《药品管理法》及其实施条例培训测试题
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《药品管理法》及其实施条例培训测试题姓名计分一、不定项选择题（共90分，每题3分）1、药品经营企业是指经营药品的( )企业。
A.专营B.兼营C.零售D.批发2、现行的《药品管理法》自( )起施行。
A.2002年12月1日B. 2002年9月15日C. 2001年2月28日D. 2001年12月1日3、药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的( )类别。
A.剂型B.品种C.规格D.名称4、在中华人民共和国境内从事药品的( )和监督管理的单位或者个人，必须遵守《药品管理法》。
A.使用B. 研制C. 生产D.经营5、开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门部门批准并发给( )。
A. 《药品生产许可证》B. 营业执照C. 《药品经营许可证》D. 《药品使用许可证》6、药品经营企业购进药品，必须建立并执行( )制度，验明药品合格证明和其他标识。
不符合规定要求的，不得购进。
A. 发货检查验收B. 进货检查验收C. 出货检查验收D. 收货检查验收7、城乡集贸市场可以出售( )，国务院另有规定的除外。
A. 中药饮片B. 中成药C. 中药材D. 化学药8、药品必须符合( )药品标准。
A. 地方B. 生产厂家C. 国际D. 国家9、药品包装必须按照规定印有或者贴有( )并附有说明书。
A. 标识B. 标签C. 标志D. 标徽10、药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、( )，不得以任何形式擅自提高价格。
A. 市场调节价B. 企业自主定价C. 国际参考价D. 政府指导价11、药品广告的内容必须( )，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
A. 安全B. 真实C. 夸张D.合法12、国家鼓励培育中药材。
对集体规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行( )管理。
A. 统一B. 出口C. 批准文号D.许可证13、药品商品名称应当符合( )部门的规定。
A. 国务院卫生行政管理B. 国务院药品监督管理C. 省级卫生行政管理D. 省级药品监督管理14、计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的( )相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。
A. 执业范围B. 服务范围C. 经营范围D.许可范围15、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备( )以外的其他药品。
A. 常用药品B. 外用药品C. 消毒药品D.急救药品16、药品经营方式，是指( )。
A药品零售 B.零售连锁 C. 药品批发 D.药品自选17、药品批发企业，是指将购进的药品销售给( )的药品经营企业。
A个人 B. 药品生产企业 C. 药品经营企业 D.医疗机构18、以血清替代疫苗销售,该行为属经销( )A劣药 B. 假药 C. 血液制品 D.替代药19、将标示批号为20060305的药品改成批号为20080305的药品销售,该行为属经销( )A劣药 B. 假药 C. 换包装药 D.不合格药20、某药厂为了确保葡萄糖注射液的有效期,在生产过程中加入防腐剂,该行为属生产( )A新药 B. 假药 C. 劣药 D.合格药21、销售超过有效期的药品,应视为销售( )A新药 B. 假药 C. 劣药 D.合格药22、药店销售发霉的黄芪,应视为销售( )A新药 B. 假药 C. 劣药 D.合格药23、国家制定《药品管理法》的目的是( )A保证药品质量 B. 加强药品监督管理C. 维护人民用药的合法权益D. 保障人体用药安全24、药店销售中药材，必须标明( )。
A等级 B. 价格 C. 规格 D. 产地25、国家禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以( )。
A药品学术资料 B. 财物 C.其他利益 D. 药品临床试验资料26、医疗机构配制的制剂( )。
A.可以发布医疗机构制剂广告B. 不得发布医疗机构制剂广告C. 不得在市场上销售或者变相销售D. 可以在市场上销售或者变相销售27、药品监督管理部门应当按照规定，依据( )，对经其认证合格的药品经营企业进行认证后的跟踪检查。
