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实验六

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实验六 查看内存使用情况及虚拟内存设置

实验目的：观察系统内存的使用情况及虚拟存储空间的设置，从而加深对存储管理的理解。

实验要求：观察系统各驱动器虚拟存储空间的设置

实验内容：

1、查看虚拟内存设置的两种方式：

（1）“开始”——“设置”——“控制面板”——“系统”——“高级”——“性能选项”——虚拟内存“更改”

（2）右击“我的电脑”——“属性”——“高级”——“性能选项”——虚拟内存“更改”

2、在“更改”选项里查看虚拟存储空间的设置情况，并在实验报告上写出你所用的计算机的内存大小及虚拟内存的大小。

3、运行几个程序 ，打开任务管理器：Ctrl+Alt+Del，

在任务管理器中“性能”选项中查看系统中内存的使用情况，并把结果写在实验报告中。

思考题：在不同的驱动器上设置虚拟空间对系统速度有什么影响？

实验补充知识:

虚拟内存的概念是相对于物理内存而言的，当系统的物理内

存空间入不敷出时，操作系统便会在硬盘上开辟一块磁盘空间当做内存使用，这部分硬盘空间就叫虚拟内存。Windows 98中采用Win386.swp文件的形式，而Windows 2000/XP则采用页面文件pagefile.sys的形式来管理虚拟内存。

一、大小情况

1.一般情况

一般情况下，建议让Windows来自动分配管理虚拟内存，它能根据实际内存的使用情况，动态调整虚拟内存的大小。

2.关于最小值

Windows建议页面文件的最小值应该为当前系统物理内存容量再加上12MB，而对于物理内存容量小于256MB的用户，则建议将页面文件的最小值设得更大些：

①使用128MB或者更少内存的用户，建议将当前物理内存容量的1.75倍设置为页面文件的最小值。

②内存大小在128MB到256MB之间的用户，建议将当前物理内存容量的1.5倍设置为页面文件的最小值。

3.关于最大值

一般来说，页面文件的最大值设置得越大越好，建议设置为最小值的2到3倍。

4.极端情况

假如硬盘空间比较紧张，在设置页面文件时，只需保证它

不小于物理内存的3/4即可。

如果物理内存很大(大于512MB)，则可以将虚拟内存禁用。

5.根据不同的任务环境设置

①以3D游戏为主的环境

3D游戏对CPU、显卡和内存要求都很高，如果物理内存小于256MB，建议把虚拟内存预设得大一点，这对提高游戏的稳定性和流畅性很有帮助。

②以播放视频为主的环境

视频应用对硬盘空间的“胃口”很大，不过千万不要像在3D游戏环境中一样把虚拟内存设得很大，尤其是Windows XP的用户。因为Windows XP不会自动把不需要的空间释放掉，也就是说那个Pagefiles.sys文件会越来越大。如果你把虚拟内存和Windows XP放在同一分区，播放RM、ASF等视频流文件以后，系统经常会提示你虚拟内存设得太小或是磁盘空间不足。查看此时的页面文件，已经足有1GB大小了。所以建议经常欣赏视频文件的Windows XP用户，把初始数值设小一点，或者将虚拟内存转移到系统盘以外的分区。

二、设置方法

下面以在Windows XP下转移虚拟内存所在盘符为例介绍虚拟内存的设置方法：进入“打开→控制面板→系统”，选择“高级”选项卡，点击“性能”栏中的“设置”按钮，选择

“高级”选项卡，点击“虚拟内存”栏内的“更改”按钮，即可进入“虚拟内存”窗口；在驱动器列表中选中系统盘符，然后勾选“无分页文件”选项，再单击“设置”按钮；接着点击其他分区，选择“自定义大小”选项，在“初始大小”和“最大值”中设定数值，然后单击“设置”按钮，最后点击“确定”按钮退出即可。

虚拟内存太小，系统速度慢，太大的话，系统受不了！2.5倍就太大了！ 另外应该注意的是：虚拟内存的最大值和最小值相差太大容易产生磁盘碎片！

虚拟内存不要设在系统盘里,会减轻系统盘反复读写的负担,机器速度会变快。

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实验六 枯草杆菌蛋白酶活力测定

实验六 枯草杆菌蛋白酶活力测定

实验六 枯草杆菌蛋白酶活力测定

一、实验原理

蛋白质是细胞中最重要的生物大分子，在细胞的构成、生理代谢以及运动及免疫等方面都起着重要作用。许多工作需要分离或分解蛋白质。蛋白酶是专门水解蛋白质的酶，在生命活动中得到广泛应用，是生命体内的重要酶类，目前为止已经发现了数百种不同类型的蛋白酶，而枯草杆菌蛋白酶是其中一种比较常见的蛋白酶。

