淫羊藿综述
一、药源
本品为小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿等的干燥地上部分。
二、化学成分
主要化学成分：淫羊藿的主要有效成分是多糖和黄酮类化合物，其中黄酮类化合物以淫羊藿苷为代表成分。
其他成分：木质素、生物碱、挥发油等。
淫羊藿苷
以下是淫羊藿主要化学成分的具体介绍：
1，淫羊藿苷（icariin）：异名淫羊藿素，淡黄色针晶。溶于乙醇、乙酸乙酯、不溶于醚、苯、氯仿。
2、朝藿定A（epimedin A）
3、朝藿定B 和朝藿定C（epimedin B\C）：黄色粉末，与盐酸镁粉试剂反应呈玫瑰红色，Molish反应出现棕色环（阳性），Fecl3反应阳性（墨绿色）
它们结构上的差异如下表所示：
此外，淫羊藿中总黄酮含量因品种的不同而有所差异，随季节的变化而变化。
三、主要化学成分提取分离方法
黄酮类化合物常见的提取方法有以下两种：
（1）溶剂提取法：常先用乙醇（甲醇）提取。回收溶剂后以水混悬，石油醚萃取脱脂，水溶液用乙酸乙酯萃取，大部分中等极性黄铜成分会溶解在此部分，少数极性大的黄酮用正丁醇萃取。然后用硅胶柱（氧化铝柱）分离，Sephadex LH-20纯化。
（2）碱提酸析法：黄酮类物质难溶于水，而大多具有酚羟基，可用碱性水/醇浸出，经酸化后得到黄酮类物质。
三、黄酮类化合物的结构鉴定
(1)二氢黄酮类和异黄酮类的比较
共同点：均有苯甲酰系统，无桂皮酰系统，带Ⅱ强，带Ⅰ以带Ⅱ的肩峰或低强度峰出现。不同点：带Ⅱ有明显区别，受A环含氧取代基的影响产生红移。
二氢黄酮（醇）：270~295nm 异黄酮：245~270nm
(2)总黄酮含量是衡量淫羊藿药材质量的重要指标之一，国家药典规定淫羊藿总黄酮含量不得低于5%，淫羊藿总黄酮的含量绝大多数是用紫外分光光度法测定，对照品几乎都用淫羊藿苷。
(3)黄酮类化合物鉴定的一般方法：1、确定是黄酮类化合物（化学法鉴别）
2、判定是否为苷类（化学法，Molish反应）
3、如果是苷类，水解，分别进行苷元和糖的鉴定
4、对苷元进行鉴定（层析法对照，光谱法鉴定）
5、对糖进行鉴定（层析法对照）
6、确定糖和糖的连接（依次水解，酶水解，NMR）
7、确定苷元和糖的连接（NMR）
（4）紫外光谱在黄酮类化合物中的应用
黄酮类化合物在甲醇中的紫外吸收光谱主要有2个吸收带组成：
带Ⅰ：300~400nm间出现的吸收峰
带Ⅱ：220~280nm间出现的吸收峰
通常在测定样品在甲醇溶液的UV后测定加入诊断试剂的UV以了解样品的羟基取代情况。常用的诊断试剂有：甲醇钠、醋酸钠、AlCl3、AlCl3/HCl。
五、药理作用O
O
R
苯甲酰基桂皮酰基
参考文献：
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【5】淫羊藿总黄酮研究进展-2013年陆乐,徐洋,蔡辉
【6】天然药物化学》---吴立军周晶等
【7】中国西南地区淫羊藿属植物黄酮类物质研究—张万全
