微生物检验质控

微生物实验室室间质量控制管理程序
1. 目的
规范室间质量控制管理程序，确保检验质量。

2. 适用范围
省临床检验中心组织的微生物室间质控。

3.职责
微生物检验人员均须熟知并遵守本程序。

4．程序
4.1 微生物室所开设的检测项目应参加实验室间比对计划。

实验室间比对计划的项目，应至少每6个月进行一次性能评估，方法包括：与参考实验室或其他实验室分割标本检测；与本实验室建立的方法分割标本检测；分析纯物质、地方数据库或临床证实资料；其他适宜的和规定的方法。

4.2 质控标本的接收和验收收到质控物后由相关人员登记、签字，根据质控标本的有关说明对质控物的数量、批号、包装进行验收并将质控标本按要求保存。

4.3 室间质控样本必须按实验室常规工作进行，由进行常规工作的检验人员测试，必须使用实验室的常规检测方法和试剂，不得特殊对待。

检测结果须在截止日期前上报。

4.4 室间质控的检测结果和反馈结果均记录于室间质控记录表，根据反馈结果分析室间质控的状态，如有不合格结果应先向负责人和主任报告，然后查找原因，撰写错误评估报告，制定纠正措施并培训员工，避免常规工作和质控再次发生同样错误。

4.5 结果上报截止日期之前严禁与其他实验室交流室间质控的检测结果。

4.6 结果上报截止日期之前严禁将质控标本送至其他单位代做。

微生物室内质控流程及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!微生物室内质控流程及注意事项如下：一、准备工作1. 人员培训：确保实验室人员具备微生物检测的基本知识和技能，了解实验室安全规范。

检验科临床微生物室内质控制度
一、切实执行质控制度，规范室内质控和室间质评工作，积极参加湖北省临床检验中心和卫生部临床检验中心组织的室间质量评价活动。

二、坚持“三查，三对'，检查合格后的标本方可接种，不合格标本进行登记，并通知临床重新留取合格标本。

三、严格按照操作规程的鉴定程序，要求鉴定到科，属，种、型。

四、KB法药敏实验每周用标准菌株测定一次，如实记录结果和绘制质控图，所选用的纸片种类不低于15种，对失控情况应加以分析，校正，并如实登记。

五、保存各种标准菌株，每3-6月转种鉴定一次，并如实记录；临床标本分离株和上级单位室间质评菌株每株需保留。

六、染色液和诊断血清每月应用已知阳性，阴性标准株检测，并记录；对失效或不合格者予以更新。

七、培养基，各种生化反应管应有配制成分，方法，无菌试验，标准菌株合格试验记录。

八、触酶，氧化酶试剂每周配制一次，并用阳性、阴性标准菌株作监测，试剂应放4°C冰箱冷藏。

九、仪器设备专人负责制，应有使用，保养记录，对恒温箱，冰箱等每日记录温度，随时校正。

十、高压蒸汽灭菌器每次消毒时放置灭菌效果指示卡，完成后剪
贴在登记本上，不达标则要分析原因。

临床微生物检验质量持续改进的措施有哪些？随着我们生活环境中微生物种类的不断增多，易让人们患上各种感染类疾病。

且随着抗生素的广泛使用，也出现了很多耐药性微生物，这不仅不利于感染性疾病的治疗，还会让微生物发生变异，进而增加病人生命危险。

为此，本文将探讨持续改进微生物检验质量的措施，以增强此检验在临床感染控制中的应用效果，进而促进病人早期康复。

一、影响微生物检验质量的因素(1)标本质量：采集标本、运送标本、处理标本等各个环节操作不当就易影响标本质量，例如标本采集之前，没有做好相关知识宣教，患者没有注意相关事项，就会影响标本质量。

