1例烟酸缺乏症的护理体会
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烟酸缺乏症1例及文献复习【摘要】患者,女,63岁,颜面、双手背及双足背起红斑、水疱、糜烂及皲裂2周。
皮损初起为水肿性潮红斑、水疱、糜烂,之后色泽变暗褐色,呈大片焦痂状,不久皮损肥厚,颜色变暗黑色,呈粗糙无弹性的黑色痂盖及皲裂。
组织病理示:表皮角化过度,表皮不规则萎缩、灶性基层液化,真皮浅层水肿,可见色素颗粒及嗜酸性粒细胞,血管周围少量的淋巴细胞浸润。
诊断:烟酸缺乏症。
本文就其病因、临床表现、组织病理和治疗进行了文献复习。
【关键词】烟酸缺乏症;皮炎;腹泻;痴呆【中图分类号】r591.42+3 【文献标识码】a 文章编号:1004-7484(2012)-04-0457-021.临床资料患者女,63岁。
因颜面、双手背及双足背起红斑、水疱、糜烂及皲裂2周就诊。
2周前患者连续两天上山坡收割农作物,在阳光下曝晒时间较长,第3天颜面、双手背、双足背出现大片潮红斑,水疱,不久红斑颜色逐渐加深,水疱破溃糜烂,干涸结痂,皮肤干燥、粗糙、皲裂;伴腹痛、腹泻、纳差、消瘦、乏力。
近1周来不能行走,大小便失禁、寡言、神情淡漠。
无饮酒史,每日3餐以米饭为主,平素以腌酸菜为主菜,极少吃新鲜蔬菜、水果及牛奶。
既往体健。
否认急、慢性传染病史及药物过敏史。
体检:t36.5℃,p84次/min,r20次/min,bp130/80mmhg,精神差,慢性病容,重度营养不良,表情淡漠,面色晦暗,反应迟钝,抬入病房,体检欠合作,回答不切题。
全身浅表淋巴结未触及肿大。
眼、耳、鼻正常,扁桃体无肿大,咽部无充血。
颈部无抵抗感。
心肺脾未见异常。
生理反射存在,病理反射未引出。
皮肤科情况:颜面、双手背及双足背对称分布黑褐色斑片,表面散在点状糜烂面,渗出明显,部分糜烂面结黑褐色痂,皮损表面干燥、粗糙、皲裂,舌面粗糙,舌乳头萎缩(见图1、2、3)。
实验室检查:血常规检查:wbc3.7×109/l,rbc4.36×1012/l,hb90g/l,n0.70,l0.30,plt90×109/l;叶酸:3.1ng/ml(5.31~27.5ng/ml),血清蛋白45.56g/l(60~86g/l),alb19.48g/l(25~35g/l);血电解质:k+2.68mmol/l(3.5-5.5mmol/l),余正常;小便常规正常;大便常规:水样便,白细胞(+);肝肾功正常;结核菌素试验阴性;血沉正常;胸腹平片未见异常;皮肤组织病理:表皮角化过度,表皮不规则萎缩,灶性基层液化,真皮浅层水肿,可见色素颗粒及嗜酸粒细胞,血管周围少量的淋巴细胞浸润。
烟酸缺乏神经病(尼克酸缺乏神经病,烟酸缺乏神经系统表现)【病因】(一)发病原因1.摄入不足见于以玉米为主食者,由于玉米所含的烟酸大部分为结合型,不能为机体利用,加之玉米蛋白质中缺乏色氨基。
2.酗酒酗酒时膳食摄入不足,进食不规律,当存在其他营养素摄入不足时,易影响烟酸的吸收和代谢。
3.药物一些药物可干扰烟酸的代谢,其中了解最清楚的是异烟肼,有干扰吡哆醇的作用,而吡哆醇是色氨酸、烟酰胺代谢途径中的重要辅酶。
也有服用丙戊酸致烟酸缺乏的报道。
某些抗癌药物,特别是巯嘌呤长期服用也可导致烟酸缺乏。
4.胃肠道疾患包括各种原因引起的长期腹泻、幽门梗阻、慢性肠梗阻、肠结核等可引起烟酸的吸收不良。
5.先天性缺陷如Hartnup病,由于小肠和肾小管对色氨酸和其他几种氨基酸的转运缺陷引起。
6.类癌综合征由于大量色氨酸转变为5-羟色胺而不转化为烟酸引起。
(二)发病机制烟酸和烟酰胺几乎全部在胃和小肠吸收,低浓度时依赖Na 的易化吸收,高浓度时则以被动扩散为主。
在血流中的主要形式是烟酰胺。
