第11章生物芯片技术试题及答案
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下划线代表的是增加的重点,倾斜代表暂时可以不看的内容第一章绪论1、分子诊断学:是以分子生物学理论为基础,利用分子生物学的技术和方法来研究人体内源性或外源性生物大分子的和大分子体系的存在、结构或表达调控的变化,为疾病的预防、诊断、治疗和转归提供信息和依据。
2、个体化医疗:是指针对可能影响患者治疗效果的的个体因素和环境因素,做出适合不同患者的最佳处理和治疗方案。
第二章基因与基因组1、基因——DNA分子中含有特定遗传信息的核苷酸序列,是遗传物质的最小功能单位。
合成有功能的多肽链或RNA所必需的全部核酸序列(通常是DNA序列)。
2、基因组:广义:一物种的全部遗传物质及其携带的遗传信息。
狭义:单倍体细胞中的全套染色体(人:22条常染色体+ X,Y + 线粒体DNA)3、断裂基因:基因的编码序列在DNA上不是连续的,而是被不编码的序列隔开。
4、重叠基因:基因组DNA中某些序列被两个或两个以上的基因所共用。
基因重叠现象在病毒基因组中普遍存在。
5、跳跃基因:即转座子,在哺乳动物体内一般含有几十万个跳跃基因DNA;6、基因家族指核苷酸序列或编码产物的结构具有一定程度同源性的一组基因7、假基因(pseudogene): 在多基因家族中有的成员并不能表达出有功能的产物,用ψ表示。
8、SNP:单核苷酸多态性指单个核苷酸变异而形成的DNA分子多态9、质粒:细菌细胞染色体以外,能独立复制并稳定遗传的共价闭合环状分子10、转座因子又称转座元件(transposable element),是一类在细菌染色体、质粒或噬菌体之间自行移动并具有转位特性的独立的DNA序列11、微卫星:广泛分布在原核和真核生物基因组中,常出现在基因的非编码区和染色体末端,重复序列长度仅为1—6bp,呈串联重复排列。
12、黏性末端:对于双链DNA病毒而言,基因组双链两端具有能够互补的单链DNA部分,称为粘性末端13、原核生物基因组的特点1.原核生物基因组:DNA原核生物基因组DNA较小,基因数目较少原核生物基因组中只有一个DNA复制起点;2原核生物的操纵子结构;操纵子结构是原核生物基因组的功能单位, 原核生物的结构基因大多数按功能相关性成簇地串联排列于染色体上;3.原核生物的结构基因多数是单拷贝基因,只有编码rRNA和tRNA的基因有多个拷贝;4原核生物结构基因的编码顺序一般不重叠;5.具有编码同工酶的不同基因6.GC含量差异大7.非编码区内主要是一些调控序列;8.具有可移动的DNA序列14、病毒基因组的结构与功能特征:1、帽子和poly(A)结构:帽子:1)对病毒基因组正链RNA具有保护作用,可以使病毒正链RNA或mRNA免受宿主细胞中的外切核酸酶的降解;2)病毒基因组RNA的帽子结构还与感染性有关,缺少它几乎完全丧失感染性;尾;保持和提高病毒基因组RNA在宿主细胞中的稳定性;与病毒的侵染性有关2、粘性末端;3、末端正向重复序列;4、末端反向重复序列5、重叠基因6、分段基因组7、LTR第三章分子克隆1、分子克隆:按照人的意愿,在体外将制备的DNA片段与载体重组,然后导入受体细胞,并在受体细胞中复制、扩增,以获得该DNA分子的大量拷贝,此过程称为分子克隆,也称基因克隆或DNA克隆或重组DNA (recombinant DNA) 。
第一章测试1.通过传输轨道或模块整合把同一品牌(或不同品牌)的各种分析仪器连接在一起,形成一个功能强大的检测平台是()。
A:全实验室自动化B:自动化C:一体化D:小型化答案:A2.可以提高工作效益,提高方法学的精密度,减少人为差错的是()。
A:小型化B:全实验室自动化C:自动化D:一体化答案:C3.生物芯片主要包括()。
A:蛋白质芯片B:核酸芯片C:芯片实验室D:基因芯片答案:ACD4.临床检验仪器是用于疾病预防、诊断和研究以及进行治疗监测、药物分析的精密设备。
()A:错B:对答案:B5.不同检测系统间的整合,有助于实验室降低成本、提高效率、节约实验室空间和缩短检验报告周期的是全实验室自动化。
()A:错B:对答案:A第二章测试1.血栓弹力图的主要参数包括()A:K时间B:A值C:α角度D:R时间答案:ACD2.电阻抗检测原理中脉冲、振幅和细胞体积之间的关系是:()A:细胞越大,脉冲越大,振幅越大B:细胞越大,脉冲越大,振幅越小C:细胞越小,脉冲越小,振幅越大D:细胞越小,脉冲越小,振幅不变答案:A3.VCS联合检测技术中,C代表的是:()A:电导性B:电容C:光散射D:体积答案:A4.TOP700全血凝分析的数据旗标的结果是斜体字为()A:测试执行了一次重新检测B:测试有一个以上的结果C:有至少一个警报D:结果超过了测试范围答案:C5.在仪器发生电机故障时,如果报错率低于2%时,可能是误报,需要取消故障提示,进行一次空白测试确认后,再重新取样进行检测。
()A:错B:对答案:B第三章测试1.流式细胞式尿有形成分分析仪光学系统的氩激光波长()A:488nmB:560nmC:470nmD:720nm答案:A2.何为新鲜尿液()A:4小时内B:2小时内C:12小时内D:6小时内答案:B3.流式细胞式尿液有形成分分析仪仪器结构包括()A:光学系统B:电阻抗检测系统C:液压系统D:电路系统答案:ABCD4.在尿有形成分检查中能够看到的有形成分有()A:白细胞B:管型C:红细胞D:上皮细胞答案:ABCD5.尿液分析工作站既可以检测尿液干化学项目,也可以检测尿液有形成分项目,还可以检测尿液理学指标。
生物技术模考试题(附答案)一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种生物分子是构成生物体的基本单位?A. 蛋白质B. 核酸C. 碳水化合物D. 脂质2. 下列哪种技术属于基因工程?A. PCR技术B. 基因测序技术C. 基因编辑技术D. 细胞培养技术3. 下列哪种生物属于原核生物?A. 酵母菌B. 细菌C. 植物D. 动物4. 下列哪种生物分子用于储存遗传信息?A. 蛋白质B. 核酸C. 碳水化合物D. 脂质5. 下列哪种技术用于克隆基因?A. PCR技术B. 基因测序技术C. 基因编辑技术D. 分子克隆技术6. 下列哪种生物属于真核生物?A. 酵母菌B. 细菌C. 植物D. 动物7. 下列哪种技术用于检测基因表达?A. Northern blottingB. Western blottingC. Southern blottingD. Real-time PCR8. 下列哪种生物分子在生物体内起到能量储存和传递的作用?A. 蛋白质B. 核酸C. 碳水化合物D. 脂质9. 下列哪种生物属于原生生物?A. 酵母菌B. 细菌C. 植物D. 动物10. 下列哪种技术用于基因敲除?A. CRISPR/Cas9技术B. 锌指核酸酶技术C. 转录因子技术D. 基因敲除技术二、填空题(每题2分,共20分)11. 基因工程中的基本工具包括____、____和____。
