华蟾素注射液 喜炎平注射液治疗癌性发热20例

华蟾素注射液腔内注射联合热疗治疗恶性胸腔积液的临床观察崔丽花;山广志;刘帆【摘要】目的:观察华蟾素注射液联合热疗治疗恶性胸腔积液(MPE)的疗效及不良反应.方法:将66例经病理或脱落细胞学确诊的MPE患者随机分为华蟾素胸腔灌注联合体外高频热疗组(Ⅰ组)33例和华蟾素联合顺铂胸腔灌注组(Ⅱ组)33例,观察两组近期疗效、不良反应及T细胞亚群变化.结果:两组治疗有效率比较无显著性差异,Ⅰ组治疗后T细胞明显增高,毒副反应明显少于Ⅱ组.结论:华蟾素注射液胸腔灌注联合热疗治疗MPE与华蟾素联合顺铂灌注疗效相当,但华蟾素联合热疗副反应明显减小,同时明显提高机体免疫功能.【期刊名称】《实用中西医结合临床》【年(卷),期】2015(015)001【总页数】3页(P29-31)【关键词】恶性胸腔积液;华蟾素注射液;热疗;顺铂胸腔灌注【作者】崔丽花;山广志;刘帆【作者单位】浙江省宁波市中医院肿瘤科宁波315000;浙江省宁波市中医院肿瘤科宁波315000;浙江省宁波市中医院肿瘤科宁波315000【正文语种】中文【中图分类】R730.6恶性胸腔积液（malignant pleural effusion，简称MPE）是晚期恶性肿瘤常见的并发症，具有量大、生长迅速、不易控制等特点，大量胸水压迫心脏和肺，出现呼吸困难、胸闷气促等症状，严重影响患者的生活质量。

胸腔药物注射是治疗恶性胸腔积液的主要方法之一，但临床疗效不稳定，同时也有不良药物反应[1]。

2011年3月～2012年5月我们采用热疗联合胸腔药物注射治疗恶性胸腔积液33例，取得了很好的临床效果。

现报告如下：1.1 一般资料病例均有明确病理诊断，随机分为两组。

Ⅰ组（华蟾素+热疗）33例，男17例，女16例；年龄31～76岁，平均58.7岁；其中肺癌22例，结肠癌4例，乳腺癌7例；大量胸水者21例，中量胸水者12例。

Ⅱ组（华蟾素+顺铂）33例，男18例，女15例；年龄30～70岁，平均57.7岁；其中肺癌21例，结肠癌4例，乳腺癌8例；大量胸水者20例，中量胸水者13例。

·5·中国民族民间医药Chinese Journal of Ethnomedicine and Ethnopharmacy论 著Treatise华蟾素治疗癌性疼痛的研究进展邓李蓉　陈　涛　巩仔鹏　胡月琴　余雪琴三峡大学医学院，湖北　宜昌　443002【摘　要】：华蟾素是近年来受到高度重视的抗癌药物之一，它是从清热解毒、消肿止痛中药中华大蟾蜍全皮中提取的主要有效成分，近年来应用中药华蟾素单用、联合化疗药用、联合针灸以及在复方治疗癌性疼痛方面，取得了较好疗效，且副作用较小。

【关键词】：癌性疼痛；华蟾素；综述【中图分类号】R730.53 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8517（2010）06-005-2癌性疼痛（又称：癌症痛，癌痛）即恶性肿瘤引起的疼痛，是临床上常见的慢性病理性疼痛之一，严重影响了患者的生活质量。

依据WHO倡导的三阶梯疗法，即根据疼痛程度不同给予非甾体类抗炎镇痛药和/或阿片类药物治疗，取得了一定的成效。

但是一方面由于各种药物疗法具有诸多毒副作用(如成瘾、耐受、免疫抑制、胃肠道反应等)，另一方面，有些癌痛对这些疗法不敏感，以至于仍有约45%的癌痛得不到有效控制。

因此，对癌痛进行积极治疗被列为WHO癌症综合规划中的四项重点之一。

中医认为癌性疼痛由于邪毒内蓄、气滞血瘀、痰瘀互结而成症结，以致气血运行不畅，血行瘀滞，经络闭阻，不通则痛。

华蟾素是近年来受到高度重视的抗癌药物之一，它是从清热解毒、消肿止痛中药中华大蟾蜍全皮中提取的主要有效成分，由于其低毒、高效和抗癌谱广等诸多优点，故在临床肿瘤治疗领域有着广泛的应用前景。

