液态芯片检测仪——Luminex 100 TM 多功能流式点阵仪
说明
类型 液态芯片检测仪
报价 $000.00
生产厂商
国别
查阅/发表评论>> 订 购>>
性 能 特 点
液芯简介：
液态芯片，又称悬浮阵列、流式荧光技术，是基于美国Luminex 公司研制的多功能流式点阵仪 （Luminex 100™）开发的多功能生物芯片平台，它有机地整和了编码微球（color-codedbeads）、激光技术、应用流体学、最新的高速数字信号处理器和计算机运算法则，造就了其无与伦比的检测特异性和灵敏度，可广泛应用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、受体和配体识别分析等研究，也是是目前唯一得到权威机构和医学界共同认可用于临床诊断的生物芯片平台。
具有三大核心优势：
一次检测，100个指标
既能检测蛋白，又能检测核酸
既能用于临床，又能用于科研
液芯原理：
液态芯片是一种全新概念的生物芯片。该技术的核心是把微小的聚苯乙烯小球（5.6um）用荧光染色的方法进行编码（微球的颜色是通过两种荧光染料染色得到的，调节两种荧光染料的比例可以获得100种不同颜色的微球），然后将每种颜色的微球（或称为荧光编码微球）共价交联上针对特定检测物的探针、抗原或抗体。应用时，先把针对不同检测物的编码微球混合，再加入微量待检样本，在悬液中靶分子与微球表面交联的分子进行特异性地结合，在一个反应孔内可以同时完成多达100种不同的生物学反应。最后用Luminex™100进行分析，仪器通过两束激光分别识别编码微球和检测微球上报告分子的荧光强度。因为分子杂交或免疫反应是在悬浮溶液中进行，检测速度极快，而且可以在一个微量液态反应体系中同时检测多达100个指标。
权威认证：
1997年，《临床化学》杂志刊登专文介绍多功能流式点阵仪及其技术，并将其誉为“真正的临床应用型生物芯片”。随后，运用多功能流式点阵仪及其技术进行临床诊断和基础研究成为生命科学研究领域的一大热点，相关的研究论文频频刊登在《临床化学》、《临床与诊断免疫学》、《临床微生物》、《基因组研究》、《蛋白质组研究》、《癌症》等国际权威学术杂志上。2001年7月27日，INOVA公司的ENA系列流式点阵试剂率先通过美国FDA的严格认证，标志着多功能流式点阵仪及其技术得到了美国官方的高度认可，并由此成为首个，也是目前唯一得到美国FDA许可用于临床诊断的多指标并行检测技术。2005年6月9日，基于xMAP技术的学术论文刊登在当日出版的《自然》杂志上，这是学术界认可一项技术所能给予的最高荣誉。2005 年11 月，为了表彰其对临床诊断技术进步做出的革命性贡献，全球科技产业和行业研究的权威机构――Frost & Sullivan――授予xMAP技术“2005年度国际临床诊断技术革新大奖”，标志着xMAP技术在国际临床诊断技术领域的领军地位得到了最具权威的认可。
Luminex xMAP技术，又称流式荧光技术，又称悬浮阵列、液态芯片，该技术的核心是把直径为5.6um的聚苯乙烯小球用荧光染色的方法进行编码，通过调节两种荧光染料的不同配比获得最多可达100 种具有不同特征荧光谱的微球，然后将每种编码微球共价交联上针对特定检测物的抗原、抗体或核酸探针等捕获分子。应用时，先把针对不同检测物的编码微球混合，再加入微量待检样本，在悬液中靶分子与微球表面交联的捕获分子发生特异性结合，在一个反应孔内可以同 时完成多达100种不同的检测反应。最后用Luminex™100进行分析，仪器通过两束激光分别识别微球的编码和检测微球上报告分子的荧光强度。
Luminex xMAP技术（液态芯片）有机地整和了荧光编码微球技术、激光分析技术、流式细胞技术、高速数字信号处理技术、计算机运算法则等多项最新科技成果 ，具有自由组合、高通量、高速度、低成本、准确性高、重复性好、灵敏度高、线性范围广、无需洗涤、操作简便、既能检测蛋白又能检测核酸等优点，代表着生命科学基础研究和医学诊断技术的发展方向。 在临床诊断中引进流式荧光技术和产品，将极大地提高检测效率和降低检测成本。
早在1997年，《临床化学》杂志就刊登专文介绍Luminex xMAP技术（液态芯片），并将其誉为“真正的临床应用型生物芯片”。随后，运用Luminex xMAP技术（液态芯片）进行临床诊断和基础研究成为生命科学研究领域的一大热点，相关的研究论文频频刊登在《临床化学》、《临床与诊断免疫学》、《临床微生物》、《基因组研究》、《蛋白质组研究》、《癌症》等国际权威学术杂志上。2001年7月27日，INOVA公司的ENA系列产品率先通过美国FDA的严格认证，标志着Luminex xMAP技术（液态芯片）得到了美国官方的高度认可，并由此成为首个，也是目前唯一得到美国FDA许可用于临床诊断的多指标并行检测技术。2005年6月9日，基于Luminex xMAP技术（液态芯片）的学术论文刊登在当日出版的《自然》杂志上，这是学术界认可一项技术所能给予的最高荣誉。2005 年11 月，为了表彰其对临床诊断技术进步做出的革命性贡献，全球科技产业和行业研究的权威机构――Frost &
