无机及分析化学考试题(附答案)
- 格式:doc
- 大小:923.00 KB
- 文档页数:60
无机及分析化学A考试题答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种元素的原子序数为11?A. 钠B. 镁C. 铝D. 钾答案:C2. 哪种化合物的化学式为H2O?A. 氢气B. 氧气C. 水D. 过氧化氢答案:C3. 以下哪个是强酸?A. 醋酸B. 碳酸C. 硫酸D. 氢氧化钠答案:C4. 哪种元素属于碱土金属?A. 锂B. 钠C. 钙D. 钡答案:C5. 哪种化合物是共价化合物?A. NaClB. MgOC. HClD. Fe2O3答案:C6. 哪种元素的电子排布为1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2?A. 碳B. 氧C. 镁D. 钙答案:D7. 哪种元素的原子序数为30?A. 锌C. 砷D. 硒答案:B8. 哪种化合物的化学式为CO2?A. 一氧化碳B. 二氧化碳C. 一氧化氮D. 二氧化氮答案:B9. 哪种元素属于过渡金属?A. 铁B. 铜C. 氦答案:A10. 哪种化合物是离子化合物?A. H2OB. NH3C. NaClD. CH4答案:C二、填空题(每题2分,共20分)11. 元素周期表中,第IA族元素的名称是______。
答案:碱金属12. 元素周期表中,第VIIA族元素的名称是______。
答案:卤素13. 摩尔质量的单位是______。
答案:g/mol14. 化学方程式2H2 + O2 → 2H2O中,水的摩尔比是______。
答案:215. 元素周期表中,第IIIB族元素的名称是______。
答案:镧系元素16. 元素周期表中,第VIII族元素的名称是______。
答案:铂族元素17. 原子中,质子数等于______。
答案:原子序数18. 元素周期表中,第VA族元素的名称是______。
答案:氮族元素19. 摩尔浓度的单位是______。
答案:mol/L20. 元素周期表中,第VIB族元素的名称是______。
答案:氧族元素三、简答题(每题10分,共30分)21. 简述什么是化学计量学。
《无机与分析化学》综合练习题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种物质不属于无机物?A. 水B. 盐酸C. 葡萄糖D. 硫酸铜答案:C2. 常见的氧化还原指示剂是:A. 酚酞B. 甲基橙C. 溴酚蓝D. 二苯胺答案:A3. 在酸碱滴定过程中,滴定突跃现象发生在:A. 等当点B. 等量点C. 等电点D. 终点答案:A4. 下列哪种分析方法属于光谱分析法?A. 气相色谱法B. 原子吸收光谱法C. 离子交换法D. 薄层色谱法答案:B5. 下列哪种分析方法用于测定溶液中阴离子的含量?A. 离子选择性电极法B. 毛细管电泳法C. 电位滴定法D. 紫外-可见分光光度法答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 无机化学研究的对象是______。
答案:无机物2. 常见的氧化还原反应类型有______、______和______。
答案:氧化反应、还原反应、氧化还原反应3. 在滴定分析中,标准溶液的浓度常用______表示。
答案:物质的量浓度4. 分析化学的基本任务包括______、______、______和______。
答案:取样、预处理、测定、数据处理5. 常见的重量分析法有______、______和______。
答案:沉淀法、电解法、气相色谱法三、判断题(每题2分,共20分)1. 无机化学与有机化学的研究对象相同。
()答案:错误2. 在滴定分析中,等当点与终点是同一概念。
()答案:错误3. 原子吸收光谱法是一种用于测定溶液中金属元素含量的分析方法。
()答案:正确4. 在重量分析法中,沉淀法是通过使溶液中的待测组分形成沉淀来进行分析的方法。
()答案:正确5. 电位滴定法是一种无需指示剂的滴定方法。
()答案:正确四、简答题(每题10分,共30分)1. 简述滴定分析的基本原理。
答案:滴定分析是一种定量分析方法,它是通过将已知浓度的标准溶液逐渐加入待测溶液中,直到反应完全进行,从而计算出待测溶液中待测组分的含量。
专科《无机及分析化学》一、(共75题,共150分)1. 50克水中溶解了5.35gNH4Cl (NH4Cl分子量为53.5),则溶液的质量摩尔浓度为()。
(2分)A.0.2mol/LB.2.0mol/LC.2.0mol/kgD.0.02mol/kg.标准答案:C2. 等温等压条件下,某化学反应在室温下非自发,在高温下自发,则()。
(2分)A.>0、B.C.>0D.>0、>0.标准答案:D3. 实验测得2ICl(g)+H2(g)→I2(g)+2HCl(g)的反应速率正比于ICl浓度的一次方和H2浓度的一次方。
由此可知此反应是()。
(2分)A.四级反应B.三级反应C.二级反应D.一级反应.标准答案:C4. 反应2W+4X→3Y+2Z,经测试得知一定时间内化合物W以0.4mol/ dm3的速率被消耗,化合物Z的生成速率为()。
(2分)A.0.2B.0.4C.0.6D.0.8.标准答案:B5. 某一电子有下列成套量子数(n、l、m、s i),其中不可能存在的是()。
(2分)A.(1,0,0,1/2)B.(3,2,1,-1/2)C.(5,3,2,+1/2)D.(2,2,1, +1/2).标准答案:D6. H2O的杂化类型为()。
(2分)A.spB.sp2C.sp3D.sp3d.标准答案:C7. 下列数值是两位有效数字的是()。
(2分)A.pH=3.00B.3.00×10-2C.3.00×102D.0.03.标准答案:A8. 欲配制pH=9.0的缓冲溶液,最好选用下列()物质构成缓冲系。
(2分)A.甲酸(p K a=3.75)B.氨水(p K b=4.75)C.甲胺盐酸盐(p K a=10.63)D.邻苯二甲酸(p K a1=2.89).标准答案:B9. Al(OH)3的溶解度(S)与溶度积常数(K sp)之间的关系是()。
