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【CN110003443A】一种可回收型环氧树脂及其制备和回收方法【专利】

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(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 (43)申请公布日

(21)申请号 201910321752.0

(22)申请日 2019.04.22

(71)申请人 东华大学地址 201620 上海市松江区松江新城人民北路2999号

(72)发明人 刘万双　高家蕊　刘海洋　魏毅　

(74)专利代理机构 上海泰能知识产权代理事务所 31233代理人 黄志达　魏峯

(51)Int.Cl.C08G 59/20(2006.01)C08G 59/50(2006.01)C08J 11/28(2006.01)C07D 301/00(2006.01)C07D 303/23(2006.01)C08L 63/00(2006.01)

(54)发明名称一种可回收型环氧树脂及其制备和回收方法(57)摘要本发明涉及一种可回收型环氧树脂及其制备和回收方法。该环氧树脂是由含醛基环氧化合物与胺类固化剂固化后热压得到。该回收方法包括：将环氧树脂置于胺固化剂中加热，树脂完全溶解后，加入含醛基环氧化合物，经真空脱气后，预固化，固化，热压，再次得到环氧树脂。该可回收型环氧树脂降解后的产物可以百分百再次被用于制备新的环氧树脂，不产生任何降解废弃

物。

权利要求书2页 说明书6页CN 110003443 A2019.07.12

CN 110003443

A1.一种可回收型环氧树脂，其特征在于，所述环氧树脂是由含醛基环氧化合物与胺类

固化剂固化后热压得到，其中含醛基环氧化合物的结构式为：

2.根据权利要求1所述环氧树脂，其特征在于，所述胺类固化剂为1,3-环已二甲胺、4,

4-二氨基二环己基甲烷、双(4-胺基-3-甲基环乙基)甲烷、双(4-胺基环己基)甲烷、乙二胺、

孟烷二胺、异佛尔酮二胺中的至少一种。

3.一种可回收型环氧树脂的制备方法，包括：

将含醛基环氧化合物与胺类固化剂以摩尔比为4:2-4:4混合，真空脱气后预固化，固

化，热压，得到可回收型环氧树脂，其中含醛基环氧化合物的结构式为：

4.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述含醛基环氧化合物的制备方法包括：在

常温下将丁香醛与环氧氯丙烷以摩尔比为1:5～10混合，加入总重量分数为1％-5％的相转

移催化剂四丁基溴化铵，在50℃～80℃下反应2h～4h，反应结束后，加入浓度为5M的氢氧化

钠溶液，在室温搅拌条件下继续反应4h～8h后，萃取，干燥，减压蒸馏，即得，其中氢氧化钠

和环氧氯丙烷的摩尔比为1：4～6。

5.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述预固化温度为60℃～100℃，预固化时间

为2h～4h；固化温度为140～180℃，固化时间为2h～4h。

6.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述热压压力为0.3MPa～0.8Mpa，热压温度

为140℃～180℃，热压时间为2h～4h。

7.一种可回收型环氧树脂的回收方法，包括：

将1重量份的环氧树脂置于3～8重量份的胺固化剂中，在40℃～80℃加热2h～10h，树脂

完全溶解后，加入含醛基环氧化合物，经真空脱气后，预固化，固化，热压，再次得到环氧树脂，

其中含醛基环氧化合物与胺类固化剂的摩尔比为4:2-4:4，环氧树脂是由含醛基环氧化合物

与胺类固化剂固化后热压得到，

含醛基环氧化合物结构式为：式

中R1为甲氧基或者H，R2为甲氧基或者H。

8.根据权利要求7所述回收方法，其特征在于，所述预固化温度为60℃～100℃，预固化

时间为2h～4h；固化温度为140～180℃，固化时间为2h～4h。

9.根据权利要求7所述回收方法，其特征在于，所述热压压力为0.3MPa～0.8Mpa，

热压权　利　要　求　书1/2页

2CN 110003443 A

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【CN109824701A】一种吡啶并噻唑类化合物及其制备方法和应用【专利】

【CN109824701A】一种吡啶并噻唑类化合物及其制备方法和应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 (43)申请公布日

(21)申请号 201910233599.6

(22)申请日 2019.03.26

(71)申请人 武汉工程大学地址 430074 湖北省武汉市洪山区雄楚大街693号

(72)发明人 冯瑛琪　张珩　曹爽　陈永收　陈思奥　

(74)专利代理机构 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102代理人 崔友明　李丹

(51)Int.Cl.C07D 513/04(2006.01)A61P 35/00(2006.01)A61P 35/02(2006.01)A61P 37/06(2006.01)A61P 31/00(2006.01)A61P 31/12(2006.01)A61P 9/10(2006.01)A61P 39/00(2006.01)A61P 25/28(2006.01)A61P 29/00(2006.01)A61P 43/00(2006.01)A61K 31/5377(2006.01)

