2010 等效平衡(DRS)

２０１１年８月Ａｕｇｕｓｔ２０１１岩　矿　测　试ＲＯＣＫＡＮＤＭＩＮＥＲＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＶｏｌ．３０，Ｎｏ．４５１４～５２０收稿日期：２０１１－０２－２５；修订日期：２０１１－０５－２０基金项目：国土资源地质大调查项目（１２１２０１０８１６０２０）作者简介：王亚平，研究员，从事环境地球化学研究和分析测试工作。

Ｅ ｍａｉｌ：ｗａｎｇｙａｐｉｎｇ＠ｃａｇｓ．ｎｅｔ．ｃｎ。

文章编号：０２５４５３５７（２０１１）０４０５１４０７２０１０年北京标准物质国际研讨会综述王亚平，袁　建，许春雪（国家地质实验测试中心，北京１０００３７）摘要：２０１０年北京标准物质国际研讨会在北京召开，会议由中国计量科学研究院主办，中国分析测试学会和中国计量测试学会协办。

大会围绕当前标准物质的现状、未来发展趋势和面临的挑战进行了探讨。

会议主题包括标准物质与环境保护、国际贸易等行业的关系，标准物质的制备、测试方法及技术挑战和国内外标准物质的发展现状；分会报告主题是公共安全与大众健康，先进能源、能源科技与环境保护等领域标准物质的研制，标准物质的国际化发展、标准物质的应用及共性分析技术发展趋势。

国内外学者就共同解决标准物质研制过程中遇到的困难和挑战进行了交流和沟通。

通过这次会议中国向世界展示了我国在标准物质领域取得的成绩，提高了我国在标准物质领域的国际地位。

本文总结了会议讨论的主题和我国标准物质尤其是地质标准物质的现状及发展趋势，指出截至２０１０年底，我国标准物质总数达到６０１１种，其中一级有证标准物质１７０１种，二级有证标准物质４３１０种，主要集中在钢铁、无机、工业材料等领域，在数量上已经达到国际先进水平，但是存在品种不全、门类欠缺、结构不合理的问题；地质标准物质得到快速发展，而一些重要发展领域，如新资源、新能源、新材料，生物及临床，有色金属，食品成分，有机污染物等标准物质相对缺乏。

