第七版药剂学习题及答案
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一、填空题（每空 1 分，共 20 分）
1.药物剂型按形态分类可分为（ 液体制剂）（ 固体制剂 ）（ 半固体制剂）（ 气体制剂 ）。
2.剂型按给药途径分为（ 经胃肠道给药制剂）（ 非经胃肠道给药制剂）。
3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）
（混悬型液体制剂）（固体分散体 ）（气体分散体 ）。微粒分散型
4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂 ）。
5.等量的司盘-80（）与吐温-80（）混合后的HLB值是（ ）。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（ 7—9 ）。
值可用于（ 表面活性剂的亲油或亲水程度 ）的分类，其数值越大表明亲（ 水 ）性越强。
8.肥皂是（ 阴离子 ）型表面活性剂，可做（ ）型乳化剂。
9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（ 助溶剂 ），可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和（ 碘化钾 ），后者的作用是（ 助溶剂 ）。
11.芳香水剂为（ 挥发性 ）药物的（饱和或近饱和水）溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（ 85％ ）。以g/g表示应为％
13.单糖浆的浓度为（ 85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（ 45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（ 助悬剂 ）（ 润湿剂 ）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为（ 助悬剂 ），甘油的作用为（ 润湿剂 ）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（ 密度差 ）不同而分层。
17.乳剂由（ 水 ）相，（ 油 ）相和（ 乳化剂 ）组成。
18.乳剂的类型主要取决于（ 乳化剂的性质 ）与（ 乳化剂的HLB值 ）。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（ HLB ）值和油水两相的（ 量比 ）。
20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（ 分层 ）。
21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有( 分层 )( 絮凝 )。
22.一般注射液的pH值范围应为（ 4～9 ）。
我国目前法定制备注射用水的方法是（ 蒸馏法 ）。
23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（ ）ml。
24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（ 金属螯合剂 ）。
25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂 ）（ 金属螯合剂 ）（ 惰性气体 ）。
26.注射剂车间布局一般分为（ 一般生产区 ）（ 控制区 ）（ 洁净区 ）三个区，其中环境质量要求最高的是（ 控制区 ）。
27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。
28.工业筛的目数是指每（ 英寸 ）长度上孔的数目。
29.最细粉是指其中能通过（ 七 ）号筛的细粉含量不少于95%。
30.细粉是指其中能通过（ 六 ）号筛的细粉的含量不少于95%。
31.眼用散剂的粉末细度应达到（ 200 ）目。 32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（ 等量递加法 ）的方法。
33.药物粉末混合的方法有（ 研磨混合 ）（过筛混合 ）（ 搅拌混合 ）。
34.制备颗粒时首先加入（ 物料、黏合剂、润湿剂 ）进行制软材。
35.硬胶囊壳按其大小一般有（ 8 ）种规格。
36.空胶囊规格有（ 8 ）种，其中2号胶囊体积比0号胶囊（ 小 ）。
37.片剂处方中四大辅料是指（ 填充剂 ）（ 润湿剂与黏合剂 ）
（ 崩解剂 ）（ 润滑剂 ）。
38.在干燥物料的过程中，温度应（ 逐渐或徐徐 ）升高。
39.包糖衣的工序分为（ 隔离层 ）（ 粉衣层 ）（ 糖衣层 ）
（ 色糖衣层 ）（ 打光 ）。
40.眼膏剂的材料粉末细度应过（ 200 ）目筛。
41.凡士林属于软膏剂的（ 油脂 ）类型基质
42.软膏剂基质分为（ 油脂性基质 ）（ 水溶性基质 ）（ 乳剂型基质 ）三类。
的全称是（ 二甲基亚砜 ），软膏剂中起（ 透皮吸收促进剂 ）的作用。
44.乳膏剂分为（ W/O型 ）（ O/W型 ）两类。
45.栓剂基质分为（ 油脂性基质 ）和（ 水溶性基质 ）两类。
47.浸出制剂制备常用的浸出方法有（ 渗漉法 ）（ 回流法 ）（ 循环回流浸出法 ）、、（煎煮法）（浸渍法）。
索氏提取法
