98%柚皮苷
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1HPLC测定不同产地陈皮橙皮苷的含量2008年8月第10卷第8期中国现代中药吴愫青, 叶莹1, 张俊色谱柱:Phenomenex C18 ( 250mm×4.60mm,5μm );流动相:甲醇-冰醋酸-水( 35:4:61) ;检测波长为283nm;等度洗脱;流速: 1.0mm·m in- 1; 柱温:室温;进样量:5μL。
色谱条件,如何说明这个色谱条件好?2中国药典(2005版,2010版),提取陈皮方法详情3 提取橙皮苷精密称定15mg, 加适量甲醇放置10m in以使颗粒崩解分散, 超声30m in, 以甲醇定容于10 mL的量瓶中, 进样前以0. 45 Lm滤膜过滤。
超声提取,回流提取4 贮存时间及炮制方法对陈皮质量的影响罗琼中医药学报方法:以陈皮苷、挥发油含量为指标,考察贮存时间及炮制方法对陈皮质量的影响。
结果:贮存时间越长则陈皮中挥发油的含量逐渐降低,而陈皮苷的含量则逐渐增大。
炮制方法主要影响陈皮中挥发油的含量,而对陈皮苷(除炭制品外) 的含量无显著影响。
结论:贮存时间及炮制方法均对陈皮的质量有影响。
还可以测对陈皮其他成分的影响(川陈皮素,多甲氧基黄酮等),测定指标少5 枳实中橙皮苷提取方法的比较吴洪文, 肖萍, 吴敏, 何楚华摘要:目的研究枳实中橙皮苷的最佳提取工艺。
方法以橙皮苷的含量为指标,采用正交实验筛选出枳实中橙皮苷的最佳提取工艺。
结果最佳提取工艺为: 20 ml 100%的甲醇超声15 min。
结论此方法操作简便,稳定性好。
本实验采用超声提取法通过正交实验对枳实的提取工艺条件进行优化只比较了甲醇回流法和超声;正交实验是用哪种方法进行的?文中正交试验用的是超声提取法,其确定的最佳条件,未必是甲醇回流法的最佳条件。
6测定橙皮苷,标准曲线用芦丁标准溶液绘制?7正交设计优选橙皮苷提取工艺研究赵琴,李亚丹氨基酸和生物资源采用碱- 醇提酸沉法提取陈皮中橙皮苷, 首先针对提取温度、提取时间、pH 值、碱液料比、醇液料液比、提取次数等因素对提取率的影响进行单因素实验考察, 并进一步利用正交实验对橙皮苷的提取工艺进行优化。
植酸对照品
∙上海瑞齐生物科技有限公司
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原花青素B2 对照品Procyanidin B229106-49-8HPLC≥98%5mg/支
原花青素B2 对照品Procyanidin B2 HPLC≥98%5mg/支
原花青素对照品Proanthocyanidins UV≥95%20mg/支
原花青素对照品Proanthocyanidins UV≥95%20mg/支
原儿茶酸对照品protocatechuic acid HPLC≥98%20mg/支
原儿茶醛对照品Protocatechuic
aldehyde
HPLC≥98%20mg/支
原阿片碱对照品Protopine HPLC≥98%20mg/支
鸢尾黄素对照品Tectorigenin548-77-6HPLC≥98%20mg/支。
高效液相色谱法测定铁皮石斛中柚皮素的含量目的:探寻铁皮石斛中指标性成分,建立指标性成分的含量测定方法,并测定浙江省不同种植基地、不同生长年限铁皮石斛中柚皮素的含量。
方法:采用高效液相色谱法测定柚皮素的含量。
色谱柱为XB C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸水溶液为流动相,检测波长为290 nm。
结果:柚皮素在0.026~0.208 μg线性关系良好(r=1);平均加样回收率为96.3%(RSD 1.8%)。
同一生长年限不同种植基地铁皮石斛中柚皮素含量波动范围较大;并且同一种植基地铁皮石斛随着生长年限的增加柚皮素的含量先增加后降低,三年生铁皮石斛中柚皮素的含量最高。