枯草杆菌蛋白酶是一种含有多个亚基的难溶性复合酶，可吞噬各种蛋白质，且对蛋白质的水解很特异。它能够水解内源性的酶、细胞的表面部分以及细胞外分泌的异源蛋白质。枯草杆菌蛋白酶具有广泛的应用价值，如在制备食品中作为蛋白水解剂、在医药领域中用作抗炎、抗癌和抗免疫抑制药物等。

本实验通过使用枯草杆菌蛋白酶水解蛋白质，测定其对特定底物的水解作用，从而分析枯草杆菌蛋白酶的活力。

二、实验操作流程

1、制备10mg/ml的碘代米色吡啶-phenylalanine amide (IPPA)底物

2、制备2.0mg/ml的蛋白酶酶液

将干燥的枯草杆菌蛋白酶加入0.5ml的磷酸盐缓冲液中，充分混合，置于4℃下保存，制备2.0mg/ml的蛋白酶酶液。

3、水解实验

首先取2ml的IPPA底物，加入2ml的50mM的Tris-Cl缓冲液 (pH8.0)中并充分混合，制备IPPA底物溶液；取0.2ml的蛋白酶酶液加入2ml的50mM的Tris-Cl缓冲液 (pH8.0)中，充分混合，制备蛋白酶酶液溶液。

将50μl的IPPA底物溶液和50μl的蛋白酶酶液溶液加入96孔板中，混合均匀后置于37℃恒温箱中处理10分钟。在处理时间内按时取出用150μl的50mM的Tris-Cl缓冲液

(pH8.0)停止反应。

4、吸光度检测

取出96孔板中的反应液，使用分光光度计测定吸收峰的吸光度值。选择wavelength=357nm读取吸光度值。

实验六--帧同步

实验六--帧同步

学习文档 仅供参考 实验六 帧同步

一、实验目的

1.掌握集中插入式帧同步码识别器工作原理。

2.掌握同步保护原理。

3.掌握假同步、漏同步、捕捉态〔失步态〕、维持态〔同步态〕概念。

二、实验原理

在时分复用通信系统中，为了正确地传输信息，必须在信息码流中插入一定数量的帧同步码。帧同步码可以集中插入，也可以分散插入。本实验系统中帧同步码为7位巴克码，集中插入到每帧的第2至第8个码元位置上。帧同步模块的原理框图如图6-1所示。本模块使用+5v电压。

从总体上看，本模块可分为巴克码识别器及同步保护两部分。巴克码识别器包括移位寄存器、相加器和判决器，图6-1中的其余部分完成同步保护功能。

移位寄存器由两片74175组成，移位时钟信号是位同步信号。当7位巴克码全部进入移位寄存器时，U50的4321,,,QQQQ及U51的432,,QQQ都为1，它们输入到相加器U52的数据输入端D0~D6,U52的输出端Y0、Y1、Y2都为1，表示输入端为7个l。假设100012YYY时，表示输入端有4个l，依此类推，012YYY的不同状态表示了U52输入端为1的个数。判决器U53有6个输入端。IN2、IN1、IN0分别与U52的Y2、Y1、Y0相连，L2、L1、L0与判决门限控制电压相连，L2、L1已设置为1，而L0由同步保护部分控制，可能为1也可能为0。在帧同步模块电路中有三个发光三极管指示灯P1、P2、P3与判决门限控制电压相对应，即从左到右与L2、L1、L0一一对应，灯亮对应1，灯熄对应0。判决电平测试点TH就是L0信号，它与最右边的指示灯P3状态相对应。当L2L1L0=111时门限为7 ,三个灯全亮，TH为高电平；当L2L1L0=110时门限为6，P1和P2亮，而P3熄，TH为低电平。当U52输入端为l的个数〔即U53的IN2 IN1 IN0〕大于或等于判决门限于L2L1L0，识别器就会输出一个脉冲信号。 学习文档 仅供参考 当基带信号里的帧同步码无错误时〔七位全对〕，把位同步信号和数字基带信号输入给移位寄存器，识别器就会有帧同步识别信号GAL输出，各种信号波形及时序关系如图6-3所示，GAL信号的上升沿与最后一位帧同步码的结束时刻对齐。图中还给出了÷24信号及帧同步器最终输出的帧同步信号FS-OUT，FS-OUT的上升沿稍迟后于GAL的上升沿。

