西药每日一练5.08-28
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5.08
1.药物分析学研究内容不包括（）
A、药物的化学结构特征
B、药物的结构鉴定、质量研究
C、药物的稳定性研究
D、药物的在线监测与分析技术的研究
E、药物在动物或人体内浓度分析方法的研究
1、对乙酰氨基酚属于（）
A、药品通用名
B、化学名
C、拉丁名
D、商品名
E、俗名
2、泰诺属于（）
A、药品通用名
B、化学名
C、拉丁名
D、商品名
E、俗名
3、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于（）
A、药品通用名
B、化学名
C、拉丁名
D、商品名
E、俗名
5、【多选】在药物结构中引入哪些基团或原子，可导致药物的脂溶性增大
A、烷羟基
B、氨基 C、脂环羟基
D、羧基
E、卤素原子
5.09
1、不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）
A、在酶催化下进行
B、无需酶的催化即可进行
C、形成水溶性代谢物，有利于排泄
D、形成共价键的过程
E、形成极性更大的化合物
2、不属于药物的官能团化反应的是（）
A、醇类的氧化反应
B、芳环的羟基化
C、胺类的N-脱烷基化反应
D、氨基的乙酰化反应
E、醚类的O-脱烷基化反应
3、不属于第Ⅱ相结合反应的是（）
A、O、N、S和C的葡萄糖醛苷化
B、核苷类药物的磷酸化
C、儿茶酚的间位羟基形成甲氧基
D、酚羟基的硫酸酯化
E、苯甲酸形成马尿酸
4、不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（） A、氧化
B、还原
C、卤化
D、水解
E、羟基化
5、【多选】适合弱酸性药液的抗氧剂有（）
A、焦亚硫酸钠
B、亚硫酸氢钠
C、亚硫酸钠
D、硫代硫酸钠
5.10
1、有关涂膜剂的不正确表述是（）
A、是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B、使用方便
C、处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D、制备工艺简单，无需特殊机械设备
E、常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
2、甘油属于（）
A、极性溶剂
B、非极性溶剂
C、半极性溶剂
D、着色剂
E、防腐剂
3、聚乙二醇属于（）
A、极性溶剂
B、非极性溶剂 C、半极性溶剂
D、着色剂
E、防腐剂
4、液状石蜡属于（）
A、极性溶剂
B、非极性溶剂
C、半极性溶剂
D、着色剂
E、防腐剂
5、【多选】药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（）
A、范德华力
B、共价键
C、电荷转移复合物
D、耦极-耦极相互作用
E、氢键
5.11
1、经肺部吸收的是（）
A、膜剂
B、气雾剂
C、软膏剂
D、栓剂
E、缓释片
2、速释制剂为（）
A、膜剂
B、气雾剂
C、软膏剂
D、栓剂
E、缓释片
3、可口服、口含、舌下和粘膜用药的是（）
A、膜剂
B、气雾剂
C、软膏剂
D、栓剂
E、缓释片
E、BHT
4、【多选】药典中规定胶囊剂质量检查的项目是
A、外观
B、均匀度
C、水分
D、装量差异
E、崩解时限
5、【多选】下列哪些输液是血浆代用液
A、碳水化合物的输液
B、静脉注射脂肪乳剂
C、复方氨基酸输液
D、右旋醣酐注射液
E、羟乙基淀粉注射液
5.14
1.包合物能提高药物稳定性，那是由于
A.药物进入立体分子空间中
B.主客体分子间发生化学反应
C.立体分子很不稳定
D.主体分子溶解度大
E.主客体分子间相互作用
2.对包合物的叙述不正确的是
A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物
B.包合物几何形状是不同的
C.包含物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D.维生素A被包合后可以形成固体
E.前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度
3.关于固体分散体的说法，错误的是
A.固体分散体中药物通常是分子、胶态、微晶和无定形状态分散
B.固体分散体作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂
C.固体分散体不易发生老化现象
D.固体分散体可提高药物的溶出度
E.固体分散体利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解
4.载体对固体分散体中药物溶出的促进作用不正确的是 A.载体使药物提高可润湿性
B.载体促使药物分子聚集
C.载体对药物有抑晶性
D.载体保证了药物的高度分散性
E.载体对某些药物有氢键作用或络合作用
5-7配伍题
A.淀粉
B.MCC
C.CMS-Na
D.HPMC
E.微粉硅胶
阿西美辛分散片处方中，
5.崩解剂是
6.黏合剂是
7.润滑剂是
5.15
1.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时，药物的分散状态是
A.分子状态
B.胶态
C.分子复合物
