启化新材聚羧酸盐螯合剂

EDTMPS用于循环水和锅炉水的缓蚀阻垢剂、无氰电镀的络合剂、纺织印染行业螯合剂和氧漂稳定剂。

技术指标

项 目

指 标

外 观

黄棕色透明液体

活性组分（以EDTMPS计）% ≥

28.0

有机膦（以PO4 计）% ≥

10.0

亚磷酸（以PO3计）% ≤

5.0

磷酸（以PO4计）% ≤

1.0

PH值（1%水溶液）

9.5-10.5

密度（20℃）g/cm ≥

1.25

氯化物 （以Cl计）% ≤

3.0

在循环冷却水中单独投加时，一般剂量2～10mg/L。EDTMPS与HPMA按1:3比例复配后，可用于低压锅炉炉内水处理。EDTMPS也可与BTA、PAAS、锌盐等复配使用。

EDTMPS用塑料桶包装, 每桶25kg或根据用户需要确定。贮于室内阴凉处，贮存期六个月。

EDTMPS为弱碱性，操作时注意劳动保护，应避免与皮肤、眼睛等接触，接触后应立即用大量清水阻垢缓蚀剂

编辑

阻垢缓蚀剂是由有机膦、优良共聚物及铜缓蚀剂等组成，对碳钢、铜及铜合金都具有优良缓蚀性能，对碳酸钙、磷酸钙有卓越的阻垢分散性能。本品主要用于敞开式循环冷却水处理系统，对含铜设备的系统特别适合。本品可用于高pH、高碱度、高硬度的水质，是目前较理想的不调pH碱性运行的水处理剂之一。

目录

1分类

▪ 氨基三甲叉膦酸ATMP

▪ 羟基乙叉二膦酸 HEDP

▪ 乙二胺四甲叉膦酸钠 EDTMPS

▪ DTPMPA

▪ 多元醇磷酸酯 PAPE

2常见配方

1分类

编辑

阻垢缓蚀剂种类繁多，通常是一些结构特别化合物的复配，且要根据金属表面状况、腐蚀介质组成及运行情况等因素进行种类选择。在水处理中常用的阻垢剂有无机聚磷酸盐、有机膦酸、膦羧酸、有机膦酸脂、聚羧酸等。

阻垢缓蚀剂的类别有很多，兼具缓蚀与阻垢功能的产品主要有：

有机磷类阻垢缓蚀剂：如ATMP、HEDP、DTPMPA、EDTMPS、HPAA等；

另外少量的聚合物也含有一定的阻垢缓蚀功能，如膦酰基羧酸共聚物、绿色阻垢缓蚀剂PESA、PASP等。

马来酸酐-丙烯酸共聚物的合成与应用分析

袁金亮 胡群巧 傅向东

(广州市旭美化工科技有限公司，广东广州 510665)

摘要：以水做溶剂，采用过硫酸类作为引发剂合成了马来酸酐(MA)-丙烯酸(AA)共聚物(PMA-AA)。讨论反应温度、反应时间、反应摩尔比、引发剂的量对其性能的影响。结果表明：当引发剂用量为单体总质量的0.85%、反应物摩尔比为1:1.7、反应时间5h、反应温度65℃时，产品的螯合分散性最好。

关键词：共聚物；分散剂；螯合剂；

聚羧酸类螯合分散剂是一类线性高分子化合物，国内最早开发成功并投入使用的是聚丙烯酸和水解聚马来酸酐[1-3]。马来酸酐-丙烯酸共聚物(PMA-AA)是一类性能优异的螯合分散材料,对钙、镁等金属离子具有很好的螯合作用,还能将污垢悬浮在水中,阻止无机盐在物体表面沉积,广泛应用于工业水处理系统和洗涤用品中[4-5]。马来酸酐和丙烯酸二元共聚物能在恶劣环境下使用, 由于该共聚物中含有羧基,在水溶液中能够离解出氢离子和高聚物阴离子,这种阴离子是Ca2+、Fe3+等阳离子的优异螯合剂,因而能起良好的螯合作用[6].目前，国内都是使用过氧化类物质作为共聚反应的引发剂，但很少有研究不同引发剂对产品螯合分散性能的影响。本文主要探讨不同的引发剂对产品螯合分散性能的影响，并优化合成共聚反应的得到优化产品，然后对产品进行应用分析。

1 实验部分

1.1 主要原料和仪器装置

丙烯酸，工业级精酸；马来酸酐，工业级；EDTA，0.05N标准溶液；氯化钙，试剂级；氯化钡，试剂级；氢氧化钠，试剂级；过硫酸钠，试剂级；过硫酸铵，过硫酸钾，试剂级；过氧化氢，试剂级；试剂级；HH-Sas数显恒温水浴锅；NDJ-1旋转式粘度计；JB-1型磁力搅拌器；WS-SDd/o色度/白度计。

1.2 实验原理

n CH = CH2 +mCH = CHCCOOOCOOHCHHOOCCHCOOHx CH - CHy

常用阻垢缓蚀剂一览表

系列 种类 特性 pH范围 温度范围 投加浓度(mg/L) 备注

聚磷酸盐 六偏磷酸钠

三聚磷酸钠 有阻垢、缓蚀双重作用；有明显的表面活性；易与钙生成络合物；是阴极缓蚀剂，在金属阴极表面以电沉积生成耐久的保护膜 ＜7.5 ＜50℃ 用于阻垢为1~5；用于缓蚀为20~25 易于水解成正磷酸盐，作缓蚀使用要控制钙离子浓度＞50mg/L，是微生物营养源