实验6洞道干燥实验

实验6洞道干燥实验

洞道干燥实验

一、 实验目的

1、 了解洞道式干燥装置的基本结构、工艺流程和操作方法。

2、 学习测定物料在恒定干燥条件下干燥特性的实验方法。

3、 掌握根据实验干燥曲线求取干燥速率曲线以及恒速阶段干燥速率、临界含水量、平

衡含水量的实验分析方法。 4、 实验研究干燥条件对于干燥过程特性的影响。

二、 实验原理

在设计干燥器的尺寸或确定干燥器的生产能力时，被干燥物料在给定干燥条件下的干燥

速率、临界湿含量和平衡湿含量等干燥特性数据是最基本的技术依据参数。由于实际生产中

的被干燥物料的性质千变万化，因此对于大多数具体的被干燥物料而言，其干燥特性数据常

常需要通过实验测定。 按干燥过程中空气状态参数是否变化，可将干燥过程分为恒定干燥条件操作和非恒定干

燥条件操作两大类。若用大量空气干燥少量物料，则可以认为湿空气在干燥过程中温度、湿

度均不变，再加上气流速度、与物料的接触方式不变，则称这种操作为恒定干燥条件下的干

燥操作。

主要参数与公式：

三、 实验装置

四、

实验步骤

1

、 单价开启风机，再单击自动读数

2

、 将鼠标指向天平右边的砝码并按住左键迅速拖走，此时天平向左倾，当天平平衡时，

会自动“读取数据”，此时一个秒表停止，另一个秒表启动，再减重，再自动读取

数据，依次类推，建议每次减重1克，读一组数据，直到余30克左右。

3、 干燥结束后，关闭风机。

天平

通风机 温度计

秒表

加热器 湿球温度计

干燥箱 五、 数据处理

质量（g） 减重（g） 干燥时

间（s） X(kg水/kg

干料） Ux

（kg·m-2·

s-1)

1 74 1.75 1 0 0.00 0.000

2 73 1.71 1 56 1.73 5.477

3 72 1.67 1 53 1.69 5.787

4 71 1.63 1 51 1.65 6.014

5 70 1.60 1 49 1.61 6.260 6 69 1.56 1 49 1.58 6.260

实验六 叠加原理

实验六 叠加原理

实验六报告

测量项目

实验内容 U1

(V) U2

(V) I1

(mA) I2

(mA) I3

(mA) UAB

(V) UCD

(V) UAD

(V) UDE

(V) UFA

(V)

U1单独作用 12.13 0 8.97 -3.49 5.46 1.76 1.03 2.82 4.64 4.64

U2单独作用 0 6.18 -1.78 5.37 3.60 -2.74 -1.60 2.38 0.91 -0.91

U1、U2共同作用 12.11 6.18 7.26 1.85 9.10 -0.97 -0.57 4.64 3.63 3.72

2U2单独作用 0 12.16 -3.50 10.58 7.09 -5.38 -3.17 3.60 -1.81 -1.81

测量项目

实验内容 U1

(V) U2

(V) I1

(mA) I2

(mA) I3

(mA) UAB

(V) UCD

(V) UAD

(V) UDE

(V) UFA

(V)

U1单独作用 12.12 0 8.32 -1.43 6.87 0.67 2.79 3.52 4.29

4.29

U2单独作用 0 6.11 0 0 0 0 -6.05 0 0 0

U1、U2共同作用 12.11 6.11 7.19 2.19 9.28 -1.14 0.20 4.77 3.68 3.69

2U2单独作用 0 12.11 0 0 0 0 -12.09 0 0 0

1.根据实验数据表格，进行分析、比较，归纳、总结实验结论，即验证线性电路的叠加性与齐次性。

答：由表一可以看出U1单独作用和U2单独作用时测量的值相加等于U1、U2共同作用时测量的值，由此可以证明线性电路的叠加性；而2U2单独作用时的值则是U1单独作用时的值的2倍，由此可以证明电路的齐次性

2.各电阻器所消耗的功率能否用叠加原理计算得出？ 试用上述实验数据，进行计算并作结论。

答：不能。

计算电阻R2的功率