结论:该方法准确、可靠,可用于铁皮石斛药材及相关产品中柚皮素的含量测定,为完善铁皮石斛药材质量标准提供参考。
标签:铁皮石斛;柚皮素;高效液相色谱法铁皮石斛为兰科植物铁皮石斛Dendrobium officinale Kimura et Migo的干燥茎,具有益胃生津,滋阴清热之功效[1],药用价值历代为人们所推崇。
铁皮石斛用药部位是茎,但部分生产企业对铁皮石斛原料投料把关不严,把铁皮石斛其他部位(叶、花和根)也进行投料,严重影响了产品质量。
目前,铁皮石斛药材及其相关产品质量控制指标主要是多糖类[1-3],但特征性不强。
因此,寻找一种铁皮石斛茎部位特征性、可控性强的指标成分,对提高质量控制水平,保障铁皮石斛药材和产品的合格性非常必要。
课题组前期对铁皮石斛药效学及其化学成分开展了系列研究工作,从铁皮石斛有效部位分离到1个二氢黄酮类成分——柚皮素[4],文献报道该成分具有明显的抗炎、抑菌、镇痛、抗氧化、抗肿瘤和免疫调节等作用[5]。
对铁皮石斛不同部位(茎、叶、花和根)高效液相色谱指纹图谱进行比较,发现铁皮石斛其他部位不含柚皮素[6]。
浙江省是全国最大的铁皮石斛产销区,人工栽培总产量占全国90%以上,为能更好地控制铁皮石斛药材和产品质量,应进一步以柚皮素为指标,对浙江省不同种植基地及不同生长年限铁皮石斛和相关产品中柚皮素的含量进行研究,可以有效控制部分企业用铁皮石斛非用药部位进行投料,对铁皮石斛药材质量标准的完善也具有一定指导意义。
骨康胶囊的质量控制研究万婷;熊富良;高文天;冯井庆【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2012(034)006【摘要】目的建立骨康胶囊(淫羊藿、骨碎补等)的质量控制方法.方法采用TLC法对淫羊藿和骨碎补进行定性鉴别;采用HPLC法对淫羊藿苷和柚皮苷进行定量分析.色谱柱为SinoChrom ODS-BP(5μm,4.6 mm× 250 mm);流动相为乙腈-4%的乙酸(梯度洗脱);体积流量为1.0 mL/min;检测波长为270 nm和283 rm.结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;淫羊藿苷进样量在0.266~2.66 μg范围内线性关系良好(r=0.999 98),平均加样回收率为99.10%,RSD为1.27%;柚皮苷进样量在0.099~0.99 μg范围内线性关系良好(r=0.999 96),平均加样回收率为99.50%,RSD为1.45%.结论所建立的方法能准确可靠地进行定性、定量检测,重复性好,可作为本产品的质量控制方法.【总页数】4页(P1096-1099)【作者】万婷;熊富良;高文天;冯井庆【作者单位】武汉理工大学化学工程学院,湖北武汉430070【正文语种】中文【中图分类】R927.1【相关文献】1.维骨康胶囊中微丸制备工艺研究 [J], 孙桂芝;曹智华;刘文;鞠瑞芬;徐绍新2.健骨康胶囊配方血清药理学筛选研究 [J], 黄志军;李媛媛;林志宏;李崇明;朱立彬3.骨康胶囊联合透明质酸钠关节腔灌注治疗中老年膝骨关节炎的临床研究 [J], 姚会欣;高建良;李红艳4.骨康胶囊联合中药治疗骨质疏松症的应用研究 [J], 刘翔5.骨康胶囊联合钙尔奇D治疗老年骨质疏松性骨折的临床研究 [J], 平少华张立才朱艳丽因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
海藻玉壶汤加减甘草海藻反药药对不同组方中11种活性成分在正常大鼠体内的药动学比较研究[摘要] 海藻玉壶汤是含有甘草海藻反药药对的古代名方之一,用于治疗各种甲状腺疾病,其临床应用较为广泛。
该文采用UPLCTQMS对大鼠灌胃给药不同组方海藻玉壶汤中血中11种生物活性成分进行测定,同时比较不同组方之间11种活性成分药动学差异,探讨了海藻玉壶汤与甘草海藻反药药对的相互影响。