或者医务人员没有规范采集标本，让标本受到污染，也会影响标本质量。

或者标本采集量、采集时间、送检时间等不适宜，也会影响标本质量。

而标本质量下降，也会降低微生物检验质量。

(2)工作人员：若工作人员责任心不强，没有意识到质量控制的重要性和必要性，易出现不规范操作，进而危及检验质量。

或者工作人员无法熟练掌握操作技能、理论知识，也会影响微生物检验的判断能力和稳定性。

除此之外，未定期培训工作人员，易出现工作人员操作新仪器、新设备不熟练等现象，这也不利于微生物检验质量的提升。

(3)操作方法：微生物检验时，未能详细准确登记或记录培养基、检验试剂，也易引起工作失误，进而影响微生物检验质量。

除此之外，检验之前，没有核查所要用的试剂质量，也易让检验结果出现偏差。

二、持续改进微生物检验质量的措施(1)完善检验制度：①建立标准化、流程化的标本采集制度和标本准备制度，并要求工作人员严格执行各个条例，以提升其责任意识和工作态度。

②建立管理制度，以避免工作人员不规范操作。

③建立仪器的核对和校准制度，进而最大限度改进检验质量。

并加强试剂的更换和储存，以保证其处于有效期内，避免试剂不合格影响检验准确性。

④完善培训制度，定期对相关工作人员实施培训，以提升工作人员的操作技能和知识储备。

⑤建立完善的审核制度，检验结果分析完成后，由工作经验丰富的工作人员再次审查，以提升检验质量。

微生物检验的质量控制研究[摘要]随着我国医学的检验学科的快速发展，做好微生物检验的质量控制越来越重要。

本文主要通过从加强微生物检验室质量管理体系、检验人员以及检验质量控制前、中、后阶段的控制，以此来全面做好对微生物检验质量控制工作。

[关键词]检验；质量控制；管理1前言微生物实验室检验是疾病预防控制工作常用的技术手段，其对各项卫生行政执法行为的实施有很大促进作用。

开展对微生物检验的质量控制，是实验室内部检测的一项基础工作，会直接影响到细菌学最终的检测结果的可靠性以及准确性。

微生物检验质量控制的内容主要包括：（1）实验室质量管理体系的质量控制.（2）检验人员的操作质量控制。

（3）实验室检验检验质量分析全过程的控制，即分析前、中、后三方面的质量控制。

如下，笔者结合多年的实验检验经验，对微生物检验质量控制的相关措施进行报道。

2微生物检验的质量控制2.1加强对微生物检验室质量管理体系的质量控制质量管理体系的建立关系到检验室各项大小工作的开展，因而必须加强对其的资质认定，即做好计量认证工作，应按照检验室相关的资质认定检验要求、评审准则来切实做好各项工作，不断完善以及有效运行此质量管理体系。

诸如检验室所要用到的标本采集、运送以及保存、实验室的仪器设备、试剂以及相关步骤要求、报告签发、日常管理、实验人员的教育培训工作等各方面的检验必须均建立于标准操作的程序，要按照实验室的相关管理手册要求，进行正确的管理及使用各种设备仪器、药品，及时发现存在的问题及解决，能随着不断发展的检验技术做及时地更新。

此外，要明确每一个实验室人员具体的岗位职责，并督促其坚决执行。

2.2加强对微生物检验员的质量控制微生物检验人员每日的工作量繁琐又复杂，因此需要的是专业性强的检验员，检验员不仅要具有扎实的专业知识，还应熟练掌握检验的技能，实际经验丰富，判断分析能力强，工作态度严谨，且还应具有高度的责任心。

要加强对检验员的质控，首先应为检验员提供学习专业知识的教育培训机会，定期派送人员到先进的院校学习新理论、新技术等，定期安排检验员参加一些应急演练和实际考核、对未知菌株进行分离鉴定，以促使检验员对各种样品的检测能力。

微生物学质控管理制度第一章总则第一条目的和基本原则1.为了保障医院微生物学检验工作的准确性、可靠性和稳定性，规范微生物学质控管理，提高检验结果的科学性和可比性，本制度订立。