烟酸存在于所有细胞中,仅少量可在体内储存,过多的烟酸在肝中甲基化成为N-甲基烟酰胺(N-Mononucleotide,NMN)和2-吡啶酮自尿排出,排出量的多少取决于摄入烟酸的量和人体烟酸的营养状况。
膳食中约1.5%的色氨酸可转化为烟酸,60mg食物色氨酸可转变为1 mg人体烟酸,因此饮食的烟酸摄入量应同时包括烟酸和色氨酸的含量。
色氨酸转化为烟酸的效率受到各种营养素的影响,当维生素B6、维生素B2(核黄素)和铁缺乏时使其转化变慢,当蛋白质、色氨酸、能量和烟酸的摄入受限制时,色氨酸的转化率增加。
烟酸转化为烟酰胺,后者作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的基本成分是维持细胞功能和代谢必需的。
NAD(辅酶Ⅰ)经磷酸化为NADP(辅酶Ⅱ),也是色氨酸代谢的最终产物。
约200多种酶依赖NAD和NADP进行氧化和还原。
这些酶参与葡萄糖酵解、丙酮酸盐代谢、戊糖的生物合成和脂肪、氨基酸、蛋白质及嘌呤的代谢。
烟酸缺乏症1例中图分类号:R591 文献标识码:B DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2018.17.0621 临床资料患者女,74岁,汉族,农民。
2016年12月10日就诊。
主诉“周身乏力,精神萎靡,活动不利,纳差、寐差10天”入院。
10天前双手出现紫红斑,伴瘙痒、疼痛,口腔、外阴、肛周出现糜烂伴疼痛,皮疹逐渐增多,7天前就诊于县医院,因有用药史考虑为“药疹”,给予“依匹斯汀”口服及“炉甘石洗剂”外用,效果不明显,5天前再次就诊于县医院,考虑“烟酸缺乏症?”,加用“头孢呋辛酯”口服,“益康倍松乳膏及夫西地酸软膏”外用,用药后双手水疱干瘪,但口腔及外阴、肛周糜烂面持续加重。
既往史:反酸、胃脘不适、便溏10余年,未系统诊治,常年饮食单调,三餐均吃面条、馒头、米饭等主食,极少摄入肉蛋奶、水果、蔬菜。
1年前曾因低钾、低钠、低氯血症及低蛋白血症于县医院住院治疗。
入院体检:体型消瘦、表情淡漠、反应迟钝、对答切题、心肺腹功能正常,四肢肌力正常,神经系统病理征阴性。
皮肤科检查:双手可见紫红斑、紫黑斑,局部皮肤干燥、脱屑。
口角、口唇干燥、皲裂、脱屑。
口腔、外阴、肛周可见多个糜烂面,上可见少量白色分泌物。
双小腿指凹性水肿。
舌质淡暗苔白腻,脉细。
实验室检查:血、尿、大便常规未见异常。
肝功:白蛋白32 g/L,白蛋白/球蛋白0.9,电解质血钾2.8 mmol/L。
乙肝五项、梅毒螺旋体抗体、HIV Ab 及血凝五项均为阴性。
诊断:烟酸缺乏症。
嘱患者营养均衡饮食,避免日晒,多食瘦肉、牛奶、蔬菜等。
中医辨证为脾虚湿蕴证,予参苓白术散口服以健脾益气利湿。
处方:白扁豆10 g,白术10 g,茯苓10 g,甘草6 g,桔梗10 g,莲子10 g,人参10 g,砂仁6 g,山药15 g,薏苡仁20 g,水煎服,1剂/d,分早晚温服)。
予烟酰胺100 mg,3次/d,复合维生素B,3片/次,3次/d,口服。
治疗1 周后皮损缓解,治疗2周后消化系统症状缓解,精神恢复正常。
烟酸缺乏症1例发表时间:2016-09-13T14:21:22.500Z 来源:《系统医学》2016年10期作者:苗小金雷旭光张秀文[导读] 烟酸缺乏症(Pellagra)是一类少见的营养障碍性疾病,常见原因是营养不良。
威海市立医院皮肤美容科山东威海 264200【中图分类号】R553 【文献标识码】A 【文章编号】2096-0867(2016)09-291-01烟酸缺乏症(Pellagra)是一类少见的营养障碍性疾病,常见原因是营养不良,随生活水平的提高,因食物缺乏所致的病例目前较少见到,而其他原因所导致的患者依然可见,我院近期诊断一例烟酸缺乏症,报道如下。
1临床资料:患者,男,57岁,因反复咳嗽咳痰10余年,加重10天入院呼吸科。