D.微晶态
E.无定形物
2.下列不属于快速释放制剂的是
A.口服速释片剂
B.分散片 C.滴丸剂
D.含片
E.口崩片
3.经皮吸收制剂按结构分类，可分为
A.黏胶分散型和储库型
B.凝胶膏型和贴剂
C.黏胶分散型和骨架型
D.周边黏胶骨架型和凝胶膏型
E.储库型和骨架型
4.【多选】固体分散体包括哪些类型
A.低共溶混合物
B.固态溶液
C.微囊
D.微球
E.共沉淀物
5-7配伍题
A.聚硅氧烷
B.聚异丁烯
C.多层复合铝箔
D.卡波姆
E.聚乙烯醇
5.属于经皮给药制剂疏水性骨架材料的是
6.属于经皮给药制剂压敏胶的是
7.属于背衬材料的是
5.16 1.靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂及物理化学靶向制剂。该分类依据是
A.按靶向机理分类
B.按制剂类型分类
C.按靶向原动力分类
D.按靶向部位分类
E.按靶向作用力的大小分类
2.下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是
A.脂质体
B.热敏脂质体
C.PH敏感性脂质体
D.前体脂质体
E.免疫脂质体
3.下列给药途径中，不存在吸收过程的是
A.舌下含服
B.气雾吸入
C.肌肉注射
D.静脉注射
E.口服
4.药物自给药部位进入血液循环的过程称之为吸收。药物吸收过程必须进行跨膜转运过程，大多数药物吸收的跨膜转运方式是
A.滤过
B.主动转运 C.易化扩散
D.简单扩散
E.膜动转运
5-9配伍题
A.抗氧剂
B.固化剂
C.囊材
D.PH调节剂
E.溶剂
5.在两性霉素B脂质体冻干制品处方中，维生素E用作
6.在两性霉素B脂质体冻干制品处方中，蔗糖用作
7.在吲哚美辛微囊处方中，醋酸溶液用作
8.在吲哚美辛微囊处方中，甲醛溶液用作
9.在吲哚美辛微囊处方中，明胶与阿拉伯胶用作
10.【多选】主动转运的特点有
A.顺浓度差
B.饱和性
C.消耗能量
D.不要载体
E.竞争性抑制
5.17
1.溶出速度是影响药物吸收的主要因素，它比崩解度更能反映出制剂质量的高低。下列影响药物溶出速度的因素，不正确的是
A.粒子大小
B.湿润性
C.多晶型
D.溶剂化物
E.温度
2.除静脉给药外，药物的剂型因素对药物的吸收有很大影响。剂型不同，药物的吸收快慢和吸收途径可能不一样。下列不同的口服剂型中，药物吸收最慢的是
A.混悬液
B.片剂
C.包衣片
D.溶液剂
E.胶囊剂
3.吸收是指药物自给药部位进入血液循环的过程。下列给药途径中，生物利用度为100%的是
A.舌下含服给药
B.肌肉注射给药
C.静脉注射给药
D.栓剂直肠给药
E.气雾吸入给药
4-8配伍题
A.100ml--数千ml B.1--2ml
C.2--5ml
D.0.2ml
E.5-50ml
4.肌肉注射的常用剂量是
5.皮内注射的常用剂量是
6.皮下注射的常用剂量是
7.静脉推注的常用剂量是
8.静脉点滴的常用剂量是
9.【多选】下列可避免首关效应的是
A.舌下含服硝酸甘油
B.气雾吸入沙丁胺醇
C.头孢克洛咀嚼片
D.冲服板蓝根颗粒剂
E.江中草珊瑚含片
5.18
1.关于药物的作用和选择性，下列说法不正确的是
A.选择性高的药物与组织亲和力大
B.药物作用在不同器官的同一组织产生不同的效应
C.选择性高的药物作用范围窄
D.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行
E.药物既可以兴奋又可以抑制机体原有功能
2.阿托品作用的受体属于 A.G蛋白偶联受体
B.配体门控的离子通道受体
C.酪氨酸激酶受体
D.细胞核激素受体
E.生长激素受体
3.下列不属于联合用药的目的是
A.提高药物疗效
B.增强患者战胜疾病的信心
C.减少药物的不良反应
D.延缓机体耐药性
E.提高治疗作用
4.下列药物属于肝药酶诱导剂的是
A.苯妥英钠
B.氯霉素
C.异烟肼
D.咪康唑
E.红霉素
5.【多选】影响药物作用的因素包括
A.种属差异
B.性别
C.给药时间
D.药物相互作用
E.给药途径
6.【多选】药物的协同作用包括 A.增敏作用
B.脱敏作用
C.增强作用
D.相加作用
E.拮抗作用
5.21
1.药物的不良反应不包括
A.协同作用
B.副作用
C.致突变
D.后遗效应
E.继发反应
2.按照药品不良反应的传统分类，不属于A型药品不良反应的是
A.副作用
B.首剂效应
C.继发反应
D.过敏反应
E.停药综合征
3.患者，男，63岁，有高血压史，一直在服用β受体阻断药普萘洛尔，停药后血压突然回升，此反应属于
A.后遗效应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.停药反应
4-5配伍题 A.副作用
B.继发反应
C.首剂效应
D.特异质反应
E.致畸、致癌、致突变等
4.按传统分类方法的B型不良反应是
5.按传统分类方法的C型不良反应是
5.22
1.按照药品不良反应的传统分类，属于B型药物不良反应特点的是
A.容易预测
B.与计量相关
C.发生率低，死亡率高
D.潜伏期较长
E.难以用试验重复
2.药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应，属于
A.首剂效应
B.后遗效应
C.变态反应
D.特异质反应
E.副反应
3.一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用