2.本制度遵从合法、公正、透亮、科学的原则，确保微生物学质控工作的公正性、高效性和规范性。

第二条适用范围1.本制度适用于医院内全部从事微生物学检验工作的科室、人员，包含但不限于临床微生物学、医院感染科、医院感染掌控科等。

2.全部从事微生物学检验工作的科室、人员应依照本制度的规定进行质控管理，并进行定期的自查和外部质量评价。

第二章质控管理机构和职责第三条质控委员会1.医院设立微生物学质控委员会，负责订立和组织实施微生物学质控管理制度，并对各科室的质控工作进行引导和监督。

2.质控委员会由医院微生物学专家、质控专家、医师、护士等构成，设立主任委员和委员若干名，由医院行政主管部门任命。

第四条质控室1.医院设立微生物学质控室，负责微生物学检验质控管理的具体实施和监督，包含质控计划订立、质控数据分析、质控指标评定等。

2.质控室由具有相关专业知识和经验的人员构成，包含质控主管、资深技师、质控技师等。

第三章质控计划第五条质控计划的订立与修订1.质控委员会依照医院微生物学检验的特点和需求，订立年度质控计划，明确质控的目标、内容、方法和指标，经医院行政主管部门批准后执行。

2.质控计划应依据科室的实际情况进行修订，修订后需重新经医院行政主管部门批准。

第六条质控指标的设置与评价1.依据行业标准和相关规定，质控委员会确定各项微生物学质控指标，包含但不限于标本质量、方法准确性、诊断符合率等。

2.质控室负责对每项质控指标进行评价，并依据评价结果，订立相应的改进措施。

第四章微生物学检验质控实施第七条微生物学检验流程的质控1.微生物学检验科室应依照规定的质控指标和方法进行检验工作，确保全部检验流程的质量掌控。

2.检验前，应对检验仪器、试剂、料子等进行校准和检查，确保其准确性和可靠性。

微生物检验流程及操作标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：微生物检验是一种重要的实验室技术，用于检测食品、水质、环境等样品中的微生物存在情况。

