2020年10月全国药理学(一)自考试题及答案解析
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…………………………………………………………精品自学考试资料推荐……………………………………………… 1 全国2019年10月高等教育自学考试 药理学（一）试题 课程代码：02903 一、单项选择题（本大题共50小题，每小题1分，共50分） 在每小题列出的四个备选项中，只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.易逆性抗胆碱酯酶药是（ ） A.毛果芸香碱 B.氯解磷定 C.毒扁豆碱 D.阿托品 2.主要激动α受体的药物是（ ） A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.多巴酚丁胺 D.麻黄碱 3.琥珀胆碱使骨骼肌松弛的机制是（ ） A.与运动终板的胆碱酯酶结合，使运动终板的Ach↑ B.与运动终板的M受体结合，产生持久的去极化 C.与运动终板的N2受体结合，产生持久的去极化 D.与运动终板的N2受体结合，阻断Ach与其结合 4.对早期诊断有机磷酸酯类农药中毒极为重要的是（ ） A.N样症状 B.M样症状 C.α样症状 D.β样症状 5.作为神经递质，去甲肾上腺素释放到突触间隙后，其作用终止的主要方式是（ ） A.被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）灭活 B.被单胺氧化酶（MAO）灭活 C.被P450灭活 D.被摄入神经末梢内 6.普萘洛尔口服给药的体内过程特点为（ ） A.有明显首关效应，不能口服给药 B.无明显首关效应，可口服给药 C.有明显首关效应，但不存在个体差异 D.有明显首关效应，且有明显的个体差异 7.治疗过敏性休克时首选（ ） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.间羟胺 8.后马托品比阿托品更适用于散瞳检查眼底和验光，因为它的作用（ ） A.持续时间较短 B.出现慢 …………………………………………………………精品自学考试资料推荐……………………………………………… 2 C.更加稳定 D.持续时间较长 9.普萘洛尔可以（ ） A.与胰岛素合用治疗糖尿病 B.与硝酸酯类合用治疗心绞痛 C.用于伴有支气管哮喘的高血压病患者 D.用于伴有间歇跛行的甲状腺功能亢进患者 10.阿托品禁用于青光眼患者是由于它可以（ ） A.缩小瞳孔 B.产生调节痉挛 C.升高眼内压 D.抑制泪腺分泌 11.氯氮平属于（ ） A.抗抑郁症药 B.抗精神病药 C.抗躁狂症药 D.抗焦虑症药 12.局部麻醉药吸收入血并达到一定浓度时，可产生的中枢性作用为（ ） A.全身麻醉作用 B.治疗作用 C.不良反应 D.继发反应 13.麻醉诱导期长、苏醒期长、易发生麻醉意外且现已少用的全麻药是（ ） A.氧化亚氮 B.异氟烷 C.氟烷 D.麻醉乙醚 14.吗啡使胃窦部、幽门和肛门括约肌的肌张力（ ） A.降低 B.不变 C.增加 D.丧失 15.下列关于全麻药氟烷的麻醉特点的叙述中，不．正确的是（ ）
A.骨骼肌松弛好 B.镇痛效果差 C.恢复期苏醒迅速 D.麻醉诱导速度快 16.迅速从脑组织重新分布到脂肪和肌肉等组织中的药物是（ ） A.硫喷妥 B.苯巴比妥 C.异戊巴比妥 D.司可巴比妥 17.能产生活性代谢产物奥沙西泮的药物是（ ） A.劳拉西泮 B.氟西泮 C.地西泮 D.硝西泮 18.在体内可部分转变为烟酰胺的药物是（ ） A.尼可刹米 B.贝美格 C.吡拉西坦 D.咖啡因 19.单独应用左旋多巴时（ ） A.绝大部分药物进入CNS B.部分药物在CNS转变为DA C.未进入CNS 的药物不能转变为DA D.少部分药物在外周转变为DA 20.用于治疗癫痫小发作的主要药物、但对其他类型癫痫无效的是（ ） A.乙琥胺 B.苯巴比妥 C.卡马西平 D.地西泮 21.抗炎作用很弱且无实际应用价值，临床用于慢性钝痛、感冒发热的是（ ） A.阿司匹林 B.双氯芬酸 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚 …………………………………………………………精品自学考试资料推荐……………………………………………… 3 22.可用于治疗三叉神经痛的是（ ） A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.乙琥胺 D.卡马西平 23.左旋多巴和溴隐亭均具有的不良反应是（ ） A.消化性溃疡 B.高血压 C.体（立）位性低血压 D.心律失常 24.用药前宜做皮肤过敏试验的局麻药是（ ） A.利多卡因 B.布比卡因 C.丁卡因 D.普鲁卡因 25.下列治疗慢性心功能不全的药物中具有正性肌力作用的药物是（ ） A.呋塞米 B.地高辛 C.硝普钠 D.依那普利 26.非诺贝特属于（ ） A.抗高血压药 B.利尿药 C.抗心律失常药 D.调血脂药 27.可乐定的主要不良反应是（ ） A.镇静 B.心悸 C.干咳 D.体（立）位性低血压 28.地尔硫 可用于治疗（ ） A.动脉粥样硬化 B.风湿性关节炎 C.变异型心绞痛 D.甲状腺功能亢进 29.下列关于卡托普利的叙述中，错误．．的是（ ）