(2分)A.S=(K sp)1/ 2B.S = (K sp)1/ 4C.S =(K sp)1/ 2D.S=(K sp)1/ 4.标准答案:B10. 已知(Fe2+/Fe)= -0.41V,(Ag+/Ag) = 0.80V,(Fe3+/Fe2+) = 0.77V,标准状态下,上述电对中最强的氧化剂和还原剂分别是()。
无机及分析化学试卷一、填空题:(除了特别注明外,每空1分,共20分)?1. 1.标准态下,对⊿fHΘm>0的反应,若⊿rSΘm _________,则其在温度_________时可自发进行。
2. 2.在298.15K,标准态下,1 g Fe在氧气中完全燃烧生成Fe2O3(s),放热7.36kJ,则298.15K时,Fe2O3(s)的标准摩尔生成焓等于_______________。
(已知M(Fe)=56g?mol -1)3. 3.已知HAc的pKa=4.74,则在pH=4时,HAc和Ac-的分布系数分别为和_________。
4. 4.室温下,BaSO4在纯水中的溶解度1.05×10-5 mol·L-1,BaSO4的溶度积常数为_______________。
5. 5.根据杂化轨道理论,BF3分子的空间构型为,NF3分子的空间构型为。
6. 6.某一反应的活化能是105kJ· mol-1,该反应在400℃时的反应速率是80℃时的__________倍。
7. 7.原子R的最外电子层排布式为msmmpm,则R位于_____周期,_____族,其电子排布式是___________________。
8. 8.配合物[ CoCl (NH3)4(H2O) ]Cl2命名为,中心离子的配位体位________________,配位数为。
该配合物的磁距为4.9玻尔磁子,按照价键理论,中心离子的轨道杂化类型为,配离子的空间构型为____________。
(已知Co的原子序数为27)9. 9.已知EΘ′(Ag4+/ Ag)=0.799V,EΘ′(Fe3+/ Fe2+)=0.771V,则298.15K时,反应Ag++ Fe2+→Ag(s)+Fe3+的标准平衡常数KΘ为。
10. 10.浓度为5.00×10-4g·L-1的Cu2+溶液,用双环己酮草酰二腙分光光度法测定,在波长600nm,比色皿厚度为2cm时,测得A=0.300,则该有色物质的吸光系数a =,摩尔吸光系数?=。
无机及分析化学(下)_华中农业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.影响螯合物稳定性的主要因素有螯环的大小和螯环的数目。
参考答案:正确2.关于外轨型与内转型配合物的区别,下列说法不正确的是()。
参考答案:通常外轨型配合物比内轨型配合物磁矩小3.pH值小于7的溶液一定是酸性的。
参考答案:错误4.pH值对EDTA滴定金属离子的突跃大小有很大影响,溶液pH值越小,则突跃越大。
参考答案:错误5.酸效应系数只是酸度的函数,只要溶液的pH一定,不论何种金属离子参与反应,酸效应系数一定。
参考答案:正确6.配位滴定中过量的EDTA不会使终点的颜色加深。
参考答案:正确7.酸碱滴定中,对于二氧化碳的影响,如果滴定和标定使用同一指示剂,其影响可以基本消除,对结果的影响可以忽略。
参考答案:正确8.碳酸钠因保存不当吸潮,直接作基准物质来标定HCl的浓度,结果将(偏高、偏低或无影响)参考答案:偏高9.只考虑酸效应时,MY越稳定,则配位滴定允许的pH越()。
参考答案:小10.有关Ringbom曲线的作用叙述错误的是()。
参考答案:确定单独滴定某一金属离子的最高pH11.pH玻璃电极的电极电势与待测试样的氢离子浓度成线性关系。
参考答案:错误12.只考虑酸效应的影响,下列说法正确的是()。
参考答案:pH越高,滴定曲线的突跃范围越大13.电势滴定法不用指示剂确定终点。
参考答案:正确14.通过测定E的变化确定滴定终点的方法叫电势滴定法。
参考答案:正确15.有关能斯特方程式下列说法正确的是()参考答案:利用能斯特方程式可以计算原电池的电动势16.碘量法的主要误差来源(1)单质碘的;(2)碘离子易被空气中的氧氧化。
参考答案:挥发17.EDTA直接滴定有色金属离子,终点时溶液呈现颜色的物质是 ( )。
参考答案:MY+In18.对于任意状态下的氧化还原反应,当相应原电池的电动势E >0,反应进行。
该反应的标准平衡常数与电动E 关。
无机及分析化学考试题三(含答案)一、判断题(在正确的题前打“√”,错误的题前打“×”)1.同种原子间,双键键能是单键键能的两倍。
( )2.化学反应2X+3Y=Z 的反应速率可表示为=-d c (X)/2dt=d c (z)/dt 。
( )3.金属原子失去外层电子后都能形成与稀有气体相同的电子组态。
( )4.反应物浓度增加,反应速率增大。
( )5.在中心离子和配体及配位数相同的情况下,内轨型配合物比外轨型配合物的稳定性大。
( )6.--244M nO /M nO 电对对应电极电势不受酸度影响。
( )7.以硼砂为基准物质标定HCl 溶液时,选用酚酞为指示剂。
( )8.Fe 3+,Al 3+对铬黑T 有封闭作用。
( )9.有色配合物的摩尔吸收系数κ与其浓度有关。
( )10.配位滴定的突跃范围不仅与离子浓度有关,也与条件稳定常数有关。
( )二、选择题1.已知:Mg(s)+Cl 2(g)=MgCl 2(s) Δr H m = -624kJ·mol -1,则该反应( )。
A. 在任何温度下,正向反应自发进行B. 在任何温度下,正向反应不可能正向自发C. 高温下,正向反应是自发的,低温下,正向反应不自发D. 高温下,正向反应不自发,低温下,正向反应可以自发进行2.在一容器中,反应2SO 2(g)+O 2(g)=2SO 3(g)达到平衡后,加入一定量的氮气,并保持总压力和温度不变,平衡将会( )。
A. 向正方向移动B. 向逆方向移动C. 无明显变化D. 不能判断。
3.下列化学键极性大小次序正确的是( )。
A. Si -Cl>Al -Cl>P -ClB. Al -Cl>Si -Cl>P -ClC. Al -Cl>P -Cl>Si -ClD. Si -Cl>P -Cl>Al -Cl4.下列离子中外层d 轨道达到半充满的是( )。
A. Cr 3+B. Fe 3+C. Co 3+D. Cu5.下列哪一反应的焓变代表KCl 的晶格能是( )。