微生物检验需要严格遵守一系列操作标准和流程，以确保检验结果的准确性和可靠性。

下面我们将介绍一下微生物检验的流程及操作标准。

一、样品采集1. 样品的采集需要采用无菌工具，并保持样品在采集过程中不受到外界环境的污染。

2. 样品的采集过程应尽量避免接触到任何可能引入外源微生物的物质，比如皮肤、空气等。

3. 采集的样品应标明正确的标识信息，包括样品名称、采集地点、采集日期等。

二、样品处理1. 样品收到实验室后，需要尽快进行处理，避免样品内的微生物增殖或死亡。

2. 样品处理过程需要保持在无菌条件下进行，使用无菌工具进行操作。

3. 样品处理过程中需要按照检验要求进行适当的稀释，以确保实验得出准确的结果。

三、培养基准备1. 培养基的制备需要按照标准的配方和步骤进行，以确保培养基的质量符合要求。

2. 制备培养基时需要严格遵守无菌操作规范，避免细菌、真菌等外源微生物的污染。

3. 制备好的培养基需要在适当的条件下保存，确保培养基的稳定性和有效性。

四、接种操作1. 在进行微生物检验之前，需要准备好无菌的接种环、移液器等工具。

2. 采取适当的方法将处理好的样品接种到培养基上，避免接种时引入外源微生物。

3. 接种操作需要在无菌条件下进行，避免培养物受到任何污染。

五、培养与观察1. 接种后的培养基需要置于适当的温度和湿度条件下进行培养，促使样品中的微生物生长。

2. 定期观察培养基上的生长情况，记录生长的数量和形态，用于后续的分析和鉴定。

3. 在观察过程中需要注意反复进行无菌操作，避免细菌、真菌等外源微生物的污染。

六、鉴定与结果解读1. 当样品中的微生物生长到一定程度时，需要进行鉴定和分析，确定其种属和数量。

2. 鉴定过程需要参考相关的鉴定手册和标准，进行适当的试验和测试。

3. 根据鉴定结果进行结果解读，判断样品中微生物的种类和数量是否符合标准要求。

检验科微生物室室内质量控制操作规范集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]检验科微生物室室内质量控制流程一、实验室仪器设备的性能维护?微生物室常用仪器设备主要包括：细菌培养箱、细菌鉴定及药敏测试仪、显微镜、高压灭菌器、冰箱、水浴箱等。

这些仪器设备的质量维护对于检验结果的质量保证至关重要。

性能维护方法及维护频率参照制造商提供的使用手册进行。

如使用手册中未详细注明或实验室自身无法完成，由生产厂家协助解决，每年至少一次。

二、培养基的质量控制?要求对培养基进行两方面的质量控制：无菌试验以及已知菌生长试验。

无菌试验一般为随机抽样3-5%，在35℃条件下培养48h，每批培养基至少进行一次无菌试验；已知菌生长试验的前提条件是实验室有足够的已知菌储备，其中包括标准菌株(如ATCC或NCTC标准菌株)及经过准确鉴定的临床分离菌。

如果条件允许，提倡使用标准菌株。

已知菌生长试验应明确预期结果。

每批培养基至少进行一次已知菌生长试验。

三、细菌染色的质量控制在临床细菌学检查过程中，革兰染色和抗酸染色使用频率最高。

1．革兰染色IQC 要求：利用标准菌株(金黄色葡萄球菌ATCC25923及大肠埃希菌ATCC25922)或其他已知的革兰阳性菌及革兰阴性菌至少每周进行一次质量验证。

2．抗酸染色：利用已知的抗酸杆菌(AFB)阳性涂片每周或在更新炭酸复红染液时至少进行一次质量验证。

四、细菌鉴定或鉴别常用试验的质量控制?细菌鉴定或鉴别试验的IQC就是利用已知菌或标准菌株(如ATCC或NCTC标准菌株)进行鉴定或鉴别试验相关影响因素的质量监控。

应用频率较高的试验IQC每周至少一次，频率较低的试验IQC随标本一同进行。

五、微生物药物敏感试验的质量控制临床常用抗微生物药物敏感试验包括一般β-内酰胺酶测试、超广谱β-内酰胺酶(ELBLs)测试、纸片扩散法药敏试验以及定量药敏试验(即MICs测定法)。

