第三章+药物的杂质检查

第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。

2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。

3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。

4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。

5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。

二、选择题1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典(A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()(A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S（药品安全性的技术要求）3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。

(A)GMP（药品生产质量管理规范） (B)GSP（药品经营质量管理规范） (C)GLP（药品非临床研究质量管理规范） (D)GAP（中药材生产质量管理规范（试行））(E)GCP4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为()(A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版5．英国药典的缩写符号为()。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC6．美国国家处方集的缩写符号为()。

第一章药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。

3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。

4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。

5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。

二、选择题1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP2．药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(E)十类典型药物为例进行分析3．《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。

(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为( C )(A)2000年版 (B)2003年版(C)2005年版 (D)2007年版 (E)2009年版5．英国药典的缩写符号为( B )。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC6．美国国家处方集的缩写符号为( D )。

(A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF (E)USP7． GMP是指( B)(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A )(A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用三、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。

第三章 药物的杂质检查七、计算题1． 取葡萄糖4.0g ，加水30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml ，依法检查重金属(中国药典)，含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml ？(每1ml 相当于Pb10μg/ml)解： L=CV/S V=LS/C=5×10－6×4.0/10×10－6=2ml2． 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每1ml 相当于1μg 的As)制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？解： S=CV/L=2×1×10－6/0.00001％=2g 3． 依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm ，问应取检品多少克？(标准砷溶液每1ml相当于1μg 砷)解： S= CV/ L=2×1×10－6/1ppm=2.0g 4． 配制每1ml 中10μg Cl 的标准溶液500ml ，应取纯氯化钠多少克？(已知Cl ：35.45 Na ：23)解： 500×10×10－3×58.45/35.45=8.24mg 5． 磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g ，加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml ，加NaNO 2试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg 加HCl 溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml ，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。

问其限量为多少？ 解：6. 肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g ，置于25mL 量瓶中，加0.05mol/L 盐酸液至刻度，量取5mL 置另一25mL 量瓶中，用0.05mol/L 盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm 处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素 %1cm 1E =453）答：%055.0%100g250.0ml 5ml25ml 25100145305.0=⨯⨯⨯⨯==S CV L 肾上腺酮的限量为0.055%7. Ch.P.（2010）泼尼松龙中有关物质的检查：取本品，加三氯甲烷-甲醇（9∶1）溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取2 ml ，置100 ml 量瓶中，用三氯甲烷-甲醇（9∶1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。

第三章药物杂质检查一、单项选择题1.下列杂质中属于指示性杂质的是（）。

A.重金属B.砷盐C.水份D氯化物2．实验室常用的干燥方式，下列描述不正确的是（）。

A.常压干燥法B.干燥剂干燥法C.减压干燥法D.冷冻干燥法3．下列关于氯化物杂质检查的描述错误的是（）。

A．氯化物属于信号杂质，可以反映药物的纯净程度B．检查中加入硝酸的目的是去除CO32-、PO42-、SO32-等杂质的干扰C．若供试品溶液带有颜色，可采用内消色法处理D．在黑色背景下观察，是因为析出的单质银为白色沉淀4．实验室干燥用的硅胶吸水后通常显（）。

A.蓝色B.黄色C.淡红色D.红色5．采用紫外分光光度法检查药物杂质限量，这是利用药物杂质（）A. 分子结构中具有共扼结构B. 分子结构中具有氧化性基团C. 分子结构中具有还原性基团D. 药物本身具有酸性6．检查硫酸阿托品中的莨菪碱，是利用（）。

A. 硫酸阿托品无旋光性，而莨菪碱为左旋体B. 硫酸阿托品有旋光性，而莨菪碱无旋光性C.两者均有旋光性但大小不同D. 硫酸阿托品无旋光性，而莨菪碱为右旋体7.中国药典（1995年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）。

A. 硫酸盐检查B. 氯化物检查C. 溶出度检查D. 重金属检查E. 砷盐检查8.临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是（）。

A. 所含杂质的生理效应不同B. 所含有效成分的量不同C. 所含杂质的绝对量不同D. 化学性质及化学反应速度不同E. 所含有效成分的生理效应不同9.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1 g的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为（）。