48.浸出方法中属于动态浸出的是（循环回流浸出法 ）。 49.浸出制剂的浸出过程分为（ 浸润 ）（ 溶解 ）
（ 扩散 ）（ 置换 ）。
50.药典规定流浸膏剂浓度，每1ml相当于原药材（ 1g ）。
二、单选题（每题 1 分，共 10 分）
1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（ D）
A．剂型是药物供临床应用的形式B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C．药物剂型必须与给药途径相适应D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
3. 不能增加药物溶解度的方法是（ C ）
A．加入助溶剂 B．加入增溶剂 C．加入润湿剂 D．使用适宜的潜溶剂
4. 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（ D ）
A．延缓水解 B．防腐作用 C．增溶作用 D．助溶作用
5.表面活性剂性质不包括（ D ）
A．亲水亲油平衡值 B．克氏点和昙点 C．胶团 D．适宜的粘稠度
、B两种表面活性剂（HLBA=12，HLBB=4），按WA:WB=3:1混合使用，所得混合液的HLB值为（ C ） .8
和B两种表面活性剂混合使用，其中HLBA=15，HLBB=4，欲制备HLB＝10的混合
乳化剂100g，需B( B ) B.45.5g C.34.5g D.65.5g
8.下列溶剂中属于半极性的是( D )。
A.蒸馏水 B.植物油 C.甘油 D.乙醇
9.对液体药剂的质量要求错误的是（ D ） A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力
C．含量应准确 D．常用的溶剂为蒸馏水
10.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（ C ）
A．润湿性 B．稳定性 C．溶解速度 D．溶解度
11.溶液剂的附加剂不包括（ B ）
A．助溶剂 B．润湿剂 C．抗氧剂 D．增溶剂
12.碘酊属于哪一种剂型的液体制剂( D )
A．胶体溶液型 B．混悬液型 C．乳浊液型 D．溶液型
13.下列哪个不属于矫味剂( A )
A．润湿剂 B．甜味剂 C．胶浆剂 D．泡腾剂
14.高分子水溶液在低温时会发生凝固的现象叫做（ C ）
A．固化 B．溶胶 C．胶凝 D．沉降
15.混悬剂的附加剂不包括（ A ）
A．增溶剂 B．助悬剂 C．防腐剂 D．絮凝剂
16.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（ C ）
A 增溶剂 B润湿剂 C.助悬剂 D絮凝剂
17.下列公式, 用于评价混悬剂中助悬剂效果的是（ C ）
A．ζ=4πηV/eE B. f= W/G-(M-W) C．β=F/F∞
18.混悬剂中加入助悬剂是为了( A )
A．增加溶液的黏度 B．改变溶液的pH值 C．降低溶液的黏度 D．增加药物溶解度
19.在混悬液中加入适当电解质，使微粒形成疏松的絮状体，此现象称为( B )。
A.乳化 B.絮凝 C.沉降 D.润湿
20.乳剂的类型主要取决于（ C ）
A 乳化剂的HLB值 B 乳化剂的量 C 乳化剂的HLB值和两相的量比 D 制备工艺
21.乳剂的附加剂中不包括（ B ）
A．增溶剂 B．抗氧剂 C．乳化剂 D．防腐剂
O型的乳化剂是（ C ）
A．硬脂酸钠 B．阿拉伯胶 C．硬脂酸钙 D．十二烷基硫酸钠
23.对乳剂的叙述正确的是（ D ）
A．乳剂的基本组成是水相与油相 B．司盘类是O/W型乳化剂
C．W/O型乳剂能与水混合均匀 D．外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型
24.不属于均相液体制剂的是（ D ）
A．溶液剂 B．溶液型注射剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂
25在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（ C ）
A.碳酸氢钠 B.焦亚硫酸钠 D.硫代硫酸钠
26.无抗氧活性的物质是（ B ）
A．Vc B. NaHSO4 C. NaHSO3 D. Na2SO3
27.水针灌封后常用哪种方法灭菌（ A ）
A.流通蒸汽灭菌法 B.热压灭菌法 C.煮沸法 D.火焰法
28.注射剂的灌封车间属于( C )
A. 生产区 B. 控制区 C.洁净区 D. 无要求 29.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是( B )
A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D．硫代硫酸钠或亚硫酸钠
30.注射剂灭菌后应立即检查( D )
A．热原 B．pH C．澄明度 D．漏气
31.药典筛中孔最细的是( C )。
A.一号筛 目筛 C.九号筛 目筛
32.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（ A ）
A．每1英寸长度上的筛孔数目B．每1平方英寸面积上的筛孔数目
C．每1市寸长度上的筛孔数目D．每1平方寸面积上的筛孔数目
33.关于混合的叙述不正确的是（ D ）
