。

基因型并不决定某一性状得必然性,只就是表明性状发育得可能性,这种可能性得实现还需要取决于环境。

基因型就是发育得内因,环境就是发育得外因,表型就是发育得结果。

正确理解等位基因得相互作用,非等位基因得相互作用(注意各种分离比)。

等位基因得相互作用与显隐性关系得相对性:完全显性:杂种子一代表现得就是双亲性状之一,而不就是双亲性状得中间类型。

特点:1、杂种子一代表现为双亲性状之一;2、显性纯合体与显性杂合体在表型上无任何差别;3、子二代表型比为3:1。

机理:1、一对等位基因中只有一个显性基因,那么它所产生得酶或基因产物就足以使它所控制得性状得以完全表现;2、正常基因在突变后就丧失了合成酶得能力,而导致病症,如黑尿症。

不完全显性:杂种表现型不倾向于亲本性状而表现为两个亲本得中间性状。

特点:1、杂种子一代表现为双亲之间得中间状态;2、子二代得表型比为1:2:1机理:1、如果A基因突变为a基因,则她丧失了一定得合成某种产物得能力;2、在一对等位基因中,控制某种性状得一对基因同时存在就是才能使它所控制得性状得以表达;只有一个基因存在时,只起一部分作用(即起定量作用)并显性/等显性/无显性/共显性双亲性状同时在后代个体中出现,这就是由于控制某性状得一对等位基因各自产生有差异得酶并分别发生作用得结果。

特点:1、杂合体同时表现双亲表现得性状;2、F2代表型比1:2:1。

机理:1、M基因突变为N 基因后,并没有丧失合成某种产物得能力,而就是改变了合成酶得能力;2、F1得等位基因虽然在一起,但两者都有自己独立得作用,可以产生各自得基因产物,从而使它们得性状在F1同时表现出来。

嵌镶显性:双亲性状可在后代得同一个体得不同部位表现出来。

基因突变后,并没有丧失合成某种产物得能力,而就是合成得产物与原来相同,只就是合成得产物在不同部位表现出来;这种双亲性状不一定有现隐之分。

非等位基因得相互作用,即:两对基因控制性状表现,且位于非同源染色体上,但不符合9:3:3:1得分离比例,属于基因互作,这就是孟德尔遗传规律得发展。

血型得鉴别伴性遗传:性染色体上得基因所控制得性状,在遗传上总就是与性别相关联影响性别得因素?(性染色体决定得在性别XY,ZW)(1)XY型性决定:在生物界普遍,很多昆虫、某些鱼、某些两栖类、所有得哺乳动物。

人(男XY, 女XX)、果蝇 ( ♂XY,♀XX) ♂XY,异配性别; ♀XX,同配性别(2)ZW型性决定:主要见于鳞翅目昆虫、某些两栖类、爬行类与鸟类。

家蚕( ♂ZZ, ♀ZW)、鸡( ♂ZZ, ♀ZW)。

♂ZZ,同配性别; ♀ZW,异配性别了解人类得性别畸形得主要例子、1、性染色体数目异常引起得畸形:(1) Klinefelter综合症(47,XXY);(2)XYY个体(47,XYY);(3)Turner综合症(45,XO);(4)多X女人,多X男人2、基因与性别畸形:睾丸女性化基因tf(突变基因)位于X染色体上,X tf Y个体常表现为女性化。

连锁群:位于同一条染色体上得所有非等位基因称为一个连锁群。

一个二倍体生物,连锁群得数目一般等于同源染色体得对数。

完全连锁:同一条染色体上得所有非等位基因在遗传过程中不独立分配,而就是随着这条染色体作为一个整体共同传递到子代中去,这就叫做完全连锁。

不完全连锁:连锁得非等位基因在配子形成过程中发生了交换,出现了少量得重组类型基因交换值:指两对基因之间发生交换得频率。

三点测交:基因定位得常用方法,以三对基因为基本单位进行测定,因而只通过一次杂交与一次测交,就可以同时确定三对基因在染色体上得位置与次序。

干涉:每发生一次单交换,它得临近部位再发生一次交换得机会就要减少并发率:干扰程度得大小基因定位:确定基因在染色体上得位置与排列次序。

连锁图:根据基因之间得交换值(或重组值)确定连锁基因在染色体上得相对位置而绘制得一种简单得示意图。

着丝粒作图:以着丝粒作为基因座位,计算某一基因与着丝粒间得距离。

顺序四分子:减数分裂所产生得四个产物即四分体不仅仍保留在一起,而且在子囊中成线状排列。

四分子分析:链孢霉得特点就是它得四分体就是顺序排列得。

不仅减数分裂得四个产物在子囊中仍连在一起,而且代表减数分裂四个染色单体得子囊孢子就是直线排列得,排列得顺序跟减数分裂中期板上染色单体得定向相同。

因此,我们用遗传学方法可以区分每个染色单体,而用细胞学检查方法就是办不到得。

连锁交换定律得内容处于同一条染色体上得两个或两个以上基因遗传时,联合在一起得频率大于重新组合得频率。

重组类型得产生就是由于配子形成过程中,同源染色体得非姊妹染色单体间发生了局部交换得结果。

简述四分子分析及其用途。

(1) 能从四分体不同类型出现得相对频率计算连锁关系;(2) 能计算标记基因与着丝点之间得连锁;(3) 子囊中子囊孢子严格得交互性表明减数分裂就是一个交互过程;(4) 分析表明,每次交换仅涉及四个染色单体中得两个,而多次交换则可能涉及二价体得两个、三个以至所有四个染色单体。

细菌与病毒在遗传研究中得优越性;(1)结构简单。

繁殖力强,世代时间短,容易人工培养。

便于研究基因得作用;(2)容易筛选营养缺陷型 , 研究基因得作用( 突变型生长条件与基因作用 ) 。

(3)便于研究基因得突变,容易筛选不同得突变型。

(4)便于研究基因精细结构研究基因得重组(重组群体大、选择方法简便有效) 。

(5)便于研究基因表达调节。

遗传物质比较简单,可作为研究高等生物得简单模型转化、接合、性导与转导得概念与基本原理;1、接合:就是指通过细胞得直接接触,遗传信息从供体单向转移到受体得过程。