近年来应用中药华蟾素单用、联合化疗药用、联合针灸以及在复方治疗癌性疼痛，取得了较好疗效，且副作用较小。

笔者现作如下综述。

1　华蟾素单用华蟾素在肿瘤临床有着广泛的应用，尤其是对原发性肝癌、肺癌、食管癌、胃癌有较好的疗效。

华蟾素既可单药用于治疗肝癌、肺癌等恶性肿瘤，华蟾素注射液在一定程度上抑制肿瘤的生长改善体力状况，缓解癌症疼痛，具有一定疗效。

喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染伴发烧的临床效果分析摘要：目的探讨喜炎平注射液救治急性上呼吸道感染伴发烧的临床成效。

方法挑选院内2020年1月-2022年1月救治的急性上呼吸道感染病患60例作为此次研究对象，随机划分为参照组与研究组，每组各30例。

两组均予以常规对症救治，研究组在此前提下予以喜炎平注射液静脉注入，参照组予以静脉注入利巴韦林注射液救治。

观察对比两组病患的救治有效率。

结果研究组病患的救治总有效率为96.7%，明显优于参照组的76.7%，差异具备统计学意义（P＜0.05）。

结论喜炎平注射液救治急性上呼吸道感染效果突出，安全可靠，值得临床广泛运用与推广。

关键词：喜炎平注射液急性上呼吸道感染发烧前言：急性上呼吸道感染是临床当中最常见的一种感染性病症，是通过病毒或者细菌在鼻腔、咽部或者喉部出现的急性炎症反应，简单叫做为“上感”。

发病早期病患自觉咽部不适，之后产生流鼻涕、咳嗽、头痛、咽痛等症状，该病一般病情较轻、病程短，能够自愈，预后理想[1]。

可是也有少数能够继发溶血性链球菌导致的凤湿热、病毒性心肌炎及肾小球肾炎等，临床应予以重视。

上呼吸道感染大概有70%~80%因为病毒导致的，细菌感染常继发于病毒感染[2]。

现阶段临床医治上感，基本以对症处理为主，因为并没有良好的抗病毒药物，存在乱用抗生素情况、作用局限，并且副作用显著[3]。

喜炎平注射液主要成分为穿心莲内酯，可以止咳止痢、清热解毒，是一种中药制剂。

挑选院内2020年1月-2022年1月救治的急性上呼吸道感染病患60例作为此次研究对象，随机划分为参照组与研究组，每组各30例。

两组均予以常规对症救治，研究组在此前提下予以喜炎平注射液静脉注入，参照组予以静脉注入利巴韦林注射液救治。

依据疗效明显，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料挑选院内2020年1月-2022年1月救治的急性上呼吸道感染病患60例作为此次研究对象，随机划分为参照组与研究组，每组各30例。

华蟾素注射液灌注治疗6例晚期肺癌伴恶性心包积液的临床观察孙韬;张誉华;左明焕【期刊名称】《临床肿瘤学杂志》【年(卷),期】2014(000)002【摘要】Objective To observe the curative effect of cinobufacini injection infusion therapy in advanced lung cancer with malignant pericardial effusion. Methods Six advanced lung cancer patients with malignant pericardial effusion were collected by echo-cardiography. The cinobufacini injection was perfused into pericardial cavity at a dose of 6-10ml twice a week with a two-week cycle af-ter draining all of the pericardial effusion. Meanwhile, the symptomatic treatments ( rehydration, diuresis, electrolyte balance, etc.) were given. The objective response was evaluated by effusion in serous cavities evaluation criteria established by WHO and response as-sessment in RECIST version 1.1. The adverse reactions were evaluated by NCI CTC 3.0. Results The effusion was dark red, concen-trated and bloody with average drainage flow of 800 ml each time. The pericardial effusion was under control after 24 times of pericardial cavity injections with 4 times for each patient at average. There were 4 cases of complete remission and 2 cases of partial remission. In addition to one patient with mild gastrointestinal reactions, there was no blood toxicity ( leucopenia, thrombocytopenia, decreased he-moglobin level, etc.). ConclusionCinobufacini injection infusion therapy of advanced lung cancer with malignant pericardial effusion could control the pericardial effusion, improve the patient.s quality of life and prolong survival to a certain degree with few side effects. It is worthy of further clinical observational study.%目的：观察华蟾素注射液灌注治疗肺癌晚期恶性心包积液的临床疗效。