关键词：标准物质；国际研讨会；现状；发展趋势ＳｕｍｍａｒｙｏｆＲＭ２０１０—ＢｅｉｊｉｎｇＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＳｙｍｐｏｓｉｕｍｏｎＲｅｆｅｒｅｎｃｅＭａｔｅｒｉａｌｓＷＡＮＧＹａ ｐｉｎｇ，ＹＵＡＮＪｉａｎ，ＸＵＣｈｕｎ ｘｕｅ（ＮａｔｉｏｎａｌＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒｆｏｒＧｅｏａｎａｌｙｓｉｓ，Ｂｅｉｊｉｎｇ　１０００３７，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｈｉｓｐａｐｅｒｄｅｓｃｒｉｂｅｄｔｈｅＲＭ２０１０—Ｂｅｉｊｉｎｇｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｓｙｍｐｏｓｉｕｍｏｎｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓ，ｗｈｉｃｈｉｓｔｈｅｌａｒｇｅｓｔｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅｉｎｔｈｅｈｉｓｔｏｒｙａｂｏｕｔｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ．ＴｈｅｓｙｍｐｏｓｉｕｍｗａｓｈｏｓｔｅｄｂｙＮａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭｅｔｒｏｌｏｇｙＰ．Ｒ．ＣｈｉｎａａｎｄｓｕｐｐｏｒｔｅｄｂｙＣｈｉｎａＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｆｏｒＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｌＡｎａｌｙｓｉｓａｎｄＣｈｉｎｅｓｅＳｏｃｉｅｔｙｆｏｒＭｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ．Ｔｈｅｔｈｅｍｅｓｏｆｔｈｅｓｙｍｐｏｓｉｕｍｗｅｒｅｍａｉｎｌｙｔｈｅｃｕｒｒｅｎｔｓｉｔｕａｔｉｏｎ，ｆｕｔｕｒｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｔｒｅｎｄ，ｃｈａｌｌｅｎｇｅｓｏｆｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓ．Ｔｈｅｍａｉｎｔｈｅｍｅｓｉｎｃｌｕｄｅｄｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓ，ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｂｕｓｉｎｅｓｓａｎｄｓｏｏｎ，ｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ，ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｍｅｔｈｏｄｓａｎｄｃｈａｌｌｅｎｇｅｓｆｏｒｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓ，ｃｕｒｒｅｎｔｓｉｔｕａｔｉｏｎｓｆｏｒｎａｔｉｏｎａｌａｎｄｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓ．Ｔｈｅｓｅｓｓｉｏｎｓｏｆｔｈｅｓｙｍｐｏｓｉｕｍｉｎｃｌｕｄｅｄａｂｏｕｔｐｕｂｌｉｃｓｅｃｕｒｉｔｙａｎｄｈｅａｌｔｈｃａｒｅ，ａｄｖａｎｃｅｄｍａｔｅｒｉａｌｓｆｏｒｅｎｅｒｇｙｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｄｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓ，ｇｅｎｅｒａｌａｎａｌｙｔｉｃａｌｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ．ＴｈｅａｃｈｉｅｖｅｍｅｎｔｓｉｎＣｈｉｎｅｓｅｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓｗｅｒｅｐｒｅｓｅｎｔｅｄｔｈｒｏｕｇｈｔｈｉｓｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅａｎｄｐｒｏｍｏｔｅｄｔｈｅｓｔａｔｕｓｏｆＣｈｉｎａａｂｏｕｔｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓ．Ｔｈｅｄｅｌｅｇａｔｅｓｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｅｄｆｏｒｔｈｅｃｈａｌｌｅｎｇｅｓａｎｄｐｒｏｂｌｅｍｓｄｕｒｉｎｇｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｆｏｒｔｈｅｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓ．Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，ｗｅａｌｓｏｓｕｍｍａｒｉｚｅｄｔｈｅｍａｉｎｔｈｅｍｅｓａｎｄｔｈｅｓｉｔｕａｔｉｏｎａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＣｈｉｎｅｓｅｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓ，ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙｇｅｏｌｏｇｉｃａｌｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓ．Ｕｐｔｏｅｎｄｏｆ２０１０，ｔｈｅｔｏｔａｌｌｙ６０１１ｋｉｎｄｓｏｆｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓｉｎＣｈｉｎａｃｏｎｓｉｓｔｓｏｆ１７０１ｆｉｒｓｔｇｒａｄｅａｎｄ４３１０ｓｅｃｏｎｄｇｒａｄｅｃｅｒｔｉｆｉｅｄｎａｔｉｏｎａｌｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓ，ｃｏｖｅｒｉｎｇｗｉｔｈｓｔｅｅｌ，ｉｎｏｒｇａｎｉｃａｎｄｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｍａｔｅｒｉａｌｓａｎｄｓｏｏｎ．Ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｓｏｆｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓｒｅａｃｈｅｄｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌａｄｖａｎｃｅｄｌｅｖｅｌ，ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｒｅａｒｅｓｏｍｅｐｒｏｂｌｅｍｓａｂｏｕｔｌａｃｋｏｆｓｏｍｅｓｐｅｃｉｅｓａｎｄｃａｔｅｇｏｒｉｅｓａｌｏｎｇｗｉｔｈｕｎｒｅａｓｏｎａｂｌｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅ．Ｔｈｅｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓａｒｅｓｈｏｒｔｏｆｉｎｓｏｍｅｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｅｓｅａｒｃｈｆｉｅｌｄｓａｓｎｅｗｒｅｓｏｕｒｃｅ，ｎｅｗｅｎｅｒｇｙ，ｎｅｗｍａｔｅｒｉａｌｓ，ｂｉｏｌｏｇｙ，ｃｌｉｎｉｃａｌｍｅｄｉｃｉｎｅ，ｎｏｎｆｅｒｒｏｕｓｍｅｔａｌｓ，ｆｏｏｄａｎｄｏｒｇａｎｉｃｃｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓ；ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ；ｐｒｅｓｅｎｔｓｉｔｕａｔｉｏｎ；ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｔｒｅｎｄ２０１０年１０月２６—２９日，２０１０年北京标准物质国际研讨会在北京召开，会议由中国计量科学研究院主办，中国分析测试学会和中国计量测试学会协办。

《聚合物结构分析》基础习题。

第二章红外光谱1、红外光谱试验中有哪几种制样方法？分别适应于哪种类型的样品？对于那些易于溶解的聚合物可以采用哪一种制样方法？对于那些不容易溶解的热塑性聚合物可以采用哪一种制样方法？对于那些仅仅能在溶剂中溶胀的橡胶样品，可以采用哪一种制样方法？对于粘稠的低聚物和黏合剂可以采用哪种方法制样？2、红外光谱仪中常用的附件有哪些？各自的用途是什么？3、红外光谱图的表示方法，即纵、横坐标分别表示什么？4、记住书中表2-1中红外光谱中各种键的特征频率范围。

5、名词：红外光谱中基团的特征吸收峰和特征吸收频率，官能团区，指纹区，透过率，吸光度，红外二向色性，衰减全反射，光声效应6、红外光谱图中，基团的特征频率和键力常数成___正比____，与折合质量成___反比____。