12. PCR技术全称为____,是一种在体外复制特定DNA序列的技术。
13. 真核生物的细胞核内含有____,负责储存和传递遗传信息。
14. 光合作用过程中,植物利用____将二氧化碳和水转化为有机物和氧气。
15. 生物体内,能量的储存和传递主要通过____分子实现。
三、简答题(每题10分,共30分)16. 请简要解释基因编辑技术的原理及应用。
17. 请简要介绍克隆基因的基本步骤。
18. 请简要说明生物体内能量代谢的过程。
四、论述题(每题20分,共40分)19. 请论述基因工程在生物技术中的应用及意义。
医学信息学复习题(含参考答案)一、单选题(共34题,每题1分,共34分)1.第一代电子计算设备问世时间是()A、20世纪30年代B、20世纪50年代C、20世纪40年代D、20世纪60年代正确答案:C2.CHIS是以社区为范围和基础的,它应对这种环境所形成的具有共性、()的主要疾病和健康问题给予防治A、特殊性B、群体性C、随机性D、偶然性正确答案:B3.PACS(医学影像存储与传输系统)的设计原则不包括()A、实用性、安全性B、高效性C、先进性、可扩展性D、低在线量正确答案:D4.数字剪影血管造影(DSA)是利用数字图像处理技术中的图像()功能A、点运算B、代数运算C、几何运算D、插值运算正确答案:C5.医疗保险中心与定点医疗机构之间信息系统的接口是典型的()模式A、多对一B、一对一C、多对多D、一对多正确答案:D6.数据仓库是()的设计A、面向过程B、面向对象C、面向事务D、面向主题正确答案:D7.谁拥有了某信息的()就拥有了该信息A、内容B、原料C、介质D、载体正确答案:D8.信息资源管理的英文缩写为()A、ISOB、IRMC、IFIPD、CMIA正确答案:B9.互联网最大的特点是()A、连接范围窄B、配置容易C、固定性D、不定性正确答案:D10.我国于()年开始参加世界医药信息学大会。
A、1985B、1988C、1987D、1986正确答案:D11.临床治疗和临床数据充斥着大量的不确定性和()A、不规范性B、不完整性C、不准确性D、不全面性正确答案:B12.在采集临床数据方面,其数据特点是以定性的()为主A、精确数据B、逻辑数据C、模糊数据D、统计数据正确答案:C13.现代护理学的一个重要内容是()整体护理,而它的基础框架是护理程序。
A、完整化B、标准化C、系统化D、规范化正确答案:C14.中医通过望闻问切()等手段,获取患者数据A、诊断B、手段C、方式D、载体正确答案:D15.()是一种最新最热的一种局域网A、以太网B、FDDI网C、无线局域网D、ATM网正确答案:C16.LIS与检测仪器一般通过标准的()输出接口连接A、R5-485B、RS232C、RS-422D、EIDE正确答案:B17.电子病历的设计原则不包括()A、以病人为中心的设计原则B、以时间为顺序的设计原则C、以问题为核心的设计原则D、以医生为中心的设计原则正确答案:D18.国际医学信息学会依据瑞士法创建于()年A、1990B、1999C、1988D、1989正确答案:D19.医学信息标准的艰巨性不包括()A、医学信息量化困难B、患者信息数量庞大C、自然语言标准化的困难D、共享不突出性正确答案:D20.二进制的发明人是()。
生物检测技术试题集一、名词解释1、引物:PCR反应过程中的一段与模板链互补,DNA聚合酶以其作为起始进行核酸聚合反应的一段短核苷酸序列。
2、Sanger reaction:是在近于中性或碱性和室温的情况下, 2,4-二硝基氟化苯DNP 与蛋白质分子中N-端氨基酸中的游离α氨基生成DNP衍生物,浓盐酸加热水解全部肽键,生成物中有一DNP氨基酸。
3、Tm值:50%DNA分子发生变性的温度称为变性温度(即熔解曲线中点对应的温度),由于这一现象和结晶的熔解相类似,故又称熔点或熔解温度(meltin temperature,Tm)。
因此Tm是指消光值上升到最大消光值一半时的温度。
4、DNA变性:是指核酸双螺旋碱基对的氢键断裂,双链变成单链,从而使核酸的天然构象和性质发生改变。
变性时维持双螺旋稳定性的氢键断裂,碱基间的堆积力遭到破坏,但不涉及到其一级结构的改变。
凡能破坏双螺旋稳定性的因素,如加热、极端的pH、有机试剂甲醇、乙醇、尿素及甲酰胺等,均可引起核酸分子变性。
5、全基因组鸟枪法测序:将基因组打成小片段后将其克隆到质粒载体中,然后随机挑取克隆对插入片段测序,并以获得的测序序列构建重叠群。
在此基础上进一步搭建序列支架,最后以分子标记为向导将序列支架锚定到基因组整合图上。
6、real-time PCR:是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。
7、蛋白质一级结构(primary structure):就是蛋白质多肽链中氨基酸残基的排列顺序(sequence),也是蛋白质最基本的结构。
它是由基因上遗传密码的排列顺序所决定的。
各种氨基酸按遗传密码的顺序,通过肽键连接起来,成为多肽链,故肽键是蛋白质结构中的主键。
8、蛋白质的三级结构:是指球状蛋白质的多肽链在二级结构的基础上相互配置而形成特定的构象。
生化检验试题(2)第一章临床生物化学实验室基本技术与管理一、A型选择题1.在荧光定量分析法中,下列哪种不是影响荧光强度的因素()A.荧光物质的浓度B.溶剂的性质C.荧光物质的摩尔吸光系数D.温度E.溶液的pH值2.琼脂糖凝胶电泳用pH8.6的巴比妥缓冲液可以把血清蛋白质分成五条区带,由正极向负极数起它们的顺序是()A.白蛋白、β-球蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、γ-球蛋白B.白蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白C.白蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、γ-球蛋白、β-球蛋白D.α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白、白蛋白E.白蛋白、β-球蛋白、α1-球蛋白、γ-球蛋白、α2-球蛋白3.在区带电泳中,能产生电荷效应和分子筛效应的固体支持介质有()A.醋酸纤维素薄膜、纤维素、淀粉B.纤维素、淀粉、琼脂糖C.硅胶、琼脂糖、聚丙烯酰胺凝胶D.淀粉、琼脂糖、聚丙烯酰胺凝胶E.