A. 《药品生产质量管理规范》B. 《药品临床试验管理规范》C. 《药品使用质量管理规范》D. 《药品经营质量管理规范》28、生产有试行期标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在( )提出转正申请。
A. 试行期满前2个月B. 试行期满前3个月C. 试行期满前6个月，D. 试行期满前5个月29、国务院药品监督管理部门根据保护( )的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。
A. 生产企业利益B. 研究单位利益C. 公众健康D. 国家利益30、发运中药材必须有包装。
在每件包装上，必须注明( )，并附有质量合格的标志。
A.日期B.品名C.产地D.调出单位二、判断题（共10分，每题1分，对的划“√”，错的划“×”）1．药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。
（）2．药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，不必经国务院药品监督管理部门批准注册。
（）3．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。
（）4．药品经营企业的药品入库和出库必须执行检查制度。
（）5. 医疗机构配制的制剂，可以在市场销售。
（）6. 国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
（）7. 已经作为药品通用名称的药品名称，可以作为药品商标使用。
（）8. 药品监督管理部门根据监督检查的需要，对药品质量进行抽查检验，可收取适当费用。
（）9. 医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单。
（）10. 药品批发企业应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。
（）《药品管理法》及其实施条例培训测试题答案一、不定项选择题1.AB2.D3.B4.ABCD5.C6.B7.C8.D9.B 10.D 11.BD 12.C 13.B 14.B 15.AD 16.AC 17.BCD 18.B 19.A 20.C21.C 22.B 23.ABCD 24.D 25.BC 26.BC 27.D 28.B 29.C 30.ABCD二、判断题1.√2.×3.√4.√5.×6.√7.×8.×9.√ 10.√有人追求时，内心的一份矜持是必要的，即使心里很爱，也需要给追求者时间和难度，这样两人走到一起才会珍惜感情、地久天长。
十六、我从来不会在分手很久后才会哭，因为不值。
十七、高兴呢，就允许自己高兴一天；难过呢，也允许自己难过一天。
关键是这一天过去了，你得继续往前走。
十八、对于世界而言，你是一个人；但是对于某个人，你是TA的整个世界。
十九、我们渐渐的放开了对方的手二十、为爱投入不应该被苛责，只是忘记自己却是爱情里的最大弊病，也许，爱情里最好的状态不是牺牲与忍让，而是站在可以看到彼此的位置里，在对方的眼里可以看到最真实的自己。
二十一、人生一世，总有个追求，有个盼望，有个让自己珍视，让自己向往，让自己护卫，愿意为之活一遭，乃至愿意为之献身的东西，这就是价值了。
二十二、“做自己”很难，但更难的是遇到能接受你“做自己”的人。
二十三、只有在你最落魄时，才会知道谁是为你担心的笨蛋，谁是形同陌路的混蛋。
二十四、老天在送你一个大礼物时，都会用重重困难做包装。
二十五、很奇妙的一种感觉是，曾经的陌生人，突然之间成为了你的整个世界。
我们不可能再有一个童年；不可能再有一个初中；不可能再有一个初恋；不可能再有从前的快乐、幸福、悲伤、痛苦。
昨天，前一秒，通通都不可能再回去。
——生命原来是一场无法回放的绝版电影！二十六、有时阳光很好，有时阳光很暗，这就是生活。
二十七、再多的“我爱你”也抵不过一句“分手吧”二十八、失望，有时候也是一种幸福。
因为有所期待，所以才会失望。
因为有爱，才会有期待。
所以纵使失望也是一种幸福，虽然这种幸福有点痛。
二十九、当生活给你设置重重关卡的时候，再撑一下，每次地咬牙闯关过后，你会发现想要的都在手中，想丢的都留在了身后。
三十、人生没有真正的绝望。
树，在秋天放下了落叶，心很疼。
可是，整个冬天，它让心在平静中积蓄力量。
春天一到，芳华依然。
只要生命还握在手心，人生就没有绝望。
人有悲欢离合，月有阴晴圆缺。
一时的成败得失对于一生来说，不过来了一场小感冒。
心若累了，让它休息，灵魂的修复是人生永不干枯的希望。