1．一般β-内酰胺酶测试的质量控制：至少每周一次。

微生物质控心得微生物在生物科学中扮演着重要的角色，它们广泛存在于我们周围的环境中，包括土壤、水体、空气以及人体等。

微生物的种类繁多，包括细菌、真菌、病毒等，它们对于生态系统的稳定和人类的健康具有重要影响。

在微生物研究中，质控是保证实验结果准确可靠的关键步骤之一。

下面我将分享一些关于微生物质控的心得体会。

了解微生物质控的重要性。

微生物质控是在微生物实验中进行的一系列控制措施，旨在确保实验结果的准确性和可靠性。

质控的主要目标是排除外界的干扰因素，保证实验的可重复性和可比性。

只有通过质控措施，我们才能准确地评估微生物的生长、代谢、传播等特性，为科学研究和应用提供可靠的数据支持。

建立严格的质控体系。

在微生物实验中，建立严格的质控体系是确保实验结果准确的基础。

首先，合理选择质控菌株，确保其与研究对象具有相关性。

加强对质控指标的监测和评估。

质控指标是评估实验结果准确性的关键指标，对其监测和评估要进行全面和系统的分析。

首先，选择合适的指标，如菌落形态、菌落数量、生长速率、代谢产物等。

其次，制定质控标准和评估方法，对质控指标进行定性和定量分析。

同时，要加强对质控指标的监测和记录，及时发现和纠正异常结果，确保实验数据的可靠性和准确性。

持续改进和优化质控措施。

微生物质控是一个不断优化和改进的过程，需要持续关注和改善。

在质控实践中，我们应不断总结经验，发现和解决存在的问题，提高质控水平和效果。

此外，要密切关注微生物研究领域的最新发展和技术进展，及时引入新的质控方法和技术，提高实验质量和效率。

微生物质控在微生物研究中具有重要的地位和作用。

通过建立严格的质控体系，加强对质控指标的监测和评估，持续改进和优化质控措施，我们可以确保微生物实验的可靠性和准确性，为科学研究和应用提供可靠的数据支持。

质控不仅是实验过程中的一项重要环节，更是推动微生物研究进步的关键因素之一。

希望通过不断努力和改进，微生物质控能为微生物研究和应用领域的发展做出更大的贡献。

卫生部临床检验中心关于临床微生物实验室室内质控要求药物敏感试验的精确度与准确度受多种因素的影响，如细菌的接种量，试验稳定性，培养基的质量和操作员的熟练程度等。

培养基批号改变或质量差，及抗菌药物纸片在实验室操作和贮存过程中活性下降或失效是常见的影响因素。

1. 药敏试验质控按美国CLSI/NCCLS规定，(1)质控菌株应按标准方法与临床标本种分离菌同步进行药敏试验。

(2)更换药物或培养基时必须用相应质控菌株测试；(3)所有质控菌株在实行常规监控（一周一次质控）前应连续监测30天。

对每种药、每种菌，30次试验种失控结果不能超过3个。

如果30天监控结果完全符合上述要求，可转为一周一次质控的方法。

只要抑菌环直径超出可接收范围都必须校正。

当失控原因不明时，可用相应质控菌株连续监测5天；每种菌对质控中每种抗菌药物同时测试5个抑菌环，如果结果全部达到可接收范围，可恢复一周一次质控。

2. 其它室内质控试验卫生部临床检验中心细菌室参考美国CLIA88及CLSI规定，并根据国情制定了药敏试验质量控制要求，三级医院类和二级医院类要求有所不同，规定如下：（1）每个工作日必做质控（阴性对照及阳性对照）：过氧化氢酶，凝固酶，氧化酶，ß-内酰胺酶。

（2）每周必做质控：各类染色。

（3）需用时，带阳性对照做的项目：杆菌肽，ONPG，X、V因子（二级医院类不要求）。

（4）药敏试验质控：三级医院类跟药敏试验每日做，二级医院类每周做一次。

3．微生物自动系统质控自动或半自动系统试剂，当新仪器启用时、新批号试剂启用时、结果出现问题时都需要做质控，按照厂家说明书指定的标准菌株做相应试剂的质控。

特别当新仪器启用时，操作不熟练不稳定，质控的频率应增加。

4、质控菌株的保存（1）使用中的质控菌应贮存在胰大豆琼脂（非苛养菌）或营养丰富的巧克力琼脂斜面（苛养菌），4-8℃保存，每周传代一次。

（2）长期贮存，可用5%小牛血清肉汤，10%胰大豆肉汤，10%-15%甘油，脱纤维羊血或脱脂牛奶，于-20℃甚至更低温度保存。

卫生部临床检验中心关于临床微生物实验室室内质控要求药物敏感试验的精确度与准确度受多种因素的影响, 如细菌的接种量, 试验稳定性, 培养基的质量和操作员的熟练程度等。

