B细胞免疫应答

第一章B淋巴细胞介导的特异性免疫应答❖免疫术语体细胞高频突变〔somatic hypermutation〕：在抗原诱导和Th辅助下，中心母细胞的轻链和重链V基因发生高频率点突变。

导致BCR多样性及体液免疫应答中抗体的多样性，并可导致Ig亲和力成熟。

Ig的类别转换〔class switching〕：在免疫应答中，B细胞受抗原刺激和T细胞辅助活化增殖后，首先分泌的IgM可转换成IgG、IgA或IgE，而抗体重链的V区保持不变。

这种可变区相同而Ig类别发生改变的过程称为～或同种型转换〔isotype switching〕。

❖B淋巴细胞对TD-Ag的免疫应答过程B细胞对TD抗原的识别特点：♦B细胞经由BCR特异性识别抗原，产生B细胞活化的第—信号，作为APC将pMHCⅡ提呈给抗原特异性CD4+T细胞识别。

♦BCR识别的抗原无需经APC的加工和处理，也无MHC限制性。

B细胞活化需要的信号：和T细胞相似，B细胞的活化也需要双信号和细胞因子的作用。

B细胞活化的第—信号：〔抗原刺激信号〕♦BCR特异性识别结合抗原表位，启动第—信号，并经由Igα/Igβ传导入胞内；♦B细胞共受体〔CD19-CD21-CD81复合物〕提高B细胞对抗原刺激的敏感性，强化B细胞活化信号的传导。

B细胞活化的第二信号：〔共刺激信号〕♦B细胞和活化的Th 细胞外表共刺激分子相互作用向B细胞提供第二信号。

♦其中最重要的是CD40—CD40L，回有ICAM-1—LFA-1细胞因子促进B细胞形成生发中心和陆续分化：♦由活化的Th 细胞〔主要是Th2, Tfh〕分泌。

♦分泌多种细胞因子如IL-4、IL-5、IL-21等促进活化的B细胞增殖、分化。

T、B细胞相互作用：活化Th细胞辅助B细胞免疫应答，活化B细胞作为APC活化T细胞。

B细胞的增殖以及终末分化：B细胞分化的抗原依赖期〔了解〕B细胞增殖形成生发中心：暗区〔中心母细胞〕：分裂增殖能力极强，体积大，紧密集合，不表达mIg；产生子代细胞即中心细胞;明区〔中心细胞〕：分裂速度渐慢或停止，体积小，集合不甚紧密在FDC和Tfh细胞的协同作用下陆续分化为浆细胞产生抗体，或分化为记忆B细胞。