58例华蟾素注射液治疗原发性肝癌的临床疗效观察【摘要】目的：观察并探讨华蟾素注射液治疗原发性肝癌的疗效和生存质量。

方法：资料选自2010年4月-2012年4月在本院肿瘤科进行原发性肝癌治疗的患者110例，将其分为两组，58例治疗组患者行华蟾素联合常规方案治疗，52例对照组患者行常规方案治疗，并观察两组患者治疗后的疗效和生存质量。

结果：对治疗组和对照组治疗后进行比较，治疗组的总有效率高达91.3%，对照组的总有效率为73.1%，治疗组的总有效率明显高于对照组，两组比较差异明显（P＜0.05）；对治疗组和对照组治疗后实体瘤的变化情况进行比较，治疗组的实体瘤恶化率为20.6%，明显低于对照组的实体瘤恶化率38.5%，两组比较差异明显（P＜0.05）。

结论：华蟾素注射液治疗原发性肝癌，具有抑制肿瘤生长、改善患者生存质量等的功效，并且没有毒副作用，目前是抗肿瘤药物中比较安全和有效的一种，在临床上值得推广应用。

【关键词】华蟾素;原发性肝癌;疗效在国内原发性肝癌已经成为常见恶性肿瘤病之一，大部分的肝癌患者都合并有肝硬化疾病。

因为肝癌的发病不明显，因此患者多数是处于中晚期才被确诊，已经无法再进行手术切除治疗。

华蟾素注射液主要成分是由中华大蟾蜍的皮水溶性物质炼制而成的注射液，临床上长期用于恶性肿瘤的治疗，尤其是华蟾素具有抑制肝癌的恶化的功效。

1.资料与方法1.1一般资料资料选自2010年4月-2013年4月在本院肿瘤科进行原发性肝癌治疗的患者110例，其中男68例，女42例；年龄为24-70岁，平均年龄为（46±2.45）岁；所有患者均按照《中国常见恶性肿瘤诊治规范》中对于肝癌的诊断标准进行诊断，依据临床分期，可知Ⅱ期有58例，Ⅲ期有32例，Ⅳ期有20例。

所有患者都不愿进行手术和TACE治疗，或者均为无手术和TACE指征并确诊患有中晚期原发性肝癌。

将其分为两组，58例治疗组患者行华蟾素联合常规方案治疗，52例对照组患者行常规方案治疗。

喜炎平注射液文献不良事件个案报道目的：探讨喜炎平注射液不良事件发生的规律及其影响因素。

方法：采用文献计量学的研究方法，全面收集喜炎平注射液的不良事件个案及典型病例报道，参考其销售数据和HIS数据，分析性别、年龄、过敏史、原发病、给药方法、剂量、合并用药、溶媒、不良事件发生时间等的规律。

结果：喜炎平注射液不良事件个案报道，14岁以下的患者占60．61%，而HIS数据中，14岁以下用药的人次占88．72%；原发病为呼吸系统感染和发热的不良事件占81．81%；合并使用维生素C注射液的不良事件个案占1/3；输液开始后30min内发生的不良事件占总数的89．29%；2例死亡病例都有药物过敏史。

结论：儿童用药风险没有超过平均水平；对喜炎平合并使用维生素C注射液的安全性，应开展进一步的研究；建议喜炎平注射液静脉滴注开始30min内加以关注；建议对其他药物过敏者应禁用喜炎平注射液。

标签：喜炎平注射液；不良事件；不良反应；文献；个案喜炎平注射液是穿心莲总内酯经磺化而得到穿心莲内酯磺酸盐灭菌水溶液，具有阻止蛋白质对DNA片段的包裹，阻断DNA的复制，从而抑制或杀灭细菌和病毒的作用[1]。