无机及分析化学期末考试卷及答案标题:无机及分析化学期末考试卷及答案一、选择题1、在以下四种物质中,哪种物质的水合离子颜色最深? A. 氯化铜 B. 氯化亚铁 C. 氯化锰 D. 氯化钴答案:A. 氯化铜2、以下哪种化学反应属于氧化还原反应? A. 酸碱中和 B. 碳酸钙与盐酸反应 C. 氧化铜与氢气反应 D. 硫酸铜与氢氧化钠反应答案:C. 氧化铜与氢气反应3、以下哪种试剂可以用来鉴别氯化铁和硫酸铁? A. 氢氧化钠 B.硫氰酸钾 C. 盐酸 D. 碳酸钠答案:B. 硫氰酸钾二、填空题1、请写出以下化学方程式:(1)三氯化铁与氢氧化钠反应:。
(2)碳酸钙与稀盐酸反应:。
答案:(1)FeCl3 + 3NaOH → Fe(OH)3↓ + 3NaCl (2)CaCO3 + 2HCl → CaCl2 + CO2↑ + H2O2、请简述如何利用碘化钾试纸鉴别氯化钠和氯化钾。
答案:将碘化钾试纸浸入待测溶液中,如果试纸变为蓝色,则说明溶液中含有氯离子。
因为氯化钠和氯化钾中的氯离子都会与碘离子反应生成碘单质,而碘单质可以使试纸变为蓝色。
因此,蓝色越深,说明氯离子含量越高。
三、计算题已知铜的原子量是63.55,铜的化合价为+2,请计算铜的摩尔质量。
答案:铜的摩尔质量为133.85g/mol。
根据原子量和化合价,可以得出铜的相对分子质量为63.55×2=127.1,因此铜的摩尔质量为127.1g/mol。
四、实验题请设计一个实验,测定未知浓度的氯化钡溶液的浓度。
答案:首先,需要准备已知浓度的硫酸钠溶液、待测氯化钡溶液、天平和容量瓶等实验器材。
实验步骤如下:1、将一定量的硫酸钠溶液加入到容量瓶中。
2、加入适量的氯化钡溶液,充分摇匀。
3、加入几滴酚酞指示剂,用氢氧化钠溶液滴定至颜色变化。
4、根据氢氧化钠溶液的用量和已知浓度的硫酸钠溶液,可以计算出氯化钡溶液的浓度。
通过以上实验步骤,我们可以得出未知浓度的氯化钡溶液的浓度。
无机及分析化学试卷及答案6一、填空题:(每空1分,共20分)1.热与功是系统状态发生变化时与环境之间的两种形式。
系统向环境放热Q 0;环境对系统做功W 0。
2.根据反应类型的不同,滴定分析可分为 、、和四种滴定分析方法。
3. 17.593 + 0.00458 - 3.4856 + 1.68 =4. 在弱酸溶液中加水,弱酸的解离度变,pH 变;在NH 4Cl 溶液中,加入HAc ,则此盐水解度变,pH 变。
5.在含有Cl -和CrO 42-的混合溶液中,它们的浓度均为0.1mol/L,当逐滴加入Ag +时,先沉淀。
[K sp Θ(AgCl)=1.77×10-10, K sp Θ(Ag2CrO4)=2.0×10-12]6. 根据电子排列顺序34号原子的核外电子排布为。
7. [Co (NH 3)2(en)2]Cl 3的名称是;配位体是;中心体的配位数是。
8. 分光光度计的基本组成部分为光源、、 、、显示器。
二、选择题:(每题2分,共30分)1.满足下列哪组条件的反应可自发进行? ()A . △H> 0,△S>0,高温B . △H> 0,△S>0,低温C . △H< 0,△S<0 ,高温D . △H> 0,△S<0,低温2.1.00克非电解质溶于20.0克水中,测定冰点是-0.50℃,该非电解质的相对分子量是()(K f =1.86)A .1.86 /( 0.50×0. 20)B. 1.86/(0.50×20.0)C. 0.50×20.0/1.86D. 1.86/( 0.50×0.020)3. 已知500K 时反应 SO 2(g)+1/2 O 2(g) =SO 3(g)的K P =50,则同温度下反应2SO 2(g)+O 2(g) =2SO 3(g)的K P ´为 ()A. 4×10-4B. 2×10-2C. 4×10-2D. 25004. 对给定的化学反应,下列说法正确的是 ()A . △G 越负,反应速度越快。
一单选题1. 下列溶液中,pH最大的是(B )。
(2 分)A. 0.10mol·L-1 NH4NO3B. 0.10mol·L-1 Na3PO4C. 0.10 mol·L-1 NH4AcD. 0.10 mol·L-1 NaCl2. 一定温度下,反应N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)达平衡后,增大N2的分压,平衡移动的结果是(C)。
(2 分)A. 增大H2的分压B. 减小N2的分压C. 增大NH3的分压D. 减小平衡常数3. 某酸碱指示剂的p K HIn =5,其理论变色范围的pH为(C)。
(2 分)A. 2~8B. 3~7C. 4~6D. 5~74. 对可逆反应 2NO(g) N2(g)+O2(g)+ Q ,下列几种说法中正确的是(A)。
(2 分)A. Kθ与温度有关B. 增加NO的浓度,Kθ值增大C. 温度升高时,平衡右移D. 使用催化剂,Kθ值增大5. 在0.1 mol·L-1NaF 溶液中,下列关系正确的为(B)。
(2 分)A. [H+]≈[HF]B. [HF]≈[OH]C. [H]≈[OH]D. [OH]≈[HF]6. 下列论述中,正确的是(B)。
(2 分)A. 精密度高,准确度一定好B. 准确度好,一定要有高的精密度C. 精密度高,系统误差一定小D. 测量时,过失误差不可避免7. 下列物质可用直接法配制其标准溶液的有(D)。
(2 分)A. H2SO4B. KOHC. Na2S2O3D. 邻苯二甲酸氢钾8. 质子理论认为,下列物质中可以作为质子酸的是(B)。
(2 分)A. H 2S ,C 2O 42-,HCO 3B. H 2CO 3,NH 4+,H 2OC. Cl -,BF 3,OHD. H 2S ,CO 32-,H 2O二 判断题 (正确的填涂“A ”,错误的填涂“B ”。
)9. 误差是指测定值与真实值之间的差,误差的大小说明分析结果精密度的高低。