B细胞介导的免疫应答第十三章 B淋巴细胞介导的体液免疫应答一、单项选择1. 再次体液免疫应答时，下述哪项是正确的？A. 抗体产生的潜伏期短B. 抗体亲和力低C. 抗体维持时间短D. 以IgM抗体为主E. 刺激的抗原与初次不同 2. 体液免疫应答主要由下列哪种免疫细胞所介导：A. T细胞B. B细胞C. NK细胞D. 吞噬细胞E. 上皮细胞 3. 下述哪项不是记忆性B细胞的特点：＋A. 大小与静止B细胞相仿B. 可持续分泌高水平IgC. CD27D. 再次与相同抗原相遇时可迅速活化并分泌大量IgE. 存活时间较长 4. B细胞对以下哪种抗原的应答需要T细胞辅助： A. 白喉毒素 B. 脂多糖 C. 荚膜多糖D. 金黄色葡萄球肠毒素 (SEA)E. 以上都不是 5. 下列哪种描述不是再次免疫应答的特点： DA. 潜伏期短B. 抗体浓度增加快，快速到达平台期C. 抗体维持时间长D. 抗体水平持续很低E. 诱发再次应答所需抗原剂量小 6. 与体液免疫应答无关的是：A. 中和作用B. 调理作用C. Fas/FasL途径杀伤肿瘤细胞D. ADCCE. 参与补体的溶细胞作用 7. 关于B细胞介导的免疫应答，哪项是错误的?A. 对TD-Ag的应答可以产生记忆细胞B. 亲和力成熟需要有抗原的诱导C. 体细胞高频突变发生于中枢免疫器官D. 浆细胞是B细胞分化的终末细胞之一E. 发生Ig类别转换的遗传学基础是同一V区基因与不同重链C区基因的重排 8. 可产生免疫记忆的细胞是A．B1 细胞 B．γδT细胞 C．αβT细胞 D．NK细胞 E．巨噬细胞 9. 能特异性识别结合APC表面抗原肽-MHC分子复合物的淋巴细胞是A．γδT细胞 B．B1细胞 C．B2细胞 D．αβT细胞 E．NK细胞 10. 适应性免疫的特点是A．经遗传获得 B．包括物理屏障和化学屏障作用 C．无针对病原体的特异性 D．感染早期迅速发挥作用 E．可产生免疫记忆11．适应性免疫应答所不具备的特点是A．淋巴细胞与相应抗原的结合具有高度特异性 B．具有再次应答的能力 C．无需抗原激发D．T/B细胞库具有高度异质性 E．精确区分“自身”和“非己” 12. B细胞表面的抗原识别受体是：A. CD40B. BCRC.CD19D. CD21E.Igα/Igβ13. 关于B细胞表面同时表达的IgM和IgD，下列说法正确的是：A. 具有相同的重链和不同的轻链B.除CH区外其余相同C.除VH区外其余相同D. 具有不同VH和VL区E. 具有不同的CH和CL区 14. 对B细胞内化抗原描述错误的是：A. B细胞活化的第一信号是抗原与BCR结合后产生B. 只有产生了第一信号，B细胞才能内化抗原 C. 内化的抗原可经MHC I类分子途径提呈 D. 内化的抗原可经MHC II类分子途径提呈 E. 抗原信息提呈给抗原特异性Th细胞 15. B细胞识别特异性抗原：A. 具有MHC I类分子限制性B. 具有MHC II类分子限制性C.没有MHC限制性D. 需要细胞因子E. 通过CD3传递抗原信号 16. 细胞间相互作用不受MHC限制的是：A. NK细胞与靶细胞B. CTL细胞与靶细胞C. Th细胞与B细胞D. 巨噬细胞与Th细胞 E. 树突状细胞与Th细胞 17. B细胞表面传递特异性抗原信号的分子是A. mIgB. MHC 分子C. CD4D. CD3E.Igα/Igβ 18. 对Igα/Igβ描述错误的是：A. 与mIg组成BCR复合物B. 胞浆区有ITAMC.可传导B细胞第一活化信号入胞D. 通常以二聚体的形式存在E. 能与抗原非特异性结合 19. B细胞表面能结合C3d的分子是A. CD19B. CD81C. CD21D. BCRE. MHC 分子 20. 以下CD分子中与B细胞活化有关的是：A. CD2B. CD3C. CD4D. CD21E. CD8 21. B细胞不表达的分子是A. C3d受体B. CD2C. I类MHC分子D. II类MHC分子E.CD19 22. 对B细胞活化共受体描述正确的是：A. 是由CD19与CD21、CD81以非共价键形式组成的复合物B. CD21可与C3d结合，但不能转导信号C.信号由CD19传向胞内可加强BCR复合物传导的信号D. 上列A和B两项E. 上列A、B和C三项23. Th细胞活化静止B细胞主要靠下列哪两种分子间的相互作用A. B7和CD28B. B7和CTLA-4C. CD40L和CD40D. CD4和MHC II 类分子E. ICAM 和LFA-124. 作为抗原提呈细胞，B细胞通过下列哪种分子提供T细胞活化的第二信号A. CD28B. CD40C. CD40LD. B7E. MHC II类分子 25. 下列哪种细胞高表达CD40LA. B细胞B. 树突状细胞C. 静止的T细胞D. 活化的CD4+ T细胞E. 巨噬细胞26. T细胞辅助抗原特异性B细胞是在A. 淋巴组织的T细胞区和生发中心B. 骨髓C. 胸腺D. 皮肤E. 粘膜27. 关于体细胞高频突变，错误的说法是A. 发生在V区基因B. 增加了抗体的多样性C. 在抗原诱导下发生D. 发生在生发中心 E. 与抗体亲和力成熟无关 28. 可直接调节Ig类别转换的细胞是A. Th细胞B. Tc细胞C.NK细胞D. B细胞E. 中性粒细胞 29. 发生类别转换前，B细胞表达A. IgAB. IgEC. IgM和IgDD. IgGE. IgG和IgD 30. 浆细胞A. 能分泌抗体B. 来源于T细胞C. 发育为B细胞D. 分泌大量IFN-γE. 具有细胞毒作用 31. 关于记忆性B细胞，下列说法错误的是A. 在生发中心形成B. 与静息B细胞的大小相似C. 合成大量IgD. 接触同一抗原可迅速活化E. 介导B细胞的再次免疫 32. 具有免疫记忆的细胞是A. 巨噬细胞B. 中性粒细胞C. 淋巴细胞D. 肥大细胞E. NK细胞 33. 关于TI抗原描述错误的是：A. 即胸腺非依赖性抗原B. 如某些细菌多糖及脂多糖C. 