醋酸纤维素薄膜、硅胶、纤维素4.利用流动相中的离子能与固定相进行可逆的交换性质来分离离子型化合物的方法是()A.凝胶层析法B.吸附层析法C.分配层析法D.亲和层析法E.离子交换层析法5.通过在波片或硅片上制作各种微泵、阀、微电泳以及微流路,将生化分析功能浓缩固化在生物芯片上称()A.基因芯片B.蛋白质芯片C.细胞芯片D.组织芯片E.芯片实验室6.离心机砖头的旋转速度为20000γ/min的离心为()A.低速离心B.平衡离心C.高速离心D.超速离心E.等密度离心7.标本条码下有10个阿拉伯数字,其中第4~5位表示()A.标本号B.标本类型C.组合号D.月份E.日期8.由实验室自己配置或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值的标准品为()A.一级标准品B.二级标准品C.控制物D.参考物E.原级参考物9.经过详细的研究,没有发现产生误差的原因或在某些方面不够明确的方法为()A.决定性方法B.推荐方法C.参考方法D.常规方法E.对比方法10.测定恒定误差的试验是()A.重复性试验B.回收试验C.线性试验D.干扰试验E.检测能力试验二.X型选择题1.酶免疫分析的基本技术组成为()A.应有高活性的酶和高质量的酶标抗体B.最佳固相载体和抗体包被技术C.最佳酶作用的底物D.通过电场来精确控制整个分析过程E.检测放大系统及再生技术2.免疫比浊测定应注意的事项为()A.抗原或抗体量不能大大过剩 B.应维持反应管中抗体蛋白量始终过剩C.高血脂标本易受干扰D.易受环境温度和pH值的影响E.加入聚合剂可促进免疫复合物的形成3.流式细胞仪接受并分析的信号主要有()A.光散射讯号B.光吸收讯号C.荧光讯号D.电流讯号E.生物发光讯号4.鉴定纯酶度的常用方法是()A.比活力测定B.电泳分析C.免疫学分析D.活性浓度测定E.Km测定5.影响血标本成份变化的因素有()A.生理 B.饮食 C.药物 D.溶血E.储存6.一级标准品主要用于()A.校正决定性方法 B.评价及校正参考方法C.为次级标准品定值D.常规方法的标化 E.质量控制7.常规方法的选择在可靠性方面应具有()A.较高的检测精密度 B.较大的检测能力C.较低的检测费用D.较快的检测速度 E.较好的检测准确度8.方法比较试验测定的是侯选方法的()A.偶然误差 B.比例误差 C.恒定误差D.总误差 E.系统误差9.临床生化检验方法的性能标准应()A.由临床医学家研究制定 B.由临床化学家研究制定顶2005-06-11 15:12 回复小志2001111位粉丝核心会员72楼C.由临床医学家和临床化学家共同制定D.反映临床应用与解释结果的要求E.基本符合实验室所能达到的技能状态10.方法的性能标准也称分析目标,应根据不同的应用目的而异。
绪论单元测试1.临床分子生物学检验技术学科建立在分子生物学学科之前。
A:对B:错答案:B2.临床分子生物学检验技术是从分子水平研究解决临床诊断与治疗问题。
A:错B:对答案:B3.现代临床医学的发展方向:()A:预测医学B:个体化医学C:中西医结合D:预防医学答案:ABD4.下列技术为临床分子生物学检验常用检测技术的是()A:Southern blotB:其余均不对C:基因测序D:分子杂交答案:ACD5.临床分子生物学检验技术学科发展第一阶段的代表性技术为分子杂交技术。
A:错B:对答案:B第一章测试1.在人类基因组DNA序列中,DNA甲基化主要发生在()A:腺嘌呤的N-6位B:鸟嘌呤的N-7位C:胞嘧啶的N-4位D:胞嘧啶的C-5位E:鸟嘌呤的C-5位答案:D2.下列DNA序列中的胞嘧啶()易发生甲基化修饰的是。
A:5’-GGGGCC-3’B:5’-CTCTCCC-3’C:5’-GCACAC-3’D:5’-CGCGCG-3’E:5’-CCCCCT-3’答案:D3.某基因位点正常时表达为精氨酸,突变后为组氨酸,这种突变方式为()A:同义突变B:动态突变C:错义突变D:无义突变E:移码突变答案:C4.由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为()A:无义突变B:终止密码突变C:错义突变D:同义突变E:移码突变答案:A5.下列叙述哪项是错误的()A:原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNAB:原核生物基因组中含有重复顺序C:原核生物结构基因是断裂基因D:原核生物基因组中含有插入序列E:原核生物基因组具有操纵子结构答案:C第二章测试1.DNA链的Tm值主要取决于核酸分子的()A:A-C含量B:T-G含量C:A-G含量D:G-C含量E:A-T含量答案:D2.Southern杂交通常是指()A:RNA和RNA杂交B:DNA和RNA杂交C:蛋白质和蛋白质杂交D:DNA和DNA杂交E:DNA和蛋白质杂交答案:D3.下列哪些不是影响DNA复性的因素()A:碱基组成B:DNA的分子量C:DNA浓度D:温度E:DNA的来源答案:E4.探针基因芯片技术的本质就是()A:聚合酶链反应技术B:酶切技术C:基因重组技术D:核酸分子杂交技术E:蛋白质分子杂交技术答案:D5.DNA探针的长度通常为()A:<100个碱基B:1000~2000个碱基C:400~500个碱基D:100~400个碱基E:500~1000个碱基答案:C第三章测试1.以mRNA为模板合成cDNA的酶是( )A:限制性内切酶B:RNA酶C:TaqDNA聚合酶D:逆转录酶E:DNA酶答案:D2.有关PCR的描述下列不正确的是()A:扩增的对象是DNA序列B:由变性、退火、延伸组成一个循环C:循环次数越多产物量就越大,可增加循环次数提高产物量D:引物决定了扩增的特异性E:是一种酶促反应答案:C3.下列关于Taq DNA聚合酶的描述,错误的是()A:扩增的DNA片段越长,碱基错配率越低B:催化形成3´, 5´-磷酸二酯键C:使DNA链沿5´→3´方向延伸D:不具有3´ 5´外切酶活性E:以dNTPs为原料答案:A4.PCR反应过程中,退火温度通常比引物的Tm值()A:低15℃B:相等C:低5℃D:高5℃E:高15℃答案:C5.PCR反应中延伸的时间取决于()A:模板的含量B:Taq DNA聚合酶的量C:引物长度D:待扩增片段的长度E:模板的纯度答案:D第四章测试1.关于TaqMan探针技术的描述,不正确的是()A:易受到Taq DNA聚合酶5′-3′核酸外切酶活性的影响B:无需进行寡核苷酸熔解曲线分析,减少了实验时间C:R基团与Q基团相距较远,淬灭不彻底,本底较高D:解决了荧光染料技术非特异的缺点E:操作亦比较简单答案:E2.以下为比较Ct法的相对定量的描述,不正确的是()。