A. 0.20gB. 2.0g C．0.020g D. 1.0g E. 0.10g10.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml＝0.01mg的Pb）（）。

A. 0.2mlB. 0.4ml C．2ml D. 1ml E. 20ml11.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（）A. 硫酸B. 硝酸C. 盐酸D. 醋酸E. 磷酸12.药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（）A. 标准氯化钡B. 标准醋酸铅溶液C. 标准硝酸银溶液D. 标准硫酸钾溶液E. 以上都不对13.中国药典（2000年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸按的目的是（）A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C. 使产生的红色产物颜色更深D．防止干扰E．便于观察、比较14.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A. 1.5B. 3.5 C．7.5 D. 9.5 E. 11.515.中国药典(2000年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是（）A. 硫化氢试液B. 硫代乙酰胺试液C. 硫化钠试液D. 氰化钾试液E. 硫氰酸铵试液16.现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法（）A. 一法B. 二法C. 三法D. 四法E. 以上都不对17.下面哪些方法为《中国药典》收载的重金属检查方法（）A. 500～600℃炽灼残渣后,按一法操作B. pH3～3.5条件下，加入硫化氢试液C. 碱性下，加入硫化钠试液D. 按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑E. 以上都对18.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（）A. 氯化物B. 硫酸盐C. 醋酸盐D. 砷盐E. 淀粉19.在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）A. 除去I2B. 除去AsH3C. 除去H2SD. 除去HBrE. 除去SbH320.古蔡氏法中，SnC12的作用有（）A. 使As5+→As3+B. 除去H2SC. 除去I2D. 组成锌锡齐E. 除去其它杂质21.中国药典（1995年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是（）A. 与锌、酸作用生成H2S气体B. 与锌、酸作用生成AsH3气体C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度二、X型题1．在药物生产过程中引入杂质的途径为（）。

第三章 药物的杂质检查示例一 茶苯海明中氯化物检查取本品0.30g 置200 量瓶中，加水50、氨试液3和10%硝酸铵溶液6，置水浴上加热5，加硝酸银试液25，摇匀，再置水浴上加热15，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15，滤过，取续滤液25置50纳氏比色管中，加稀硝酸10，加水稀释至50，摇匀，在暗处放置5，与标准氯化钠溶液(10μg )1.5 制成的对照液比较，求氯化物的限量.10 μ1.5 ?示例二 肾上腺素中酮体的检查取本品0.2g,置100量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量C 酮体=? V 样品=100 S 样品=0.2 gL =CV S × 100%=10×× 1.510-60.3025—200××100%=0.04%（标准溶液浓度）（标准溶液体积）（供试品量）A=εbcE 1%1cm =εbc =ε×1×1100ε=100E 1%1cm 1%：g/ml,b=1cm （）C 酮体 =A ε=A 100E 1%1cm =0.05435×=1.15× 10-6100C 样品=0.2100=2.0×10-3g/ml L=C 酮体C 样品× 100%=1.15××10-610-32.0=0.06%g/ml示例三 对乙酰氨基酚中氯化物的检查取对乙酰氨基酚2.0g ，加水100加热溶解后冷却，滤过，取滤液25，依法检查氯化物，发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0（每1相当于10g 的）制成的对照液比较，不得更浓。

求氯化物的限量是多少？示例四 谷氨酸钠中重金属的检查取本品1.0g ，加水23溶解后，加醋酸盐缓冲液（3.5)2，依法检查，与标准铅溶液（101）所呈颜色比较，不得更深，重金属限量为百万分之十，求所取标准铅溶液多少习题一 磷酸可待因中吗啡的检查取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5，加亚硝酸钠试液2，放置15，加氨试液3，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡 2.0，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100] 5.0用同一方法制成的对照液比较，不得更深。

第三四章药物的鉴别及杂质检查一、完成下列表格检查项目检查对象检查原理反应条件标准溶液观察方法氯化物硫酸盐铁盐重金属（硫代乙酰胺法）重金属（硫化钠法）砷盐（第一法）二、单项选择题1、下列叙述中不正确的说法是（）A 鉴别反应完成需要一定时间B 鉴别反应不必考虑“量”的问题C 鉴别反应需要有一定专属性D 鉴别反应需在一定条件下进行2、对药品进行鉴别的目的是( )。

A确证其真伪B确证其优劣 C考察其生物利用度 D 进行含量测定3、杂质检查中，常以（）代表重金属A 锌B 铜C 铅D 汞4、氯化物检查时应在（）条件下进行操作A 盐酸B 醋酸盐C 硝酸D 硫酸5、药典规定的一般杂质检查不包括的项目（）A硫酸盐检查B氯化物检查C含量均匀度检查D重金属检查6、古蔡氏法检砷时，在检砷导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）A吸收砷化氢B吸收溴化氢C吸收硫化氢D吸收氯化氢7、古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列（）物质作用生成砷斑A 氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞8、检查硫酸盐时，以氯化钡溶液作为沉淀剂，为了除去CO32-,PO43－等离子的干扰，应在（）条件下进行。