(54)发明名称一种吡啶并噻唑类化合物及其制备方法和应用(57)摘要本发明为一种吡啶并噻唑类化合物及其制备方法和应用，属于医药化工领域，涉及对哺乳动物PI3K/Akt/mTOR信号通路具有抑制作用的通式I化合物及其可药用的盐或水合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法:包含通式I化合物或其可药用盐或水合物的药物组合物:通式I化合物或其可药用盐或水合物在生产药物中的用途，所述药物用于治疗哺乳动由于PI3K/Akt/mTOR通路信号异常表达

导致的疾病。

权利要求书3页 说明书10页CN 109824701 A2019.05.31

CN 109824701

A1.一种吡啶并噻唑类化合物，其特征在于：所述化合物为化学式I表示的化合物及其异

构体、可药用的盐或水合物；

其中：

X、Y各自独立选自C、S、O、N和Se；

Z、U、V、W各自独立的选自C或N；

【CN109735458A】一种燕麦培养基及其制备方法和应用【专利】

【CN109735458A】一种燕麦培养基及其制备方法和应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910211480.9(22)申请日 2019.03.20(71)申请人 四川省农业科学院植物保护研究所地址 610000 四川省成都市锦江区静居寺路20号(72)发明人 李洪浩　张鸿　刘波微　席亚东　吴婕　王燕平　韩帅　张河庆　王晓黎　(74)专利代理机构 成都为知盾专利代理事务所(特殊普通合伙) 51267代理人 杨宜付(51)Int.Cl.C12N 1/14(2006.01)C12R 1/645(2006.01) (54)发明名称一种燕麦培养基及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供一种燕麦培养基及其制备方法和应用，其包括以下重量份的组份：50份-100份燕麦仁，10份-30份蔗糖，5份-20份琼脂粉，200份-500份水。制备方法：(1)取燕麦仁于烧杯中，向其中加入水，在高压蒸汽下灭菌；(2)待灭菌后，让灭菌锅自然冷却，取出用纱布过滤，向滤液中加入水，再加入蔗糖和琼脂粉，继续加热，使蔗糖和琼脂粉充分溶解；(3)将溶液在烧杯中定容，再分装，将分装后的溶液在高压蒸汽下灭菌，让灭菌锅自然冷却，即得燕麦培养基，最后将制得的燕麦培养基冷藏保存备用。本发明中燕麦培养基比黑麦培养基更适合致病疫霉菌生长，且燕麦成本低，致病疫霉菌生长速度快，还能够培养其他不同的真菌，

真菌生长情况好。

权利要求书1页 说明书6页 附图9页CN 109735458 A2019.05.10

CN 109735458

A1.一种燕麦培养基，其特征在于，包括以下组份，按重量份计分别为：50份-100份燕麦仁，10份-30份蔗糖，5份-20份琼脂粉，200份-500份水。2.根据权利要求1所述的燕麦培养基，其特征在于，由以下重量份的组份组成：50份-100份燕麦仁，10份-30份蔗糖，5份-20份琼脂粉，200份-500份水。3.根据权利要求1或2所述的燕麦培养基，其特征在于，所述燕麦仁为60份，蔗糖为20份，琼脂粉为8份，水为500份。4.根据权利要求1或2所述的燕麦培养基，其特征在于，所述燕麦仁为50份，蔗糖为30份，琼脂粉为5份，水为300份。5.根据权利要求1或2所述的燕麦培养基，其特征在于，所述燕麦仁为100份，蔗糖为10份，琼脂粉为20份，水为200份。6.一种以上任一权利要求所述燕麦培养基的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取燕麦仁于烧杯中，向其中加入水，然后在高压蒸汽下灭菌；(2)待灭菌后，让灭菌锅自然冷却，冷却后取出用纱布过滤，向滤液中加水，然后再加入蔗糖和琼脂粉，继续加热，加热过程中不停搅拌避免粘锅，沸腾5-8分钟，使蔗糖和琼脂粉充分溶解；(3)将充分溶解后的溶液在烧杯中定容，再用三角瓶或试管进行分装，分装好后，塞上棉塞，用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿，密封好后在高压蒸汽下灭菌，然后让灭菌锅自然冷却，待冷却后即得燕麦培养基，最后将制得的燕麦培养基冷藏保存备用。7.根据权利要求6所述的燕麦培养基的制备方法，其特征在于，步骤(1)中是在121℃、103.4kPa条件下灭菌30分钟。8.根据权利要求6所述的燕麦培养基的制备方法，其特征在于，步骤(2)中用4层纱布进行过滤。9.根据权利要求6所述的燕麦培养基的制备方法，其特征在于，步骤(3)中是在121℃、103.4kPa条件下灭菌15分钟。10.一种1-5任一项权利要求所述燕麦培养基在马铃薯晚疫病致病疫霉菌培养过程中