1. 生物技术中最常用的微生物是:A. 酵母菌B. 大肠杆菌C. 枯草芽孢杆菌D. 乳酸菌2. 基因工程中,用于切割DNA的酶是:A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. 限制性内切酶D. 连接酶3. 下列哪项不是PCR技术的组成部分?A. 引物B. DNA模板C. 限制性内切酶D. 耐热DNA聚合酶4. 克隆羊多莉是通过哪种技术产生的?A. 转基因技术B. 细胞融合技术C. 体细胞核移植D. 胚胎分割技术5. 下列哪种技术可以用于检测基因突变?A. Southern blottingB. Northern blottingC. Western blottingD. PCR6. 生物反应器主要用于:A. 细胞培养B. 基因克隆C. 蛋白质纯化D. 核酸提取7. 下列哪种物质不是基因工程中常用的载体?A. 质粒B. 噬菌体C. 染色体D. 病毒8. 蛋白质工程主要涉及:A. 基因的修饰B. 蛋白质的修饰C. 细胞的修饰D. 组织的修饰9. 下列哪项技术可以用于大规模生产重组蛋白?A. 发酵B. 电泳C. 层析D. 离心10. 生物芯片主要用于:A. 基因表达分析B. 蛋白质结构分析C. 细胞培养D. 组织工程11. 下列哪项不是CRISPR-Cas9系统的组成部分?A. CRISPR序列B. Cas9蛋白C. 引物D. 导向RNA12. 生物技术在农业中的应用不包括:A. 转基因作物B. 生物农药C. 生物肥料D. 生物燃料13. 下列哪项技术可以用于检测蛋白质相互作用?A. 酵母双杂交B. 免疫共沉淀C. 表面等离子体共振D. 以上都是14. 生物技术在医学中的应用不包括:A. 基因治疗B. 干细胞治疗C. 药物筛选D. 食品加工15. 下列哪项技术可以用于基因编辑?A. CRISPR-Cas9B. TALENsC. ZFNsD. 以上都是16. 生物技术在环境治理中的应用不包括:A. 生物修复B. 生物监测C. 生物降解D. 生物制药17. 下列哪项技术可以用于检测DNA序列?A. Sanger测序B. 下一代测序C. PCRD. 以上都是18. 生物技术在工业中的应用不包括:A. 生物催化B. 生物发酵C. 生物分离D. 生物武器19. 下列哪项技术可以用于蛋白质结构预测?A. X射线晶体学B. 核磁共振C. 计算机模拟D. 以上都是20. 生物技术在能源开发中的应用不包括:A. 生物燃料B. 生物电池C. 生物光合作用D. 生物塑料21. 下列哪项技术可以用于检测RNA表达?A. Northern blottingB. RT-PCRC. 微阵列D. 以上都是22. 生物技术在食品工业中的应用不包括:A. 生物防腐B. 生物增味C. 生物降解D. 生物发酵23. 下列哪项技术可以用于检测蛋白质表达?A. Western blottingB. 免疫组化C. 流式细胞术D. 以上都是24. 生物技术在制药工业中的应用不包括:A. 生物药物B. 生物疫苗C. 生物诊断D. 生物武器25. 下列哪项技术可以用于检测细胞活性?A. MTT assayB. 细胞计数C. 流式细胞术D. 以上都是26. 生物技术在纺织工业中的应用不包括:A. 生物染色B. 生物整理C. 生物降解D. 生物武器27. 下列哪项技术可以用于检测基因表达?A. 微阵列B. RNA-SeqC. qPCRD. 以上都是28. 生物技术在造纸工业中的应用不包括:A. 生物漂白B. 生物制浆C. 生物降解D. 生物武器29. 下列哪项技术可以用于检测蛋白质结构?A. X射线晶体学B. 核磁共振C. 电子显微镜D. 以上都是30. 生物技术在皮革工业中的应用不包括:A. 生物脱毛B. 生物鞣制C. 生物降解D. 生物武器31. 下列哪项技术可以用于检测DNA-蛋白质相互作用?A. 染色质免疫沉淀B. 酵母单杂交C. 电泳迁移率变动分析D. 以上都是32. 生物技术在化妆品工业中的应用不包括:A. 生物活性成分B. 生物防腐C. 生物降解D. 生物武器33. 下列哪项技术可以用于检测RNA-蛋白质相互作用?A. RNA免疫沉淀B. 酵母三杂交C. 电泳迁移率变动分析D. 以上都是34. 生物技术在农业中的应用不包括:A. 生物农药B. 生物肥料C. 生物降解D. 生物武器35. 下列哪项技术可以用于检测细胞信号传导?A. 免疫共沉淀B. 磷酸化分析C. 流式细胞术D. 以上都是36. 生物技术在食品工业中的应用不包括:A. 生物防腐B. 生物增味C. 生物降解D. 生物武器37. 下列哪项技术可以用于检测基因组结构?A. 基因组测序B. 基因组比较C. 基因组注释D. 以上都是38. 生物技术在制药工业中的应用不包括:A. 生物药物B. 生物疫苗C. 生物诊断D. 生物武器39. 下列哪项技术可以用于检测蛋白质翻译后修饰?A. 质谱分析B. 免疫沉淀C. 磷酸化分析D. 以上都是40. 生物技术在环境治理中的应用不包括:A. 生物修复B. 生物监测C. 生物降解D. 生物武器41. 下列哪项技术可以用于检测基因表达调控?A. 染色质免疫沉淀B. 酵母单杂交C. 电泳迁移率变动分析D. 以上都是42. 生物技术在能源开发中的应用不包括:A. 生物燃料B. 生物电池C. 生物光合作用D. 生物武器43. 下列哪项技术可以用于检测蛋白质-蛋白质相互作用?A. 酵母双杂交B. 免疫共沉淀C. 表面等离子体共振D. 以上都是44. 生物技术在纺织工业中的应用不包括:A. 生物染色B. 生物整理C. 生物降解D. 生物武器45. 下列哪项技术可以用于检测RNA编辑?A. 高通量测序B. 逆转录PCRC. 电泳迁移率变动分析D. 以上都是46. 生物技术在造纸工业中的应用不包括:A. 生物漂白B. 生物制浆C. 生物降解D. 生物武器47. 下列哪项技术可以用于检测DNA甲基化?A. 甲基化特异性PCRB. 甲基化测序C. 甲基化免疫沉淀D. 以上都是48. 生物技术在皮革工业中的应用不包括:A. 生物脱毛B. 生物鞣制C. 生物降解D. 生物武器49. 下列哪项技术可以用于检测RNA剪接?A. 高通量测序B. 逆转录PCRC. 电泳迁移率变动分析D. 以上都是50. 生物技术在化妆品工业中的应用不包括:A. 生物活性成分B. 生物防腐C. 生物降解D. 生物武器51. 下列哪项技术可以用于检测蛋白质-核酸相互作用?A. 酵母单杂交B. 染色质免疫沉淀C. 电泳迁移率变动分析D. 以上都是52. 生物技术在农业中的应用不包括:A. 生物农药B. 生物肥料C. 生物降解D. 生物武器53. 下列哪项技术可以用于检测细胞周期?A. 流式细胞术B. 细胞计数C. 免疫组化D. 以上都是54. 