程，可查阅实验书P105o
1.2.3实验仪器及器材
①V-1100可见光分光光度计;
②恒温水浴箱；
③试管6支、试管架；
④加样枪、加样枪架。
1.3实验步骤
1.3.1实验流程
132实验步骤
步骤操作
取6只洁净的试管，利用加样枪按要求量取相应量的溶液,
每隔一分钟，依次往1号试管到6号试管中加入2mL的碱性（2）双缩脲反应
硫酸铜溶液，摇匀并记录每支试管的加入硫酸铜时间，室温（1）反应体系设置试剂
空白管标准管样品管
12
345
6
牛血清蛋白质标准液
00.2
0.4
0.60.80
样品液
00000
0.5
蒸馏水
1.00.80.6
0.4
0.2
0.5
混合均匀（各试管的需加入的试剂和量见下表）：
②控制时间：Lowry反应的显色随时间不断加深，因此各项操作必须精确控制时
间。严格按照实验步骤的操作，规定的时间是多少就多少。水浴时间也不宜过长。同时, 在最后从水浴加热后取出冷却后，需及时的进行比色测定。防止混合液中物质发生系列变化和反应。
总表
室温冷却 等待 比色测定
附表
操作技巧：
① 在这一次的实验中，关键的要点在于滴加 Folin-酚试剂的摇匀，必须快速摇匀， 保证反应优先进行。振荡试管时，振荡的正确方法是用手腕的力左右摆动，使试管中液 体混合均匀且不漏出。最后放入到水浴中加热。
② 在分光比色的时候，测量一次后重新凋零，不能继续测量等。
操作失误：
全部实验过程中，就出现了一次失误，即在试管 4加入Folin-酚试剂，充分摇匀，在放 入水浴加热之间，部分液体由于磕碰而溅出。其余操作严格按照要求一步步完成，理论 不存在着失误。
分析：Folin-酚与液体已经混合均匀并反应，在后面的水浴加热后，只是影响到了 整体的试管4的反应后得到的溶液量，而不影响颜色的变化及最后的比色测定，故该失 误不会对实验产生测定的偏差。
加Folin-酚试剂、水浴
10min 27min 20min 6min
2.2实验现象
①在滴加硫酸铜溶液后，摇匀，产生较多的黏性气泡且附着在液体表面。液体颜色变化不深。
②在滴加Folin-酚试剂水浴加热后，除试管1为淡黄色外，其余试管均成不同的蓝色。具体看下图：
图一水浴后各试管的情况图
分析：标准液的试管中（2-5）蓝色不断加深，同实际的标准液的含量多少正相关，而试管6的颜色不深，在1-2试管之间，根据实验原理初步可以判定的是：该样品液的蛋白质含量将不会在60-80g/L之间，而是在0-40g/L。即实验存在一定的问题，详见结果的分析与讨论。
2.3实验原始数据
本次实验原始数据是在500nm的波长下，各试管混合液的吸光度值，结果见下表1
表1 500nm波长吸光度值记录
各管吸光度值A500
测定次数--------------------------------------------------------------
2 3 4 5 6
各管平均值A 500
三、结果与讨论
3.1数据处理
3.1.1利用原始数据，可得到各管的平均值：
2 管：A 500=( 0.353+0.350+0.351)/3=0.351
3 ； 3 管
：A 500=( 0.561+0.562+0.562)/3=0.5617 ；
依次得到4-6管的吸光度值如下所示:
3.1.2 Excel 绘制蛋白质的标准曲线
根据用Excel 绘制标准曲线PPt 所示步骤，最终得到如下结果:
牛血清清蛋白浓度■吸光度标准曲线
图2标准曲线图
2
从图中我们可以看到线性方程：y =0.0062・x , R =0.9659
将样品溶液的吸光度（即y 值）代入方程，可得出样品浓度（即x 值）；由相关指数值 R 2 可看出误差大小。 y =0.1720 x =0.1720"0.0062 =27.74」g /mL
血清蛋白浓度（乜/ml ）= 样品蛋白质浓度x 2X 300 故得血清蛋白浓度为16.65g/L 。
3.2结果
由上数据处理可知，最后的待测样品的蛋白质含量为16.65g/L 。而真正的正常人血 清蛋白浓度范围为60~80 g/L 。因此，存在一定问题，具体分析见 3.3分析与讨论。
3.3分析与讨论
首先，我们回顾了整个操作过程，在整个过程中，我们基本都是按照要求操作，并 不存在着明显的操作问题。通过上面水浴加热后的图可以明显看到，结果的确应该在 0-20g/L 之间。同时我们与和我们一样使用试剂的组讨论后发现，他们的结果也是在
10
几左右；同时，很多组测出的结果都偏低，故可以初步判定结果的测量方式上不存在明 显冋题。
g
累列L 我性係列1）
其次，回顾全部过程的原理，我们猜测可能存在的造成结果低的情况为：
①在室温冷却后，实验室没有空余的分光光度计，排队时间应该是全部小组中最长的，基本花去30多分钟。而这也导致了最后的显色增强（其具体的显色原因可能为物质间的复杂反应导致）从而使得最后的标准曲线的斜率增大，导致测定的标准的样品液蛋白质含量的下降。即A②分光光度计的比色杯清晰不干净，存在蒸馏水的稀释，且稀释的总体效果是使样品液的含量测定下降。
③开始实验的试管清洗的不充分，可能存在部分的杂质，导致显色反应的增强。
④分光光度计的几个比色杯透明面被碰到，影响到了液体的吸光度，吸光度的下降, 使得样品液的测定值偏低。
最后，有可能在以后的时间里，可以重新做该实验，从多方面来验证自己的分析。多和老师同学交流，得到较好的结果
3.4复习思考题
答：根据所学及所查知识，优点总结如下:
