下载文档原格式
生物细胞周期与分裂的2025年知识点解析《生物细胞周期与分裂的 2025 年知识点解析》在 2025 年，随着生物科学技术的飞速发展，我们对于生物细胞周期与分裂的理解达到了一个新的高度。
细胞周期与分裂是生命活动中最为基础和关键的过程之一，对于生物体的生长、发育、繁殖以及遗传信息的传递都起着至关重要的作用。
细胞周期，简单来说，就是细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的全过程。
这个过程可以大致分为间期和分裂期两个主要阶段。
间期是为细胞分裂做准备的阶段，又可以进一步分为 G1 期、S 期和 G2 期。
在 G1 期，细胞会进行大量的物质合成和代谢活动，为后续的 DNA 复制和细胞分裂积累所需的营养和能量。
S 期则是 DNA 复制的关键时期，细胞精确地复制其遗传物质，确保每个子细胞都能获得完整且准确的遗传信息。
G2 期是对细胞分裂的最后准备，包括检查DNA 复制的准确性、合成纺锤体所需的蛋白质等。
进入分裂期，细胞会经历一系列复杂而有序的过程，包括前期、中期、后期和末期。
前期，染色质逐渐浓缩形成染色体，核膜和核仁消失，纺锤体开始形成。
中期，染色体在纺锤丝的牵引下整齐地排列在细胞中央的赤道板上，这是观察染色体形态和数目的最佳时期。
后期，姐妹染色单体在纺锤丝的作用下分离，分别向细胞的两极移动。
末期，染色体逐渐解旋恢复为染色质，核膜和核仁重新形成，细胞质分裂，形成两个子细胞。
在2025 年，科学家们对于细胞周期的调控机制有了更深入的研究。
细胞周期的进程受到一系列复杂的调控网络的精确控制，其中包括细胞周期蛋白（Cyclin）和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）。
Cyclin 的浓度会随着细胞周期的进程而发生周期性的变化，它们与相应的 CDK结合形成复合物，从而激活或抑制一系列关键的细胞事件。
此外，还有其他的调控因子，如肿瘤抑制基因（如 p53）和原癌基因等，它们通过调节细胞周期的进程来维持细胞的正常生长和分裂。
当这些调控机制出现异常时，就可能导致细胞的过度增殖或凋亡异常，从而引发肿瘤等疾病。
细胞分裂全解细胞分裂是生物体内最基本的生命现象之一，它是细胞增殖的基础，也是生物生长和发育的基础。
本文将全面解析细胞分裂的各个阶段和机制，帮助读者深入理解这一生物学过程。
一、细胞分裂的概述细胞分裂是指一个细胞分裂成两个或更多的细胞的过程，这些新产生的细胞称为子细胞。
细胞分裂是生物体细胞增殖的基本方式，同时也是多细胞生物体发育和组织修复的关键过程。
二、有丝分裂有丝分裂是最常见的细胞分裂方式，包括有丝分裂前期、有丝分裂中期、有丝分裂后期和有丝分裂末期四个阶段。
1. 有丝分裂前期有丝分裂前期是指细胞进入分裂周期的起始阶段。
在这一阶段，细胞的染色体开始凝聚成染色质，在核膜内形成染色体。
同时，细胞内出现两个中心粒，中心粒开始向相反的极移动，形成纺锤体。
2. 有丝分裂中期有丝分裂中期是细胞分裂的关键阶段。
在这一阶段，细胞的染色体排列在纺锤体的赤道上，形成一个清晰的染色体板。
此时，纺锤体的纤维开始与染色体结合，并将两个中心粒推向细胞的两极。
3. 有丝分裂后期有丝分裂后期是指染色体在细胞内重新变成染色质的过程。
在这一阶段，染色体开始解体，细胞质分裂逐渐发生。
4. 有丝分裂末期有丝分裂末期是细胞分裂的最后一个阶段。
在这一阶段，细胞质逐渐分裂成两个子细胞，每个子细胞包含有完整的染色体。
有丝分裂是生物体内细胞分裂的主要方式，对于保持个体的遗传稳定性和功能维持至关重要。
三、无丝分裂无丝分裂是一种原核生物细胞的分裂方式，主要存在于原核细胞如细菌和古菌中。
与有丝分裂不同，无丝分裂没有纺锤体和明显的染色体结构变化。
无丝分裂的过程可分为以下几个阶段：DNA复制、DNA分离、细胞质分裂和新细胞形成。
在DNA复制阶段，细菌的DNA复制开始，形成两个完全相同的DNA分子。
接着，DNA分离阶段开始，两个DNA分子移向细胞两端。
然后，细胞质分裂阶段开始，在细胞质中形成一个新的切缝，逐渐分裂为两个独立的新细胞。
无丝分裂是一种简单而高效的细胞分裂方式，为原核生物的增殖和繁殖提供了基础。
生物的细胞周期与细胞分裂细胞是构成生物体的基本单位，它们通过细胞周期与细胞分裂不断生长和繁殖。
细胞周期是细胞从一次分裂开始到下一次分裂结束的整个过程，包括间期、有丝分裂和有丝分裂前期等不同阶段。
细胞分裂是细胞周期中的关键过程，通过有丝分裂和无丝分裂两种方式进行。
本文将详细介绍细胞周期与细胞分裂的各个阶段及其重要性。
一、细胞周期细胞周期是指一个细胞从分裂到下一次分裂的整个过程，可分为两个主要阶段：间期和分裂期。
1. 间期间期是细胞周期中细胞不进行分裂的阶段，也是最长的阶段。
间期可以细分为三个子阶段：G1期、S期和G2期。
- G1期（Growth 1期）G1期是细胞从上一次分裂结束到DNA复制前的阶段。
在此阶段，细胞进行生长和新陈代谢，合成蛋白质和RNA，为下一阶段的DNA 复制做准备。
- S期（Synthesis期）S期是指细胞周期中DNA复制的阶段，其中"S"代表DNA合成。
在此阶段，细胞的染色体复制，并且每个染色体的两条染色单体在复制过程中形成姐妹染色单体。
- G2期（Growth 2期）G2期是细胞从DNA复制结束到进入分裂期前的阶段，细胞在此阶段进行进一步的增长和准备。
细胞进行蛋白质合成和细胞器复制，为有丝分裂做准备。
2. 分裂期分裂期是细胞周期中细胞进行分裂的阶段，主要包括有丝分裂和无丝分裂两种方式。
- 有丝分裂有丝分裂是细胞周期中最常见的分裂方式，可分为四个连续的阶段：有丝分裂前期、有丝分裂中期、有丝分裂后期和有丝分裂末期。
- 有丝分裂前期（Prophase）有丝分裂前期是有丝分裂的第一阶段，染色体逐渐凝缩并变得可见，核膜和核仁逐渐消失。
细胞器如高尔基体和线粒体开始分离。
- 有丝分裂中期（Metaphase）有丝分裂中期是有丝分裂的第二阶段，染色体在细胞中排列成单一线。
此时，纺锤体的纺锤纤维连接到染色体的姐妹染色单体上。
- 有丝分裂后期（Anaphase）有丝分裂后期是有丝分裂的第三阶段，纺锤纤维开始缩短并将染色体的姐妹染色单体分离，将其拉向细胞的两个极点。
细胞周期的四个阶段解析细胞周期是指细胞从一个分裂到下一个分裂的完整过程。
在细胞周期中，细胞经历了四个主要的阶段：G1期、S期、G2期和M期。
这四个阶段按照顺序依次进行，每个阶段都有其特定的功能和重要性。
本文将对细胞周期的四个阶段进行详细解析。
一、G1期（Gap 1期）G1期是细胞周期的第一个阶段，也是细胞生长的阶段。
在G1期，细胞会进行一系列的生物化学反应和代谢活动，以准备进入下一个阶段。
这个阶段的长度是最不稳定的，不同类型的细胞和环境条件下，G1期的持续时间会有所不同。
在G1期，细胞会合成和积累足够的营养物质和能量，以支持后续的DNA复制和细胞分裂。
此外，细胞还会进行一系列的检查和修复，以确保细胞的DNA没有受到损伤。
如果细胞在G1期发现DNA损伤或其他异常情况，它会停止继续进入下一个阶段，以防止错误的复制和分裂。
二、S期（Synthesis期）S期是细胞周期的第二个阶段，也是DNA复制的阶段。
在S期，细胞的DNA会被复制成两份，以准备细胞分裂时的遗传物质分配。
这个过程是通过DNA聚合酶酶的作用来完成的，它能够将DNA的两条链分开，并在每条链上合成新的互补链。
在S期，细胞的染色体会变成X形状，每个染色体由两个姐妹染色单体组成。
这样的复制过程确保了每个新细胞都能够获得完整的遗传信息。
S期的持续时间相对稳定，通常为细胞周期的一半。
三、G2期（Gap 2期）G2期是细胞周期的第三个阶段，也是细胞准备分裂的阶段。
在G2期，细胞会继续进行生长和代谢活动，以准备进入细胞分裂的最后阶段。
这个阶段的长度也是相对稳定的，通常为细胞周期的四分之一。
在G2期，细胞会检查和修复DNA，以确保没有错误或损伤。
此外，细胞还会合成和积累足够的细胞器和其他细胞组分，以支持细胞分裂时的需要。
如果细胞在G2期发现DNA损伤或其他异常情况，它会停止继续进入下一个阶段，以防止错误的分裂和遗传信息的丢失。
四、M期（Mitosis期）M期是细胞周期的最后一个阶段，也是细胞分裂的阶段。
细胞分裂的过程及重要性细胞分裂是生物界中一个极其普遍的现象，它为生物体增长和更新提供了必需的手段，并决定了遗传信息传递的准确性。
本文将介绍细胞分裂的过程及其重要性。
一、细胞周期为了更好地了解细胞分裂，我们需要先了解细胞周期。
细胞周期指一个细胞从诞生到分裂为两个新的细胞再到死亡的整个过程。
细胞周期一般可以分为G1、S、G2和M四个阶段。
在G1阶段，细胞会进行生长和代谢活动，构建新的质膜、增加细胞器数量等，为进入S阶段做准备。
在S阶段，染色体会复制，每个染色体被复制成两个完全相同的姐妹染色体，这被称为DNA复制。
在G2阶段，细胞继续进行生长和代谢活动，为细胞分裂做准备。
最后，M阶段就是细胞分裂阶段，可以进一步分为有丝分裂和无丝分裂。
二、有丝分裂有丝分裂是真核细胞最常见的方式，包括几乎所有的动物和植物细胞。
其特点是胞核分裂、染色体有两个新核分裂（或细胞）。
有丝分裂可以进一步分为前、中、后三个阶段。
1. 前期前期包括前期早期、前期中期和前期晚期三个部分。
在前期早期，细胞核开始碎裂，染色质开始缩起来并变成有形的染色体；在前期中期，染色体开始成对出现（对着对），这些染色体称为同源染色体，它们共同组成了染色体的重组体；在前期晚期，纺锤体开始形成。
2. 中期中期就是染色体分离的阶段，其中最主要的过程是纺锤体的作用。
在纺锤体的作用下，合成的纤维开始紧紧地附着在染色体的中央香蕉状体（即纤维粘着到的点）上，随着纤维向染色体两端拉动，染色体开始分离。
当纤维将染色体拉到细胞对面时，染色体进行快速检查，确保没有分离失误，因为如果有染色体分离异常，那么就会导致后续的胞质分裂失败。
最后，在中期结束时，每个细胞极都有完整的染色体，其中每个染色体的两个复制品分离成两个单独的染色体。
3. 后期后期就是分裂的阶段，包括原核分裂和胞质分裂两个过程。
在原核分裂中，两个染色体开始被包裹在有同样结构的包裹纤维结构的核膜内（这是有丝分裂中的一个关键步骤）。
第十三章细胞分裂与细胞周期第一节细胞分裂一、无丝分裂无丝分裂 amitosis由亲代细胞直接分裂，形成子代细胞，又称直接分裂 direct division分裂前，细胞、细胞核体积增大，DNA复制；进入分裂期，核膜不消失，无纺锤丝、无染色体组装分裂期，细胞核拉长，高尔基体移至中心体附近，胞核、胞质均拉长并从中间断裂两个子细胞获得的遗传物质和其他胞质成分，不一定均等；在低等生物较常见，分裂快速，耗能少高等生物的创伤组织、癌变、衰老的细胞；个别组织：上皮、疏松结缔组织、肌组织、肝脏等，均可见无丝分裂，甚至可转化成有丝分裂二、有丝分裂有丝分裂 mitosis 也称间接分裂，是高等真核生物细胞分裂的主要方式，尤其是体细胞分裂的主要方式有丝分裂是一个连续的过程，按时间顺序分为：前、中、后、末期，发生：核膜的崩解和重建、染色质凝集成染色体和染色质的重形成、纺锤体的形成和染色体的运动、细胞质的分裂有丝分裂持续时间比较恒定，约0.5~2小时（一）分裂前期核内染色质开始凝聚前期prophase 细胞变化特征：染色质凝聚、分裂极确定、核仁缩小解体、纺锤体形成核内松散的染色质纤维螺旋化并发生凝集，是进入前期的标志此期，线状染色质纤维逐渐凝聚成棒状、杆状的染色体，每条染色体包含两条由着丝粒连接的染色单体；着丝粒两侧附着多种蛋白质组成的板状复合结构——动粒组蛋白发生磷酸化，促进染色质进一步凝聚核仁中的DNA 缩回各自所属的染色体， rRNA合成停止，核仁中的蛋白质和RNA 分散在胞质，核仁逐渐解体消失核膜下的核纤层蛋白磷酸化→核纤层解体→核纤层蛋白A、B、C →核膜小泡-核纤层B，分散到胞质中间期就完成复制的两组中心体彼此分开，移向两极；中心体是微管的组织中心之一，能发出大量微管，这些微管与中心体一起被称为星体 aster马达蛋白以星体微管作为轨道，利用ATP水解能沿微管移动，由此牵引两个子中心体分离，分别移向细胞两极纺锤体 spindle 出现于前期末，由星体微管、动粒微管、和重叠排列的极间微管组成前期末，染色体凝集程度增高，在动粒微管牵拉下，染色体逐渐移向赤道面，即染色体列队（二）分裂中期的细胞赤道面上排列着高度凝聚的染色体中期 metaphase 的主要标志是染色体最大程度凝缩，非随机排列在细胞中央的赤道面上；从侧面看，染色体排列成线状；从极面看，染色体排列成菊花状；该期持续10-20分钟所有染色体的着丝粒位于同一平面，染色体两侧的动粒朝向细胞两极；每个动粒上，结合数十根微管；两端动粒上结合的微管长度相等，赤道面直径变心，两极距离增长，染色体处于动态平衡中中期细胞形成有丝分裂器mitotic apparatus 由染色体、星体、中心粒、纺锤体组成中期动粒微管与染色体的动态平衡（三）分裂后期完成姐妹染色单体分离后期 anaphase 着丝粒分开，姐妹染色单体分离，向细胞两级迁移两个染色单体着丝粒中部的蛋白被水解，导致姐妹染色单体分离，并在动粒微管的牵引下，向两极运动；持续10分钟左右染色体两臂的移动常滞后于动粒，因此常可见形态上V形、J形或棒形的染色体极间微管增长、彼此滑动——两极长度增加，星体微管向外的作用力，使两极进一步分开染色单体的向极运动跟马达蛋白有关，该蛋白协调微管运动，将染色单体拉向两极（四）分裂末期的细胞核重新组装并完成核分裂末期 telophase 子代细胞核形成与胞质分裂染色单体被拉到细胞两极，发生解聚的过程；此时H1组蛋白去磷酸化，高度凝聚的染色体开始解旋，出现细长的染色质纤维，RNA合成恢复，核仁重新形成胞质中分散的核膜小泡向染色体表面聚集、融合，在每条染色体周围形成双层核膜，核孔重新组装；核纤层蛋白去磷酸化，重新形成核纤层，在核膜下胞质分裂：后期或末期初，中部质膜下方，出现由大量肌动蛋白和肌球蛋白聚集形成的环状结构，即收缩环contractile ring纺锤体解聚，残存的微管、囊泡聚集于细胞中部，形成的环形致密层称为中体收缩环中的肌动蛋白和肌球蛋白组成的微丝束，通过互相滑动使收缩环不断缢缩，细胞膜内陷形成分裂沟 cleavage furrow分裂沟至中体时，细胞断裂，胞质分裂完成，此过程需要的能量由ATP提供胞质分裂与核分裂不一定同步进行，无胞质分裂——多核细胞；纺锤体的位置决定分裂沟的位置，决定两个子细胞大小，是否对称经过核分裂、胞质分裂两个过程，借助细胞骨架重排，实现有丝分裂；有丝分裂的三个特征：染色质凝聚、纺锤体形成、收缩环的形成组蛋白等的磷酸化、去磷酸化，是染色质凝聚与去凝聚、核膜解聚与重建的分子基础有丝分裂时，细胞与相邻细胞、细胞外基质间的粘附性减弱，连接松弛，也与蛋白质磷酸化状态有关有丝分裂的变异形式：封闭式有丝分裂closed mitosis——在整个细胞分裂过程中，核膜保持完整，纺锤体形成、染色体分离等活动均发生在细胞核里；如单细胞生物：酵母、黏菌等有丝分裂是具备完善分裂程序的细胞分裂方式，有丝分裂的主要意义：细胞经过 DNA复制后，将遗传物质DNA 准确等分到子细胞中去，是以确保遗传的稳定性Ⅰ.纺锤体是染色体分离和移动的主要机制染色体的移动取决于纺锤体产生的四种作用力的合力结果：极间微管重叠区微管之间在动力蛋白的作用下相互滑动，产生对两极星体的推力动粒微管与染色体动粒之间相互作用对染色体产生拉力，动力微管在动粒端去组装而缩短，使末期染色体向两极运动星体微管与细胞膜之间相互作用是星体稳定在细胞两极的作用力两条姐妹染色单体chromatid 在着丝粒处和臂间大分子蛋白染色体粘附蛋白cohesin 形成的粘着力中心体基质蛋白的粘着作用Ⅱ.姊妹染色体的分开是染色体向两极运动的重要条件如果细胞在S期不能合成染色体粘着蛋白，则M期的染色体凝聚不能完成，染色单体的分开亦受障碍Ⅲ.动粒与微管的连接处是染色体向两极运动的重要作用点与染色体运动相关的蛋白，如dynein、kinesin、KRP，以及动粒微管正端的组装与去组装，牵动染色单体向细胞赤道面或两极运动Ⅳ.微管动力蛋白是染色体运动的动力动力微管结构不稳定，组装去组装均很快，此特点可提高M期染色体运动的效率；微管去组装的方向对染色体移动方向发生影响Ⅴ.染色体运动的方向是纺锤体内各种作用力综合作用的结果分裂中期，极体微管重叠区组装延长，使中心体向两极分开，纺锤体变长；动力微管与染色体动粒连接处KRP的滑动，及微管正端组装延长产生推力；极体微管的拉力和着丝粒的粘着力处平衡状态分裂后期，着丝粒纵裂，姊妹染色单体迅速分开，动力微管动粒端也去组装，导致动粒微管缩短，染色体向两极移动，直至动粒微管完全消失；同时，极体微管重叠区的末端(正端)滑动把中心体连同染色体进一步推向两极三、减数分裂减数分裂 meiosis 发生于有性生殖细胞的成熟过程中，DNA 复制一次，细胞连续分裂两次；其细胞遗传物质减半，形成具有单倍体遗传物质的配子细胞减数分裂构成了生物变异及多样性的基础，减数分裂中发生遗传物质的交换、重组、自由组合，使生殖细胞呈现遗传上的多样性，后代变异增大，对环境适应力增强减数分裂分为第一次减数分裂(减数分裂 I ) 和第二次减数分裂(减数分裂 II ) 第一次减数分裂是同源染色体通过联会进行片段交换，随后分开，完成染色体数目减半、遗传物质的交换第二次减数分裂与有丝分裂相似，染色单体分开两次分裂间有一个短暂的间隔期（一）第一次减数分裂进程中细胞内发生复杂的生化和形态变化第一次减数分裂分为：前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ、末期Ⅰ1.前期I prophase I：持续时间长，不同种属变化很大；此期染色质凝集、同源染色体之间片段交换细线期 leptotene：细胞、细胞核均增大，核仁明显，同源染色质靠拢、配对，光镜下呈细线状偶线期 zygotene：同源染色质进一步靠拢凝集、同源染色质之间部分片段紧密相贴，形成联会复合体synaptonemal complex, SC；电镜下可见同源染色体之间呈拉链状；染色体端粒丛集在核被膜一侧的内表面，使染色体看上去像一个花束SC的装配最早发生于细线期，在偶线期完成；SC 单体从胞质进入胞核，与染色体结合，同源染色体的染色质形成环，伸向两侧在姐妹染色单体之间、沿染色体全长，聚合成一条侧生成分 lateral element 的轴心偶线期初，同源姐妹染色体单体靠近，各自沿其侧生成分的轴心垂直方向产生纤维细丝，形成SC中间区SC使同源染色体紧密配对； SC的形成可能还有DNA的参与现在认为，SC不是遗传重组所必需的，而是作为一种支架，让相互作用的染色单体完成交换电镜下 SC包括三个平行部分：侧生部分lateral element，宽约20~40nm，位于复合体两侧，成分主要是蛋白质，如 DNA拓扑酶、组蛋白等，其外侧是同源染色体DNA；同源染色体通过SC连接，含有4条染色单体，称四分体tetrad，也称二价体bivalent；中间部分中央电子密集——中央成分central element，宽约100nm；侧生成分与中央部分以横向的L-C纤维的细丝相连，主要是非组蛋白成分联会复合体的形成，对同源染色体紧密配对有重要意义：联会起始阶段，同源染色体凝聚程度较低(细线期)，通过特定位点的碱基互补序列，进行接触；SC不是遗传重组所必须，重组节 recombination nodule 出现在SC的中央成分区，直径接近100nm重组节内发生同源染色质间的交叉、互换，重组节内富含各种促进遗传重组的酶类，在粗线期末发育完整，每个SC上相间分布着重组节；SC也在粗线期形成完整的联会复合体从双线期开始，联会复合体开始去组装，渐渐消失，只在同源染色体的非姐妹染色单体间，依旧有接触点——交叉chiasma(染色体交换的形态证据)重组节的交叉、互换，可一直持续到第一次减数分裂中期的结束粗线期 pachytene：染色体进一步浓集，同源染色体之间出现染色体片段的交换和重组；在联会复合体中央出现一些椭圆形、球形的富含蛋白质及酶的棒状结构——重组小结recombination nodule重组小结直径90nm左右，相间分布于 SC 上，与染色体片段重组直接相关在粗线期，细胞合成减数分裂特有的组蛋白，还合成少量DNA(跟重组有关)双线期 diplotene：染色体继续浓缩，端粒与核膜脱离，SC消失，同源染色体开始分离，仅保留一些连结点，称交叉chiasmata交叉与重组小结的数量相等，发生于父源和母源的各一条染色单体之间；交叉的位置不断向染色体两端移动，直至消失——染色体交叉端化(持续到中期)人类平均每对同源染色体有2-3个交叉，交叉结与重组小结在数量上相等双线期是卵母细胞发生最漫长的一个时期，此期代谢活动非常频繁；如此期非洲爪蟾卵母细胞的灯刷染色体，有大量 RNA 合成；人卵细胞此期可停留几十年终变期 diakinesis：染色体继续浓集，同源染色体重组完成，交叉仅存于染色体端部或完全消失；各四价体分散在核中；核膜、核仁消失，纺锤体形成终变期结束标志着前期I 完成2.中期I metaphase I：同源染色体向细胞中部汇集，最终排列在赤道面上，动粒微管与姊妹染色单体的同一侧的动粒相连3.后期I anaphase I：同源染色体分离，父源和母源的染色体随机组合，被拉向两极，每条染色体由姐妹染色单体共同组成某些联会的同源染色体缺乏彼此的交叉，随后正常分离受阻，产生的子代细胞染色体数目增多或减少4.末期I telophase I：染色体到达细胞两极，去凝集成细丝状的染色质纤维，核仁、核膜重新出现，胞质分裂并形成两个子细胞；某些生物染色体依然保持凝集状态（二）第一次减数分裂后出现短暂的间期与有丝分裂相比，减数分裂间期持续时间较短，不发生DNA合成，无染色体复制；某些物种基本不经过这一期，直接进入第二次减数分裂（三）第二次减数分裂与有丝分裂过程相似第二次减数分裂分为：前期II、中期II、后期II、末期II、胞质分裂 5个时期前期II：去凝集的染色体再次发生凝集，呈棒状，每一条染色体由两条染色单体组成纺锤体逐渐形成，动粒微管与同一染色体上的两个动粒相连，将其拉向赤道面前期II 末，核仁、核膜消失中期II：染色体排在赤道面上，姐妹染色单体在着丝粒处断裂，分离脊椎动物的卵母细胞的减数分裂II停滞在中期II，即排卵，只有在卵受精后才能完成第二次减数分裂；而卵母细胞在这两次减数分裂中，胞质分裂不对称，只产生 1个大卵子和3个小的后被吸收的极体后期II-末期II-胞质分裂：跟有丝分裂类似减数分裂的生物学意义：①将亲代细胞全套单拷贝的遗传物质传递给子细胞，使物种的遗传特点在后代中得以保持②减数分裂Ⅰ中形成的联会复合体，使来源于双亲的同源染色体基因或DNA片段得以重组和交换，使后代保持亲代基本遗传特征的基础上不断出现新的变异，为物种的不断进化和生物多样性提供了基础第二节细胞周期及其调控一、细胞周期的基本概念细胞周期 cell cycle：是指细胞从上一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂结束所经历的过程。
人体细胞分裂周期和代
谢周期
HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
人的寿命与细胞分裂周期和代谢周期
这是美国学者海尔弗利在1961年提出来的。
他根据实验研究发现动物胚胎细胞在成长过程中，其分裂的次数是有规律的，到一定阶段就出现衰老和死亡。
这与细胞分裂的次数和周期有关。
二者相乘即为其自然寿命。
海尔弗利的具体实验情况是这样的：他将婴儿的细胞放在培养液中一次又一次地分裂，一代又一代地繁殖，但当细胞分裂到50代时，细胞就全部衰老死亡。
他又在大量实验资料的基础上，提出根据细胞分裂的次数来推算人的寿命，而分裂的周期大约是2．4年，照此计算；人的寿命应为120岁。
鸡的细胞分裂次数是25次，平均每次分裂的周期为一年零两个月，其寿命为30年。
小鼠细胞的分裂次数是12次，分裂周期为3个月，其寿命为3年。
人体的自然寿命约120岁，而组成人体组织的细胞寿命有显着差异，根据细胞的增殖能力，分化程度，生存时间，可将人体的组织细胞分为四类：
①更新组织细胞：执行某种功能的特化细胞，经过一定时间后衰老死亡，由新细胞分化成熟补充，如上皮细胞、血细胞，构成更新组织的细胞可分为3类：a干细胞，能进行增殖又能进入分化过程。
b过渡细胞，来自干细胞，是能伴随细胞分裂趋向成熟的中间细胞，c成熟细胞，不再分裂，经过一段时间后衰老和死亡。
②稳定组织细胞：是分化程度较高的组织细胞，功能专一，正常情况下没有明显的衰老现象，细胞分裂少见，但在某些细胞受到破坏丧失时，其余细胞也能进行分裂，以补充失去的细胞，如肝、肾细胞。
③恒久组织细胞：属高度分化的细胞，个体一生中没有细胞更替，破坏或丧失后不能由这类细胞分裂来补充。
如神经细胞，骨骼细胞和心肌细胞。
④可耗尽组织细胞：如人类的卵巢实质细胞，在一生中逐渐消耗，而不能得到补充，最后消耗殆尽。
细胞的生命周期：连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始到下一次分裂完成时为止。
细胞周期包括细胞分裂期和分裂间期（前、中、后、末）。
人体的细胞众多，各自的生活周期都是不一样的。
人体各种细胞的生命周期
据英国《每日邮报》报道，很多人担心衰老，但很少有人意识到，不管你的寿命多长，你身体的某些部分其实只有几周甚至几天的寿命。
这是因为它们在不断进行自我更新。
以下就是身体各部位的寿命：
1.肠细胞的寿命：2-3天
肠上分布着肠绒毛，这些肠绒毛是小的手指状的触角，可增大表面积帮助肠吸收营养。
巴特与伦敦医院的免疫学教授汤姆·麦克唐纳德解释说，它们更新速度极快，每2到3天更新一次。
这是因为它们经常暴露在化学物如分解食物的高腐蚀性胃酸中，因此它们通常饱受折磨。
肠的其他部分通过一层粘液进行自我保护，虽然这种屏障无法长久抵御胃酸，所以，这些位置的细胞的自我更新频率为3到5天。
2.味蕾细胞的寿命：10天
英国牙医协会的科学顾问达明·维穆斯莱教授解释说，舌头上有大约9000个味蕾，帮助我们感受甜、咸、苦或者酸味。
味蕾本身是舌头表面细胞的集合，每个味蕾有大约50个味觉细胞。
味蕾一般只需要10天到2周便会自我更新一次。
但是，任何引起发炎的因素如感染或者吸烟都会损害味蕾，影响它们的更新，减弱它们的敏感性。
3.肺细胞的寿命：2-3周
英国肺脏基金会副主席基思·普罗斯解释说，肺细胞不断自我更新。
但是，肺有不同的细胞，它们的更新速度不同。
位于肺部深处的用来交换氧气和气体的气泡或者气囊细胞更新过程稳定，需要约1年的时间。
与此同时，肺部表面的细胞必须每隔2到3周进行自我更新。
普洛斯博士
说：“它们是肺的第一道防线，因此必须快速更新。
”肺气肿会阻止这种更新，因为这种病源自气泡的破坏，肺壁上形成了永久性的“洞”
4 .粒细胞（白血细胞的类型）：13-20天。
还称之为白血球，它也是由骨髓干细胞分裂生长。
当身体内遭到病毒或细菌的攻击产生炎症时，白细胞的分裂就会速度分裂增加。
我们在化验血时，白血球增高时，医生会告诉你有炎症了。
白血病是由于白血细胞的干细胞无止境的产生白细胞，破坏了血液的结构，造成人体各系统的平衡关系。
是由攻击，破坏了人体的防御系统，使身体没有抵御外来病毒或细菌的能力。
5.皮肤细胞的寿命：14-28天
皮肤的表皮细胞每隔2到4周会自我更新一次。
这种快速的更新是因为皮肤是身体的外层保护，它容易暴露在损伤和污染中。
尽管皮肤在不断更新，我们仍会随着年龄的增大长满皱纹。
那是因为随着逐渐老化我们的皮肤失去了胶原蛋白和弹性。
6.红血球寿命：4个月
红血球是身体的重要输送系统，为肝脏组织输送氧气和排出废物。
它们的更新频率为4个月，当肝脏排出了残留的健康血红细胞所必须的铁，脾脏中残留细胞就会毁灭。
因为会因受伤和女性月经受损，所以，身体经常会合成更多红血球。
生命周期80-120天，我们每天有300百万个红细胞凋亡，同时也有相同数量的红细胞生长。
红血细胞没有细胞核，所以它不能分裂，它的生长由骨髓中造血干细胞分裂而成。
血红细胞是氧和二氧化碳的载体。
贫血是由血红细胞不足所造成。
7.肝细胞的寿命：5个月
众所周知，由于血液供应充足，肝自我恢复和再生的能力惊人。
这意味着它的把毒素排出体外的重要工作可以继续下去。
如果你奇怪为什么就连酒鬼的肝功能有时候也会提高，这是因为肝细胞只有150天左右的寿命。
英国莱斯特皇家医院的肝脏外科医生大卫·劳埃德解释说：“我可以在一次手术中切除患者肝脏的70%，只要2个月的时间，大约90%的肝就会长出来。
”
但是，酗酒者的软组织细胞(肝脏的主要细胞)可能会逐渐受损，形成疤痕组织，也叫硬化。
因此，虽然健康的肝可以不断自我更新，而硬化损伤是永恒的，有时甚至是致命的。
8.指甲的寿命：6-10个月
指甲由富含角蛋白的细胞构成。
手指甲每个月会生长毫米，大约是脚趾甲生长速度的两倍。
脚趾甲的完整生长需要10个月，但是，手指甲的完整生长只有6个月。
这可能是因为它们有较好的血液供应，循环因此较好的缘故。
年轻人和男人的指甲生长速度更快，这可能是因为他们的循环较好。
奇怪的是，小指的指甲生长速度比其他手指甲的生长速度慢得多，但是，其中原因尚不清楚。
一般而言，指甲的生长速度还与年龄和疾病有关，如牛皮癣，它会影响指甲生长产生的组织。
9.头发的寿命：3-6年
毛发恢复专家贝萨姆·法加博士解释说，头发的寿命取决于它的长度，但通常每个月头发会生长1厘米。
女人每根头发的生长时间可达6年，男人的头发会长3年。
眉毛和睫毛的更新频率为6到8周，但是经常拔眉毛会导致眉毛停止生长，因为拔眉毛破坏了这一循环。
10.骨骼细胞寿命：10年
英国曼彻斯特皇家医院的骨质疏松专家彼得·塞比解释说，骨骼会不断自我更新。
完成这一更新需要10年。
破骨细胞将老旧的骨头分解，造骨细胞负责制造新的骨组织。
因为身体中的更新速度不同，老旧骨头和新骨头始终同时存在。
到中年后，骨骼的更新速度会减慢，因此我们的骨骼倾向于变薄，这就是骨质疏松形成的原因。
11.心脏细胞寿命：20年
之前人们一直以为心脏不能自我更新。
但是，纽约医学院的一项研究发现，心脏上布满不断自我更新的干细胞，它们一生中至少更新2到3次。
12.大脑细胞的寿命：和你的寿命相同
英国巴特与伦敦医院的神经外科专家约翰·瓦德莱指出，能持续终身的大多数细胞是在大脑中发现的。
瓦德莱说：“我们的脑细胞约有1000亿个，出生时数量已固定，我们大脑的大部分不会随老化而自我更新。
”
事实上，我们的确会损失细胞，这就是患上痴呆症的根本原因以及头部受伤破坏性很大的原因。
瓦德莱说：“但是，大脑有两个部位的细胞会自我更新，支配我们嗅觉的嗅球和用于学习的海马状突起。
”
13.眼睛的寿命：和你的寿命相同
眼睛是身体中为数较少的在你的生命期间不会改变的身体部分之一。
眼部唯一不断更新的部位是角膜。
英国视光师学院的院长罗伯·霍根表示，如果角膜受损，它能在24小时内复原。
霍根说：“角膜必须有一个平滑的表面，这样才能很好地聚光。
这就是这种细胞更新那么快的原因。
”不幸的是，眼睛的其他部位不是这样，随着我们的老话，晶状体会失去弹性，这也是随着年龄的增大我们的视力越来越差的原因。