生物技术在食品工业中的应用不包括:A. 生物防腐B. 生物增味C. 生物降解D. 生物武器55. 下列哪项技术可以用于检测蛋白质-小分子相互作用?A. 表面等离子体共振B. 免疫共沉淀C. 质谱分析D. 以上都是56. 生物技术在制药工业中的应用不包括:A. 生物药物B. 生物疫苗C. 生物诊断D. 生物武器57. 下列哪项技术可以用于检测蛋白质-脂质相互作用?A. 表面等离子体共振B. 免疫共沉淀C. 质谱分析D. 以上都是58. 生物技术在环境治理中的应用不包括:A. 生物修复B. 生物监测C. 生物降解D. 生物武器答案1. B2. C3. C4. C5. A6. A7. C8. B9. A10. A11. C12. D13. D14. D15. D16. D17. D18. D19. D20. D21. D22. C23. D24. D25. D26. D27. D28. D29. D30. D31. D32. D33. D34. D35. D36. D37. D38. D39. D40. D41. D42. D43. D44. D45. D46. D47. D48. D49. D50. D51. D52. D53. D54. D55. D56. D57. D58. D。
北师大版七年级生物下册第4单元第11章人体代谢废物的排出一、单项选择题(共20小题;共60分)1. 与血浆相比,正常人的尿液中不含A. 大分子蛋白质和无机盐B. 葡萄糖和水C. 血细胞和大分子蛋白质D. 大分子蛋白质和葡萄糖2. 人体泌尿系统中,能够将肾脏形成的尿液输送至膀胱的“管道”是A. 输尿管B. 尿道C. 肾小管D. 肾动脉3. 下列有关排泄的说法,正确的是A. 呼吸系统能排泄,排出大量尿素B. 泌尿系统能排泄,排出大量二氧化碳C. 消化系统能排泄,排出大量无机盐D. 排泄离不开循环系统的参与4. 血液流经肾小球时,经肾小球滤过形成的液体是A. 尿液B. 原尿C. 尿素D. 血浆5. 健康的人,每天形成原尿约升,而实际上排出尿液只有升左右,这是由于A. 肾小球过滤作用B. 肾小囊重吸收作用C. 肾小管过滤作用D. 肾小管重吸收作用6. 人体形成尿液的器官是A. B.C. D.7. 组成泌尿系统的器官,不包括A. 肾脏B. 输尿管C. 肛门D. 膀胱8. 以下尿液的排出途径,正确的是A. 肾脏膀胱输尿管尿道B. 输尿管肾脏膀胱尿道C. 肾脏输尿管膀胱尿道D. 肾脏输尿管尿道膀胱9. 泌尿系统排出尿液的顺序是A. 输尿管肾脏膀胱尿道B. 肾脏输尿管尿道膀胱C. 肾脏输尿管膀胱尿道D. 膀胱尿道输尿管肾脏10. 肾脏相当于人体的净化器,下列有关叙述不正确的是A. 大分子蛋白质经肾小球过滤到肾小囊中B. 正常人的尿液中一般检测不到葡萄糖C. 流出肾脏的血液中尿素含量明显减少D. 人体每天排出的尿量远远小于原尿量11. 下列不属于代谢废物的是A. 食物残渣B. 尿素C. 二氧化碳D. 水和无机盐12. 有关人体内尿的形成过程,叙述正确的是A. 肾小管外的毛细血管一定是肾单位的组成部分B. 血液流经肾小球后,由动脉血变为静脉血C. 尿液中没有蛋白质,是因为蛋白质都不能透过肾小囊内壁D. 若尿液中含有一定量的葡萄糖,一定是因为肾小管病变13. 下列结构中,不属于肾单位组成的是A. 肾小球B. 肾小囊C. 输尿管D. 肾小管14. 下列关于血浆、原尿、尿液的相关叙述中,正确的是A. 尿液中含有蛋白质、葡萄糖B. 血浆中含有各种营养物质和代谢废物C. 原尿中不含葡萄糖D. 尿液中不含无机盐15. 为研究肾脏的功能,科学家进行了如图所示的实验。
生物检测技术试题一:选择题1.以下方法中不属于生物样品的预处理方法的是〔E〕2.在显微镜的光学系统中,能够在上涂抹香柏油为介质的器材是〔C〕3.以下微生物涂片的制作过程正确的选项是〔C〕→枯燥→固定→水洗→染色→枯燥→镜检→枯燥→水洗→染色→枯燥→固定→镜检→枯燥→固定→染色→水洗→枯燥→镜检→枯燥→染色→固定→水洗→枯燥→镜检4.在常规紫外光测定时,紫外光波长集中于〔B〕区~~5.应用紫外分光光度法时,使用摩尔吸光系数ε时,ε值在〔D〕时期时,此方法不灵敏A.ε>104B.ε=103~104C.ε=102~103D.ε<1026.使用光度法测量时,不是消除干扰的措施的是〔C〕7.层析法的最大的特点是〔B〕8.不属于亲和层析的基质的性质是〔D〕9.凝胶层析中最先流出的是〔A〕10.在ELISA测定抗原,抗体中,以下哪种检测方法是检测抗原的常用方法〔B〕11.在ELISA中作载体的物质许多,最常用的是〔B〕12.细胞克隆化的方法许多,下面正确的方法为〔A〕13.流体细胞术的英文缩写是〔C〕A.IGSB.CSSC.FCMD.PCR14.有关细胞分选系统,以下讲法不正确的选项是〔B〕B.液滴中的细胞在形成液滴后被测量15.以下电泳分类中,哪一种不是按支持介质外形不同进行的分类〔B〕16.关于电泳以下哪种讲法是不正确的〔A〕17.高效毛细管电泳和一般电泳法的区不在于〔B〕19.PCR反响的特异性决定因素中的要害是〔A〕C.TaqDNA聚合酶合成反响的忠实性20.对PCR产物检测的方法不正确的选项是〔B〕21.〔A〕杂交要紧用于全长cDNA克隆A.“电子〞22.以下哪项不是核酸分子杂交促进剂〔C〕23.核酸杂交制备样品时提取DNA,DNA应选用(D),消化以产生特定长度的片段24.以下哪项不是目前常见的生物芯片〔D〕25.在探针制备中常用到某些荧光物质,以下哪项不是〔A〕A.PNAB.TMRC.罗丹明D.Cy526从酶的反响温度来瞧,温度变化1摄氏度,反响速度可能相差〔A〕A.10%以上B.5%C.不变D.1%27.以下方法,〔D〕不是酶法分析中常用的方法。