能在无胸腺鼠诱导Ab应答D. 能刺激初始B细胞E. 可诱导T细胞应答 34. 对TI-1抗原描述错误的是A. 又称B细胞丝裂原B. 高浓度时多克隆活化B细胞C. 低浓度时激活抗原特异性B细胞D. 诱导B细胞应答比TD抗原早E. 可诱导产生记忆性B细胞 35. TI-1抗原单独不足以诱导A. 抗体亲和力成熟B. Ig类别转换C. 记忆B细胞形成D. 上列A和B两项E. 上列A、B和C三项 36. 对TI-2原描述错误的是A. 多为细菌胞壁与夹膜多糖B. 有高度重复序列C. 可激活不成熟B细胞D. 抗原表位密度太低不足以激活B细胞E. 抗原表位密度太高可使B细胞无应答37. 对TI-2抗原发生应答的主要细胞是A. 记忆性B细胞B. 前B细胞C. 不成熟B细胞D.B-1细胞E. T细胞38. 关于TI-2抗原，下列说法错误的是A. 具有重复序列B. 仅能激活成熟的B细胞C. 主要应答细胞是B1细胞D. 能诱导婴幼儿抗体应答E. 无需Th细胞辅助 39. 不能诱导婴幼儿产生有效抗体应答的是A. TI-1抗原B. TI-2抗原C. TD抗原D. 上列A和B两项E. 上列A、B和C三项 40. Th细胞辅助抗体产生A. 依靠T细胞识别结合于BCR的完整抗原B. 依靠T细胞识别经APC细胞处理、提呈的抗原C. 涉及B细胞上的MHC I类分子D. 可发生于经X-线照射的小鼠E. 发生在对LPS的应答过程中41. 在B细胞对TD抗原的应答中，Th细胞在下列哪项不发挥作用：A. 对抗原的特异性识别 B细胞的活化 C. 生发中心的形成 D. Ig类别转换E. 抗体亲和力成熟42. 抗体产生过程中，下列说法错误的是：A. Th细胞与B细胞的相互作用受MHC限制B. 浆细胞是产生抗体的细胞C. TI抗原刺激B细胞产生抗体需T细胞的辅助D. 应答早期主要产生低亲和力的IgME. Ig的类别转换需要Th细胞的辅助43. 下列哪种物质可以被动转移特异性体液免疫A. 抗体B. IL-2C. TNFD. T细胞E. IL-1 44. 免疫应答过程不包括A. 细胞在骨髓内分化成熟B. B细胞对抗原的特异性识别C. 巨噬细胞对抗原的处理和提呈D. T、B细胞的活化、增殖、分化E. 效应细胞产生效应分子45. TD抗原引起免疫应答的特点是A. 产生免疫应答的细胞为B1细胞B. 只诱导体液免疫应答C. 可形成记忆性细胞D. 可直接诱导T、B细胞产生免疫应答E. 只诱导细胞免疫应答46. 关于再次应答，下列说法错误的是A. 再次应答较初次应答的潜伏期短B. 抗体浓度增加快C. 抗体维持时间长D. 诱发再次应答所需抗原剂量大E. 主要产生高亲和力的IgG抗体 47. 初次应答中产生的抗体主要是A. IgGB. IgMC. IgED. IgDE. IgA 48. B细胞介导的再次应答的强弱主要取决于A. 抗原的化学性质B. 再次接触的抗原量C. 两次抗原刺激的间隔长短D. 抗原进入体内的方式E. 抗原分子量大小 49. 对体液免疫再次应答Ab产生描述有误的是A. 再次接受较少量相同Ag刺激即可诱发B. 潜伏期大约为初次应答时的一半C. 达平台期快，平台高且时间长D. 主要为IgG，亲和力高且较均一E. 下降期短或无 50. 再次免疫应答是基于A. 记忆性细胞活化B. 补体激活C. 肥大细胞脱颗粒D. 巨噬细胞的吞噬作用E.NK细胞的杀伤作用 51. 造成抗体多样性的机制不包括：A. 组合造成的多样性B. 连接造成的多样性C. 体细胞高频突变造成的多样性 D. 重链和轻链间的组装 E. 抗体亲和力成熟 52. 编码Ig重链可变区的基因片段是 A. V、D、J片段 B. V、J片段 C. D、J片段 D. C片段 E. S区53. 关于体细胞高频体突变，错误的说法是A. 发生于已完成V基因重排的B细胞B. 发生在抗原刺激后外周淋巴器官生发中心的B细胞C. 突变的主要方式是点突变D. 能增加抗体的多样性E. 与抗体的亲和力成熟无关 54. B细胞区别于T细胞的特征是A. 可被美洲商陆(PWM)激活B. 表达膜型Ig直接识别抗原C. 表达CD3分子D. 属于淋巴细胞E. 可分化为记忆性细胞55. 关于T 细胞和B细胞介导的免疫应答，下列说法错误的是：A. 对TD-Ag的应答都产生记忆性细胞B. 均产生效应产物C. 效应产物的作用都是特异性的 D. 都能形成免疫耐受 E. 对TD-Ag的应答均需T细胞的参与二、不定项选择1. 在抗体形成过程中，下列哪项叙述是正确的：A. 浆细胞是产生抗体的细胞B. 所有B-1细胞活化都必须有双信号C. 对TD抗原的应答不需Th细胞参加D. Th细胞和B细胞的相互作用受MHC限制E. 再次应答时抗体产生快，效价高 2. Ig同种型转换：A. 在抗原诱导下发生B. 受T细胞分泌的细胞因子的调节C. IgV区不变D. IgC区不变E. IgV区和IgC区均改变 3. Igα/Igβ的主要功能是：A. 转导抗原与BCR结合产生的活化信号B. 转导抗原与TCR结合产生的活化信号C. 参与B细胞活化的第一信号转导D. 作为协同刺激分子促进淋巴细胞活化E. T细胞活化的辅助受体 4. T细胞辅助B细胞是在：A. 淋巴组织的B细胞区B. 淋巴组织的生发中心C. 脂筏D. 外周淋巴组织的T细胞区 E. 冠状带 5. 对TD-Ag的免疫应答过程包括：A. APC对抗原的摄取、处理和提呈B. T、B细胞对抗原的特异性识别C. T细胞在胸腺内的发育D. T、B细胞的活化、分化、增殖E. 效应细胞与效应分子的产生和作用 6. 具有免疫记忆的细胞有：A. APCB. NK细胞C. B细胞D. T细胞E. 中性粒细胞三、名词解释 1. Ig亲和力成熟 2. Ig的类别转换 3. 再次应答 4. 亲和力 5. 亲合力四、简答与论述1. Th细胞在B细胞的免疫应答有何作用？2. 体液免疫应答中的再次应答和初次应答有何不同？3. 抗体的多样性是怎样形成的？感谢您的阅读，祝您生活愉快。