无机分析化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种元素不属于碱土金属元素?A. 钙(Ca)B. 钡(Ba)C. 铍(Be)D. 锶(Sr)答案:C2. 以下哪种化合物是共价化合物?A. NaClB. MgOC. HClD. Fe答案:C3. 根据酸碱质子理论,下列哪种物质是酸?A. H2OB. NaOHC. NH3D. HCl答案:D4. 以下哪种元素的电负性最高?A. 氟(F)B. 氧(O)C. 氮(N)D. 碳(C)答案:A5. 以下哪种元素的原子半径最大?A. 铯(Cs)B. 钾(K)C. 钠(Na)D. 锂(Li)答案:A6. 以下哪种元素的电离能最高?A. 氦(He)B. 氖(Ne)C. 氩(Ar)D. 氪(Kr)答案:A7. 以下哪种化合物是离子化合物?A. CO2B. NaClC. SO2D. H2O答案:B8. 以下哪种元素的电子排布是[Ar]3d^5 4s^1?A. 铬(Cr)B. 锰(Mn)C. 铁(Fe)D. 钴(Co)答案:C9. 以下哪种元素的原子序数是26?A. 铁(Fe)B. 钴(Co)C. 镍(Ni)D. 锌(Zn)答案:C10. 以下哪种元素是过渡金属?A. 钠(Na)B. 镁(Mg)C. 铁(Fe)D. 氦(He)答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 碱土金属元素包括______、______、______、______、______、______。
答案:铍(Be)、镁(Mg)、钙(Ca)、锶(Sr)、钡(Ba)、镭(Ra)2. 根据周期表,第______周期的元素具有最高氧化态。
答案:六3. 元素的电负性是指______。
答案:元素吸引键合电子的能力4. 共价键是由______形成的。
答案:原子间共享电子对5. 元素的电离能是指______。
答案:将一个电子从气态原子中移除所需的能量6. 元素的原子半径是指______。
答案:原子核到最外层电子的平均距离7. 元素的电负性最高时,其化学性质表现为______。
无机及分析化学试题答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种物质的摩尔质量与1摩尔碳-12原子的质量相同?A. 氧气B. 氢气C. 氮气D. 氖气答案:D2. 将1摩尔的氢氧化钠溶解在1升水中,所得溶液的摩尔浓度是多少?A. 0.5 MB. 1 MC. 2 MD. 5 M答案:B3. 以下哪种元素的电负性最高?A. 氟B. 氧C. 氮D. 碳答案:A4. 根据酸碱质子理论,以下哪种物质是酸?A. 氢氧化钠B. 硫酸C. 氯化钠D. 氨水答案:B5. 以下哪种化合物是共价化合物?A. 氯化钠B. 氧化镁C. 氢氧化钠D. 水答案:D6. 以下哪种元素是过渡金属?A. 锂B. 铜C. 氦D. 氧答案:B7. 根据离子晶体理论,以下哪种晶体结构最稳定?A. 立方体B. 六角形C. 四面体D. 八面体答案:D8. 以下哪种物质的溶解度随温度升高而降低?A. 氯化钠B. 糖C. 氢氧化钙D. 硝酸钾答案:C9. 以下哪种物质是强碱?A. 氨水B. 氢氧化钠C. 氢氧化铜D. 氢氧化铝答案:B10. 以下哪种物质是强酸?A. 醋酸B. 氢氧化钠C. 硫酸D. 碳酸答案:C二、填空题(每题3分,共30分)1. 摩尔浓度(M)的定义是每升溶液中含有的______摩尔溶质。
答案:12. 阿伏伽德罗常数(N_A)是指在1摩尔物质中所含有的______数目。
答案:粒子3. 电离能是指将一个______从气态原子中移除所需的能量。
答案:电子4. 电负性是指原子对______的吸引力。
答案:电子5. 路易斯酸碱理论中,酸是能够______电子对的物质。
答案:接受6. 配位键是指含有孤对电子的原子(或离子)与含有空轨道的原子(或离子)之间形成的化学键,其中含有孤对电子的原子(或离子)称为______。
答案:配体7. 同位素是指具有相同______数但不同质量数的原子。
答案:原子序数8. 氧化还原反应是指在化学反应中,元素的______发生变化的过程。
《无机及分析化学》复习题一、填空题1、在相同体积相同浓度的HAc(aq)和HCl(aq)中,所含的氢离子浓度 ;若用相同浓度的NaOH 溶液去完全中和这两种溶液时,所消耗的NaOH 溶液的体积 ,恰好中和时两溶液的pH 值 。
(填“相同”或“不同”)2、任何电对的电极电势的绝对值都不能直接测定,在理论上,某电对的标准电极电势E 是将其与 电极组成原电池测定该电池的电动势而得到的。
国际上规定上述电极的标准电极电势为 。
3、配合物[Co(NH 3)4Cl 2]Cl 的名称是 ,中心离子的配位数是 。
4、某元素最高氧化数为+6,基态原子最外层电子数为1,其原子半径为同族元素中最小的,该元素的价电子层结构式为 ,元素名称为 ,该元素属于 族。
5、用莫尔法测Cl -时的适宜pH 范围是 ,滴定是 ,指示剂是 。
6.滴定分析中有不同的滴定方式,除了 这种基本方式外,还有 、 、 等。
7、分析测试数据中,随机误差的特点是大小相同的正负误差出现的概率 ,大误差出现的概率 ,小误差出现的概率 。
8、四氯化碳与单质碘之间存在的作用力类型为 。
9、准确称取20.0mg 某水溶性多肽溶于20.0mL 水中,298.15K 时,测得该溶液渗透压为2.48×103Pa ,则该多肽的相对分子量为 ,其凝固点下降值为 。
(已知水的k f =1.86K ⋅kg ⋅mol -1)10、NH 3极易溶于水,其原因是 。
11、标准摩尔生成焓 m f H ∆为零的物质称 。
标准摩尔燃烧焓 m c H ∆为零的物质为 。
12、已知K(HAc) = 1.75 ×10-5,用 0.025 mol.L-1 HAc溶液和等体积0.050 mol.L-1 NaAc 溶液配制的缓冲溶液,其pH = ,在该溶液中加入很少量HCl溶液,其pH值将。
13、取一支小试管,向其中加入10滴1 mol⋅L-1KI溶液,加10滴CCl4,再向其中加入5滴1 mol⋅L-1FeCl3溶液,振荡,CCl4层变为色,该反应的离子方程式,该实验说明Fe3+的氧化能力比I2的氧化能力_____。
无机及分析化学试卷1一、判断题:(每题1分,共10分。
正确 √;错误 ×)1. 具有sp 3等性杂化轨道类型的分子空间构型是平面三角型。
( )2. 一个化学反应不管是一步完成还是分几步完成,其热效应都相同。
( )3. 与纯溶剂相比,溶液的蒸气压一定降低。
( )4. 分析测定的精密度高,则准确度必然高。
( )5. 电子的波动性是电子运动时呈波浪式的前进。
( )6. 标定NaOH 溶液常用的基准物有邻苯二甲酸氢钾。