第三章细胞生物学的研究方法练习题及答案第三章细胞生物学的研究方法名词解释1.分辨率( resolution)2.细胞培养( cell culture)3.原代培养( primary cult)4.传代培养( secondary culture)5.细胞系( cell lin)6.等电聚焦电泳( isoelectric focusing)7.cDNA克隆( CDNA cloning)8.非细胞体系( cell free system)9.蛋白质组学( proteomics)10.核酸原位杂交技术( in situ hybridization,ISH)11.放射性自显影技术( autoradiography)12.显微结构( microscopic structure)13.超微结构( ultramicroscopic structure)14.单细胞测序技术( single cell sequencing)15.转基因小鼠( (transgenic mouse)二、单项选择题1.离心法是分离细胞器及细胞组分的重要手段,下面描述错误的是A.差速离心法只能将大小显著不同的成分分开B.平衡沉降法分离取决于细胞成分的大小和形状C.利用免疫磁珠,无需高速离心,即可将膜性细胞器分离出来D.速度沉降可以使tRNA与其他成分分开E.超速离心法可以根据生物大分子的沉降系数较精确的测定其分子量2.检测特异DNA分子的方法是A.噬菌体展示B.ISHC. Western blotD. Southern blotE. ChlP3.苏丹染料可以显示的细胞中成分是A.蛋白质B. DNAC. RNAD.糖E.脂肪4.扫描隧道显微镜的侧分辨率约为A.2μmB.0.2μmC. 0.2nmD.2nmE.2?5.目前广泛应用的高效基因敲除技术是A.cDNA克隆B. RNAiC.CRISPR/Cas9D. ChIPE.转基因6.可得到完整的细胞三维结构图像的显微镜是A.透射电子显微镜B.荧光显微镜C.暗视野显微镜D.相差显微镜E.共聚焦激光扫描显微镜7.关于免疫沉淀技术的错误描述是A.用耦联在磁珠上的目的蛋白抗体将目的蛋白及其相互作用的蛋白沉淀出来B.可通过SDS=PAGE或生物质谱对沉淀出来的蛋白进行鉴定C.属于体内实验方法,能得到细胞内蛋白相互作用的动态结果D.细胞内本来没有相互作用的蛋白质在破碎细胞时可能发生凝聚,产生假阳性E.简便易行8.无需染色、标记,即可直接用于观察活细胞状态的显微镜是A.扫描电子显微镜B.透射电子显微镜C.普通光学显微镜D.倒置相差显微镜E.荧光显微镜9.关于RNAi的基本原理,错误的描述是A. Dicer酶将外源性双链RNA切割成短 SIRNAB. SIRNA参与形成RNA诱导沉默复合物C.每个RISC都包含一个 SIRNA和一个 DicerD.激活RISC需要依赖ATP将小分子RNA解双链E.激活的RISC通过碱基配对定位到同源mRNA转录本上10.制作透射电子显微镜超薄切片时,下列不必要的是A.固定B.包埋C.切片D.金属投影E.染色11.能够在溶液中对生物大分子进行高分辨率结构测定的技术是A.X射线晶体衍射技术B.核磁共振技术C.扫描电子显微镜D.冷冻电镜E.共聚焦激光扫描显微镜12.透射电子显微镜借助一定的技术手段可获取细胞亚显微结构的三维图像,下面手段不可行的是A.金属投影B.金属复型C.金属染色D.冰冻断裂E.冰冻蚀刻技术高13.与化学合成的SIRNA相比,利用慢病毒构建的短发卡shrna载体所具有的显著优势是A.更特异地阻断特定基因表达B.效率更高C.可以整合到受感染细胞的基因组,进行长时间的稳定表达D.操作更简便E.有正反互补的短干扰RNA序列14.关于冷冻电子显微镜技术的错误描述是A.对溶液中生物分子进行高分辨率结构测定B.需要比较大量的样品C.结构解析主要是指单颗粒三维重构技术D.不需要样品结晶E.快速冷冻可以使蛋白质保持其天然结构状态15.能够从组织切片中精确分离单一细胞的方法是A.免疫磁珠法B.荧光激活细胞分选仪C. Percoll精细密度梯度离心D.细胞克隆E.激光捕获显微切割技术16.有关原子力显微镜的错误描述是A.在扫描隧道显微镜基础之上发展起来的B.不需要所检测的样品具有导电性C.可对单个分子进行操控D.分辨率比扫描隧道显微镜高E.显示样品表面微细结构的三维特征17.用物理的方法裂解细胞产生的微粒体,主要来自的细胞器是A.过氧化物酶体B.高尔基复合体C.线粒体D.溶酶体E.内质网18.一般情况下,细胞裂解液中不能含有的成分是A.渗透压维持剂B.蛋白酶C.阴离子去垢剂SDSD.非离子型去垢剂 Triton X-100E.兼性离子型去垢剂 CHAPS19.生物医学研究中,最常用于个体水平基因操作特别是基因敲除的模式动物是A.小鼠B.果蝇C.秀丽隐杆线虫D.斑马鱼E.爪蟾20.操作简单、特异性强,能够在多细胞悬液中分离特定细胞的方法是A.免疫磁珠法B.荧光激活细胞分选仪C. Percoll精细密度梯度离心D.利用细胞贴壁生长和悬浮生长的特性进行细胞培养E.激光捕获显微切割技术21.细胞培养时所用的培养基中不包含A.血清B.氨基酸C.二氧化碳D.维生素E.微量元素22.考察细胞侵袭和转移能力变化的方法是A.嵌套小室( transwell法)B.软琼脂集落形成实验C.细胞生长曲线绘制D.流式细胞仪的DNA倍体分析E.细胞活力检测(MTT法)23.常用于细胞DNA和RNA抽提的试剂是A.渗透压维持剂B.蛋白酶抑制剂C.异硫氰酸胍D.阴离子去垢剂E.兼性离子型去垢剂24.将细胞匀浆以100000g超速离心,上清液部分含有A.线粒体B.溶酶体C.细胞核D. RNAE.微粒体25.超分辨显微技术可使光学显微镜的分辨率达到A.2μmB.50nmC.0.2nmD.2nmE.2?26.对体外非细胞体系进行蛋白翻译,不需要的成分或结构是A.已知序列的mRNAB. IRNAC.核糖体D. ATPE.RNA聚合酶I(PolⅡ)27.一般来说,分离纯化蛋白质最有效的方法是A.亲和层析B.阴离子交换层析C.阳离子交换D.凝胶滤过层析E.疏水性层析28.能揭示蛋白质精确三维结构的方法是A.扫描电子显微镜B.柱层析C.X射线晶体衍射技术D. SDS-PAGEE.共聚焦激光扫描显微镜29.用凝胶滤过层析分离蛋白,最先流出的蛋白的分子量为A 500kDa B.200k Da C.100kDaA.50kDa E.10kda030.从细胞中分离染色质,抽提液中不能含有A.DNA酶B.RNA酶C.异硫氰酸胍D.氯仿E.蛋白酶K31.二硫苏糖醇(DTT)在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中的作用是A.与蛋白质疏水区结合B.使蛋白质带负电荷C.使蛋白质中的二硫键断裂D.使蛋白质分子折叠E.控制凝胶孔的大小32.电子显微镜观察生物标本的分辨率约为A. 2μmB.0.2μmC.0.2nmD.2nmE.2?33.SDS在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中的作用是A.与蛋白质亲水区结合B.控制凝胶孔的大小C.使蛋白质中的二硫键断裂D.使蛋白质分子折叠E.使蛋白质带负电荷34.高通量测序技术可与其他基因组水平研究技术相联合,但不包括A.Protein-sepB. RNA-seqC. ChIP-seqD.CLIP-seqE.Methyl-seq35.关于核酸电泳的错误描述是A.是核酸分离鉴定的主要方法B.样品不需事先处理就可直接进行电泳C.核酸在碱性条件下向阳极移动D.可直接判定核酸的纯度、完整性及片段大小E.琼脂糖凝胶电泳分辨率高于丙烯酰胺凝胶电泳36.下列关于生物芯片技术的错误叙述是A.由生物学、微电子学、物理学和计算机科学等多学科交叉融合而成B.