【CN109678207A】一种氯氧化铋珠光颜料晶体及其制备方法和应用【专利】

【CN109678207A】一种氯氧化铋珠光颜料晶体及其制备方法和应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 (43)申请公布日

(21)申请号 201910161544.9

(22)申请日 2019.03.04

(71)申请人 李延祥地址 266109 山东省青岛市城阳区沙河路299号9号—1—301室

(72)发明人 李延祥　

(74)专利代理机构 北京知呱呱知识产权代理有限公司 11577代理人 孙进华　杜立军

(51)Int.Cl.C01G 29/00(2006.01)C09C 1/00(2006.01)C09C 3/08(2006.01)C09C 3/10(2006.01)C09D 7/61(2018.01)C09D 11/037(2014.01)C08K 3/18(2006.01)

(54)发明名称一种氯氧化铋珠光颜料晶体及其制备方法和应用(57)摘要本发明实施例公开了一种氯氧化铋珠光颜料晶体及其制备方法和应用，上述制备方法包括如下步骤：(a)将铋粉溶于稀盐酸溶液中得到铋溶液；(b)在空气搅拌和机械搅拌条件下，将铋溶液和缓冲液添加到酸化水中进行反应；(c)收集反应后溶液中的沉淀物、清洗，得到氯氧化铋珠光颜料晶体。该制备方法通过将缓冲液和铋溶液加入酸化水中，并通过空气和机械搅拌，能够使的各溶液充分均匀反应，提高制备得到的氯氧化铋珠光颜料晶体的产品质量；此外，该制备方法操作简单，易于工业化生产，

且产品质量稳定。

权利要求书1页 说明书5页 附图2页CN 109678207 A2019.04.26

CN 109678207

A1.一种氯氧化铋珠光颜料晶体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(a)将铋粉溶于稀盐酸溶液中得到铋溶液；

(b)在空气搅拌和机械搅拌条件下，将铋溶液和缓冲液添加到酸化水中进行反应；

(c)收集反应后溶液中的沉淀物、清洗，得到氯氧化铋珠光颜料晶体。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述铋溶液中铋粉的浓度为0.001-

【CN110075221A】一种冠突散囊菌转化植物型中草药及其制备方法【专利】

【CN110075221A】一种冠突散囊菌转化植物型中草药及其制备方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 (43)申请公布日

(21)申请号 201910370934.7

(22)申请日 2019.05.06

(71)申请人 王蔚宁地址 713700 陕西省咸阳市泾阳县中心街573号 申请人 王熠晨

(72)发明人 王蔚宁　王熠晨　

(74)专利代理机构 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350代理人 党桃桃

(51)Int.Cl.A61K 36/8988(2006.01)

(54)发明名称一种冠突散囊菌转化植物型中草药及其制备方法(57)摘要本发明技术属于中草药制备技术领域，涉及一种冠突散囊菌转化植物型中草药及其制备方法，具体是在继承传统中草药发酵炮制方法的基础上，利用茯茶中冠突散囊菌微生物技术对植物型中草药有效成分进行转化的新技术，采用的方式为拼配式双向固体发酵。所述冠突散囊菌转化植物型中草药，由以下重量份的原料组成：植物型中草药100-200重量份；茯茶冠突散囊菌初级提取物50-100重量份；毛茶原料50-100重量份。本发明经冠突散囊菌接种发酵后的植物型中草药具有增加其有效成分的利用率，提高药效；降低药物毒副作用；修饰中草药活性成分，产生新活性药效物质；益生菌与中草药活性成分协同作用；节约药源，提高药效、

保护环境等优点。

权利要求书2页 说明书8页CN 110075221 A2019.08.02

CN 110075221

A1.一种冠突散囊菌转化植物型中草药，其特征在于，由以下重量份的原料组成：

植物型中草药100-200重量份；

茯茶冠突散囊菌初级提取物50-100重量份；

毛茶原料50-100重量份。

2.根据权利要求1所述冠突散囊菌转化植物型中草药，其特征在于：将所述植物型中草

药通过粉碎机加工至15-20目的颗粒，将所述茯茶冠突散囊菌初级提取物通过粉碎机加工

至为30-50目的颗粒，所述毛茶原料通过粉碎机加工至为10-15目的颗粒。