( )7. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是指示剂的变色点与化学计量点完全符合。
( )8. 以铁铵矾为指示剂,用NH 4SCN 标准溶液滴定Ag +时,应在弱碱性条件下进行。
( )9. 在EDTA 配合滴定中酸效应系数愈小,配合物的稳定性愈大。
( )10. 有色溶液显现的颜色是透射光的颜色。
( )二、选择题:(每题1分,共20分)1. 稀溶液依数性中起决定性的性质是( )A. 溶液的蒸气压下降B. 溶液的沸点升高C. 溶液的凝固点降低D. 溶液具有渗透压2. 单位质量摩尔浓度的溶液是指1mol 溶质溶于( )A. 1 dm 3溶液B. 1000 g 溶液C. 1 dm 3溶剂D. 1000 g 溶剂3. 反应 A + B C ,焓变小于零,若温度升高10摄氏度,其结果是( )A. 对反应没有影响B. 使平衡常数增大一倍C. 不改变反应速率D. 使平衡常数减小4. 分几步完成的化学反应的总平衡常数是?( )A. 各步平衡常数之和B. 各步平衡常数之平均值C. 各步平衡常数之差D. 各步平衡常数之积5. 可以减少分析测试中随机误差的措施是( )A. 增加平行测定次数B. 进行方法校正C. 进行空白试验D. 进行仪器校正6. 当反应A 2 + B 2 → 2AB 的速率方程为 υ = k(A 2)(B 2)时,可以得出结论:此反应( )A. 一定是基元反应B. 一定是非基元反应C. 无法肯定是否为基元反应D. 对A 来说是基元反应7. 基态原子的第五层只有2个电子,则原子的第四电子层中的电子数( )A. 肯定为8个B. 肯定为18个C. 肯定为8~32个D. 肯定为8~18个8. 某元素原子基态的电子构型为[Ar] 3d84s2 ,它在元素周期表中的位置是()A. d区B. f区C. p区D. s区9. 对于原子的s轨道,下列说法中正确的是()A. 距原子核最近B. 球形对称C. 必有成对电子D. 具有方向性10. 已知某难溶盐AB2的溶解度为S(单位为mol·L-1),其溶度积为()A. S3B. S2C. 4S3D. S3/411. 过量AgCl溶解在下列各物质中,问哪种溶液中Ag+浓度最小()A. 100 cm3水B. 1000 cm3水C. 1000 cm3 0.5 mol·dm-3KNO3溶液D. 100 cm3 0.2 mol·dm-3KCl溶液12. 在0.10 dm3 0.10 mol·dm-3 HAc溶液中,加入0.10 mol NaCl晶体,溶液的pH将会()A. 升高B. 降低C. 不变D. 无法判断13. 两个半电池,电极相同,电解质溶液中的物质也相同,都可以进行电极反应,但溶液的浓度不同,它们组成电池的电动势()A. E= 0,E≠0B. E≠0,E≠0C. E≠0,E = 0D. E= 0,E = 014. 用Nernst方程式计算Br2/Br−电对的电极电势,下列叙述中正确的是()A. Br2的浓度增大,E增大B. Br−的浓度增大,E减小C. H+的浓度增大,E减小D. 温度升高对E无影响15. 下列分子中相邻共价键的夹角最小的是()A. BF3B. CCl4C. NH3D. H2O16. Al3+与EDTA形成()A. 非计量化合物B. 夹心化合物C. 鳌合物D. 聚合物17. 下列几种物质中最稳定的是()A. [Co(en)3]Cl3B. [Co(NH3)6] (NO3)3C. [Co(NH3)6]Cl2D. Co(NO3)318. 下列配离子在强酸中能稳定存在的是()A. [Fe(C2O4)]3-B. [AlF6]3-C. [Mn(NH3)6]2+D. [AgCl2]-19. 有色配位化合物的摩尔吸光系数与下列哪种因素有关?()A. 有色配位化合物的浓度B. 入射光的波长C. 配位化合物的稳定性D. 比色皿厚度20. 重量分析中的沉淀形式应当符合()A. 溶解度小B. 沉淀纯净含杂质少C. 相对分子量尽量大D. A、B和C三、填空题:(每空1分,共20分)1. 已知标准电极电势E(Cu2+/ Cu+)=0.153V, E(Cu+/ Cu)=0.521V,则E(Cu2/ Cu)= ,能发生歧化反应的物质是。
宁波大学科技学院2006/2007学年第二学期期末考试试卷课程名称:无机及分析化学A 课号:X01G10A 试卷编号:B 考试方式:闭卷 班级: 姓名: 学号: 成绩:一、判断题。
(每题1分,共10分)( )1.电负性综合地表征了原子得失电子的能力。
( )2.酸碱指示剂在酸性溶液中呈酸色,在碱性溶液中呈碱色。
( )3.速率常数大小总是与系统中所有物质的浓度无关。
( )4.当可逆反应达到平衡时,反应即停止,且反应物和生成物的浓度相等。
( )5.强碱滴定强酸的滴定突跃范围决定于溶液的浓度。
( )6.色散作用只存在于非极性分子之间。
( )7.非极性分子中有极性键。
( )8.液体的蒸气压与温度无关。
( )9.某一元酸越强,则其共轭碱越弱。
( )10.偏差的大小可表示分析结果的准确度。
二、单项选择题。
(每题2分,共20分)1. 下列数据中有效数字为3位的是:( )A .0.030%B .pH =2.03 C.0.0234 D.8.9×10-42. 根据有效数字运算规则,算式01120.010.3514.21031.0⨯⨯计算结果正确的是:( )A .2×103 B.2.1×103 C.2.05×103 D.2.054×103 3. 理想气体是指:( )A.气体分子本身体积和相互之间的作用力均可忽略B.气体分子本身体积不可忽略,相互之间的作用力可以忽略C.气体分子本身体积可忽略,相互之间存在着作用力D.气体分子本身体积和相互之间的作用力均不可以忽略4. 增大压强,能使化学平衡向正反应方向移动的反应是:()A.N2O4(g) 2NO2(g) B.Fe3O4(s) + 4CO(g) 3Fe(s) + 4CO2(g) C.CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) D.2NO(g) + O2(g) 2NO2 (g)5. 下列可逆反应2HI(g) H2(g) + I2 (g) - Q在密闭容器中进行,当达到平衡时,欲使混合气体的颜色加深,应采取的措施是:()A.减少容器体积B.降低温度C.加入催化剂D.