主要包括基因芯片和蛋白质芯片C.基因芯片中,荧光素直接标记待检测的mRNA分子D.可用于筛选候选基因E.可通过蛋白质-蛋白质间的相互作用对靶蛋白分子进行高通量检测37.关于免疫细胞化学技术,错误的描述是A.利用抗原抗体特异性结合的原理来研究细胞中生物大分子的定位B.利用荧光染料标记的抗体可以对细胞中的特定分子进行定位C.将荧光物质或酶类直接标记一级抗体可以提高检测灵敏度D.利用胶体金标记抗体,可在电镜下观察特定分子的分布情况E.可对器官、组织、细胞中的生物分子进行定性、定位研究38. Western blot不可以用于检测蛋白质的A.含量B.大小C.三维结构D.磷酸化E.泛素化39.放射性自显影技术是用放射性同位素标记生物样品中的大分子或其前体物质,下列属于强放射性同位素的是A.131IB.35SC.3HD.32PE.14C40.可用于观察细胞表面三维结构的显微镜是A.扫描电子显微镜B.透射电子显微镜C.暗视野显微镜D.相差显微镜E.荧光显微镜41.关于绿色荧光蛋白(GFP)的错误描述是A.是研究蛋白质亚细胞定位的报告分子B.是从水母中分离的一种构象很稳定的蛋白质C.在蓝色光源的激发下,可发射出绿色荧光D.GFP基因可以很容易地导入到多种类型的细胞中表达E.与目的基因融合后,所表达的融合蛋白的定位是由GFP决定的42.关于 Northern印迹分析的错误描述是A.可检测组织或细胞中特定的mRNAB.可使用放射性物质标记的寡核苷酸为探针C.不能有效地检测小 mirna分子D.能够定量检测mRNA的变化E.能够提供基因不同转录本的转录长度信息43.双向电泳显现的未知差异蛋白质条带或点,常常需要进一步鉴定,最精确的判定方法是A.免疫沉淀B.亲和层析C.质谱D.高压液相层析E.Western blot44.研究蛋白质与核酸相互作用的技术是A.酵母双杂交B.染色质免疫沉淀C.噬菌体展示D.基因芯片E.免疫沉淀45.使基因表达下调的常用技术是A.cDNA克隆B. RNAiC.同源重组D. ChlpE.转基因46.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质的依据是A.疏水性B.分子量大小C.所带正电荷多少D.所带负电荷多少E.形状特点47.有关扫描电子显微镜的错误描述是A.可以直接观察标本表面的三维形态B.分辨率比透射电镜高C.通过电子束照射在标本后产生的二次电子成像D.样品需经固定、干燥并用重金属膜覆盖E.多用于细胞整体的观察48.将蛋白质进行分级分离并最终进行纯化,常需要综合运用多种分离手段才能够完成,但A.盐析B.有机溶剂沉淀C.亲和层析D.高压液相层析E.双向电泳49.能够将特定基因插入到基因组的技术是A.cDNA克隆B. RNAiC.酵母双杂交D.ChIPE.CRISPR/Cas950.最早制造出第一台显微镜并用它观察到细菌的科学家是A. L. HoekB.R. HookC. M. J SchleidenD.R.VirchowE.A.van Leeuwenhoek51.与普通PCR不同的是,荧光实时定量PCR在反应体系中需加入A.模板DNAB.耐热的DNA聚合酶C.dNTPD.荧光染料E.引物52.关于超分辨显微技术的错误叙述是A.利用380~740nm可见光B.具有非接触、无损伤的特点C.可观测细胞内部结构的特点D.难以进行内部深层三维结构成像E.可以观测活的组织或细胞53.以脂质体为载体,将外源性基因导入真核细胞的过程称A.转化B.转导C.转染D.感染E.转位54.检测特异蛋白质分子的方法是A. PCRB.FISHC. Southern blotD. Northern blotE. Western blot55.关于 CRISPR/Cas9基因编辑技术的错误描述是A.Cas有核酸酶活性B.Cas是 CRISPR连接蛋白C.CRISPR序列转录产生两个非编码RNA分子D.Cas蛋白能够将异二聚体RNA剪切加工成为成熟RNA分子E.Cas识别靶DNA位点的特异性完全由向导序列所决定56.细胞内离子有着重要的生理功能,其中能够起信号转导和促进膜融合作用的离子是A.钠B.钾C.钙D.铜E.铁57.高压液相层析的反向层析柱常常被用来分离小分子蛋白,其进行分离原理是根据蛋白的A.疏水性B.分子量大C.所带正电荷多少D.所带负电荷多少E.形状特点58.可用于研究DNA与蛋白质相互作用,并能捕捉基因表达调控的瞬时事件的方法是A. ChipB. EMSAC.酵母单杂交系统D. CLIPE.噬菌体展示59.单分子荧光成像是活细胞体系中单分子研究的核心技术,其在细胞生物学研究中的应用A.蛋白质结构的解析B.配体与受体的结合C.蛋白质的聚合和解聚D.mRNA的动力学行为E.病毒的示踪60.关于紫外交联免疫沉淀技术的错误叙述是A.能检测整个细胞内与特定RNA结合蛋白结合的RNA分子B.分辨率可达单个碱基水平C.常与高通量测序技术联合应用D.254nm紫外线照射交联对细胞没有损伤E.能够在全基因组水平揭示RNA与RNA结合蛋白相互作用多项选择题1.从实体组织中分离活细胞的第一步是制备游离的细胞悬液,关于常用的酶解方法的正确描述是A.EDTA和EGTA能够增加胰蛋白酶的活性B.胰蛋白酶、胶原酶消除细胞间的连接和细胞外基质C.分离体系所用的溶液必须是等渗的D.分离体系应保持低温,以降低细胞的代谢活动E.所用的试剂、器皿需要过滤除菌或高压灭菌2.关于染色质免疫沉淀技术的正确描述是A.是一种体内研究DNA与蛋白质相互作用的方法B.仅限于低通量的研究C.能够捕捉到发生在染色质上的基因表达调控的瞬时事件D.分离得到的DNA可直接测序获得基因序列信息E.比电泳迁移率变动分析更能反映基因表达调控的真实情况3.关于核酸抽提的正确叙述是A.异硫氰酸胍可使膜脂、蛋白变性B.氯仿可去除细胞内的脂类C.在纯化过程中加入对应的核酸酶可选择性地保留DNA或RNA 分子D.通过离心沉淀的方式可获得保留在水相中的核酸分子E.蛋白酶K能使DNA酶和RNA酶失活,不能添加在抽提液中4.酶细胞化学反应的基本原理是将酶与其底物共同孵育,使产物与显色剂反应,生成物一般包括A.荧光分子B.细胞色素C.有色沉淀D.高电子密度沉淀E.有色可溶性化合物5.单细胞测序技术取得突破的主要原因包括A.全基因组及转录组扩增的效率大幅度提高B.高通量测序技术的使用C.高效微流体技术分离单细胞技术的应用D.高精密的荧光活化细胞分选技术的应用E.激光显微切割技术的应用6.可用于活细胞内分子示踪的技术是A.离子探针技术B.绿色荧光蛋白示踪C.荧光共振能量转移D.单分子示踪E.印迹杂交7.基因芯片技术可应用于A.细胞的基因表达谱测定B.筛选与基因相互作用的蛋白质C.基因多态性分析D.基因突变分析E.筛选候选基因8.基因表达定量分析技术包括A.印迹杂交技术B.原位杂交技术C.嵌套小室( transwell法)D.荧光实时定量PCR技术E.基因克隆技术9.关于蛋白质组学的正确描述是A.是基因组学研究进入功能基因组时代的主要标志B.双向电泳和质谱技术是蛋白质组学研究的基本技术C.双向电泳能有效分离高分子量及微量蛋白D.质谱法能够实现高通量分析E.蛋白质的质谱测序通常借助串联质谱10.研究或利用蛋白质与蛋白质相互作用的技术包括A.酵母双杂交B.蛋白质芯C.噬菌体展示D.紫外交联免疫沉淀技术E.免疫沉淀参考答案名词解释1.分辨率(resolution):指显微镜或人眼能够区分相近两点的最小距离。