【关键字】精品第十三章B淋巴细胞介导的体液免疫应答外来抗原进入机体后诱导抗原特异性B细胞活化、增殖，并最终分化为浆细胞，产生特异性抗体，存在于体液中，发挥重要的免疫效应作用，此过程称为特异性体液免疫应答（humoral immune response）。

B细胞识别的抗原包括T细胞依赖抗原（TD-Ag)和T细胞非依赖抗原（TI-Ag)，B细胞对TD抗原的应答需要Th细胞的辅助。

第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答一、B细胞对TD抗原的识别BCR是B细胞识别特异性抗原的受体。

BCR识别抗原对B细胞的激活有两个相互关联的作用：BCR特异性结合抗原，产生B细胞活化的第一信号；B细胞内化与其BCR结合的抗原，并进行加工处理，形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物，提呈给抗原特异性Th细胞识别，而活化的Th细胞通过表达的CD40L与B细胞上CD40结合，又可提供B细胞活化的第二信号。

BCR对抗原的识别与TCR识别抗原有所不同：①BCR不仅能识别蛋白质抗原，还能识别多肽、核酸、多糖类、脂类和小分子化合物；②BCR可特异性识别完整抗原的天然构象，或识别抗原降解所暴露的表位的空间构象；③BCR识别的抗原无需经APC的加工和处理，也无MHC限制性。