培养基批号改变或质量差,及抗菌药物纸片在实验室操作和贮存过程中活性下降或失效是常见的影响因素。

1. 药敏试验质控按美国 CLSI/NCCLS规定, (1质控菌株应按标准方法与临床标本种分离菌同步进行药敏试验。

(2更换药物或培养基时必须用相应质控菌株测试; (3所有质控菌株在实行常规监控 (一周一次质控前应连续监测 30天。

对每种药、每种菌, 30次试验种失控结果不能超过 3个。

如果 30天监控结果完全符合上述要求,可转为一周一次质控的方法。

只要抑菌环直径超出可接收范围都必须校正。

当失控原因不明时,可用相应质控菌株连续监测 5天;每种菌对质控中每种抗菌药物同时测试 5个抑菌环,如果结果全部达到可接收范围,可恢复一周一次质控。

2. 其它室内质控试验卫生部临床检验中心细菌室参考美国 CLIA88及 NCCLS 规定,并根据国情制定了药敏试验质量控制要求,三级医院类和二级医院类要求有所不同,规定如下:1. 每个工作日必做质控(阴性对照及阳性对照 :过氧化氢酶,凝固酶,氧化酶, ?-内酰胺酶。

2. 每周必做质控:各类染色。

3. 需用时,带阳性对照做的项目:杆菌肽, ONPG , X 、 V 因子(二级医院类不要求。

4. 药敏试验质控:三级医院类跟药敏试验每日做,二级医院类每周做一次。

3.微生物自动系统质控自动或半自动系统试剂, 当新仪器启用时、新批号试剂启用时、结果出现问题时都需要做质控,按照厂家说明书指定的标准菌株做相应试剂的质控。

特别当新仪器启用时,操作不熟练不稳定,质控的频率应增加。

4、质控菌株的保存1. 使用中的质控菌应贮存在胰大豆琼脂 (非苛养菌或营养丰富的巧克力琼脂斜面 (苛养菌 , 4-8℃保存,每周传代一次。

2. 长期贮存,可用 5%小牛血清肉汤, 10%胰大豆肉汤, 10%-15%甘油,脱纤维羊血或脱脂牛奶,于 -20℃甚至更低温度保存。

影响微生物检验结果因素分析及质量控制摘要：水质微生物检测对于很多行业都是一项不可或缺的工作,与日常生产生活都有着密切的关系. 目前，我国水质监督部门对微生物检测这邻域还仍存在一定的认知问题。

水质微生物检测与常规的化学检测有所不同,再加之水自身的变化属性,使得水质微生物检测的难度更大,最终的检测结果也会在多种因素的影响下出现偏差. 本文简要介绍了微生物检测在水质环境监测中的应用，阐述了微生物检测对水质环境质量的主要影响因素，重点探讨了微生物检测水质环境的质量控制。

关键词：微生物检测；水质；环境监测；质量控制影响因素引言国家对水质环境质量的监测十分关注，为进一步加强对水质环境的管理，同时也为解决水质环境问题提供了新的思路。

在此基础上，进一步分析了水体中的微生物群落结构的变化规律，为水体质量评估及水污染防治提供了科学依据。

水质微生物监测是一项非常有意义的工作，但其工作过程比较复杂，且影响因素较多。

微生物测定的精确度与可靠性，直接关系到水质与环境质量的评价方法的选取与效果。

因此，在水质环境监测过程中，必须强化微生物检验的质控工作。

本文对微生物检测对水质环境质量产生的主要影响因素进行了阐述，重点论述了微生物检测水质环境的质量控制，从而为未来更好地改善水质和环境监测提供了指导。

一、影响微生物检验结果因素分析（一）检测人员因素水质微生物检验是一项专业性和技术性很强的工作，必须有专门的检验人员进行检验。

测试人员必须拥有相应的证书，对水质微生物测试的专业知识和技术了如指掌，对有关的测试设备和仪器的使用方法了如指掌；有能力独立开展岗位工作，了解水质微生物检验结果的评估方法及依据，以适应新岗位的工作需要。

如果检测人员对于水质微生物检测知识和技能掌握不够，缺少责任意识和职业精神，还没有取得国家认可的证件，没有进行岗前培训及考核等；有可能会使水质微生物检测结果质量下降，会导致检测结果失去真实性和准确性；严重还可能出现偏差情况。