喜炎平注射液用于治疗感染性疾病，临床应用广泛，尤其对于儿童急性病毒性疾病疗效肯定。

2002年以来，喜炎平注射液进入快速发展时期，随着其销售量的增大，不良事件报道日渐增多。

为分析影响喜炎平注射液不良反应发生的相关因素，本文收集其不良事件个案，开展文献计量学研究。

1材料与方法1．1文献检索检索中国生物医学文献服务系统（中文库）和CNKI中国期刊全文数据库，合并文献题录，按题录从万方数据资源库群、CNKI中国期刊全文数据库和维普医药资源信息系统下载文献。

本次检索的日期为2012年2月20日，检索的时间段为1970—2012年，检索词为“喜炎平”、“穿心莲内酯磺化物”和“穿心莲内酯总磺化物”，检索策略优先查全率，检索式为：题名包含检索词或关键词包含检索词。

华蟾素腔内注射治疗癌性胸水38例现代研究认为蟾酥具有强心、抗炎、抗肿瘤、提高免疫力等功能。

华蟾素注射液是中华大蟾蜍皮提取加工制成的水溶性制剂，其主要成分是吲哚类生物碱及蟾蜍内酯等。

癌性胸水是晚期癌症患者的常见并发症，一旦出现，患者生活质量明显下降，常提示预后不良。

笔者1997年1月~2007年1月采用腔内注射华蟾素治疗癌性胸水，获满意疗效，现报道如下。

1 资料与方法1．1 一般资料：本组38例均为本院住院的癌性胸水患者，均经细胞学或病理诊断确诊，胸水在中等量以上。

其中肺癌30例，乳腺癌5例，其他肿瘤3例，其中6例肺癌患者两侧均有胸水。

1．2 治疗方法：先予B超定位，然后进行常规胸腔穿刺术或中心静脉导管引流术，用药前尽量抽尽或引流尽胸水。

术毕，于胸腔内注射华蟾素针(安徽金蟾生化股份有限公司生产，5 ml/支，每1 ml内含原生药0．5 g)30 ml，部分患者加地塞米松10 mg。

胸腔内注药后，嘱患者变换体位，使药物均匀分布。

并补充人血白蛋白以纠正低蛋白血症。

每周1次，3～4次为1个疗程。

疗程结束后复查胸部X线或胸部B超、血常规、肝肾功能及心电图。

1．3 疗效判定标准：全部病例治疗前后均进行胸部X线，B超检查对照，疗效评定标准按照WHO癌性胸腔积液的疗效制定标准[1]。

完全缓解(CR)：治疗后胸液消失，症状缓解，经胸部X线或超声检查证实并维持疗效4周以上。

部分缓解(PR)：治疗胸液减少(大于50％)，症状好转，经胸部X线或超声检查证实，4周不需再抽液。

稳定(SD)：胸液减少(不足50％)，无增加趋势，症状部分缓解。

无效(NC)：胸液无减少或少后复增，30天内需再抽液。

2 结果2．1 临床疗效：CR 21例(55.26％)，PR 8例(21.05％)，NC 9例(23.69％)，其中SD 4例，总有效率76.31％。

无效病例中，7例为肺癌，2例为肝癌。

癌性胸水有效病例中，6例胸膜增厚，胸水包裹，呈网格状改变。

华蟾素单用及与化疗合用治疗中晚期肺癌的疗效观察李　杭(贵州省人民医院肿瘤科,贵州贵阳550002)摘要:目的　观察华蟾素单用及与化疗合用治疗中晚期肺癌的疗效。

方法　华蟾素20ml加入5%GNS500ml液体中滴入,每天1次,3周为1个疗程。

单用华蟾素组29例;联合化疗组18例,应用华蟾素同时给CAP或MDP方案化疗,疗效按WHO统一标准进行。

结果　单用华蟾素组用药1～3个疗程,患者症状减轻,11例肺内病灶缩小,未见毒副反应。

联合化疗组用药2个疗程后,患者症状减轻,肺内病灶缩小明显,毒副反应较轻,有效率分别为37.9%及55.5%。

结论　华蟾素可以减轻中晚期肺癌患者症状,与化疗合用,不但可以减轻症状、缩小病灶,还能减轻化疗后毒副反应。

关键词:华蟾素;晚期肺癌;药物疗法;治疗中图分类号:R734.2;R730.53 文献标识码:B 文章编号:1003-1464(2002)01-0070-01 我们从1998年6月～2000年12月采取华蟾素单用或与化疗合用治疗47例肺癌,报道如下。