流式荧光技术又称液态芯片技术(Luminex xMAP技术)，其整和了荧光编码微球、激光分析、
应用流体学及高速数字信号处理等多项最新科技，是美国Luminex公司于上世纪末开发出
的新一代高通量发光检测技术。目前该技术已被广泛应用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、
受体和配体识别等领域，并得到各权威机构和医学界的高度认可。2005年，该技术荣获
Frost&Sullivan颁发的“年度国际临床诊断技术革新大奖”。目前，由Luminex技术平台获得
实验数据发表的科研文献已超过12000篇。每年有数千篇引用流式荧光技术的文献，其中数
百篇为Pubmed收录的高质量研究文献。
我国也已有不少厂家将先进的流式荧光技术平台用于临床检验领域高端的体外诊断试剂开
发和生产，如国内的透景生命（股票代码：300642）、益善生物及协和洛克等。其中，透景
生命是国内最早引入流式荧光技术的体外诊断试剂公司，也是Luminex公司在国内最大的
开发型合作伙伴，在国内最早获得CFDA批准将流式荧光技术用于临床检验试剂的生产。
流式荧光技术特点及原理
流式荧光平台的突出特点在于其可进行高速高效的多指标联检、既可对蛋白也可对核酸进行
分析、既适用于临床检验也适用于科研、高灵敏度荧光发光可进行定性或定量分析，而且检
测时对样本需求量极少，特别适合一些珍贵样本的多指标分析。此外，平台具有极佳的开放
性和拓展性，用户可根据自己的需求来设计和实现对不同目标分子的联合检测。
该技术是以直径5.6μm（约为头发丝直径的十五分之一）、大小均一的荧光微球作为免疫或
核酸杂交反应的载体，微球表面包被有特异性抗体或核酸探针，可与样本中待检分子特异性
结合。微球经两种荧光染料染色编码，可获得100种不同特征荧光谱的微球，不同荧光编码
微球连接不同抗体或核酸探针并可在同一反应体系内进行反应。当微球逐颗经过仪器检测
时，检测仪发射红色激光识别微球的荧光编码以确定检测项目类型，发射绿色激光读取待检
液芯技术应用在肿瘤标志物检测中的应用
恶性肿瘤会对人体健康造成巨大危害，及早诊断、及早治疗有利于肿瘤的防治。随着科技的发展，肿瘤标志物的检测方法不断更新，在放射免疫酶联免疫化学发光固态芯片后，现在较常用的是液芯片。
液态芯片
液态芯片又称为流式荧光技术液相芯片悬浮阵列，是基于后基因时代而发展起来的，它可以将高速数字信号处理器和计算机运算法则进行有机的整合，具有高通量、高速度、成本低、灵敏度高、线性范围广等优点，可广泛应用于免疫分析核酸研究、酶学分析、受体和配体识别分析等研究，得到了权威机构及医学界共同认可［１］。
1997年，《临床化学》对多功能流式点阵仪及其技术有过专门介绍，并称其为“真正的临床应用型生物芯片”。随着其研究与应用，许多关于多功能流式点阵仪及其技术的文章，发表在《临床化学》、《临床与免疫诊断学》、《临床微生物》及《癌症》等国际权威的学术杂志上。2011年7月27日，inova公司的ena系列流点式阵试剂率先通过美国fda严格认证，表明多功能流点式阵仪及其技术得到了美国官方的高度认证。2005年6月9日，基于xmap技术的论文刊登在《自然》上，这是学术界认可的一项技术所能给予的最高荣誉。2005年11月，-frost＆sullivan-授予xmap技术“2005年度国际临床诊断技术革新大奖”，表明其在国际临床诊断技术领域
已有权威的认证。
液态芯片在肿瘤标志物检测中的应用
肿瘤是一个多因素、多阶段及多基因变异的复杂病变过程。目前临床上常用的肿瘤标志物都是肿瘤相关抗原，一种或几种肿瘤标志物异常可表明同一种肿瘤或不同类型的肿瘤，且不同的肿瘤可能会出现同一种肿瘤标志物，为提高肿瘤标志物辅助肿瘤的诊断，并确定哪种标志物可作为治疗后随访的检测指标。近年来，越来越多的专家建议选择几种灵敏度且特异性能够互补的肿瘤标志物，组成最佳组合进行联合检测。液芯出众的高通量检测性能正好契合了临床肿瘤标志物应用的需求。其基本原理：在不同荧光编码的微球上进行抗原-抗体反应，通过两束激光分别检测荧光信号和微球编码，实现对多种肿瘤标志指标的联合检测。