A中性B碱性C稀硫酸酸性D稀盐酸酸性9、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳pH值为（）。

A 2.5B 3.0 C3.5 D 4.010、古蔡氏法检砷时标准砷斑是取标准砷溶液（）。

A 1mlB 2mlC 3mlD 4ml11、药物纯度合格（）A 含量符合药典的规定B 符合分析纯的规定C 绝对不存在杂质 E 不超过该药杂质限量的规定12.、炽灼残渣检查时，除另有规定外，供试品的取用量一般为（）A 1.0gB 1.0-2.0gC 2.0gD 2.0-3.0g13.、如果重金属杂质与药物有机的结合在一起，应采用重金属检查（）。

A 第一法B 第二法C 第三法D 第四法14、检查药物中硫酸盐杂质，50ml溶液中适宜的比浊浓度为（）A 0.05-0.08mgB 0.2-0.5mg D 0.5-0.8mg E 0.1-0.5mg15、费休氏检查的是药物的（）。

《药物分析》习题目录第一章药典概况第二章药物的杂质鉴别第三章药物的杂质检查第四章药物定量分析与分析方法验证第五章巴比妥类药物分析第六章芳酸及其酯类药物分析第七章芳香胺类药物分析第八章杂环类药物的分析第九章维生素类药物分析第十章甾体激素类药物的分析第十一章抗生素类药物的分析第十二章药物制剂分析第十三章药品质量标准的制订第十四章综合性试题第一章药典概况一、练习思考题1、什么是药品质量标准？我国目前有哪些法定的药品质量标准？2、药典的内容分哪几部分？正文部分包括哪些项目？3、在药物分析工作中可参考的主要外国药典有哪些？在内容编排上与中国药典有什么不同（举2~3例）？4、药物分析的主要目的是什么？5、试述药品检验程序及各项检验的意义？6、药品质量标准中的物理常数测定项目有哪些？他们的意义分别是什么？7、中国药典附录包括哪些内容？8、常用的含量测定方法有哪些？它们各有哪些特点？9、制订药品质量标准的原则是什么？10、如何确定药品质量标准中杂质检查项目及限度？11、在制订药品质量标准中怎样选择鉴别方法？12、在制订药物含量限度时应综合考虑哪几方面的情况？13、新药质量标准的起草说明应包括哪些主要方面？14、全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方面？15、什么叫标准品？什么叫对照品？16、0.1mol/L氢氧化钠溶液与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）有何区别？17、溶液的百分比用“%”符号表示，单位是什么？18、“某溶液（1→10）”指多少浓度的溶液？19、药品质量标准中“精密称取某药物若干”，系指允许的取用量范围是多少？20、什么叫空白实验？剩余滴定法中的空白试验与直接滴定法中的空白试验有何不同？二、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

第三章杂质的检查一、选择题1、药物纯度符合规定系指（E）A、含量符合药典的规定B、纯度符合优级纯试剂的规定C、绝对不存在杂质D、对患者无不良反应E、杂质含量不超过限度规定2、中国药典（2005）规定，在砷盐检查时，取标准砷溶液2.0mL(1mL相当于1μgAs)制备标准砷斑，现依法检查氯化钠中含砷量，规定其限度为0.00004%,则应取供试品的质量是（D）A、0.5gB、0.50gC、5gD、5.0gE、2.0g3、中国药典（2005）检查氯化钠中重金属的方法如下：取本品5.0g，加水20mL 溶解后，加醋酸缓冲液（pH3.5）2mL与水适量使成25mL，依法检查，含重金属不得超过百万分之二，则应取标准铅溶液（1mL相当于10μgPb）的体积是（D）A、0.5mLB、0.50mLC、1mLD、1.0mLE、2mL4、中国药典（2005）规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0.10g，加盐酸（9→1000）使溶解成5mL，加亚硝酸钠试液2mL，放置15min，加氨试液3mL，与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100mL）5.0mL，用同一方法制成的对照液比较，不得更深。