首次建立了甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、贝母素甲、贝母素乙、甘草酸、甘草素、佛手柑内酯、川陈皮素、蛇床子素与甘草次酸同时测定的UPLCMS/MS含量测定方法。
结果发现,海藻可提高甘草酸的峰浓度,海藻玉壶汤中其他组分可能促进甘草中黄酮类成分在正常大鼠体内的吸收,却抑制了皂苷类成分的吸收,加快甘草中某些皂苷类成分的代谢;甘草与海藻反药药对可提高橙皮苷、佛手柑内酯、川陈皮素、蛇床子素与贝母素甲的生物利用度,减慢柚皮苷与贝母素甲的消除。
[关键词] 海藻玉壶汤;甘草海藻反药药对;UPLCMS/MS;多成分;药动学影响海藻玉壶汤(HYD)首载于明朝陈实功所著《外科正宗》,有化痰软坚、理气散结、滋阴泻火的功效,主要用来治疗“瘿瘤初起,或肿或硬,或赤或不赤,但未破者”。
现代研究表明,海藻玉壶汤可以调节桥本氏甲状腺炎模型大鼠与丙硫氧嘧啶造成甲状腺功能减退大鼠血浆中T3,T4水平,可能发挥免疫调节的作用[12]。
方中含有甘草海藻,为十八反配伍禁忌范畴,自古以来对于十八反反药能否联合使用仍然存在较大争议。
本研究采用UPLCTQMS对大鼠灌胃海藻玉壶汤全方、海藻玉壶汤减甘草方、海藻玉壶汤减海藻方、海藻玉壶汤减海藻甘草方、海藻甘草配伍方和甘草单味药后的分时血浆中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、贝母素甲、贝母素乙、甘草酸、甘草素、佛手柑内酯、川陈皮素、蛇床子素与甘草次酸进行测定,比较不同组方各物质之间药动学差异,阐明海藻玉壶汤组方与海藻甘草反药药对药动学行为的相互影响。
1材料ACQUITYTM UPLC超高效液相色谱系统(美国Waters公司);XevoTM TQ质谱系统和Masslynx 4.1质谱工作站软件;LABCONCO Centri Vap离心浓缩仪(美国LABCONCO公司);ML204,MS105分析天平(梅特勒托尼多仪器有限公司);EPED 超纯水机(南京易普易达科技发展有限公司);WH1微型涡旋混合仪(上海沪西分析仪器厂)。
产品自编号:C Y0099
产品中文名称:柚皮苷
中文别名:柚苷;柑橘甙、异橙皮甙
英文名:N aringin
英文别名:N aringenine-7-rhamnosidoglucoside CAS登录号:10236-47-2
分子式:C27H32O14
分子量:580.54
分子结构:
外观:白色至浅黄色结晶性粉末
规格:1kg/甙320每公斤
纯度:≥98%
用途:用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源:芸香科植物柚(Citrus paradisi Macfadyen)果实
溶解性:溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸、稀碱溶液和热水,常温下,在水中的溶解度为0.1%,75℃时可达10%。
不溶于石油醚、乙醚、苯和氯仿等非极性溶剂。
熔点:171℃旋光度:补充中
鉴别方法:N MR; MS
推荐测定方法:色谱柱Diamnosil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);检测波长283 nm;流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比为37∶63∶0.2);流速1.0 mL.min-1;柱温为室温。
中国药典测定方法:
色谱柱:ODS,流动相:甲醇-醋酸-水(35:4:61)检
测波长:UVD283nm。
药理药效:柚皮苷具有抗炎、抗病毒、抗癌、抗突变、抗过敏、抗溃疡、镇痛、降血压活性,能降血胆固醇、减少血栓的形成,改善局部微循环和营养供给,可用于生产防治心脑血管疾病。
贮存条件:4℃冷藏、密封、避光有效期:2年
供货能力:大量现货。