1　一般资料1.1　研究对象　47例均为病理或细胞学确诊的中晚期肺癌,男性35例,女性12例。

年龄37～74岁,平均54.3岁。

病理类型:鳞癌18例,腺癌24例,腺鳞癌3例,小细胞癌2例。

全组患者均为失去手术机会或手术后转移、复发,或已呈恶液质,不能耐受放、化疗者。

其中5例为手术后复发,16例为既往作过放、化疗者,均因治疗效果不佳,病情继续恶化或严重骨髓抑制、胃肠反应而放弃治疗者,其余26例为不适宜用其它治疗的病例。

TNM分期:ⅢA期14例,ⅢB期27例,Ⅳ期6例。

1.2　临床症状及X线检查　咳嗽、痰血或小量咯血41例,占87.2%;胸痛、胸闷15例,占31.9%;消瘦、乏力纳差21例,占44.7%;恶心呕吐、晕厥、下肢疼痛9例;颈及锁上淋巴结肿大13例;皮下结节2例。

KPS 评分45～80分。

X线胸片及CT检查提示有纵隔淋巴结及肺门淋巴结肿大11例,单侧或双侧胸水19例,肺不张7例。

华蟾素注射液治疗中晚期恶性肿瘤41例
李轶群;黄学武
【期刊名称】《浙江中医药大学学报》
【年(卷),期】2006(30)3
【摘要】[目的]观察华蟾素注射液治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.[方法]对41例中晚期恶性肿瘤患者静脉滴注华蟾素注射液,采用自身前后对照观察.[结果]使用华蟾素注射液后患者临床症状改善,生存质量提高.[结论]华蟾素注射液是一种治疗恶性肿瘤有效的中药制剂.
【总页数】2页(P252-253)
【作者】李轶群;黄学武
【作者单位】广东省惠州市中心人民医院,惠州,516001;广州中医药大学第一附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R273
【相关文献】
1.化学治疗联合得力生注射液治疗中晚期恶性肿瘤102例 [J], 孙建海;马燕凌;彭明娥
2.成分输血在中晚期恶性肿瘤患者同期放射治疗+化学治疗中的增敏作用 [J], 陈贵玲
3.第二届全国消化系统中晚期恶性肿瘤治疗学术交流会暨消化道肿瘤微创治疗学习班征文通知 [J],
4.第二届全国消化系统中晚期恶性肿瘤治疗学术交流年会暨消化道肿瘤微创治疗学习班 [J],
5.第二届全国消化系统中晚期恶性肿瘤治疗学术交流年会暨消化道肿瘤微创治疗学习班 [J],
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华蟾素注射液治疗晚期恶性肿瘤60例临床分析作者：邱炳力,董桂兰来源：《中国当代医药》2010年第32期[摘要] 目的：分析华蟾素注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。

方法：选择本院2002年5月～2009年5月晚期恶性肿瘤患者60例，给予华蟾素注射液10～20 ml+5%葡萄糖液500 ml缓慢静滴，每日1次，连用7 d，休息1~2 d后重复，连续治疗4个周期为1个疗程。

结果：60例患者中，部分缓解（PR）11例，稳定（SD）30例，进展（PD）19例，总有效率（PR+SD）为68.33%。

结论：华蟾素注射液用于治疗不能手术和化、放疗的晚期恶性肿瘤患者，安全有效，且无明显毒副反应，值得临床推广应用。

[关键词] 华蟾素；治疗；恶性肿瘤[中图分类号] R28 [文献标识码]B [文章编号]1674-4721（2010）11（b）-085-01蟾蜍系我国传统药材，有解毒消肿、杀虫化积、破坚血、行水湿、除胀定痛的作用，临床用于治疗恶症、瘰疠、肿瘤等。

本院2007年5月～2009年5月采用华蟾素注射液治疗不能手术和放、化疗的60例晚期恶性肿瘤患者，取得了一定的疗效。

现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料选择本院2002年5月～2009年5月采用华蟾素注射液治疗的晚期恶性肿瘤60例，男45例，女15例；年龄32～88岁，中位年龄66.7岁。