则其限量是（E）A、2%B、0.5%C、0.25%D、0.2%E、0.1%5、中国药典（2005）收载的Ag(DDC)法用于检查药物中的（E）A、氯化物B、硫酸盐C、铁盐D、重金属E、砷盐6、在氯化物检查中，供试品溶液如不澄清，可经滤纸滤过后检查，用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是（A）A、含硝酸的水B、含硫酸的水C、含盐酸的水D、含醋酸的水E、含氢氧化钠的水7、在氯化物的检查中，适宜的氯化物浓度（以Cl-计）是（B）A、50mL中含10~50μg（相当于标准氯化钠溶液1~5mL）B、50mL中含50~80μg（相当于标准氯化钠溶液5~8mL）C、50mL中含0.1~0.5μg（相当于标准氯化钠溶液10~50mL）D、27mL中含10~20μg（相当于标准氯化钠溶液1~2mL）E、28mL中含20μg（相当于标准氯化钠溶液2mL）8、检查高锰酸钾中的氯化物时，需使高锰酸钾褪色后检查，所用试剂是（C）A、硝酸B、过氧化氢溶液C、乙醇D、维生素CE、硫代硫酸钠溶液9、在氯化物检查中，反应溶液需在“暗处”放置5min后再比较浊度，目的是（D）A、避免氯化银沉淀生成B、使生成的氯化银沉淀溶解C、避免碳酸银沉淀生成D、避免单质银析出E、避免氯化银沉淀析出10、在氯化物检查中，最适宜的酸度是（D）A、50mL中含5mL硝酸B、50mL中含10mL硝酸C、50mL中含5mL稀硝酸D、50mL中含8mL稀硝酸E、50mL中含10mL稀硝酸11、中国药典（2005）铁盐检查法中，所使用的显色剂是（A）A、硫氰酸铵溶液B、水杨酸钠溶液C、氰化钾溶液D、过硫酸铵溶液E、Ag(DDC)溶液12、中国药典（2005）铁盐检查法中，需将供试品的Fe2+氧化成Fe3+，常用的氧化剂是（C）A、硫酸B、硝酸C、过硫酸铵D、过氧化氢E、溴13、中国药典（2005）重金属检查法中的试验条件是27mL供试液中含（D）A、稀醋酸2mLB、稀盐酸2mLC、稀硫酸2mLD、醋酸盐缓冲液（pH3.5）2mLE、磷酸盐缓冲液(pH3.5)2mL14、中国药典（2005）古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是（B）A、还原五价砷成砷化氢B、还原五价砷成三价砷C、还原三价砷成砷化氢D、还原硫成硫化氢E、还原氯化锡成氯化亚锡15、中国药典（2005）古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是（C）A、吸收锑化氢B、吸收砷化氢C、吸收硫化氢D、吸收二氧化硫E、吸收二氧化碳16、检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1mL＝0.01mg的Pb）多少mL？（D ）A.0.2mLB.0.4mLC.2mLD.1mLE. 20mL17、在重金属检查法中，使用的硫代乙酰胺试液的作用是（B）A、稳定剂B、显色剂C、掩蔽剂D、pH调整剂E、标准溶液18、中国药典（2005）规定检查的“重金属”是指（E）A、PbB、Pb和HgC、密度大于5g/cm3的金属杂质D、贵金属杂质E、在试验条件下能与S2-显色的金属杂质19、中国药典（2005）中的“恒重”是指供试品经连续两次处理后的质量之差（C）A、≤0.1mgB、≤0.2mgC、≤0.3mgD、≤0.5mgE、≤3mg20、中国药典（2005）规定的重金属检查法第四法适用于（C）A、在稀酸溶液中难溶，但溶于碱性溶液的药物B、在水中难溶或能与金属离子形成配位化合物的药物C、重金属限量在2~5μg的药物D、在稀酸溶液中不稳定的药物E、在稀碱溶液中不稳定的药物21、二乙基二硫代氨基甲酸银法检查砷盐的原理是（D）A、Ag(DDC)吡啶溶液与砷盐作用，使As3+还原为红色胶态砷B、砷盐与Ag(DDC) 吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中DDC还原为红色胶体溶液C、砷盐与Ag(DDC) 吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的DDC还原为蓝色溶液D、砷化氢与Ag(DDC) 吡啶溶液作用使Ag(DDC)中的银还原为红色胶态银E、砷化氢与Ag(DDC) 吡啶溶液作用使Ag(DDC)中的银还原银原子沉淀22、中国药典（2005）收载的“微孔滤膜法”是用于检查（D）A、氯化物B、硫酸盐C、铁盐D、重金属E、砷盐23、中国药典（2005）中的易炭化物检查法是检查（A）A、药物中遇到硫酸易炭化或氧化而呈色的微量有机杂质B、药物中规定条件下经干燥后所减失的质量C、有机药物与硫酸经高温（700-800℃）炽灼后遗留的残渣D、药物中残留的有机溶剂E、无机药物中的有机杂质24、中国药典（2005）规定，肾上腺素中肾上腺酮的检查方法：取本品适量，加0.05moL/L 盐酸溶液溶解制成每 1mL含2mg的溶液，照分光光度法，在310nm波长处测定，吸收度不得超过0.05。