二、B细胞活化需要的信号与T细胞相似，B细胞活化也需要双信号，即特异性抗原传递的第一信号和协同刺激分子提供的第二信号。

B细胞活化后的信号转导途径也与T细胞相似。

（一）B细胞活化的第一信号1．第一活化信号经由Igα/Igβ传导入胞内 BCR与特异性抗原的表位结合，启动B细胞活化的第一信号，但由于BCR重链胞浆区短，自身不能传递信号，需由与mIg组成BCR复合物的Igα/Igβ将信号转入B细胞内。

BCR被多价抗原交联后，活化Blk、Fyn或Lyn等酪氨酸激酶后使Igα/Igβ胞浆区的ITAM模体中的酪氨酸发生磷酸化，从而募集并活化Syk（类似于TCR信号转导中的ZAP-70），进而活化细胞内信号转导的级联反应，最后经PKC、MAPK及钙调蛋白三条途径激活转录因子（NF-κB、AP-1和NFAT等），参与并调控B细胞激活、增殖相关基因的表达（图13-1）。

名词解释bcr的复合物细胞是生物体的基本单位，体内的许多生物过程都是由细胞内发生的分子相互作用所驱动的。

细胞内的信号传导网络则是调控这些生物过程的关键。

BCR复合物，即B细胞受体复合物（B-cell receptor complex），是B细胞在免疫应答过程中起关键作用的一个复合体。

本文将探讨BCR复合物的结构和功能，并介绍其在免疫应答中的重要性。

BCR复合物是由多个蛋白质组成的复合体，主要包括B细胞受体（BCR）、CD79蛋白家族和Igα/Igβ信号传导亚单位。

BCR是B细胞表面上的一种受体，由两个免疫球蛋白（Ig）重链和两个轻链组成。

每个Ig链都包含一个可变区和一个常规区，可变区决定了BCR的特异性，可以与抗原结合。

CD79蛋白家族包括CD79α和CD79β，它们与Igα和Igβ亚单位结合，共同组装成信号传导复合物。

BCR复合物的结构决定了其功能。

当BCR与特定抗原结合时，会激活复合物内的酪氨酸激酶活性，引发一系列信号传导事件。

首先，酪氨酸激酶会磷酸化Igα/Igβ亚单位和CD79蛋白家族，进而招募并激活多个信号蛋白，如Syk激酶。

Syk激酶的激活会引发细胞内钙离子增加、磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和Ras/MAPK信号通路的激活等一系列生物学反应。

