药物配制操作规程及评分标准

配药安全操作规程配药是指根据临床医生的医嘱，按照一定的程序和要求，将合适的药品配制并交付给患者使用的过程。

配药安全是医疗工作中非常重要的环节，它直接关系到患者的用药安全和治疗效果。

为了保障患者的安全，配药人员需要遵循一定的安全操作规程。

下面是一份配药安全操作规程，重点包括以下五个方面。

一、核对医嘱和药品信息在开始配药之前，配药人员必须核对医嘱和药品信息。

核对医嘱时要注意医嘱的完整性、准确性和合理性，确保医嘱无误后再进行下一步操作。

核对药品信息时要检查药品的名称、规格、批号和有效期，确保药品与医嘱一致，并且没有超过有效期。

如果发现医嘱或药品信息有误，应立即向主管医生或药剂师报告并等待指示。

二、正确取药和称量在取药之前，配药人员必须进行手卫生，戴上口罩和手套，并按照规定的程序和要求进入药房。

取药时要按照临床医生的医嘱和药品清单，正确选择和取出相应的药品。

取药后要进行药品的称量，称量过程中要使用准确的计量器具，并严格按照医嘱和药品剂量要求称量，避免错误。

三、正确配制药物在药物配制过程中，配药人员必须遵守正确的操作规程，确保配药操作的安全和准确。

配药时要严格按照医嘱和药品说明书的要求进行配制，避免使用错误药品或错误剂量。

在配制液体制剂时，要严格控制溶剂的质量和用量，确保配制的药物浓度合适，并防止药物的污染。

四、正确标识和包装在配药完成后，配药人员必须进行正确的标识和包装。

标识时要将配制的药品标明药品的名称、规格、剂量、配制日期和配制人员的签名。

包装时要选择适当的包装材料，并按照规定的方法和要求进行包装，确保药品的质量和安全。

五、正确交付和记录在完成配药后，配药人员必须将配药交付给患者或护士，并记录相关信息。

交付时要核对患者的身份和医嘱的准确性，避免发生错误。

在交付后要及时将配药信息记录在药品配药记录表上，包括医嘱信息、药品信息、配制信息和交付信息等，并及时报告给主管医生或药剂师。

总之，配药是一项需要高度细致和严谨的任务，配药人员必须严格按照配药安全操作规程执行，确保配药的安全和准确性。

标准药品调配操作规程标准药品调配操作规程一．收到处方后，应认真审核处方，对处方用药适宜性进行审核。

包括以下内容：（1）对规定必须做皮试药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定（2）处方用药与临床诊断的相符性（3）剂量，用法（4）剂型与给药途径（5）是否有重复给药现象（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌二．药品调配审核后如有疑问，审核人或调配人员应及时请教上级药师解决三．经处方审核，认为存在用药安全问题时，应及时告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注时时间。

四．发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品五．对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按照有关规定报告六．配方时药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。

查处方，对科别，姓名，年龄；查药品，对药名，规格，数量，标签；查配伍禁忌，对药品性状，用法用量；查用药合理性，对临床诊断七．应细心，准确，按照调配技术规程进行操作。

经核对无误，审核，调配人员在处方上签字后，交复核，发药人八．中药配方应按处方应付的统一标准进行调配，称量准确，毒性药品（设专用称）要逐剂称量，需先先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的药品必须单包并注明服用方法。

配完处方后，必须经过核对药味无误后，再行包装，并将病人姓名，付数，煎服方法及用法填写在包装上，经核对无误在处方上签字后，交复核发药人九．发药人在按到药品与处方后，认真对处方，药品进行严格的“四查十对”十．经“四查十对”无误后，并将病人姓名，药品名称，剂量，数量，用法与用量填写在包装上。

发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法，用量，注意事项等十一．药品发出后，复核，发药人应在处方上签字。