7、官能团区和指纹区的波数范围分别是1300-4000cm-1和400-1300cm-1。

9、论述影响吸收谱带位移的因素。

10、在红外谱图中C=O的伸缩振动谱带一般在1650-1900cm-1，该谱带通常是含C=O 聚合物的最强谱带；记住表2-2中C=O在不同分子中红外光谱图上对应的吸收谱带的位置。

对于聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸甲酯来说，按C=O的伸缩振动谱带波数高低，依次是聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚丙烯酸甲酯。

12、为什么可以用红外光谱技术来判断两种聚合物的相容性？p1413、对于伸缩振动，氢键会使基团的吸收频率下降，谱带变宽；对于弯曲振动，氢键会使基团的吸收频率升高，谱带变窄。

14、共轭效应会造成基团的吸收频率降低。

16、叙述傅立叶变换红外光谱仪工作原理。

会画图2-7的原理图。

17、简述红外光谱定量分析的基础。

p2519、接枝共聚物和相应均聚物的共混物的红外谱图是相同的，可以用共混物模拟接枝共聚物。

22、如何用红外光谱鉴别（1）PMMA和PS；（2）PVC和PP；（3）环氧树脂和不饱和聚酯。

24、写出透过率和吸光度的定义式，并标明各符号意义。

g
g-l
x1
B(甲苯)
x2 xA
x3
l
* TA
x4
A(苯)
从实验直接绘制T-x 图
先测定A和B的沸点 T , T
* A * B
T /K
* TA
d
定压
g
把组成为a点的混合物加热
e
c
b
到b点有气泡出现,即泡点
收集气相组分,得组成为c点 连结所有泡点和气相组成点
a
g-l f
l
* TB
A
xB
B
上方线称为气相线, 气相线之上是气相区 下方线称为液相线, 液相线之下是液相区 两条线之间的梭形区为气-液两相区
xB
B
xA xB 1
p pA pB
理想二组分液态混合物— 完全互溶双液系相图 设理想液态混合物的蒸气是理想气态混合物
pA yA p
* * pA xA pA xA * * * * pA xA pB xB pA xA pB (1 xA )
* pA xA * * * pB ( pA pB ) xA
y2 y1
* TB
含高沸点物质递增
气相B组成的变化
y1 > y2 > y3 > y4 > y5 > y6
x
0 A
l
1.0 B
xB
含低沸点物质递减
蒸馏（或精馏）的原理
精馏
塔底温度越来越高
T1 T2 T3 T4 T5
几乎可获高沸点A物质 塔顶温度越来越低 几乎可获低沸点B物质
T
* TA y6 T6 x y5 T5 6 x5 T4 x4 O T3 x3 T2 x2 T1

一、填空题（共30分，每空1分）1 偏心因子的定义是sr r log 1.00(0.7)p T ω=--=。

2 混合法则描述的是 混合物状态方程中的常数项与组成及纯物质参数项的的关系, 混合法则的交互作用参数ij k 是通过p －V －T 的实验数据拟合而得到的。

3 第二Virial 系数的物理意义为 B 仅与两分子间的相互作用力有关；普遍化第二维里系数的关系式是：(0)(1)ccBp RT B B ω=+ ，B 的大小是 温度 和分子本身性质 的函数。

4 理想气体等压热容与真实气体等压热容的主要区别是： 理想气体等压热容是温度的函数，真实气体等压热容不仅是温度的函数还是压力的函数。

5 Clausius-Clapeyron 方程的表达式为：Zp RT H T p s v s∆∆=)/(d d 2或者ZR H T p v s∆∆-=)/1d(ln d 。

6 热力学第二定律的数学表达式为0d ≥孤立S ， 损失功的表达式为()iso sur sys S T S S T W ∆∆+∆=00L ＝ 。

7 剩余性质的定义式是： ()()p ,T M p ,T M Mig -=R超额性质的定义式是：id M M M -=E 。

8 理想混合物中混合性质变化为零的量有 △V id 、△U i d 、△H id ，不等于零的量有 △S i d、△G i d 。

9 高压下，理想混合气体的逸度系数可以简化为iφˆ= Φi ，理想混合液体的γi = 1 。

10 二元体系汽液平衡数据热力学一致性校验的依据是dp RT V dT RTH d x d x E E +-=+22211ln ln γγ11 纯组分逸度的定义式是d d ln lim /1i i i p G RT f f p →==；混合物中组分的逸度定义式是⎪⎩⎪⎨⎧==→1ˆlim ˆln d d 0p y f f RT G i ip ii ，混合物作为一个整体的逸度的定义式是 ⎪⎩⎪⎨⎧==→1lim ln d d 0p f f RT G p ，逸度之间的关系是 ()∑=iiiy f y f ˆln ln 。