BCR复合物的激活可以启动B细胞的免疫应答。

一旦BCR与抗原结合并激活，B细胞会通过增殖和分化进一步应答。

首先，激活的B细胞会经历重排和突变，进一步增加BCR的特异性。

然后，激活的B细胞会分化为浆细胞，产生高亲和力的抗体，以及记忆B细胞，提供免疫记忆。

BCR复合物在免疫应答中的重要性不言而喻。

它作为B细胞的抗原识别受体，直接参与了免疫系统对抗原的感应与识别。

BCR的激活不仅直接导致B细胞免疫应答的启动，同时也能通过与其他细胞表面分子相互作用，诱导细胞间的信号传导和细胞凋亡等过程。

此外，由于BCR的独特结构，其还可以在细胞外作为一种信号传导分子，通过直接与细胞外分子相互作用，调节其他细胞的生物学行为。

体外b细胞激活实验原理体外B细胞激活实验是一种常用的实验技术，用于研究B细胞的活化和免疫应答过程。

在这个实验中，研究人员通常会使用刺激物质来刺激B细胞，观察其活化程度和产生的免疫反应。

本文将介绍体外B细胞激活实验的原理及其应用。

体外B细胞激活实验的原理基于B细胞的特性和免疫激活机制。

B细胞是免疫系统中的一种关键细胞类型，负责产生和分泌抗体，参与体液免疫应答。

在免疫激活过程中，B细胞通过受体的识别和刺激，进而活化并产生抗体。

在体外B细胞激活实验中，研究人员通常会使用多种刺激物质，如抗体、细胞因子、细菌产物等，来模拟体内的免疫激活环境。

这些刺激物质可以与B细胞表面的受体结合，触发一系列信号传导通路，最终导致B细胞的活化和免疫反应的发生。

具体而言，体外B细胞激活实验的过程通常包括以下几个步骤：1. 准备B细胞：从动物或人体中分离出B细胞，可以通过细胞分离方法，如密度梯度离心或磁珠分离等。

2. 刺激B细胞：将分离得到的B细胞与刺激物质一起培养，以模拟体内的免疫激活过程。

常用的刺激物质包括抗体、细胞因子等，可以直接添加到培养基中，或者通过刺激细胞表面受体来触发信号通路。

3. 观察细胞活化：通过多种方法来判断B细胞的活化程度，如细胞增殖检测、细胞表面标记物的表达检测等。

细胞增殖检测可以使用MTT法、BrdU法等，而细胞表面标记物的表达检测可以使用流式细胞术等。

4. 检测免疫反应：观察B细胞是否产生抗体等免疫反应。

可以通过ELISA法、免疫荧光法等来检测分泌的抗体的浓度和特异性。

体外B细胞激活实验的应用非常广泛，可以用于研究B细胞活化和免疫应答的机制，评估某些疾病的免疫功能，筛选和评价新型药物的免疫调节活性等。

例如，研究人员可以利用体外B细胞激活实验来研究自身免疫疾病的发病机制，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。

同时，这种实验技术也可以用于评估免疫疫苗的效果，研究疫苗接种后产生的免疫应答。

总之，体外B细胞激活实验是一种重要的实验技术，通过模拟体内的免疫激活过程，研究B细胞的活化和免疫应答。

B淋巴细胞介导的体液免疫应答2/21/2022青海大学医学院免疫学教研室1B淋巴细胞介导的体液免疫应答⏹⏹⏹概念特异性体液免疫应答◆B细胞对TD抗原的免疫应答一、B细胞对TD-Ag的识别特点➢➢➢一、B 细胞对TD-Ag 的识别二、B细胞活化需要的信号⏹⏹PLC-γ磷酸化胞内Ca 2+浓度增高钙调磷酸酶PKC Crb-2活化Ras-GDPRas-GTP MAP激酶活化甘油二酯（DAG）NFAT AP-1NF-κBBCR复合体介导的胞内信号转导P P PBCR CD79a CD79b C3d CD21CD19CD81抗原相关激酶激活下游激酶Ｂ细胞共受体在Ｂ细胞活化中的作用加强BCR 复合物转导的信号（二）B细胞活化的第二信号（三）T、B细胞相互作用与B细胞免疫应答✓✓步✓三、B细胞的增殖和终末分化四、B细胞在生发中心的分化成熟⏹⏹⏹⏹⏹B 记忆细胞暗区明区生发中心树突细胞初级淋巴小结早期生发中心生发中心B细胞在生发中心的分化成熟（一）体细胞高频突变和Ig亲和力成熟，称之抗体亲和力成熟★(二)Ig 的类别转换（class switch ）概念重组细胞因子B 细胞合成抗体的类别转换和亲和力成熟IL-4IL-2IL-4IL-5IL-2IL-4IgM IgEIgA or IgG 2b IFN-gTGF-βIgG2aor IgG3活化B 细胞浆细胞Ig 类别转换（三）浆细胞（plasma cell）（四）记忆性B细胞（memory B cell）第二节B细胞对TI-Ag的免疫应答ＴＩ－１抗原诱导Ｂ细胞的激活（１）* * *★TD 、TI 抗原的比较TD 抗原TI 抗原抗原组成细胞性，蛋白质主要为脂多糖、多糖结构特点结构复杂，T表位+B表位，有载体决定簇结构简单，多重复B表位，无载体决定簇Mφ等APC参与需要不需要T细胞辅助需要不需要免疫应答类型体液+细胞免疫体液免疫产生Ig类型IgG等各类型Ig只有IgM抗体亲和力成熟有无Bm形成,记忆性有，再次应答无，只有初次应答抗体发生时期迟早诱导免疫耐受难易抗原实例白喉毒素、病毒血凝素、PPD等百日咳等G—菌胞壁脂多糖，荚膜多糖、SPA第三节体液免疫应答抗体产生的一般规律٭初次应答（Primary response）:٭再次应答（Secondary response）:特性初次应答二次应答抗原提呈非B细胞B细胞等抗原浓度高低抗体产生潜伏期长5—10天短2—5天抗体浓度上升慢快抗体高峰浓度低，维持短高，维持长抗体浓度下降快，等臂对称慢，不对称抗体类型主要为IgM主要为IgG(IgA)抗体亲和力低高无关抗体多少抗体产生的一般规律：★B细胞应答的效应中和作用免疫调理作用激活补体抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）分泌型IgA的局部抗感染作用免疫损伤作用小结免疫应答的特点小结1.B细胞对TD、T I-1及T I-2抗原免疫应答的异同；2.Th细胞辅助B细胞应答的机制；3.初次应答与再次应答的概念与特点；4.抗体介导的免疫效应。