充入HI气体6. [Co(SCN)4]2-离子中钴的价态和配位数分别是:()(A) -2,4 (B) +2,4 (C) +3,2 (D) +2,127. 下列各组元素中,有一组元素原子的第一电离能分别为1086 kJ/mol、1402 kJ/mol和1314 kJ/mol,该组元素为:()A.C N O B.F Ne Na C.Be B C D.S Cl Ar 8. 比较O,S,As三种元素的电负性和原子半径大小的顺序,正确的是:()A.电负性O>S>As 原子半径O<S<AsB.电负性O<S<As原子半径O<S<AsC.电负性O<S<As 原子半径O>S>AsD.电负性O>S>As原子半径O>S>As9. 电子构型相同的阳离子,其极化力最强的是:()A.高电荷和半径大的离子B.低电荷和半径大的离子C.高电荷和半径小的离子D.低电荷和半径小的离子10. 共价键最可能存在于:()A.金属原子之间B.非金属原子之间C.金属原子和非金属原子之间D.电负性相差很大的元素的原子之间三、填空题。
XXXX大学2015-2016(2)练习卷课程名称:无机及分析化学Ⅱ考试时间120分钟专业年级班学号姓名1分,共30分)1. 用莫尔法测定Cl-时,若滴定过程中没有充分摇荡,将使结果()A. 偏高B. 影响不大C. 偏低D. 无法确定2. 已知25o C时Ag2CrO4的K sp = 1.1×10-12,Ag2CrO4在水中的溶解度为( ) mol·L-1A. 5.2×10-7B. 1.05×10-6C. 6.5×10-5D. 1.03×10-43. 在含有Mg(OH)2沉淀的饱和溶液中加入固体NH4Cl后,则Mg(OH)2沉淀()A. 溶解B. 增多C. 不变D. 无法判断4. 用NH4SCN标准溶液滴定Ag+时,采用的指示剂为()A. 铁铵矾B. K2CrO4C. 邻二氮菲D. 酚酞5. 在[RhBr2(NH3)4]+中,Rh的氧化数和配位数分别是()A. +2和4B. +3和6C. +2和6D. +3和4 6. 已知pH=1.30时,lgαY(H)=16.80, lgK f θFeY =25.00,用0.02mol·L -1EDTA 标准溶液滴定等浓度的FeCl 3 , 若只考虑酸效应的影响,达化学计量点时其pFe 值为( ) A. 13.50 B. 12.50 C. 5.10 D. 4.10 7. 用EDTA 标准溶液滴定Al 3+采用的滴定方式是( )A. 直接滴定B. 间接滴定C. 返滴定D. 置换滴定 8.下列叙述中,不正确的为 ( ) A. EDTA 是六齿配体B. 除ⅠA 族元素外,EDTA 与金属离子一般均可形成稳定配合物C. EDTA 与金属离子配合物一般带电荷,故在水中易溶D. 若不考虑水解效应,EDTA −金属配合物稳定性不受介质酸度影响9. 在用EDTA 滴定金属离子M 的过程中,影响滴定曲线突跃范围大小的主要因素 ( ) A. c M B. (MY )lg (MY )lg ,f θf K K 和 C. (MY )lg θf M K c 和 D. (MY )lg ,f M K c 和10. 配位反应 [Cu(NH 3)4]2+ + Zn 2+ =[Zn(NH 3)4]2+ + Cu 2+,已知298K 时K θf [Cu(NH 3)4]2+ = 1013.32, K f θ[Zn(NH 3)4]2+ = 109.46,则反应在298K ,标准状态下自发进行的方向应为( ) A. 正向 B. 逆向 C. 平衡 D. 三种情况都可能 11. 下列有关KMnO 4滴定法的叙述中,错误的是( ) A. KMnO 4标准溶液必须用间接法配制B. KMnO 4滴定法可以不用氧化还原指示剂指示终点C. KMnO 4标准溶液滴入的速度应该先慢后快,但也不能太快D. KMnO 4的氧化能力较强,该法有较好的选择性12. 在硫酸-磷酸介质中,用c (K 2Cr 2O 7)=0.1 mol·L -1的K 2Cr 2O 7溶液滴定c (Fe 2+)=0.1 mol·L -1的FeSO 4溶液,其化学计量点电势为0.86 V 。
一、单项选择题(每题2分,共40分。
请将答案填入下表中,未填入表中则不计分):1. 电子的波动性是(A) 一种机械波 (B) 一种电磁波(C) 一种概率波 (D) 电子运动时呈波浪式的前进 2. 下列论述中正确的是(A) 溶解度表明了溶液中溶质和溶剂的相对含量 (B) 溶解度是指饱和溶液中溶质和溶剂的相对含量 (C) 任何物质在水中的溶解度都随着温度的升高而升高 (D) 压力的改变对任何物质的溶解度都影响不大 3. 指出下列表述中的错误(A) 吸收峰随浓度增加而增大,但最大吸收波长不变 (B) 透射光与吸收光互为补色光,黄色和蓝色互为补色光 (C) 比色法又称分光光度法(D) 在公式c b II A ⋅⋅==ε0lg 中, ε 称为摩尔吸光系数,其数值愈大,反应愈灵敏4. 对于一个给定条件下的反应,随着反应的进行(A) 速率常数k 变小 (B) 平衡常数K 变大 (C) 正反应速率降低 (D) 逆反应速率降低 5. 以下有关系统误差的论述错误的是(A) 系统误差有单向性 (B) 系统误差有随机性(C) 系统误差是可测误差 (D) 系统误差是由一定原因造成 6. 以下试剂能作为基准物的是(A) 分析纯CaO (B) 分析纯SnCl 2·2H 2O (C) 分析纯NaOH (D) 99.99%金属铜 7. 下列表述中错误的是(A) 比色分析所用的参比溶液又称空白溶液 (B) 滤光片应选用使溶液吸光度最大者较适宜 (C) 一般说,摩尔吸光系数ε 在105~106 L/(mol·cm)范围内,可认为该反应灵敏度是高的(D) 吸光度具有加和性8. 用NaOH 溶液滴定某弱酸HA ,若两者浓度相同,当滴定至50%时溶液pH =5.00; 当滴定至100%时溶液pH = 8.00;当滴定至200%时溶液pH = 12.00,则该酸p K a值是(A) 5.00 (B) 8.00 (C) 12.00 (D) 7.009. 以下表述中错误的是(A) H2O作为酸的共轭碱是OH-(B) H2O作为碱的共轭酸是H3O+(C) 因为HAc的酸性强,故HAc的碱性必弱(D) HAc的碱性弱,则H2Ac+的酸性强10. c(NaCl) = 0.1mol/L的NaCl水溶液的电荷平衡式是(A) [H+] = [OH-] (B) [Na+] = [Cl-] = 0.1 mol/L(C) [Na+]+[Cl-] = 0.1 mol/L (D) [H+]+[Na+] = [OH-]+[Cl-]11. 