所有患者均经Ｘ线、ＣＴ、ＥＣＴ、内镜、病理学或细胞学诊断后确诊[1]。

其中肺癌34例，消化道肿瘤16例（结直肠癌14例、胃癌1例、食管癌1例），原发性肝癌9例，神经源性肿瘤1例，所有患者分期均为Ⅲ～Ⅴ期，已失去手术机会或手术后复发转移，不能耐受放、化疗者；有客观肿瘤观察指标，近1个月未做过抗癌治疗，预计生存期超过2个月，karnofsdy评分≥40分。

用药前常规查肝、肾功能，血象，心电图。

1.2 治疗方法华蟾素注射液10～20 ml+5%葡萄糖液500 ml缓慢静滴，每日1次，连用7 d，休息1~2 d 后重复，连续治疗4个周期为1个疗程。

华蟾素注射液的不良反应华蟾素注射液用于中、晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等症，那你知道华蟾素注射液的不良反应是什么吗?下面是店铺为你整理的华蟾素注射液的不良反应的相关内容，希望对你有用!华蟾素注射液的不良反应个别病人如用量过大或两次用药间隔不足6～8小时，用药后30分钟左右，可能出现发冷发热现象;少数患者长期静滴后有局部刺激感或静脉炎，致使滴速减慢，极个别病人还可能出现荨麻疹、皮炎等。

华蟾素注射液的药理毒理药理作用：1、抗肿瘤作用华蟾素3g生药/kg对小鼠移植性肿瘤S180肉瘤、H22肝癌具有明显的抑瘤作用，对L1210白血病小鼠有明显延长生命的倾向。

华蟾素7.5g生药/kg对大鼠W256的抑制率为63.7%。

体外药物试验表明华蟾素生药2mg/ml对三种消化系统肿瘤株(人肝癌SMMC-7721、人胃癌MKN45、人结肠癌LOVO)均有杀伤作用，其机制为直接杀伤肿瘤细胞DNA，导致肿瘤细胞坏死。

从分子水平观察华蟾素有使H22肝癌荷瘤小鼠血浆内cAMP含量升高，并使cAMP/cGMP比值恢复正常的作用。

华蟾素对S180肉瘤小鼠单用抑制率为35.5%，与CTX联合应用后抑制率提高到71%，疗效优于CTX单独用药，表明华蟾素与CTX联合应用具有协同作用，临床资料也表明华蟾素与5-Fu、CTX、MTX、VCR联合应用具有协同作用，化疗与华蟾素联合应用的疗效比单独用药治疗明显提高，并能减轻放疗辐射与化疗的毒副作用。

2、免疫促进作用华蟾素对CTX所致白细胞减少症有防治作用，能提高小鼠淋巴细胞比率，也可提高小鼠血清中IgG、IgA、IgM的含量;试验资料也表明华蟾素具有增强体液免疫和细胞免疫的功能。

3、抗病毒作用试验证明，华蟾素对2215细胞及鸭乙肝病毒均有明显的抑制其复制作用。

华蟾素注射液的用法用量5ml，肌内注射，一次2～4ml(2/5～4/5支)，一日2次;静脉滴注，一日1次，一次10～20ml(2～4支)，用5%的葡萄糖注射液500ml稀释后缓缓滴注，用药7天，休息1～2天，四周为一疗程，或遵医嘱。

喜炎平注射液联合抗生素治疗肺结核并肺部感染26例疗效分析目的探讨喜炎平注射液与抗生素联合治疗肺结核合并肺部感染的疗效。

方法将该院肺结核合并肺部感染患者52例随机分为两组，对照组26例给予抗结核治疗与抗生素治疗，实验组26例在抗结核、抗生素治疗基础上给予喜炎平注射液治疗，观察对比两组患者治疗效果。

结果实验组患者治疗效果优于对照组患者，经统计学分析，P＜0.05，差异有统计学意义。

结论对肺结核合并肺部感染患者给予喜炎平注射液联合抗生素治疗具有较好的效果，值得在临床工作中应用。

标签：喜炎平注射液；抗生素；肺结核；肺部感染肺结核是全球范围内的常见疾病，每年因其死亡人数在200万左右[1]。

肺结核一旦发生感染，会诱导重症肺结核患者死亡，并会进一步消耗患者肺部功能[2]。

如何有效地提高患者治疗效果，缩短治疗疗程，是临床治疗肺结核合并感染的研究重点。

而由于细菌耐药性等出现，肺结核与肺部感染的治疗已经成为临床治疗的难题。

为了探讨喜炎平注射液与抗生素联合治疗肺结核合并肺部感染的疗效，2009年10月—2011年12月该院在治疗肺结核合并肺部感染中采用喜炎平注射液治疗，取得了较好的效果，报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料将该院收治的肺结核合并肺部感染患者52例为该次实验的研究对象。