膦酸盐 氨基三亚甲基膦酸盐(A TMP) ；乙

二胺四亚甲基膦酸盐(ED TMP)；1-羟基亚乙基1，1二膦酸盐(HE

DP) 有缓蚀、阻垢的双重作用；有良好的表面活性、化学稳定性和耐高温性；不易水解和降解；有溶限效应和协同效应，用药量小；作为缓蚀是阴极性缓蚀剂，作为阻垢是和许多金属离子形成络合物；无毒 7.0~8.5 50℃ 用于阻垢为1~5用于缓蚀为20~50 与聚磷酸盐同时使用有增效作用；由于使用中pH偏高，水结垢倾向增加，要注意阻垢、分散剂的配合；铜制换热器要注意加强缓蚀措施

聚羧酸类

聚合物 聚丙烯酸

聚甲基丙烯酸 系金属离子优异的螯合剂 7.0~8.5 45~50℃ 1~3 要控制一定的分子量范围，聚丙烯酸以1000

/ 聚马来酸

(PM A) 对碳酸有分散作用，耐温度性能好，无毒 / / / 左右为好：PMA与锌盐复合使用阻垢性能好，且沉积物是软垢

钼酸盐 钼酸钠

杂聚钼酸盐 低毒、毒性比铬酸盐约低1000倍；不会引起微生物滋生 8~8.5 温度80℃仍有90%缓蚀率 复合使用量100 与有机酸盐复合可减少剂量，CL-+SO42+ ≤400mg/L.价格贵

锌盐 硫酸锌

氯化锌 阴极缓蚀剂；成膜快 不大于8 / 2~4 对水生物有毒性：pH＞8有沉淀，复合使用有明显增效作用 硅酸盐 硅酸钠 阳极缓蚀作用；成膜慢；无毒 6.5~7.5 / 开始用较高浓度，正常维持30~40(以SiO2计) 当镁硬度＞250mg/L.时一般不用硅酸盐：要求一定高的SiO2浓度，但要小于175mg/L；与氯化锌配合效果好；严格控制用量，否则生成硅垢很难处理，宜复合使用

第49卷第5期

2021年5月 硅 酸 盐 学 报 Vol. 49，No. 5

May，2021 JOURNAL OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY

DOI：10.14062/j.issn.0454-5648.20200681

柠檬酸与聚羧酸减水剂在高贝利特硫铝酸盐水泥中的复合效应

唐芮枫，王子明，兰明章，崔素萍

(北京工业大学材料科学与工程学院，北京 100124) 摘 要：研究了柠檬酸复合聚羧酸减水剂(PCE)对高贝利特硫铝酸盐(HB-CSA)水泥浆体的净浆流动度、凝结时间和胶砂强度的影响，发现柠檬酸复配PCE显著延长了HB-CSA水泥的凝结时间，降低了水泥的初始流动度和早期强度，对水泥后期强度无不良影响。通过水泥水化微量热仪、X射线衍射分析仪和扫描电子显微镜对两者复配延缓HB-CSA水泥早期水化的机理进行分析，并利用有机碳吸附仪分析柠檬酸和PCE在HB-CSA水泥水化早期的吸附行为。结果表明：柠檬酸与PCE复合使用显著延缓了该种水泥的水化放热速率，抑制了水泥早期水化产物钙矾石(AFt)的生成，改变了HB-CSA水泥早期主要水化产物AFt的形貌，使其由棒状、管状变为细针状。两者在HB-CSA水泥中会产生竞争吸附，因此柠檬酸会降低PCE在HB-CSA水泥中分散效果，使水泥流动度有所降低。 关键词：柠檬酸；聚羧酸减水剂；高贝利特硫铝酸盐水泥；钙矾石；缓凝；净浆

中图分类号：TU528 文献标志码：A 文章编号：0454–5648(2021)05–0893–08 网络出版时间：2021–04–12 Hybird Effect of Citric Acid and Polycarboxylate Superplasticizer on High Belite Calcium

Sulphoaluminate Cement TANG Ruifeng, WANG Ziming, LAN Mingzhang, CUI Suping (College of Materials Science and Engineering, Beijing University of Technology, Beijing 100124, China) Abstract: The hybrid effect of citric acid with polycarboxylate water-reducing agent (PCE) on the fluidity, setting time and mortar strength of high belite sulphoaluminate (HB-CSA) cement paste was investigated. The results show that citric acid with PCE prolongs the setting time of HB-CSA cement, but reduces the initial fluidity and early strength of the cement, and has no adverse effect on the later strength of the cement. The mechanism of citric acid with PCE to delay the early hydration of HB-CSA cement was analyzed by cement hydration microcalorimeter, X-ray diffractor and scanning electron microscope, and the adsorption behavior of citric acid with PCE in the early stage of hydration of HB-CSA cement was analyzed via organic carbon adsorption. It is indicated that the combined use of citric acid and PCE could delay the hydration heat release rate of the cement, inhibit the formation of ettringite, the early hydration product of cement, and change ettringite as a main hydration product of HB-CSA cement in the early stage. The morphology changes from rod-like or tubular to fine needle-like. The use of citric acid with PCE will produce a competitive adsorption in cement, thus reducing the effect of PCE dispersion in HB-CSA cement and cement fluidity. Keywords: citric acid; polycarboxylate superplasticizer; high belite calcium sulphoaluminate cement; ettringite; retardation; paste 高贝利特硫铝酸盐水泥(HB-CSA)是一种由大