要使溶液的凝固点降低1.0℃, 需向100 g 水中加入KCl 的物质的量是(水的K f= 1.86K·kg·mol-1)(A) 0.027 mol (B) 0.054 mol (C) 0.27 mol (D) 0.54 mol12. 下列溶液中不能组成缓冲溶液的是(A) NH3和NH4Cl (B) H2PO4-和HPO42-(C) HCl和过量的氨水(D) 氨水和过量的HCl13. 影响气体在液体中溶解度的因素有(A) 溶质的性质(B) 温度(C) 压力(D) 以上三种都是14. 对于反应I2 + 2ClO-3= 2IO-3+ Cl2,下面说法中不正确的是(A) 此反应为氧化还原反应(B) I2 得到电子,ClO-失去电子3(C) I2是还原剂,ClO-是氧化剂3(D) 碘的氧化数由0增至+5,氯的氧化数由+5 降为015. 以下说法错误的是(A) 朗伯-比尔定律只适于单色光(B) Fe2+-邻二氮菲溶液是红色,应选择红色滤光片(C) 紫外区应选择的光源是氢灯(D) 摩尔吸光系数ε值愈大,说明反应愈灵敏16. 下列溶液中不能组成缓冲溶液的是(A) NH3和NH4Cl (B) H2PO4-和HPO42-(C) HCl和过量的氨水(D) 氨水和过量的HCl17. 用Fe3+滴定Sn2+在化学计量点的电位是[ϕ' (Sn4+/Sn2+)=0.14V]ϕ' (Fe3+/Fe2+)=0.68V,(A) 0.75V (B) 0.68V (C) 0.41V (D) 0.32V18. 在原电池中,发生氧化反应的是:(A) 正极,阳极;(B) 正极,阴极;(C) 负极,阳极;(D)负极,阴极19. 试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为(A) 常量分析(B) 半微量分析(C) 微量分析(D) 痕量分析20. 能消除测定方法中的系统误差的措施是(A) 增加平行测定次数(B) 称样量在0.2g以上(C) 用标准试样进行对照试验(D) 认真细心地做实验二、填空题(每空1分,共20分):1. 配合物[Zn(OH)(H2O)3]NO3的系统命名为_________________________,中心离子的电荷是____ ,配位体是________ ,配位原子是________ 。
无机及分析化学期末考试试题答案附后石河子大学《无机及分析化学》考题试卷一一、选择题(1分×20=20分)1.土壤中NaCl 含量高时,植物难以生存,这与下列稀溶液性质有关的是( )。
A. 蒸气压下降B. 沸点升高C. 凝固点降低D. 渗透压2.0.10mol·L -1的下列溶液凝固点降低程度最大的是( )。
A. C 6H 12O 6(葡萄糖)B. KNO 3C. C 3H 5(OH)3(甘油)D. CuSO 43.下列反应的标准摩尔焓等于其产物的标准摩尔生成焓的反应是( )。
A. SO 2(g)+21O 2(g) SO 3(g) B. N 2(g)+O 2(g) 2NO(g) C. H 2(g)+21O 2(g) H 2O(g) D. CO(g)+21O 2(g) CO 2(g) 4.某反应的速率常数k 的单位为L·mol -1·s -1,则该化学反应的反应级数为( )。
A. 0B. 1C. 2D. 35.反应 A(g)+2B(g) E(S)+D(g) 达平衡时,下列表述正确的是( )。
A. K (正反应)+ K (逆反应)=1B. Δr G m (正反应)×Δr G m (逆反应)=1C. K (正反应)×K (逆反应)=1D. Δr G m (正反应)+Δr G m (逆反应)=16.下述四个量子数不合理的一组是( )。
A. 2,0,1,B. 3,1,0,-C. 4,2,1,D. 2,1,0,-7.下列分子都没有极性的一组是( )。
A. SO 2 NO 2 CO 2B. SO 3 BF 3 NH 3C. CH 4 BF 3 CO 2D. PCl 3 CCl 4 H 2O8.下列混合溶液中两种离子能够共存的是( )。
A. CO -23和Al 3+B. MnO -4和SO -23C. Fe 3+和Cu 2+D. Cr 2O -27和I -9.向pH=2的缓冲溶液中通入H 2S(g)达饱和时(H 2S 浓度约为0.1mol·L -1),溶液中的c (S 2-)(mol·L -1)为:{K a1 (H 2S)=1.3×10-7,K a2 (H 2S)=7.1×10-15}( )。
A. c (S 2-)< K a2B. c (S 2-)= K a2C. c (S 2-)> K a2D. c (S 2-)= K a110.下列叙述正确的是( )。
A. 欲使溶液中某离子沉淀完全,沉淀剂的加入量越多越好B. 两种难溶电解质中溶度积小的溶解度必定小C. 同离子效应会使难溶电解质的溶解度减小D. 某离子沉淀完全是指溶液中该离子的浓度为零11.实验测定配离子[Zn(NH 3)4]2+的磁矩为零,则中心离子的杂化轨道类型和配离子的空间构型为( )。
A. dsp 2杂化形成的正方形B. sp 3杂化形成的四面体C. dsp 2杂化形成的四面体D. sp 3杂化形成的正方形12.标准态下,下列反应均能正向自发:Cr 2O 72-+6Fe 2++14H + 2Cr 3+ + 6Fe 3++ 7H 2O 2Fe 3++ Sn 2+ 2Fe 2+ + Sn 4+,则( )。
A. φ (Fe 3+/Fe 2+)>φ (Sn 4+/Sn 2+)>φ (Cr 2O 72-/Cr 3+)B. φ (Cr 2O 72-/Cr 3+)>φ (Sn 4+/Sn 2+)>φ (Fe 3+/Fe 2+)C. φ (Cr 2O 72-/Cr 3+)>φ (Fe 3+/Fe 2+)>φ (Sn 4+/Sn 2+)D. φ (Sn 4+/Sn 2+)>φ (Fe 3+/Fe 2+)>φ (Cr 2O 72-/Cr 3+)13.下列晶体熔化时需要破坏共价键的是( )。
A. KFB. SiO 2C. CO 2D. Cu14.对于等温等压下进行的任一化学反应,下列叙述正确的是( )。