入选标准：符合中华医学会肺结核学会分会制定的诊断标准（2000年），初治肺结核，有肺部感染，痰菌培养有致病菌，无矽肺，无慢性支气管炎，无支气管扩张，无肺癌，无严重其的他器官器质性病变。

随机将患者分为两组，对照组26例，其中男16例，女10例，年龄平均为（31.25±4.88）岁；实验组26例，其中男14例，女12例，年龄平均为（31.84±4.94）岁。

1.2 方法对照组患者给予常规抗结核治疗联合抗生素治疗，根据患者病原菌检查结果和药敏实验结果调整抗感染药物。

其中革兰氏阴性菌感染的患者，主要用药包括：第三代头孢菌素、第四代头孢菌素、喹诺酮类抗菌药物、头孢西丁、阿米卡星；革兰氏阳性菌感染的患者，主要用药为：利福平、氟喹诺酮类抗菌药物。

华蟾素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤56例疗效分析【摘要】目的：观察华瞻素联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。

方法：经病理确诊的晚期恶性肿瘤患者56例, 随机分为两组。

治疗组28 例, 采用华蟾素联合化疗; 对照组28 例, 应用单纯化疗。

结果：治疗组CR 4例、PR 11 例、CR + PR 为53.57 % (15/28)。

对照组CR 2 例, PR 10例, CR+PR 为42.85 % (12/28)。

治疗组静脉炎发生率及生活质量高于对照组, 但消化道反应及骨髓抑制率均低于对照组。

结论：华蟾素配合化疗治疗恶性肿瘤效果明显, 且安全可靠,值得临床推广。

【Abstract】Objective：To evaluate the therapeutic effects of cinobufotalin combined with chemo therapy for advanced m alignant tumors. Methods：48 cases of advanced m alignant tumor pat ients were treated during 2007, 5 to2009, 3. They were divided at random into 2 groups: Therapy group 28 cases, using cinobufotalin combined with chemotherapy and control group 28 cases, using chemotherapy alone. The therapeutic effects and the side reactions were compared. Results：In the therapy group. 4 cases showed complete response (CR ) and 11 cases of partial response (PR). The total response rate as 53.57 % , while in the control group , there were only 2 case of complete response and 10 cases of partial response, CR+ PR w as 42.85 %.Aomong the side react ions, phlebit and life quality in the therapy group were hihger than that of the control group , while digestive system reactions of digestive system and bone marrow depression were less than contol group. Conclusion：The use of cinobufotalin combined with chemotherapy is a safe and reliable treatment for advanced m alignant tumors.【Key words】Cinobufotalin；Neop lasm s；Durgtherapy华蟾素是利用现代制药技术从中华大蟾蜍体内提取的一种水溶性注射液, 具有抗肿瘤和免疫促进等作用。

华蟾素注射液治疗中晚期肺癌22例临床观察
马国海
【期刊名称】《职业与健康》
【年(卷),期】2000(16)7
【摘要】本文报道中晚期肺癌45例,其中运用华蟾素注射液治疗22例,运用CAP(环磷酰胺,阿霉素和顺铂)化疗方案化疗23例。

结果部分缓解华蟾素组6例,化疗组7例,瘤体稳定率华蟾素组为81.8％,化疗组为86.9。

提示华蟾素治疗中晚期肺癌疗效肯定,不良反应轻微,并能改善患者一般症状,提高生活质量。

【总页数】2页(P75-76)
【关键词】华蟾素;肺癌;疗效观察;治疗
【作者】马国海
【作者单位】天津市北辰区中医院
【正文语种】中文
【中图分类】R734.205
【相关文献】
1.华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌疗效观察 [J], 陈学彰;沈秋萍;田华琴;黄志庆;梁贵文;黄小青
2.华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察 [J], 苏思远
3.华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌69例疗效观察 [J], 张建
4.华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效观察 [J], 全仁泉
5.华蟾素注射液治疗中晚期肺癌33例临床观察 [J], 邵国荣
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