A.对正常血压无影响 B.降压时心率无明显改变 C.不产生体（立）位性低血压 D.无水钠潴留作用 30.维拉帕米抗心律失常的机制是阻断心肌细胞的（ ） A.钠离子内流 B.钙离子内流 C.钾离子内流 D.镁离子内流 31.洋地黄毒苷（ ） A.口服后吸收很少 B.全部以原形经肾排泄 C.与血浆蛋白结合率低 D.大部分经肝脏代谢 32.下列抗心律失常药中，仅用于室性心律失常的是（ ） A.利多卡因 B.普萘洛尔 C.维拉帕米 D.地尔硫 33.强心苷类可用于治疗（ ） A.心绞痛 B.心房扑动 C.高血压 D.动脉粥样硬化 34.对血管紧张素Ⅱ受体有阻断作用的药物是（ ） A.卡托普利 B.硝普钠
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4 C.氯沙坦 D.硝酸甘油 35.氢氯噻嗪的利尿作用机制是（ ） A.促进髓袢升支粗段Na+—K+—Cl-的共同转运 B.促进髓袢升支粗段皮质部对NaCl的重吸收 C.抑制髓袢升支粗段Na+—K+—Cl-的共同转运 D.抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的重吸收 36.磺酰脲类的药动学特点是（ ） A.口服吸收慢 B.生物利用度低 C.全部以原形经肾排泄 D.血浆蛋白结合率高 37.治疗消化性溃疡应选用（ ） A.昂丹司琼 B.西咪替丁 C.硫酸镁 D.比沙可啶 38.卡比马唑可用于治疗（ ） A.单纯性甲状腺肿 B.甲状腺危象 C.甲状腺功能亢进 D.呆小病 39.阿奇霉素属于（ ） A.大环内酯类抗生素 B.头霉素类抗生素 C.头孢菌素类抗生素 D.β-内酰胺酶抑制药 40.对肠内外阿米巴都有效的药物是（ ） A.氯喹 B.甲硝唑 C.依米丁 D.卡巴胂 41.氯霉素与四环素的抗菌作用机制均是（ ） A.抑制细菌DNA合成 B.抑制细菌蛋白质合成 C.抑制细菌RNA合成 D.干扰细菌叶酸代谢 42.坏死组织中能够释放出降低磺胺类抗菌作用的物质是（ ） A.PABA B.GABA C.PAS D.DA 43.下列关于吡喹酮治疗血吸虫病的描述中，错误．．的是（ ）
A.口服无效 B.疗程短 C.疗效高 D.毒性低 44.乙酰化磺胺在（ ） A.尿中溶解度低，尤其是在尿液偏碱时易析出结晶 B.尿中溶解度低，尤其是在尿液偏酸时易析出结晶 C.尿中溶解度高，但在尿液偏碱时易析出结晶 D.尿中溶解度高，但在尿液偏酸时易析出结晶 45.恩波吡维铵是治疗蛲虫感染的首选药，该药口服（ ） A.吸收良好，毒性低 B.吸收良好，毒性高 …………………………………………………………精品自学考试资料推荐……………………………………………… 5 C.不吸收，毒性低 D.吸收少，毒性高 46.下列关于两性霉素B治疗真菌感染的描述中，不．正确的是（ ）
A.可引起肾损害 B.不良反应较多 C.可用于深部真菌感染 D.对深部真菌感染无效 47.作为治疗结核病的辅助用药，并可延缓结核杆菌产生抗药性的是（ ） A.吡嗪酰胺 B.异烟肼 C.对氨水杨酸 D.利福平 48.主要用于治疗食道癌、胃癌、结肠癌等消化道腺癌的药物是（ ） A.5-氟尿嘧啶 B.环磷酰胺 C.阿糖胞苷 D.柔红霉素 49.抗疟药奎宁的不良反应是（ ） A.体（立）位性低血压 B.金鸡纳反应 C.停药反应 D.锥体外系反应 50.与其他免疫抑制剂相比，环孢素的毒副作用（ ） A.较多 B.相同 C.相似 D.较少 二、填空题（本大题共10小题，每空1分，共10分） 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 51．对革兰阴性菌亦有抗菌作用的抗结核药是___________ 和___________。 52．常用利尿药中均有保（留）钾作用的是___________和___________。 53. 口服溴隐亭治疗帕金森病时，血中药物浓度的___________差异大，用药量应___________化。 54．色甘酸钠可用于预防___________所致哮喘，其作用机制是___________和降低哮喘病人非特异性气道高反应性。 55．抗高血压药中通过扩张小动脉和小静脉而降压的药物是___________；通过阻断β受体而降压的药物是___________。 三、简答题（本大题共4小题，每小题5分，共20分） 56．简述头孢菌素类抗生素的分类，各类药物举一药名。 57．简述肝素的临床应用。 58．简述吲哚美辛（消炎痛）的主要不良反应。 59．简述硝酸甘油的临床用途和给药方式。 四、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分） 60．论述（1）受体纯激动剂和完全拮抗剂的特点；（2）受体的生理调节及其与药物作用的关系。并各举一药物实例。 61．论述糖皮质激素的主要不良反应，以及采用隔日疗法的药理学基础。