A. ΔU 越小,反应速率越快B. Δr G m 越小,反应速率越快C. Δr H m 越小,反应速率越快D. Ea 越小,反应速率越快15.已知反应 N 2(g)+3H 2(g) 2NH 3(g) Δr H m =-92.0kJ·mol -1,则下列表示正确的是( )。
A. K (300K)> K (500K)B. K (300K)= K (500K)C. K (300K)< K (500K)D. 无法判断16.在酸性溶液中,KMnO 4可以定量地氧化H 2O 2生成氧气,以此测定H 2O 2的浓度,则n (KMnO 4)∶n (H 2O 2)为( )。
A. 5∶2B. 2∶5C. 2∶10D. 10∶217.分析某一试样含硫量,称取试样3.5g ,分析结果报告合理的为( )。
A. 0.04099B. 0.04C. 0.0409D. 0.04118.以下说法有错误的是( )。
A. 吸光度随浓度增加而增加B. 吸光度随液层厚度增加而增加;C. 吸光度随入射光的波长减小而减小D. 吸光度随透光率的增大而减小19.用EDTA滴定Ca2+、Mg2+,采用铬黑T为指示剂,少量Fe3+的存在将导致()。
A. 指示剂被封闭B. 在化学计量点前指示剂即开始游离出来,使终点提前C. 使EDTA与指示剂作用缓慢,使终点提前D. 与指示剂形成沉淀,使其失去作用20.用0.1mol·L-1NaOH滴定一定浓度三元酸(K a1 (H3A)=7.6×10-3,K a2(H3A)=9.8×10-7,K a3 (H3A)=4.4×10-13),若终点误差要求±0.2%,则()。
A. 有两个滴定终点,第一终点用甲基红,第二终点用酚酞作指示剂B. 有两个滴定终点,第一终点用酚酞,第二终点用甲基红作指示剂C. 只有一个滴定终点,用酚酞指示滴定终点D. 只有一个滴定终点,用甲基红指示滴定终点二、填空题(1分×28=28分)1.用稀AgNO3和KI溶液制备AgI溶胶,所得溶胶分别测得所加电解质的聚沉值为NaCl 7500 mmol·L-1、MgCl2 50 mmol·L-1、AlCl30.70 mmol·L-1。
则该AgI溶胶的胶团结构式为,其电场中发生电泳时向移动。
2.基元反应2NO(g)+O2(g) 2NO2(g) 速率方程为,对NO来说为级反应;当反应容器的体积缩小一半时,反应速率为原来的倍。
3.26号元素其基态原子核外电子排布式为,属于第周期、第族、区元素。
4.氢键可以分为氢键和氢键。
如水的许多性质都与水分子中存在氢键有关。
5.(-)Cu∣Cu2+(1mol·L-1)┊┊Fe3+(1mol·L-1),Fe2+(1mol·L-1)∣Pt(+),该原电池的电池反应为,原电池的电动势为。
(已知:φ (Fe3+/Fe2+)=0.77V,φ (Cu2+/Cu)=0.34V)6.pH=3.0的HCl水溶液用等体积水稀释后,其pH= ;pH=3.0的HAc溶液用等体积水稀释后,其pH= 。
7.已知:AgCl、Ag2CrO4、Mg(OH)2的K sp分别为1.77×10-10、1.12×10-12、5.61×10-12,则三者溶解度由大至小的顺序为(不考虑水解等副反应) 。
8.配合物二氯化二氯四氨合铂(Ⅳ)的化学式为,配离子为,中心离子的配位数为,配体是。
9.某试样有一组测定数据(%):37.45,37.20,37.50,37.30,37.25,则平均偏差为,相对偏差为。
10.浓度为a的NaHCO3溶液的PBE(质子条件式)为。
11.在氧化还原滴定中,滴定突跃的大小与两电对的条件电极电势差值的关系为;而在酸碱滴定中,滴定突跃的大小与弱酸强度的关系为。
12.沉淀滴定的银量法中的莫尔法是以为指示剂的;重量分析测定某试样中P2O5含量时,经多步处理,最后的称量形式是(NH4)3PO4·12MoO3,则化学因数是___________。
三、判断题(1分×10=10分)1.难挥发非电解质稀溶液的依数性,不仅与溶液的浓度成正比,而且与溶质的种类有关。
()2.温度升高平衡常数K值增大。
()3.某反应的产物化学计量数之和大于反应物化学计量数之和,该反应的熵变一定大于零。
()4.基元反应的速率方程可根据化学反应方程式直接写出。
()5.组成相似的分子,相对分子质量越大,分子间范德华力越大。
()6.一个可疑值是否应该保留,可观察它与其他值差值的大小来判断。
()7.酸碱滴定中,选择指示剂的原则是:指示剂的变色范围全部或部分落在突跃范围内。
()8.要使某一组分完全沉淀,沉淀剂用量越多,沉淀越完全。
()9.在EDTA直接滴定中,终点所呈现的颜色是游离金属指示剂的颜色。
()10.在氧化还原滴定中,条件电极电位相差越大,滴定曲线的电极电位突跃范围就越大。
()四、简答题(5分×2=10分)1.什么是缓冲溶液?缓冲能力与哪些因素有关?有关物质的浓度怎样控制?2.反应(NH4)2Cr2O7(s) Cr2O3(s)+N2(g)+4H2O(g) Δr H m =-315kJ·mol-1,问该反应在298K标准状态下能否自发进行?为什么?五、计算题(8分×4=32分)1.配制1L pH=9.0的缓冲溶液,若缓冲溶液中NH3H2O浓度为0.20mol·L-1,需1.0 mol·L-1的NH3H2O和1.0 mol·L-1 NH4Cl各多少毫升?(K b=1.78×10-5)2.反应CO(g)+ H2O(g) H2(g)+CO2(g) 在749K下密闭容器中建立平衡,K = 2.6。
(1)求n(H2O)∶n(CO)=1时,CO的平衡转化率;(2)求n(H2O)∶n(CO)=3时,CO的平衡转化率。
从计算结果说明浓度对化学平衡移动的影响。
3.称取0.5000g煤试样,灼烧并使其中的硫完全氧化成SO 24,处理成溶液,除去重金属离子后加入0.05000mol·L-1的BaCl2溶液20.00mL,使其生成BaSO4沉淀。
过量的Ba2+用0.02500mol·L-1的EDTA溶液滴定,用去了20.00mL。
计算煤中所含硫的质量分数。
(已知:M(S)=32.07g·mol-1)4.用30.00mL KMnO4溶液恰好能完全氧化一定质量的KHC2O4·H2O,同样质量的KHC2O4·H2O 又恰好能被25.20mL 0.2000mol·L-1的KOH溶液中和。