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第11章试题:
一、选择题
1. 下面哪种生物芯片不属于微阵列芯片 ( )
A. 基因芯片
B. 蛋白芯片
C. PCR反应芯片
D. 芯片实验室
2. 生物芯片的主要特点是 ( )
A. 高通量
B. 微型化
C. 集成化
D. 并行化
3. 下面哪些方法属于基因芯片原位合成技术( )
A. 原位光刻合成
B. 合成点样
C. 压电打印
D. 分子印章
二、名词解释
1. 基因芯片
2. 蛋白芯片
3. 微缩芯片实验室
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三、简答题
1. 试述生物芯片的种类及主要功能。
2. 试述基因芯片的工作原理及制备。
3. 简述蛋白芯片的原理及应用。
4. 举例说明基因芯片在临床诊断中的应用。
第11章答案:
一、选择题
1. C
2. A、B、C、D
3. A、C、D
二、名词解释
1. 基因芯片
将大量的基因片段有序地、高密度地排列在玻璃片或纤维膜等载体上,称之
为基因芯片(gene chip),又称DNA芯片(DNA chip)或DNA微阵列(DNA
micro-array)。基因芯片技术是建立在基因探针和杂交测序技术上的一种高效、快
速的核酸序列分析手段。它是将大量探针分子固定于支持物上,然后与标记的样
品进行杂交,通过检测杂交信号的强度及分布来进行基因的分析。在一块1cm
2
大小的基因芯片上,根据需要可固定数以千计甚至万计的基因,以此形成一个密
集的基因方阵,实现对千万个基因的同步检测。
2. 蛋白芯片
蛋白质芯片(protein chip),又称蛋白质微阵列(protein microarray),是用于蛋
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白质功能研究及相互作用分析的生物芯片,采用原位合成、机械点样或共价结合
的等方法将多肽、蛋白、酶、抗原、抗体固定于硅片、玻璃片、塑料片、凝胶、
尼龙膜等固相介质上形成的生物分子点阵。在待分析样品中的生物分子与蛋白质
芯片的探针分子发生杂交或相互作用或其他分离方式分离后,利用激光共聚焦显
微扫描仪对杂交信号进行高通量检测和分析。蛋白质芯片是将整个蛋白质水平的
相关生化分析过程集成于芯片表面,从而实现对多肽、蛋白质及其他生物成份进
行高通量检测。
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3. 微缩芯片实验室
芯片实验室是将样品制备、生化反应和检测分析的全过程集约化,并缩微到
一张芯片上自动完成,形成的所谓微型全分析系统(micro total analysis
systen,μ-TAS),或称“缩微芯片实验室”(lab-on-a-chip)。
三、简答题
1. 试述生物芯片的种类及主要功能。
生物芯片根据其结构特点,可以将生物芯片分为微阵列芯片和微流体芯片两
个主要类别。微阵列芯片是由生物材料微阵列构成的芯片,包括基因芯片、蛋白
质芯片、细胞芯片和组织芯片等,由于它们的工作原理都是基于生物分子之间的
亲和结合作用,如核酸分子的碱基配对作用,抗原和抗体的结合等,所以通常也
称为亲和生物芯片。微流芯片是以各种微结构为基础的芯片,利用它可实现对各
种生化组分的微流控操作和分析,这类芯片的代表有毛细管电泳芯片、PCR反应
芯片、介电电泳芯片等。生物芯片发展的最终目标是将各种生物化学分析操作的
整个过程,从样品制备、生化反应到结果检测,都集成化并缩微到芯片上自动完
成,以获得所谓的微型全分析系统(micro total analysis systen,
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μ-TAS),或称“微缩芯片实验室”(lab-on-a-chip)。微缩芯片实验室代表了生
物芯片技术发展的未来。
2. 试述基因芯片的工作原理及制备。
基因芯片技术是建立在基因探针和杂交测序技术上的一种高效、快速的核酸
序列分析手段。它将大量探针分子固定于支持物上,然后与标记的样品进行杂交,
通过检测杂交信号的强度及分布来进行分析。在一块1cm2大小的基因芯片上,
根据需要可固定数以千计甚至万计的基因,以此形成一个密集的基因方阵,实现
对千万个基因的同步检测。基因芯片技术主要包括四个主要步骤:芯片制备、样
品制备、杂交反应和信号检测以及结果分析。
3. 简述蛋白芯片的原理及应用。
蛋白质芯片的基本原理是采用原位合成、机械点样或共价结合的等方法将多
肽、蛋白、酶、抗原、抗体固定于固相介质上形成的生物分子点阵,在待分析样
品中的生物分子与蛋白质芯片的探针分子发生杂交或相互作用或其他分离方式
分离后,利用激光共聚焦显微扫描仪对杂交信号进行高通量检测和分析。蛋白质
芯片是将整个蛋白质水平的相关生化分析过程集成于芯片表面,从而实现对多
肽、蛋白质及其他生物成份进行高通量检测。
蛋白质芯片技术是一种快捷、高效、高通量、并行、微型化和自动化的蛋白
质分析技术,适用于分析包括组织、细胞系、体液在内的多种生物样品能分析包
含针对信号传导、癌症、细胞周期调控、细胞结构、凋亡和神经生物学等广泛的
生物功能的相关蛋白,灵敏度高达pg/ml。
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4. 举例说明基因芯片在临床诊断中的应用。
基因芯片作为一项现代化的诊断新技术在感染性疾病、遗传性疾病的诊断和
耐药性检测等方面已显示出良好的应用前景。下面举例说明基因芯片在疾病诊断
的应用。
(1)感染性疾病的诊断
性传播疾病、肝炎等。
(2)遗传性疾病的诊断
地中海贫血、血友病、婚前检查等。
(3)耐药性检测
结核分支杆菌耐药性检测芯片等。
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