既往史:4年前脑血栓,肢体活动不灵;吞咽困难,近一月进食后胸痛,体重减轻10斤;双手皮肤病变2月余。
饮酒20年,10两/日,吸烟30年旱烟,未戒。
因皮肤病变请我科会诊,查体:神志清,精神不振,反应迟钝。
皮肤科专科检查:双手背、双足背近末梢处、鼻尖部、耳廓皮肤可见大片黑褐色斑片,形状不规则,界限尚清,表面肥厚、粗糙,脱屑,质韧,局部皮温明显低于周边皮肤(见图1、图2、图3)。
2辅助检查:肺CT:慢性支气管炎、肺气肿伴感染、双肺小结节,冠状动脉多发硬化,食管中下段扩张,管壁似增厚,其内可见大量食物残渣。
血气分析:PH 7.464,PCO2 39.6mmHg, PO2 78.2mmHg,SPO2 96.2%。
血白蛋白22.9(30~46g/L),球蛋白42.4(20~36 g/L),肌酸激酶26(35~90 U/L),钾3.2(3.5~5.5 mmol/L),唾液酸91.3(40~70 mg/dL);HGB 67(130~175 g/L),RBC2.45×1012(4.3~5.8×1012),ESR 48(0~15mm/h),CRP45.67(0~3 mg/L),N-端脑利钠钛215.6(>900?3pg/ml);痰查到G﹢球菌,真菌孢子。
1例烟酸缺乏症的护理体会
发表时间:2016-10-26T15:49:11.787Z 来源:《健康世界》2016年第19期作者:周晓群张力文
[导读] 在医生面前以护士为借口。
其次需要加强沟通能力和技巧的培训,以更好地取得患者及家属的理解和配合。
成都市第二人民医院四川成都 610017
1.病例资料:
患者男性,47岁,因“双上肢红斑、脱屑1+年,累及面部3月,加重伴瘙痒半月”于2015年10月27日入院。
1+年前,患者无明显诱因四肢曝光部位出现片状水肿性鲜红斑,伴双手背黄豆大小水疱,无自觉症状,未重视。
皮损无糜烂、渗液,红斑渐转暗,水疱干涸,后干燥脱屑,皮疹渐消退,病情自行缓解。
4月前,患者无明显诱因病情复发,累及双上肢曝光部位,常自行搔抓刺激,局部皮损渐呈现红褐色苔藓化、脱屑。
1+月前,患者病情进一步加重,累及面部,自觉瘙痒,伴口角炎,自觉乏力,食欲差,伴大便次数增多,4—5次/日,便量少,或稀或干,未诊治,自行外用“软膏”治疗。
未见效果遂来我院就诊,门诊以“待诊”收治入院。
近1月来,患者饮食欠佳,睡眠可,大便异常,小便无异常,体重减轻。
入院查体:T36.5℃,P76次/分,R19次/分,BP144/74mmHg。
皮疹累及双手背及面颈部曝光部位,面部可见红棕色斑,表面粗糙,可见鳞屑及皲裂,手背皮损至棕黑色,局部角化肥厚,其上黏着性鳞屑,无糜烂、渗液。
10月26日查血常规示:HB85g/L,余(—)。
病员有长期大量饮酒病史。
综上所述,病员病史特点为:(1)中年男性;(2)慢性反复发作,夏重冬轻,曝光部位,晒后明显;(3)皮损:色斑、粗糙、鳞屑、皲裂、角化肥厚;(4)伴乏力、腹泻、食欲不振;(5)长期大量饮酒史。
入院诊断:烟酸缺乏症,中度贫血,营养不良,其它待确诊有轻微脑白质脱髓鞘、心动过速、腹腔积液、肿标异常、肌力Ⅳ级等。
入院后给予苏迪抗过敏、美能抗炎、补充烟酰胺、维生素B1、B12等相关维生素和外用力言卓、尿素软膏等治疗。
本病例疗效较好,但由于病员不合作致治疗护理颇费周折。
现报道如下:
2.护理措施:
2.1心理护理:患者性格孤僻,脾气暴躁,对医务人员的询问和关心爱搭不理,对家属颐指气使、随意谩骂。
病员的这种不合作,让我们的护理过程颇费周章。
针对这种情况,我们首先从关心他的饮食起居和生活习惯,让他感受到我们的关心,慢慢开始愿意同我们说话,回答相应的问题,然后对他表示理解和尊重:对病员进行疏导,告诉他在脾气上不足在一定程度上是由于疾病本身所造成的影响,是合理的存在,我们能够理解,而且也很尊重他;这个疾病本身是可以控制的,只要积极配合治疗预后是良好的;作为成年人他应该有能力对自己有所约束,尽量减少吸烟和酗酒,配合医务人员的治疗,尽快好起来,承担起自己的角色和责任。