十二．急症处方立即调配，一般处方按先后顺序调配十三．药品收费凭证附联应随处方同行，作为病员取药和日报依据，每日作出药品支出金额日报表，交财务会计复核。

②治疗车下层：生活垃圾桶、医用垃圾桶、锐器盒
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5
溶解青霉素
（或链霉素）配制原液
看医嘱本，根据医嘱取药(生理盐水2瓶、青霉素80万u及链霉素100万u各1瓶），认真核对、检查药液瓶及药液
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启开铝盖中心部分，常规消毒药液瓶塞
4
取5ml注射器，检查生产日期、外包装有无裂隙等
4
用剪刀自注射器外包装尾端（撕口处)剪开，取出注射器
青霉素配制的皮试液至此就配制完毕)
6
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配制后处理
将配制皮试液过程中使用的5ml注射器上的针头，再更换为1ml注射器上的针头,针头套好护帽，然后将装有青霉素或链霉素皮试液的1ml注射器置于无菌有盖方盘内
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清理用物，洗手
4
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总体评价
严格遵守无菌原则和查对制度
操作规范,剂量准确，熟练有序
口述：内容准确，表述清楚，音量适中，语句通顺、流利
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固定针头,拉动活塞，检查注射器(针头有无堵塞、活塞活动情况）
4
抽吸生理盐水方法正确，量正确,排气至准确剂量,将生理盐水注入密封瓶内，溶解青霉素（链霉素）
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6
配制皮试液
取1ml注射器，检查生产日期、外包装有无裂隙等
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用剪刀自注射器外包装尾端（撕口处）剪开，取出注射器，
2
更换5ml注射器上的针头，固定好针头（更换下来的1ml注射器上的针头套好护帽，妥善放置）,拉动活塞，检查注射器（针头有无堵塞、活塞活动情况）
6
取原液0.1ml，加生理盐水至1ml
(口述：每ml含青霉素20000u或链霉素25000u）
6
弃去0.9ml，余0.1ml加生理盐水至1ml
（口述：每Байду номын сангаасl含青霉素2000u或链霉素2500u链霉素配制的皮试液至此就配制完毕）

静脉用药混合调配操作规程一、目的为确保静脉用药混合调配工作的安全准确进行，特制定本操作规程。

二、适用范围本操作规程适用于医院内各临床科室对静脉用药进行混合调配的操作。

三、操作人员1. 混合调配操作由具有相关资质的临床药师或经过专门培训的医务人员进行。

2. 操作人员应具备严谨细致的工作态度，保持操作时的专注和稳定心态。

3. 操作人员应熟悉各种药物的性质和相互作用，合理选择进行混合调配的药物。

四、设备准备1. 准备干净整洁的工作台面及周围环境。

2. 配备所需的静脉用药、静脉输液器具、输液管、针头等。

3. 准备相应的药液添加器具。

五、操作流程1. 核对医嘱，确认混合调配的药物种类和用量。

2. 检查药物标签，确保药物名称、规格及有效期等信息无误。

3. 依据医嘱将所需的药物取出，并按比例准确称量或抽取。

4. 注意药物的相容性，避免不同药物之间发生不良反应或沉混。

5. 按照规定的步骤将各种药物混合，摇匀使药物充分混合。

6. 将混合好的药液转移至干净的容器中，并标明药物名称、浓度及制备人员等信息。

7. 提交混合调配完成的药物给相关医务人员使用。

六、注意事项1. 混合调配过程中应保持洁净，避免杂质和细菌的污染。

2. 注意药物的储存条件，避免受潮、受热或直接阳光照射。

3. 定期清洁和消毒药物添加器具及操作台面，避免细菌滋生。

4. 混合调配过程中如出现药物溅溢，应及时清理消毒。

5. 药物添加后应注意标明时间，避免长时间存放导致药物失效。

七、验收和记录1. 药物混合调配完成后，由临床药师或医师进行验收，确认无误后方可使用。

2. 操作过程中应做好详细记录，包括药物名称、用量、混合方式及操作人员等信息。

八、不良反应处理1. 如在混合调配过程中出现异常情况，应立即停止操作并向医师报告。

2.对于不良反应发生后，应及时采取相应措施处理，确保患者安全。

九、附则1. 本规程为制度文件，应严格执行，不得私自修改。

2.操作人员发现问题或存在疑问应及时与主管医师或临床药师联系。