然后介绍病房的环境和同室病友,主管的医生和护士,给他必要的帮助,让患者尽快熟悉、适应环境。
另一方面对家属给予理解和宽慰,告知患者受疾病的影响,需要家庭更多的理解、支持和帮助。
再用通俗易懂的语言讲解相关疾病的知识,使其了解发病原因、发病机理以及治疗与护理方法,增强其战胜疾病的信心[1]。
2.2病情观察:病员的病情相对复杂,不仅累及皮肤,还累及到全身多器官和系统,比如神经系统、消化系统、血液系统,可能涉及精神疾病,加上病员配合差,在病情观察上则尤其重要,需要我们具有多个学科的知识,除了病员主观的感受和体征外,还要重点询问相关的阴性表现,以便及时发现病情变化。
在病情观察过程中,我们总是耐心地询问,病员不愿配合时给予细致地解释及健康宣教,了解病情观察的重要性,有时测量相关体征需要反复多次才能完成。
2.3安全护理:患者存在中度贫血,乏力懒动,上厕所久蹲后无力站起。
及时给予“跌倒与坠床危险因素评估”,防止晕倒等。
告知患者及家属存在的危险因素和相应的措施,让患者和家属重视和积极配合,生活上给予必要的协助。
随时关注病员的动向,有无人员陪伴,甚至入厕时间较长时反复询问。
2.4饮食指导:病员嗜酒、偏食、挑食,经常吃方便面等食品,向病员讲解饮食治疗的意义和目的,帮助患者制订减少饮酒量的方案,改变偏食和挑食的饮食习惯,进高蛋白、高维生素和富含烟酸的的食物,如肝、肾、牛、羊、猪肉、鱼、花生、黄豆、大米、小麦、硬果类等,根据病员喜好帮助患者制订饮食方案,推荐相关菜品并鼓励、协助进食。
2.5皮损的护理:病员经常热洗、搔抓皮肤,告知病员热洗和搔抓的后果,指导患者着宽松、柔软、棉质衣裤,外出注意防晒,保持皮肤清洁完整但避免烫洗和刺激性皂类及护肤品,避免搔抓[2],可用轻拍方式缓解痒感,指导和协助外用药的使用。
皮肤穿刺处增加按压的时间至10~15分钟,并给予输液贴保护。
2.6用药护理:病员服药依从性差,不按时用药,向病员宣讲遵医嘱及时用药的重要性和对治疗的意义,指导和帮助患者遵医嘱正确及时服药,避免错服、漏服,并每班监督病员服药到口,按时擦药等,配合治疗效果和不良反应的观察。
3.体会
3.1烟酸缺乏症又称糙皮病,是烟酸缺乏所致的以皮肤粘膜、胃肠道及神经系统症状为主的慢性全身性疾病。
在我国的发病率已很低,主要见于严重嗜酒、偏食及某些慢性疾病(如肝硬化、结核病等)也可引起烟酸缺乏症[3]。
在我们护理过程中,需要密切观察病员其它系统的病情变化,还要考虑合并其他慢性疾病的情况,及时与医生沟通,给予相应的诊疗措施,做好预见性护理。
患者如有神经系统损害,其表现个体差异大,如早期有抑郁、焦虑、和精力不集中,后期可出现定向力障碍、意识混乱、谵妄、痴呆,最终呈昏迷、木僵状态。
3.2护理人员需要加强心理护理的学习和训练。
当今社会,心身疾病日益增多,患者对心理健康的需求也日益增加。
本病例患者在我们的努力下,心理护理取得一定的成效,但仍然没能完全解决。
如何在适当的时机寻求专业的心理疏导,以解决病员在疾病过程中的心理问题,需要进一步的学习和探讨。
3.3关于沟通:临床上医疗护理之间的及时沟通很重要,尤其是病员配合不佳时,以保证各项诊疗措施及时落实到位,避免患者在护士面前以医生为借口,在医生面前以护士为借口。
其次需要加强沟通能力和技巧的培训,以更好地取得患者及家属的理解和配合。
参考文献:
[1] 石军.Satoyoshi综合征合并烟酸缺乏症患者1例的护理体会[J].世界最新医学信息文摘,2014,14(28):399.
[2] 张涛,薄琳,吕攀.1例烟酸缺乏症患者的护理[J],中国实用护理杂志,2011,21.
[3] 张学军.皮肤性病学[M]第8版.人民卫生出版社,2013:199.。